【豆科基因组】小豆（红豆）adzuki bean, Vigna angularis基因组2015

2015年发表的两篇红小豆文章。

Kang, Y, Satyawan, D, Shim, S et al Draft genome sequence of adzuki bean, Vigna angularis Sci Rep 5, 8069 (2015) https://doiorg/101038/srep08069

单位：Seoul National University

和2014年绿豆那篇同一个团队，分析套路类似。

红豆 ( Vigna angularis var angularis ) 是一种二倍体豆科作物 (2n = 2x = 22)，估计基因组大小为 538 Mb 1 。它是角豆亚属中的亚洲 豇豆 之一，属于豆科 2 的蝶形亚科。红豆因其甜味以及营养丰富的蛋白质和淀粉含量而在中国、日本和韩国等东亚国家广泛种植，作为传统甜点美食的原料。中国、日本、朝鲜半岛和台湾的红豆年种植面积估计分别为 670,000、120,000、30,000 和 20,000 公顷 3 。小豆野生种，如 V angularis 变种 nipponensis 、 V nakashimae 和 V nepalensis 广泛分布于东亚和喜马拉雅山国家 2 。然而，考古证据表明东北亚有多个驯化起源。小豆V angularis var angularis是绿豆V radiata 的近亲，适应亚热带和温带气候区。

Kai Yang,Zhixi Tian,Chunhai Chen, et al Genome Sequencing of Adzuki Bean (Vigna angularis) Provides Insight into High Starch and Low Fat Accumulation and Domestication DOI:101073/pnas1420949112

单位：北京农学院教授万平，中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员凌宏清和田志喜，深圳华大基因研究院

红豆 ( Vigna angularis var angularis ) 约 12,000 年前在中国驯化 ( 1 ) 并在世界 30 多个国家种植，特别是在东亚 ( 2 , 3 )。红豆种子是蛋白质、淀粉、矿物质元素和维生素的重要来源 ( 4 , 5 )。由于其热量和脂肪含量低，蛋白质易消化，生物活性化合物丰富，红豆被称为“减肥豆”（ 6 , 7 ）。鉴于这些特性，红豆被广泛用于各种食品（例如，糕点、甜点、蛋糕、粥、红米、果冻、红豆牛奶、冰淇淋中的糊状物）至少为 10 亿人提供 ( 8 )。此外，红豆是一种传统药物，在中国已被用作利尿剂和解毒剂，并缓解水肿和脚气病的症状 ( 9 , 10 )。

小豆适应性广，对贫瘠土壤的耐受性强，是一种高价值轮作作物，有助于通过固氮改善土壤条件( 11 , 12 )。此外，红豆可以用作模型物种，特别是对于非油籽豆类，由于其生长期短且基因组小的特点。

流式分析基因组大小估计为 612 Mb，高于先前估计的 538 Mb 。22 k-mer 估计基因组大小为 591 Mb。

测序材料是 Gyeongwon，在韩国广泛种植的品种。

多种大小片段文库，ALLPATHS-LG + Newbler组装，3883个scaffold，N50=703kb，总长443Mb（75%）。通过从 Ks 频率图的峰值中寻找与菜豆Phaseolus vulgaris和绿豆V radiata var radiata的共线性区块，并提取保守基因组区块，用作superscaffold桥梁。基于共线性的scaffold策略将 N50提高到15Mb，最长从44Mb提高到111Mb。

通过GBS将133个F4群体（Gyeongwon和野生种IT178530杂交后代）来自构建遗传图谱，过滤后的 814 个 SNP用于构建11个连锁群，共158个scaffold锚定到11条假染色体上，大小为210Mb，N50=25Mb。

mRNA的花、荚、叶、根组织，Trinity从头组装，Maker流程。

CEGMA评估248个核心基因>86%，与大豆、绿豆、菜豆（P vulgaris）的基因长度、CDS和内含子等元件比较。小豆的短基因（250bp）比例更高。26857个基因中15,976 个位于假染色体上。

小豆与拟南芥、水稻、大豆、蒺藜苜蓿（M truncatula）的蛋白聚类分析：共有的 6,643 个基因簇，小豆特有1,163 个基因簇。

小豆与大豆、绿豆、菜豆的共线性分析。

在红豆基因组中总共鉴定了 2,669 个编码转录因子 (TF) 的基因。将相对 TF 丰度与其他植物基因组的丰度进行了比较，发现这些植物基因组中 TF 基因家族的总体比例相似。

基于同源性和结构的分析显示约 431% 的已测序小豆基因组为重复序列。

驯化特征：种子破碎、种子休眠最小化以及种子大小和数量增加。

新增测序材料，小豆野生近缘种V nepalensis（AusTRCF85148）和V angularis var nipponensis（IT241912）。包括之前研究材料IT178530的reads。比对到小豆参考基因组上进行变异检测。

通过栽培和野生红豆的直系同源比较，我们计算了每个非同义位点的非同义替换数（Ka）与每个同义位点的同义替换数（Ks）的比值，以估计每个基因的选择压力。V angularis var nipponensis在 Ka/Ks 计算中显示出最少数量的多态性基因 (1,823)。我们在 Ka/Ks 值为 02 时观察到一个一致的峰值，表明栽培和三种野生红豆之间存在纯化选择（Ka/Ks < 1）。

三个材料的Ka/Ks 分布高度相似，一致显示三个峰（02、05 和 07 ~ 08）。在这两个比较中，分别在三个峰内共同发现了总共 307、152 和 75 个基因表明栽培和野生红豆之间对这些位点的选择压力不同。

尽管 Ka/Ks 小于 1 已被解释为纯化选择的特征 27 ，但每个峰中的基因子集可以作为解释野生和栽培小豆之间差异的候选基因。例如，在第二（04 06）和第三个峰（06 09）的病害相关基因的同源物如Vang03g15160、Vang02g14420、Vang0291s00070、Vang0229s00140、Vang02g144等野生豆类都可能具有不同的抗病性。

使用 MISA 软件确定了简单序列重复 (SSR) 标记。总共检测到 143,113 个 SSR，三重复单元 SSR（基因分型的首选类型）的数量为 1,941。使用翻译基因组学方法 29 预测了这些 SSR 标记的相关 QTL 。翻译了大豆的 2,010 个 QTL 相关 SSR 标记的基因组位置通过 569 个直系同源块将小豆的基因组位置对应到到大豆相应的基因组位置，并将农业上重要的 QTL，如开花时间、成熟度、种子大小、产量和抗病性绘制到circos上。

抗病性 QTL 可能围绕 87 个编码核苷酸结合位点 (NBS) 和富含亮氨酸重复序列 (LRR) 域的基因，它们通常与抗病性相关。这些翻译的 QTL 的侧翼标记可用于育种计划。

使用菜豆P vulgaris、绿豆V radiata、野生小豆V nakashimae、野生小豆V nepalensis、小豆V angularis var 的60 个直系同源物构建进化树。

小豆形成了一个独特的进化枝（包括野生小豆）。栽培和野生小豆之间的最小物种形成时间为 005 MYA，这早于小豆种植的考古证据（约 5,000 年之前）。

Ks密度图显示这些物种具相同的单个古全基因组复制（~533 MYA），在红豆基因组中鉴定了 1,273 个串联复制基因，GO富集在防御反应，氧化还原和磷酸化，这与在其他植物基因组发现是一致的。

材料：中国品种“京农6号”，49份小豆重测序（11个野生，11个半野生，17个地方种，10个栽培种）。

9088 Gb 高质量序列（168 × 小豆基因组覆盖率），Kmer评估542Mb， SOAPdenovo 组装 ，contig N50=38 kb ，scaffold N50=129 Mb，大小4667 Mb（8611%）。GC含量为348%，与其他已测序的豆科植物基因组相似。

使用来自栽培品种 Ass001 杂交的150 个F 2 个体，通过RAD-Seq构建了高密度单核苷酸多态性 (SNP) 遗传图谱。遗传图谱由覆盖 11 个连锁群的 1,571 个 SNP 组成，跨越 1,03117 cM，每个scaffold平均有 433 个映射的 SNP，平均标记距离为 067 cM。总共长度有3729 Mb 的scaffold通过使用这些SNP 分配给 11 个假染色体（799%）。

约4451% (2077 Mb) 的红豆基因组由重复 DNA 组成。高于苜蓿和莲花，低于大豆、鹰嘴豆和木豆，但与普通豆（菜豆）相似。与其他豆科植物基因组一致，大多数转座子是逆转录转座子（占基因组的 3457%），而 DNA 转座子仅占基因组的 575%。使用MISA鉴定 16,230 个简单序列重复 (SSR)，设计了 9,038 个 SSR 引物对，通过分析 1,572 对引物发现其中 247% 表现出多态性，可作为遗传标记。

RNAseq数据包含 三个不同发育阶段（开始、发育和成熟种子）的根、茎、叶和种子，转录组组装由59,909个unitranscripts组成，其中974%被基因组组装覆盖，926%被捕获在一个超过90%的unitranscript长度的支架中，进一步证实了基因组组装的高质量。

结合从头基因预测、基于同源性的搜索和 RNA-Seq 来预测小豆基因组中的基因模型，共预测了 34,183 个蛋白质编码基因。

与其他六个已测序的豆科植物基因组相比，小豆基因组中预测基因的数量低于大豆、木豆和紫花苜蓿，但高于普通豆、鹰嘴豆和莲花。根据基因序列占全基因组的比例（基因总长度/基因组大小），红豆的比例（2298%）高于除苜蓿外的其他豆科植物。

共76,211 个基因家族进行了聚类。发现5个豆科植物基因组共有12,582个基因家族（直系同源），而包含5,446个基因的827个基因家族是小豆特有的。功能主要富集在锌离子结合、蛋白水解、半胱氨酸型肽酶活性、双组分反应调节活性和有丝分裂等类别上。

红豆中的单拷贝基因直系同源物明显多于大豆，与木豆、鹰嘴豆和普通豆中的相似，而多拷贝直系同源物与此相反。红豆和大豆之间的这种差异很可能与大豆中额外的全基因组重复 (WGD) 相关。

通过与已知转录因子的序列比较和搜索已知的 DNA 结合域，总共鉴定了 属于 63 个家族的3,508 个红豆转录因子基因。这些基因占红豆总预测基因的1026%，远低于普通豆、大豆和莲花中的比例，但与其他已测序豆类物种中的比例相似。

此外，还分析了小豆基因组中编码R蛋白的基因，并将其与其他豆科植物进行了比较。共检测到421个含有NBS或LRR结构域的基因，显著低于大豆和普通豆。然而，红豆基因组中的 CC_NBS 基因明显多于大豆。这些信息应该有助于确定导致植物病害和抗病育种的基因。

小豆豆味很低，含有易消化的蛋白质和丰富的生物活性化合物。因此分析了小豆等已测序豆科植物中与黄酮类生物合成、脂氧合酶（LOX）和胰蛋白酶抑制剂相关的基因，未观察到基因数比（基因组中基因数/总基因数）的显著差。但是，当检查导致大豆中豆腥味的LOX基因表达时，发现它们在小豆中的转录量明显低于大豆中的转录量，这些结果解释了小豆的低豆味。

豆科植物凝集素广泛分布于豆科植物中，是一种蛋白质毒性因子，与红细胞表面的糖蛋白相互作用，使红细胞凝集，是抑制动物生长、影响营养价值和营养的主要抗营养因子。大豆中的凝集素含量高，而红豆中的凝集素含量低。我们发现小豆中豆科植物凝集素基因的基因数量比显著低于除鹰嘴豆以外的其他已测序豆科植物物种。相对应的，小豆中的凝集素基因表达量显著低于大豆，尤其是Le1（大豆 (gmx:100818710)中一种重要的凝集素基因）。表明Le1可能在大豆种子凝集素积累中起主要作用。

分析七种豆科植物和拟南芥中的基因家族扩展和收缩。8 个物种的所有 26,120 个基因家族中，在从普通豆形成后的 1400 万年期间，红豆中分别有539%（1,407）和 783%（2,046）的基因大幅扩增和收缩，而大豆比普通豆和小豆具有更多的扩张基因家族，表明大豆在基因家族中具有普遍的扩张性，与其较大的基因数量一致。红豆扩张基因家族中的基因GO功能富集在锌离子结合、蛋白水解、半胱氨酸型肽酶活性、内肽酶活性、内肽酶抑制剂活性、脂质结合和脂质转运；收缩基因家族富集在在蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、蛋白激酶活性、蛋白酪氨酸激酶活性和防御反应。

通过直系同源搜索，在小豆基因组中检测到总共 1,501 个重复的共线性区块，基因数从 6 到 103 不等，平均为 117。四重简并第三密码子转换位点（4DTv）的核苷酸多样性在小豆基因组中显示出一个清晰的峰（4DTv∼036），与凤蝶科的全基因组重复（WGD）事件一致。我们没有确定在大豆中发现的最近 WGD (4DTv∼0056) 的峰值，表明小豆与大多数已测序的豆类一样，没有这种甘氨酸特异性事件。进一步的系统发育分析表明，小豆从 190-325万年前与木豆分歧，与大豆在 169-290万年前，与菜豆在~56-150万年前。

共线性分析表明，与其他豆科植物相比，小豆与普通豆具有更高的保守性。小豆和普通豆的大部分染色体能够比对（例如，小豆2号染色体和普通豆7号染色体，小豆5号和普通豆5号染色体，小豆1号和普通豆3号染色体，以及小豆4号和3号染色体菜豆染色体9）。然而，红豆的一些染色体与普通豆的不止一条染色体匹配，表明物种形成后两个基因组中发生了染色体重排。

对红豆和大豆也进行了共线性比较。结果表明，每条红豆染色体都与大豆的几条染色体相匹配，表明物种形成后发生了更多的排列，这可能是最近大豆独立WGD的结果。

豆科植物是第二重要的作物科，根据种子中的储存化合物分为油类和非油类。红豆是典型的无油豆类，而大豆属于油类。与大豆相比，小豆种子含有更多的淀粉（5706% vs 253%）和更少的粗脂肪（059% vs 225%）。为了研究这种差异背后的基础，我们分析了与淀粉和油生物合成相关的基因。

使用水稻中的淀粉生物合成基因作为查询序列，我们在红豆和大豆基因组中进行了直系同源搜索。红豆中发现的淀粉生物合成基因少于大豆（27 vs 46），但χ 2检验结果表明，淀粉生物合成基因的比例（淀粉合成基因的数量） /总基因数）在这两个基因组之间没有显著差异。在 2013 年和 2014 年收集了两个生物学重复的两个物种的三个种子发育阶段（开始、发育和成熟种子）检查了这些基因的转录活性。发现小豆种子成熟期淀粉生物合成基因的总转录量和单个淀粉合成基因的平均转录量均显著高于大豆。但在种子发育的两个早期阶段没有观察到显著差异。另外，淀粉合成基因的转录在小豆连续增加，特别是在成熟种子的阶段，而这些基因在大豆中的发育和成熟阶段却降低了。

随后，我们在小豆和大豆基因组中寻找与质体中脂肪酸合成、油的合成和储存以及脂肪酸降解相关的基因。尽管在大豆中发现的基因多于红豆，但基因拷贝数相对于两个基因组的总基因数没有显着差异。在质体中有关的脂肪酸合成的基因的转录和油的合成和储存均明显高于大豆高于小豆。我们还发现两类基因表现出差异表达模式。与质体中脂肪酸合成相关的基因在红豆和大豆的早期发育阶段都表现出较高的转录水平，而油合成和储存基因的表达在大豆中保持不变，但在后期在红豆中表达减少。

基于这些结果，推测大豆和小豆之间淀粉和油脂合成相关基因的转录量是导致两个物种淀粉和脂肪含量差异的原因。未来对不同物种的详细比较基因组分析将有助于回答潜在的机制。

半野生红豆的遗传基础存在争议，尚不清楚半野生红豆是与栽培种或野生红豆密切相关还是属于地方品种。

49个种质基因组的测序深度53×—2734×。共鉴定了 5,539,411 个 SNP。

邻接法构树，11 个野生种质清楚地聚集在一个组中，而其余 39 个种质，包括半野生种质、地方品种和改良品种，则被分成另一个组。11 个半野生种质分布在地方品种和改良品种之间。

结果表明，半野生红豆与栽培种红豆的关系比野生型小。主成分分析表明，半野生红豆与地方品种和改良品种的关系比野生红豆更密切。群体结构显示出三种类型被分成三组时，K=3没有明显的混合。基于所有这些综合分析，半野生红豆似乎是一种独特的生态型，作为栽培种的祖先 ，而不是从古老的栽培品种和野生品种与栽培品种之间杂交的衍生物中逃脱。因此，我们在以下选择分析中将半野生红豆归类为地方品种。

地方品种和栽培品种之间检测到的选择压力明显低于野生和栽培品种之间的选择压力，地方种和栽培种之间的选择压明显低于野生和栽培种之间的选择压，如红豆 1 号染色体的Fst值（上图 D）。结果表明，从野生种质到栽培品种的驯化是彻底和连续的。选择区域中的基因主要富集在植物与病原体相互作用、植物激素信号转导、氨基苯甲酸降解、细胞周期和叶酸生物合成的 KEGG 途径中。

获得了高质量的小豆基因组序列草图，其中86%以上的基因组被组装，大约80%的序列被分配到染色体上。总共预测了 34,183 个蛋白质编码基因。基因组重复分析显示，与大豆不同，红豆基因组缺乏最近的全基因组重复事件。与其他已测序的豆科植物基因组相比，红豆基因组与普通豆的同线性度高于大豆、木豆、紫花苜蓿、鹰嘴豆和莲花。更有趣的是，发现与大豆相比，红豆种子的低脂肪和高淀粉含量不是由基因拷贝数变异引起的，而是由基因表达量引起的。此外，还通过种群分析发现半野生红豆是一种初步的地方品种，其中有11个野生、11个半野生种质、17个地方品种和11个改良品种，并在驯化中检测到强烈的选择信号。

东南亚是世界上最具遗传多样性的地区之一。一直以来都有科学家对东南亚地区的人类起源、进化、融合的问题进行追溯。但由于东亚属于热带地区，DNA保存困难，因此很少有可以被研究利用的样品。先前的研究表明，东南亚地区的古代狩猎采集者基因组中，鲜有丹尼索瓦人（Denisovan，是生活在上一个冰河时代的人类种群，属于一个全新的人类种群）血统，但是最近的在苏拉威西岛附近一处叫做 Leang Panninge 的洞穴中发现的一具女性古人类遗骸给东亚地区的古人类来源问题带来了新的见解。

8月25日发表于 《 Nature 》 的一项研究 《 Genome of a middle Holocene hunter-gatherer from Wallacea 》 描述了在华莱士地区（Wallacea, 华莱士是由一组主要在印度尼西亚的岛屿组成的区域，包括苏拉威西岛、隆博克岛和弗洛雷斯岛等）收集的一名前新石器时代狩猎采集者的全基因组数据。

研究人员在南苏拉威西 Leang Panninge洞穴 的石灰岩洞穴发现了一位女性的遗骨。 这位大约17-18岁的少女，大约生活在7200年前。 对从耳骨恢复的DNA进行分析发现，她是现代澳大利亚土著人和美拉尼西亚人，或新几内亚和西太平洋岛屿上的土著人的远亲，与现代东亚人的关系较远。但是她的基因组代表了一个之前从未发现过的世系，该血统现在已经不复存在。值得注意的是， 这名少女的DNA中有很大一部分，是来自丹尼索瓦人，这与之前的研究认知有所不同。

来自Leang Panninge的Toalean墓葬

在南苏拉威西岛10,000平方公里的区域内发现了Toalean文化组合（图1b），其特征通常是背衬微石和小石块（“马洛斯[Maros]点”）。2015年，在南苏拉威西岛马洛斯（Maros）市马拉瓦区Leang Panninge洞穴的发掘工作中（图1b），从Toalean墓葬群中发现了第一个相对完整的人类墓葬。这个人被埋葬在Toalean地层中一个富含尖晶石的的弯曲位置。该墓葬深度约为190厘米，通过对 Canarium sp （一种藻类）种子的C14追踪测，推测该人类骸骨埋葬于距今7200-7300年。形态特征表明，墓主人者是一个17-18岁的女性，形态学分析表明，它具有澳大利亚-美拉尼西亚亲缘关系，不过没有超出最近的东南亚变异的范围。

基因组分析

作者从Leang Panninge人颞骨的骨粉中提取了DNA。在文库准备之后，使用DNA杂交捕获方法在基因组以及整个线粒体基因组(mtDNA)上富集了大约300万个单核苷酸多态性(SNP)，并获得了几乎完整的mtDNA序列。

通过主成分分析(PCA)将Leang Panninge个体基因组与来自东亚、东南亚和近大洋洲（包括澳大利亚土著、巴布亚新几内亚和布干维尔）的现代个体进行基因分型比较。然后将来自欧亚大陆东部古代个体的基因组和相关已发表的基因组投射到PCA上。 Leang Panninge落到PCA未被任何现代或古代个体占据的地方，但基本上位于澳大利亚土著人和昂格人 （Onge，居住在安达曼—尼科巴群岛） 之间 （图2a）。研究人员使用了f3统计(Mbuti；Leang Panninge，X)分析，其中X被今天的亚太群体取代，结果表明Leang Panninge个体的基因组与邻近大洋洲的个体有最大的遗传漂移(图2B)。

用f4统计(Mbuti，Denisova；Leang Panninge，X)进一步分析，其中X是来自今天东南亚岛屿、大洋洲和安达曼群岛附近的群体，以及古老的亚太个体，对接近大洋洲的古人类群体计算的正值表明，这些地区丹尼索瓦人血统的比例比该研究中发现的Leang Panninge人高，而昂格人和其余的古代人类个体的返回负为负，表明他们的丹尼索瓦人血统的比例较低。通过计算f4比率统计量，以Leang Panninge样品中捕获的SNP和东亚的汉族个体为基线来估计丹尼索瓦人比例，发现澳大利亚印第安人和巴布亚人（Papuans，太平洋西部新几内亚岛及其附近岛屿上的土著民族，属尼格罗-澳大利亚人种巴布亚类型和美拉尼西亚类型）携带相似数量的丹尼索瓦人血统(约29%)，而Leang Panninge人的丹尼索瓦人血统值较低，约为22 05%。

Leang Panninge个体的丹尼索瓦混合比例高于来自PhaFaen和GuaCha1的狩猎-采集者个体，这表明来自华莱士和巽他（Sunda, 巽他人（Sundanese）是东南亚印度尼西亚民族之一）的狩猎-采集者祖先群体参与了不同的古人类渗入事件。此外，对一组SNP进行了D-统计，发现Leang Panninge个体与巴布亚个体的丹尼索瓦人相关等位基因较少，但与大多数受试组(包括中国晚更新世天元个体)相比，具有更多的丹尼索瓦相关等位基因。然而，当今非非洲群体中都共享了相似的尼安德特人的人（Neanderthal）等位基因。最后，用admixfrog运行了一套古老的混合SNP，在分布在Leang Panninge基因组的33个片段中测量了224 Mb( 19 Mb)的丹尼索瓦人相关祖先。这一贡献约占巴布亚群体的一半，但在Leang Panninge基因组中的丹尼索外片段与现今靠近大洋洲的群中的丹尼索瓦片段之间存在显著的相关性，这表明有共同的渗入事件(图2C)。

为了证明Leang Panninge明显偏离大洋洲群体的主成分分析结果并非遗传漂移所致。研究人员根据1 f3(Mbuti; Leang Panninge, X)测量的遗传相似性绘制了一个多维比例图。Leang Panninge个体的多维标度重述了主成分分析（PCA）在巴布亚和亚洲个体的中间位置。使用qpAdm（是一种统计工具,是ADMIXTOOLS包中的一个程序,用于研究 历史 涉及两个或多个源人口之间混合的人口的祖先）确定基因组中亚洲相关血统的潜在来源以及巴布亚相关成分。并使用不同亚洲群体之间的轮换方法，将Leang Panninge基因组建模为巴布亚和天元(51 11%)或昂格(43 9%)之间的混合物（图3a)。再使用在qpGraph3（qpgraph:通过高通量表达和基因分型分析估算基因和eQTL网络）和TreeMix（TreeMix软件是基于等位基因频率数据来推断群体分化和混合的软件）中构建的混合图进一步 探索 。在TreeMix中，第一个混合边代表从丹尼索瓦相关群体到Leang Panninge个体和现代近大洋洲人民的共同祖先的古老渗入。紧随其后的是东亚相关的基因流入Leang Panninge，从根本上脱离了Qihe世系，Qihe是来自中国东南部的新石器时代早期基因组（图3b）。QpGraph分析证实了这种分支模式，在丹尼索瓦基因流之后，Leang Panninger个体从接近大洋洲的分支中分离出来，支持度最高的拓扑结构表明大约50%的基础东亚成分对Leang Panninger基因组做出了贡献（图3c）

结 语

Leang Panninge个体的全基因组分析表明，大多数遗传漂变与来自新几内亚和澳大利亚原住民的现代群体共享（图2b）。然而，这个Toalean相关基因组代表了一个以前未描述的祖先谱，它在昂格相关和采集-狩猎者相关谱系之后分支，时间大约在巴布亚和澳大利亚土著群体分裂的时候（图3b，c)。这个Toalean个体有可能携带着在萨胡尔最初人口的血统，该血统至少5万年之前就存在于苏拉威西岛。Toalean个体携带大量与丹尼索瓦人相关的祖先，这一特点给东南亚人类的研究带来了新见解。

原文链接：

https://wwwnaturecom/articles/s41586-021-03823-6

end

●PCA是一种线性代数中的数据处理方法，它利用降维的思想，从高维度数据(如测序得到的百万级别SNP位点数据) 中提取关键的信息，以便我们使用更少的变量(指标)就可以对样本进行有效区分。这些被提取出的信息按照其效应从大到小排列，我们称之为主成分1(Principal Component1)、主成分2、主成分3

●PCA分析的应用场景:

1检测离群样本

2推断群体分层和亚群间的遗传距离

●又称为系统发生树，它利用样本间的差异度将样本进行聚类，用一种类似树状分支的图形来概括各物种之间的亲缘关系，可用来描述物种之间的进化关系和遗传距离远近。

●不同的构树方法

1基于距离的方法:首先通过各个物种之间的比较，根据一 定的假设(进化距离模型)推导得出分类群之间的进化距离，构建一个进化距离矩阵。 进化树的构建则是基于这个矩阵中的进化距离关系。(UPGMA, NJ)

2基于特征的方法:不计算序列间的距离，而是将序列中有差异的位点作为单独的特征，并根据这些特征来建树(ML MP)

●进化树的解读

1枝长:枝长累积距离越近的样本差异越小

2自展值:进化树分支可信度（蓝圈，百分比75%以上比较可信）

3标尺:代表序列的差异程度

●先预设群体由若干亚群(k=n)构成,通过模拟算法找出在k=n的情况下，最合理的样本分类方法。最后再根据每次模拟的最大似然值，找出最适用这群体的K值。

●应用场景:

1推算亚群划分情况

2推算群体基因交流程度

3推算个体的血统构成比例

●主流软件

1STRUCTURE

2fastSTRUCTURE

3Admixture

●连锁不平衡

●当位于某一座位的特定等位基因与另一座位的某一等位基因同时出现的概率大于群体中随机分布的两个等位基因同时出现的概率时，就称这两个座位处于连锁不平衡状态。

●一般而言，两个位点在基因组上离得越近，相关性就越强，LD系数就越大。反之，LD系数越小。也就是说，随着位点间的距离不断增加，LD系数通常情况下会慢慢下降。这个规律，通常就会使用LD衰减图来呈现。

●LD衰减图就是利用曲线图来呈现基因组上分子标记间的平均LD系数随着标记间距离增加而降低的过程。

●大概的计算原理就是先统计基因组上两两标记间的LD系数大小，再按照标记间的距离对D系数进行分类,最终可以计算出一定距离的分子标记间的平均LD系数大小。

●LD衰减分析的应用

1评估群体特性和选择强度:驯化选择会导致群体遗传多样性下降，位点间的连锁程度更高。所以，通常驯化程度越高选择强度越大的群体,LD衰减速度也越慢。例如商品化群体比自然群体通常更大的LD衰减距离。类似的自然选择、遗传漂变导致的群体遗传多样性下降，也会减慢LD衰减的速度。

2检测受选择基因组区域:与有利突变紧密连锁的中性位点会由于选择作用在基因组上形成高频率的核心单倍型，以其为中心向基因组两侧扩展会形成长范围的扩展单倍型。然而随着与有利突变间距的增加，连锁不平衡程度会相应衰减，在一定范围内各扩展单倍型纯合的总和占核心单倍型纯合的比例可以被用来检测基因组范围内的选择作用。

3GWAS分析中评估标记密度是否足够: GWAS分析本质就是利用标记和功能突变的相关性(LD关系)，来检测与性状相关的功能突变的位置。一般而言LD系数大于08就是强相关。如果LD系数小于01，则可以认为没有相关性。如果LD衰减到01这么大的区间内都没有标记覆盖的话即使这个区间有一一个效应很强的功能突变，也是检测不到关联信号的。所以通常可以通过比较LD衰减(到01)距离和标记间的平均距离来判断标记是否对全基因组有足够的覆盖度。(GWAS最低标记量≈基因组大小/LD衰减距离)

常用群体内检测指标的计算方法大致分为三种：1基于核苷酸多态性降低的π、θw；2基于分离位点频率的Tajima’D；3基于连锁不平衡增加的EHH、iHS。以上三类指标对应于基因组受选择特征的三个维度，而后才有了群体间的选择指标：1由π衍生的π ratio、ROD、Fst；2由EHH衍生的XPEHH。

https://zhuanlanzhihucom/p/52064863

对于单个物种，基于选择的效应，选择信号检测的方法可以被分为4大类:

1基于等位基因频率谱的方法

2基于连锁不平衡增加的方法

3基于群体分化的方法

4基于基因组杂合度的方法

●基因型频率和基因频率的改变是选择作用在基因组上最直接的体现。基因频谱(site-frequency spectrum)就是指某种等位基因在基因组上某个目标区域内出现的频繁程度。

●符合中性模型的群体，其群体中存在广泛的遗传多态，当突变发生时总能够维持在一个较低的频率，只有当群体基因组上出现或存在有利突变时，选择才会发生作用，从而产生所谓的选择清除或搭车效应。

●代表性的检测方法: Tajima's D, Fu andLi'sD, Fay and Wu'sH, CLR, Hp

●Tajima's D检验的目的是区分随机演变的DNA序列(“中性”)和在非随机过程中演化的DNA序列，包括定向选择或平衡选择。

●Tajima's D的计算原理:多态位点数量和平均非匹配数量的差值。

●D=0时，符合中性假设，群体未受到选择; D<0时，受到定向向选择; D>0时，受到平衡选择。

●基于连锁不平衡理论，位点间的连锁不平衡程度会随标记间距离的增加而逐渐降低。因此，在基因组上可以观察到选择作用造成的不同长度的扩展单倍型纯合(Extended Haplotype Homozygousity)。

●该方法的基本原理是:在中性条件下，基因组很难形成长范围的连锁不平衡的单倍型，因为新突变需要经历漫长的遗传漂变才能达到较高频率，而在漫长的时间里会发生大量基因重组事件，使得这种连锁不断被打破。而当群体处于正向选择作用下时，致因突变及其连锁位点在正选择的作用下，在短时间内会达到较高频率，形成大片段的纯合单倍型。扩展单倍型纯合度检验正是基于这样的特征来筛选受选择基因。

●代表性的检测方法: EHH, XP-EHH, iHS, nSL, OmegaPlus

●同一物种不同群体之间由于环境不同或选择目标不同，其基因组等位基因频率会表现出歧化选择的效应。这种现象在相同基因座位不同等位基因均受到选择时表现尤为明显，即选择加速群体分化。因此，基于群体分化的方法，不同群体同一等位基因频率存在的差异程度大于两个群体处于中性条件下的期望时，就推断该位点存在选择作用。

●代表性的检测方法: Weir and Cockerhan's Fst, LSBL, di

●Fst的取值范围为0-1，1表示群体间完全分化的位点，0表示在群体间完全没有分化的位点。

●基于Fst的的检测方法多采用基因组单位点扫描的策略，而这样的方式容易受到遗传漂变等因素的影响，产生假阳性的显著位点。为尽量减少假阳性的发生，通常采用滑动窗口的策略，降低这些干扰因素，增加选择信号检测的准确性。

●当基因组上特定区域受到选择时，由于“选择性清除”作用的存在，该区域及其连锁的区域表现为多态性降低，同时纯和度增加。因此对基因组的杂合度进行检测，可以推断出基因组中受到选择的区域。基因组上受选择程度越高，则杂合度程度越低。

●代表性的检测方法: θπRatio, ROH

●核苷酸多态性θπ比率越偏离1，受选择程度越高。θπ比率的检测公式如下:θπratio=θπA/θπB

其中，θπA和θπB分别代表A群体和B群体的θπ值。θπ比率大于1， 反映A群体的基因组杂合度大于B群体的杂合度，则B群体相应基因组区域受到选择。θπ 比率小于1,则A群体的基因组杂合度低于B群体，则选择发生在A群体对应的基因组区域。

https://wwwjianshucom/p/db932369b2e8

y坐标：Fst值

x坐标：染色体号

这个是选择相关的一个参数，大于0代表群体观测杂合度高于预期杂合度，稀有等位基因频率降低（群体收缩或者平衡选择），小于0说明群体观测杂合位点少于预期值，稀有等位基因频率增加（群体扩张或者低频选择）。 也就是说，只有0是正常的，其他都是选择发生。

https://blogcsdnnet/yangl7/article/details/109546077

π用来分析碱基多态性，多态性越低，受选择程度越高。取值时与Fst相反，需要取数据的后1%。

https://wwwploborg/article/21645html

在selective sweeps选择过程中，有些强烈受到选择的位点variants由于LD的因素会连带着其附近的位点variants一起被保留，并且不会受到重组recombination的打断。一些低重组区域的haplotypes的长度会高于那些高重组区域的haplotypes的长度。因此，对比同一genomic区域在不同群体中的haplotype的长度可以用来判断是否受到选择。例如：在一个群体内部，如果某一个体强烈受到选择，其haplotype的长度会远长于其它个体；同理，对于两个群体之间的比较，某一群体受到选择，则其基因组中的受选择区域的haplotypes会比未受到选择群体中的haplotypes更长。

例如：使用selscan软件计算了澳洲野犬的iHS，并通过常染色体上20 kb的滑动窗口通过规范（在selscan的软件中）对分数进行归一化。如果其中30%的站点的iHS绝对值高于阈值(或iHS绝对值的前1%)，我们将窗口确定为候选区域。（参考Genomic regions under selection in the feralization of the dingoes）

https://wwwjianshucom/p/23ab344d66f7

设置窗口滑动区间，计算落到各个区间的iHS总和，计算平均值，提取iHS绝对值为top 1%的窗口区间，认定为选择信号强的区间，根据文献，设置500kb的窗口；计算各个窗口内的均值，计算期望和标准差，利用以下公式得到标准化的iHS：

https://wwwjianshucom/p/b2b45d2523db

https://wwwcnblogscom/zhanmaomao/p/10964636html

以绵羊（sheep）参考基因组为例：打开snpEFF文件夹下的snpEffcontig，在Third party databases下面增加新的物种信息：

（1）若文件为按照窗口计算Fst后输出的文件，则提取为bed文件格式，bed格式(取染色体号，起始位置和结束位置和Fst 的值)

（2）若文件为按照位点计算（例如：fst按位点计算、重测序SNP数据、重测序INDEL数据）但重测序使用中，得到的注释文件不理想

（3）若文件为vcf文件 (重测序SNP数据、重测序INDEL数据)

(1) SnpEff结果解读 - (jianshucom)

(2)snpEff_genestxt和snpEff_summaryhtml这两个文件记录总结性信息比较简单。

可观察到所需的目标物种位点注释信息

我们是由北京猿人进化而来的么？答案可能是NO。

我们是多民族融合而成的么答案可能还是NO。

我们是谁，我们从何而来？

2003年4月14日，美国科学家在华盛顿庄严宣布:美、英、日、法、德和中国，6个国家联合，经过13年的努力，共同绘制完成了《人类基因序列图》。由IBM赞助，美国《国家地理》杂志举行的研究“人类迁徙遗传地理图谱计划”2005年4月开始在世界各地进行，复旦大学生命科学院承担了远东地区及其东南亚地区的DNA的取样和研究。

随着研究的深入，答案渐渐浮出水面，一张完整的人类迁移路线图开始显现。我们整理了一些大家比较关注的内容。

全世界人口基因来自36个女人，源于“线粒体夏娃”

令人意想不到的是我们60多亿人口可能源自一个母亲。英国牛津大学人类遗传学家经十几年的DNA研究发现，全世界的人口分别繁衍自36个不同的、被称做“宗族母亲”的原始女人，其中非洲有13个“宗族母亲”，印度、澳大利亚、中亚有7个。而所有这些“宗族母亲”又都是15万年前到20万年前非洲大陆上一个科学家命名为“线粒体夏娃”（Mitochondrial Eve）的女人的后代。尽管“夏娃”不是当时惟一活着的女性，然而她却是惟一一个将血脉延续繁衍到今天的原始女人。

据英国《每日快报》报道，该理论是由英国牛津大学人类遗传学教授布赖恩·西基斯（Bryan Sykes）提出的，他是世界上第一个发明从年代久远的古代骨骼中提取出DNA方法的遗传学者，并建立了“牛津祖先”（Oxford Ancestors）项目。

西基斯教授研究发现，现代欧洲人其实大多数都是远亲：97%的现代欧洲人，其实都起源于10000年前到45000年前冰河时代的7个不同女人，这7个“宗族母亲”被他称做是“夏娃的7个女儿”，7名原始女人通过“线粒体DNA”和现代欧洲人联系到了一起。线粒体DNA是只通过母系一脉传递的遗传基因，男性也能从母亲那里继承线粒体DNA，但却无法将它遗传给自己的后代。也就是说，如果一个女性生下的全都是儿子，那么她的线粒体DNA遗传链将因此终止。所以，如果一个女人没生出女儿，那她就真的断子绝孙了。

西基斯称，“很显然，在漫长的冰河时代，欧洲并非只生存着这7个女人，同一时代生活着大量的原始女性。然而她们要么没有长到成年，要么没有生下孩子，要么生下的全是男孩，但这7个原始女人不仅活了足够长时间，并且每人至少生了两名女儿，从而开始了线粒体DNA遗传链，并且一直延续到了今天。据西基斯教授称，线粒体DNA一般很难发生改变，平均要过2万年线粒体DNA才会发生微小的变异。他对记者道：“研究发现，大多数现代欧洲人的线粒体DNA可分为7种类型，就仿佛血型一样。我们相信，每个线粒体DNA相同的人都是数万年前同一个女人的后代。”

西基斯承认，研究人员也偶尔发现有的人DNA不属于任何一个宗族母亲。他开玩笑地说，或许来自外星人吧。”如果你想知道自己的“宗族母亲”是这36位中的哪一个，180英镑就可以搞定，上网联系“牛津祖先”（wwwoxfordancestorscom）。已有二万人在“牛津祖先”的帮助下认祖归宗。

民族性只是社会概念，其实人类无种族之分

我们在广播电视里会听到民族问题，但是也许这个只是一个社会概念，并不是一个科学概念。

美国最早宣布破译人类基因密码的塞莱拉公司负责人万特博士说，基因图谱并未显示‘种族’之间有何差异。我们都是10万年前从非洲的少数原始部落迁移和进化而来。人类只有一个种族。

大多数科学家开始相信，区别人类种族的那些标准实际上与生物学概念几乎没有什么直接的关系。他们说，区别不同种族最常用的特征，如皮肤和眼睛的颜色、鼻子的宽度等，是由相对而言极少数的基因控制。10万年时间只是历史长河中的片刻，在这短暂的人类进化史上，这些基因的变化是为了适应环境所带来的巨大压力，例如，赤道地区的人皮肤黝黑，是为了减少紫外线辐射的伤害；而北方地区的人皮肤白皙，是为了在较弱阳光下人体能产生较多的维他命D。

纽约曼哈顿北区总医院院长佛理曼说：“如果你一定要问人的外表不同反映出多少基因组的差异，我的回答是：不到001％，这只占基因总图谱极小极小的一部分。”亚特兰大艾摩利大学医学院分子遗传学教授华莱士说：“不幸的是，人类特别关注外表细节的差异，夸大所谓‘种族’差别的意义，似乎我们整个社会的结构都建筑在视觉的基础上。”

科学家们认为，与极少量基因决定人的肤色和外表相反，人的智力、艺术天赋和社交能力等却由人类8万个基因中数千甚至数万个基因所决定，而且是以复杂而相互关联的方式起作用。科学家们还发现，生活在同一地区的人，某方面基因的差别之大可达90％，而因生活地区不同而产生的基因差别只占10％。有些基因，例如控制免疫系统的基因，在人与人之间差别极大，可是这种差别与种族没有任何关系。

加拿大安大略省的印度裔生物学博士安南德建议，在研究人种时，与其去考虑种族不同，不如从临床的角度去寻找某一种群体易染上何种疾病，例如印度人形成血栓的几率较高，这也许是因为印度的文化和人们的生活习惯增加了引起心脏疾病的危险。所以，在考虑人种时，应从生物学的角度，全面考虑他们的生活方式、饮食习惯等，而不是强调他属于哪个种族。

但也有少数生物学家对此持有异议。犹他大学人口遗传学家罗格斯就认为，种族划分是有意义的。他说：“我们也许相信种族之间的区别主要表现在表面上，但差异确实存在。种族分类对于研究人类的起源和迁移过程有很大帮助。”

我们的祖先如何来到中国

科学家意想不到的是汉人和藏人本出同源，分子人类学家根据研究DNA得到了这一结论。而且，汉人与藏人的关系比苗人、越人的关系都要更接近。汉人和藏人的分开不过是5000年前的事情。

中科院昆明动物研究所研究员宿兵于1996年在DNA中找到了汉藏同源的证据。他发现汉人和藏人在M122以及在其分支M134上都有相同的突变。而且宿兵通过对Y染色体主成分进行分析，发现藏族的突变频率与汉人最接近，这意味着在藏缅语系的诸多民族中，藏族和汉族最接近。他们分化的年代约在5000年前。

M122突变大约发生在三四万年前，那时中国陆地上的许多山脉被积雪常年覆盖。棕色人种早于**人种在黄河、长江流域活动，在东南亚的缅甸一带，黄种人的部落已经取得一定势力，棕色人不断沿海岸线退缩，或者躲进山区。“当中国陆地上的冰川不断消融时，一支带着M122突变的南亚语人群开始进入了中国。”李辉说，目前发现关于南亚语先民进入中国后的分化路线有3条，共有两个入口，一个是在云南，一个是珠江流域。

其中一支沿着云贵高原西侧向北跋涉，他们最终在距今1万年前的时候到达了河套地区，黄河中上游的盆地。“这里应该是中华文明的真正起源地。”汉藏语系的祖先也被后人称之为先羌，他们也就是汉族与藏族人的祖先。

这一支南亚人在出发时头颅还很圆，带有大鼻子、厚嘴唇等特征。但在他们行进过程中，人体形态发生变化。而到了高原之后，不再受疟疾影响，加上缺氧，存活下来的人基因变化了，脸都变得很长，线条、棱角变得刚硬，如同刀削。留在河谷地区的羌人应该是迁移过程中留下的。他们保留了游牧的习性。

经过这1万多年的迁徙，这样一直到5000～6000年前，人体内部的DNA又开始不安分了，那时，由于粟谷农业的出现，新石器文化开始在这个地区发展。人口的增长使群体必须扩增新的居住地。汉藏语系的两个语族开始分野。

其中一个亚群在M134的基础上又发生了M117的突变（汉族特有的两个基因突变）。他们带着这个突变向东行走，一直到渭河流域才停留下来。他们掌握了农业文明，开始以农耕为生。这个群体就是华族，也就是后来所称的汉人的前身。李辉在复旦大学生命科学学院攻读博士学位。研究方向是分子人类学，他热衷收集中国及东南亚地区各个民族分支的DNA样本，足迹遍及中国南部的城镇与村落。“M117是汉人身上很古老的一个遗传突变。”李辉解释。

另一个亚群被称为藏缅语族群体。他们或是战败、或是寻找食物离开黄河流域，向西向南迁移，最后在喜马拉雅山脉南北居住下来。（藏族）在迁徙的过程中，这个群体就像细胞在不断裂变，分化出了藏、彝、景颇。至今，这些民族的送魂歌中都要把亡灵送回北方。“藏族在形成中吸取了中亚的许多因素。”

羌族建筑

华夏族扩张很厉害，他们向四面掠夺土地和粮食，羌族这时候不再被他们认做是同类，称其为“西戎”，当然也包括东部的广泛地区，但这一地区已经被“三苗”占领，这是和汉藏同一祖先而更早迁移到此的族类，部族的争斗产生了民族英雄，“黄帝”就是这样的人物。而后，华族和东夷、南蛮在夏商阶段一直在争斗中。“楚人是荆蛮的后代，从荆蛮里面分化出三苗，所以，现在分子遗传学可以看出，很多湖北人DNA和苗人的关系接近，胜过与汉人的关系。”李辉说。

第二条路线是珠江流域。百越先于汉藏进入两广地区，穿越南岭的变为北越，也就是后来越国的祖先，南方的越人自秦汉以来一直往广西山区迁移，南宋时候又发生迁移，后来形成侗族。所以，现在浙江一带越人的语言和侗族语言有相同之处。而吴国人则有不同的起源，吴越两国根本不同源，统一使用华语后才接近。历史学的猜测再次失败。

吴国人从何而来呢，当初南亚先民从云贵高原西侧进入中国后，一支人群与汉藏民族分开而行，他们沿着长江往下走，这个人群在洞庭一带形成了苗瑶语系。“吴人就是苗瑶人东进和南下的汉人同化后形成的，所以他们遗传结构的变化多而复杂。”

云贵高原

在渭河流域华夏族逐渐磨砺出一支骁勇善战的“”秦人“”，他们盘踞在关中，积聚着统一中国的实力，秦汉时期，四分五裂的中国被统一，从语言、文字到货币、计量单位等文化层面上，汉族的整体意识真正形成。加上强有力的中央集权统治，之后汉族就没有再出现分化。而且，各地的汉族基本没有带上外来的成分。他们通过先进生产力而不断地扩张，占据了大部分土地。“历史学家说的汉人扩张中不断融合当地人是不对的，当地人基本被驱逐了，福建人是最好的证明。根据分子人类学分析，他们基本上是北方汉人的后代，语言上保留古代汉语尤其多。”李辉说。

金力教授的实验室助理钱吉坦言，其实中国在利用DNA分析自己祖先的迁徙路线上已经相对比较成熟了，就目前的研究成果来看，华夏56个民族和东亚东南亚各民族都是由南亚语系的先民分化出来的，因为他们身上都带有M122的突变。

人类基因图谱——世界人口基因组分布

1987年，美国夏威夷大学的瑞贝卡·坎恩破译了来自世界各地的妇女的线粒体DNA，发现现代女性的线粒体DNA都来自一位妇女，她大约生活在15万年 - 20万年前的非洲。

随后，分子人类学家再次成功破译了男性遗传密码的Y染色体。通过研究，他们得出结论，现代男性都有一个共同的父亲，他生活的年代也应该在大约15万年前的东部非洲。

“DNA中的遗传密码让亚当、夏娃离开了神话世界，变成了有血有肉的非洲人。他们成了包括中国人在内的所有人的祖先”。复旦大学生命科学学院博士生李辉说。

大约15万年前，在东非分化出了很多人种与部落，其中就已经包含了现在的黑、棕、黄、白四个人种的祖先。Y染色体上的M168是目前发现的一个很古老的突变位点，这是人类在要离开非洲时产生的突变，大约发生在10万年之前。那些棕色人、黄种人就是带着这个古老的突变开始向世界扩散。除了非洲以外的现代人都具有这个位点的突变。

10万年前，地球处于冰川期，大部分陆地被冰川覆盖。整个海平面比现在低120米左右，许多海床裸露在地面。在东非，各个部落拥挤在这块炙热的土地上，抢夺着有限的食物。或许是频繁发生类似于现在的卢旺达种族清洗事件，一部分人开始走出非洲。

“又过了几千几万年，现代人在Y染色体基因突变M168基础上又出现了2个突变类型，M130和M89前者发生在8万年前，后者发生在4万5千年前，人类已通过北非进入了欧亚大陆。”李辉说，最早出来的是棕色人。他们主要是在海边捕鱼为生，并捡食滩涂上的高蛋白食物。他们拿着旧石器和尖木叉，在印度洋岸边走着。公元5万年前，他们已占领了南亚和东南亚的陆地和岛屿。在之后的几万年里，散漫的捕捞捡食生活让他们沿着无边的海岸线，一路走到东亚，之后可能穿过白令海峡到达北美和南美洲。

黄种人走出非洲的时间要比棕色人晚了近5万年。但他们的扩散速度很快。他们只用了棕色人1/5的时间就到达东南亚。柯越海取样的1万2千个中国人的样本中有11311个样本在M89的位点上发生突变。而这个突变标记在黄种人到达东南亚时就已形成，并且一直在这里做了很长久的活动，之后他们将要进入中国，分化出现在的汉族。

我们再来看4个基因

D-YAP矮黑人基因

C-M130棕种人基因

K-M9是黄种人基因

P-M45是白种人基因

D-YAP矮黑人基因、M130棕种人基因，汉族人无论是南方汉人还是北方汉人，Y染色体中都没有这两种基因。

而北方民族蒙古人、突厥人、满族人、朝鲜人和日本人都有D-YAP和M130。

突厥人

其中K-M9是黄种人基因，是中国人的主体类型。P-M45是白种人基因。

C—M130是棕种人基因，海洋居民，C—M130走的路线大概就是沿着海岸出发，从阿拉伯半岛—伊朗—印度—中南半岛，此后，这批C—M130的子孙分为两支系，NO1支系向北进入西伯利亚，并最终进入了北美地区；NO2支系向南进入澳大利亚，并扩散到整个太平洋诸岛。

今天C—M130的后代主要分布在印度南部、北亚东部、日本、北美西部、澳大利亚、太平洋诸岛。在东亚地区，外蒙地区比例非常高，达到58%，还有哈萨克人、吉尔吉斯人、布里亚特人、比例都在60%以上，这些人群的类型（包括北美地区）都是C3—M217；M130的其他类型还有，日本的阿伊努人90%以上是C1—M8，另外，现代日本人（65%）、朝鲜人、满州人、阿穆尔人中，也有一定数量的C1。C2—M38，主要分布在澳大利亚和太平洋诸岛屿，C4、C5主要分布在南印度地区，在当地民族中能达到20%。在汉族人中几乎没有C-M130基因的分布。

D—YAP又被称为小黑矮人基因，是一支非常古老的基因，它和C—M130几乎同时走出非洲。现在D—YAP类型主要分布在印度安答曼群岛的安达曼人（100%）、藏族（58%）、土家族、彝族、瑶族、日本（347%）、朝鲜、满州人、缅甸人、克钦人。在汉族人中，D—YAP在汉族人群中几乎没有发现。Y染色体变异数量多少并不能用人口数量来衡量，很多人口众多的大民族都是由一个小人群由于某种原因迅速壮大而来的，如历史上曾建立了强大帝国（典型的是汉人、阿拉伯人），近代的高技术革命和殖民（如英格兰人、西班牙人），这些人群的同源性强，Y染色体的变异类型并不特别丰富，相反，一些非常古老的小民族，其Y染色体变异类型却十分丰富。

根据分子生物学的研究，原来的汉族融合而成的理论是错误的，汉族的基因构成恰恰是一个非常单一纯粹的民族，K—M9基因是最重要的一个支系，亚欧大陆上，除了西亚地区和西伯利亚，世界岛上绝大部分民族都由K—M9的子孙构成，今天汉族人中，96%的人都是K—M9类型。（看来我们和日本人和朝鲜人还是有很大的不同）

K—M9下面也有很多子类型，最重要的有两个，一个是ON—M214，另一个是P—M45。前者（ON—M214）主要分布在东亚、东南亚、北亚东部、部分太平洋岛屿（以上都是O—M175子类型）和乌拉尔山两侧、北欧北部、东欧北部和北极圈内的爱斯基摩人（以上都是N—M231子类型）。中国人主体类型就是O—M175。族人中的4%的P-M45白种人基因，最有可能的来源的是古代中原的高加索人种。

北京猿人不是我们祖先

“我们的祖先究竟是谁？”

初中教科书的权威教育是，分布在中国的现代人是由生活在40万年前的北京猿人进化而来。这个说法的理论依据是人类的多地区起源说，认为在欧、亚、非的现代人都是由当地的猿人进化而来。

金力教授的实验室助理钱吉说，现代人是单一的物种，而各地的猿人差异却很大，属于不同的物种，并没有都进化成为现代人。只有东非的猿人走上了向现代人进化的道路。所以，北京古猿人不可能成为我们的祖先。

中科院昆明动物研究所研究员宿兵在查阅中国现有化石的年代以后，发现了一个不容忽视的断层。这个断层从大约10万年前至4万年前，没有任何人类化石出土。经推测，生活于东亚的直立人和早期智人（HomoSapiens）在最近一次的冰川时期，由于恶劣的气候而绝灭。取而代之的是从非洲不远万里迁徙而来的现代人种。

但仍有科学家支持“多地区起源说”。中科院古脊椎古人类所的吴新智院士细心比较北京猿人、山顶洞人和现代人的骨骼特征，发现70%的中国人在头骨上有3个特征和北京猿人是一致的。所以他依旧觉得北京猿人可能是中国人的祖先。但他的学生刘武去非洲考察时，却发现有30%的东非人在这3个头骨特征上也和北京猿人相一致。

1998年，中国科学家意识到DNA遗传密码的重要性。在那些双螺旋的DNA链条上交织着红、黄、蓝、绿4种颜色的小球，A、T、C、G它们掌管着整个人类的迁徙和发展史。

按科学上的解释，每一个小球就是一个核苷酸单位。所谓基因就是这些小球按照一定秩序连在一起，并具有相应的遗传信息。它有很强的功能性，控制着人类的肤色、形态和健康。比如人类的高血压就有几百个基因在控制。它们的序列不能随便更换。变换了，就要影响身体状况。

而还有些小球的序列不具有功能性，性质如同DNA分子里的填充物。它们的排列是自由的。它们过了几千几百年会自由地发生一次变化，例如原本A的地方出现C这种变化不受任何外界因素影响，不承担自然选择的压力。它们的改变不会影响身体健康。就是这些遗传突变记载了人类迁徙的历史信息。

中科院昆明动物研究所研究员褚嘉佑着重研究的是DNA排列中的一种被称为微卫星的特殊排列顺序，这是一种公认的遗传标记。DNA排列中有一种简短的重复，比如TGTGTGTG，其重复的字母和次数都可以遗传，当延续到后代身上时，原先那一个G的位置可能会变成A，或者原先重复9次而到了后代忽然变成重复10次。根据这个原理，褚嘉佑分析了28个东亚人群，推算出在中国的现代人起源时间不会早于5万年。

有人认为褚嘉佑的取样数量太小，没有说服力。2001年，金力的学生柯越海和他的研究小组对主要以华人为主的东亚人群进行了大规模的遗传分析。他进入的是Y染色体的世界。它们一代代地由父子相传，而且“性格”稳定，一般在几十代之后才会有一到两个基因位点发生变化。这些遗传突变位点的结构如同一棵树，也正是这棵基因树记录了人类在不同时间向地球不同地点散布的路径。

柯越海共分析12127个男性个体，发现那些Y染色体的YAP、M130和M89上都会有其中一个位点发生突变。它们是基因树中的三根树枝。它们汇拢到一根叫M168的树根上。这个M168就是非洲人体内的突变位点。也就是说中国人与生活在东非的非洲人有关。

柯越海说，中国人Y染色体的有效群体本来就不大，所存在的种类不多，这1万2千多个样本几乎囊括了绝大部分中国人染色体的类型。这可以充分证明，华人占大多数的东亚人群起源于非洲。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 甲氨蝶呤药典标准 41 品名 411 中文名 412 汉语拼音 413 英文名 42 结构式 43 分子式与分子量 44 来源（名称）、含量（效价） 45 性状 451 比旋度 46 鉴别 47 检查 471 （R）甲氨蝶呤 472 有关物质 473 水分 474 炽灼残渣 475 重金属 48 含量测定 481 色谱条件与系统适用性试验 482 测定法 49 类别 410 贮藏 411 制剂 412 版本 5 甲氨蝶呤说明书 51 甲氨蝶呤的别名 52 外文名 53 甲氨蝶呤的适应症 54 甲氨蝶呤的用量用法 55 注意事项 56 规格 6 甲氨蝶呤中毒 61 临床表现 62 治疗 7 参考资料 附： 甲氨蝶呤相关药品说明书其它版本 1 拼音

jiǎ ān dié lìng

2 英文参考

methotrexate [朗道汉英字典]

3 概述

甲氨蝶呤是抗肿瘤药，为橙**结晶性粉末。为抗叶酸制剂，是叶酸的活性型，为叶酸及某些氨基酸如甲硫氨酸、丝氨酸等生物合成过程中一碳单位的载体。该药与酶结合后，可使脱氧胸苷酸（dTMP）合成受阻，DNA合成障碍，还可阻止嘌呤核苷酸的合成，干扰蛋白质的合成，为临床基本的抗肿瘤药物之一，对白血病及对实体瘤有效。临床上对急性白血病、绒毛膜癌、骨肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤等的治疗有效。主要毒性反应为骨髓抑制及肝肾损害。

4 甲氨蝶呤药典标准 41 品名 411 中文名

甲氨蝶呤

412 汉语拼音

Jia'an Dieling

413 英文名

Methotrexate

42 结构式

43 分子式与分子量

C20H22N8O5    45445

44 来源（名称）、含量（效价）

本品为4氨基10甲基叶酸及结构相似物的混合物，主要成分为L（+）N[4[[（2,4二氨基6蝶啶基）甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸。按无水物计算，含C20H22N8O5应为980%～1020%。

45 性状

本品为橙**结晶性粉末。

本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶；在稀堿溶液中易溶，在稀盐酸中溶解。

451 比旋度

取本品，精密称定，加005mol/L碳酸钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，用2dm的测定管依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+19°至+24°。

46 鉴别

（1）取本品约5mg，加05%碳酸铵溶液1ml溶解后，加盐酸溶液（ 9→1000）稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在244nm与306nm的波长处有最大吸收，在234nm与262nm的波长处有最小吸收。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》108图）一致。

47 检查 471 （R）甲氨蝶呤

取本品，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含02mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用牛血清白蛋白键合硅胶为填充剂，以正丙醇－磷酸盐缓冲液（pH 69）（取071%无水磷酸氢二钠溶液500ml，加069%磷酸二氢钠溶液600ml，摇匀，用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至69）（8：92）为流动相，检测波长为302nm。取消旋甲氨蝶呤适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，作为系统适用性试验溶液。取20μl注入液相色谱仪，出峰顺序依次为（S）甲氨蝶呤峰与（R）甲氨蝶呤峰，其分离度应大于30。另取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有（R）甲氨蝶呤峰，其峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍（30%）。

472 有关物质

取本品，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液50μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各50μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质的峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（05%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（20%）。

473 水分

取本品适量，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过120%。

474 炽灼残渣

取本品10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过01%。

475 重金属

取本品05g，加25%硫酸镁的硫酸溶液（取硫酸镁25g，加1mol/L硫酸溶液100ml使溶解）4ml，摇匀，置水浴上蒸发至干，于800℃缓缓炽灼至完全炭化，炽灼时间不超过2小时放冷，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之五十。

48 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

481 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－70%枸橼酸溶液－20%无水磷酸氢二钠溶液（85：10：80）（用70%枸橼酸溶液或20%无水磷酸氢二钠溶液调节pH值至60）为流动相；检测波长为302nm。分别取甲氨蝶呤与叶酸适量，用流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含01mg的混合溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按甲氨蝶呤峰计算不低于1000，甲氨蝶呤峰与叶酸峰的分离度应大于80。

482 测定法

取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含01mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取甲氨蝶呤对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。

49 类别

抗肿瘤药。

410 贮藏

遮光，密封，在阴凉处保存。

411 制剂

（1）甲氨蝶呤片  （2）注射用甲氨蝶呤

412 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

5 甲氨蝶呤说明书 51 甲氨蝶呤的别名

氨甲叶酸;甲氨蝶呤 ,甲氨蝶呤 ,氨甲蝶呤,米佐屈脱,威力氨甲蝶呤,氨蝶呤,氨克生

52 外文名

Methotrexate

53 甲氨蝶呤的适应症

1应用于急性白血病：对各类型急性白血病均有效，对病儿疗效尤佳。

2绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎：疗效也较突出。

3大剂量给药对骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等有效。骨肉瘤术后辅助应用大剂量甲氨喋呤可显著提高治愈率，是近来肿瘤治疗中的重要发展之一。

4某些实体瘤如头颈部癌、肝癌、消化道癌等均有效。动脉插管滴注本品对头颈部癌和肝癌有较好的治疗效果。

5牛皮癣：因不良反应大已少用。

54 甲氨蝶呤的用量用法

1白血病：每日每千克体重01mg左右，1次口服。儿童每日125～5mg，4岁以下25mg，4岁以上50mg，成人5～10mg。一般有效疗程的安全剂量为50～150mg，总剂量应视骨髓情况而定。对中枢神经系统肿瘤病人可给鞘内注射，每次10～15mg，隔日1次，共2～3次。

2绒毛膜上皮癌：剂量应较大，成人一般给10～30mg，口服或肌注，每日1次，连续5日。以后视病人反应可再重复疗程。

3实体癌：每次20～40mg，肌注或静注，每周2次，6周为1疗程。最好作连续动脉内滴注，同时给甲叶钙（CF）间断肌注，常用剂量本品每24小时为25～50mg，CF6～9mg，每4～6小时肌注1次。如不用解毒剂（CF），则可用每千克体重01mg动脉内注射或滴注。

4骨肉瘤等：采用大剂量，并配合CF解毒。一般本品剂量为每平方米体积3～10g，溶于5%葡萄糖液500～1000ml中静滴4小时。滴完后2～6小时开始应用CF，剂量为6～12mg肌注（或口服），每6小时1次，共3日。为了保证药物能迅速从体内排出，应在前1日及滴注的第1、2日补充电解质、水分及碳酸氢钠，使尿量每日在3000ml以上，并保持堿性

55 注意事项

1胃肠道反应：口腔炎、胃炎、腹泻，严重时可便血。

2骨髓抑制：主要表现为白细胞下降，对血小板亦有影响。严重时，可有全血象下降。停药后仍可有血象下降，故在停药后10日内仍应继续观察血象变化。

3肝肾功能损伤：长期用药，可有肾功能损害、药物性肝炎。

4有的病人有脱发、皮炎、色素沉着；鞘内注射或头颈部动脉注射剂量过大时，可引起抽搐；妊娠早期使用可致畸胎，故孕妇禁用。少数病人有月经延迟及生殖功能减退。大剂量用药时除上述反应外，常可有发热、头痛、皮疹、口腔溃疡、血清肌酐及转氨酶升高。

5为了减轻肾脏毒性，可口服碳酸氢钠或乙酰唑胺，可增加甲氨喋呤的排出，保持尿液堿性。

6儿童长期维持用药可有骨质疏松，还可出现无明显原因的急性可逆性肺炎，典型表现发热、咳嗽、气短、周围血酸性粒细胞增多和肺斑片状浸润。

7连续滴注，无论是动脉或静滴，毒性均较单次给药提高数倍。

56 规格

片剂：每片25mg、5mg、10mg。

针剂：每支5mg、10mg、25mg、50mg、100mg

6 甲氨蝶呤中毒

甲氨蝶呤（氨甲蝶呤）为抗叶酸制剂，是叶酸的活性型，为叶酸及某些氨基酸如甲硫氨酸、丝氨酸等生物合成过程中一碳单位的载体。该药与酶结合后，可使脱氧胸苷酸（dTMP）合成受阻，DNA合成障碍，还可阻止嘌呤核苷酸的合成，干扰蛋白质的合成，为临床基本的抗肿瘤药物之一，对白血病及对实体瘤有效。临床上对急性白血病、绒毛膜癌、骨肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤等的治疗有效。为联合化疗方案中常用的周期特异性药物。一般剂量吸收良好，治疗白血病每日01mg/kg，1次口服。进入血浆后50%与血清蛋白结合，1～4h在血浆中达高峰，24h之内以原形在尿中排出90%。小鼠腹腔注射LD50为94mg/kg。主要毒性反应为骨髓抑制及肝肾损害。[1]

61 临床表现

不良反应有骨髓抑制、皮疹、脱发、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝肾功能损害、肺炎、骨质疏松、色素沉着等。妊娠早期可致畸胎。部分有月经延迟、生殖功能减退。鞘内注射剂量过高可致抽搐。[1]

62 治疗

甲氨蝶呤中毒的治疗要点为[1]：

1严格检查血象（用药期间）。

2保持口腔卫生及大便通畅。

3抽搐者除停药外，立即肌注甲酰四氢叶酸钙，6～9mg/次，以后1次/4～6h，用4～8次。

澳洲护肤品有很多好用的，澳洲有着世界上最纯净的植物资源，澳洲的保健品很有名，护肤品也都很天然安全，深受大家的喜爱，下面来看下哪些澳洲护肤品值得购买。

澳洲什么护肤品好

1、FREEZE FRAME 眼霜

FF系列是澳洲高端护肤品牌。此眼霜有效提拉眼部，紧致眼部肌肤，去除浮肿，像橡皮擦一样擦去黑眼圈，效果高达6323%。好像注射了肉毒杆菌一样的效果，去除皱纹，效果高达6323%，是医美肽技术在起作用哦!这款产品还可以有效的紧致眼部肌肤，保湿滋润，增强眼部肌肤的弹性哦!已经第N次购买了，质地清爽不油腻，吸收很快，对眼袋和黑眼圈有明显的效果。质地轻薄易吸收，眼部像补充了胶原蛋白，用到现在没有过敏，果然是有机产品。

2、香娜露儿羊胎素精华液

这款羊胎素精华液可是上海世博会的销售冠军，精华液能迅速穿透角质层，直达肌肤内部，有效成分能迅速被皮肤吸收，并缓速释放 、帮助细胞恢复活力、 抵抗衰老和松弛、 令肌肤紧实有弹力。 葡萄籽和维E有强抗氧化能力， 减缓肌肤衰老 。其中的胶原蛋白成分能改善皮肤的碎纹和弹力 ，让皮肤更具年轻赋活感对抑制黑色素生成 、色斑 、皮肤松弛黯淡 、缺水、 粗糙的各种问题有非常显著的效果 。基本上用完第一次之后，就能感受到它强大的修复能力。相当好的羊胎素复合精华液 ，由于效果的明显 ，所以被很多顶级水准的美容院指定使用。这个精华打底使用超级吸收，使用后皮肤比之前细腻了，不显油光。回购了无数次了，精华很好推，用完之后再用乳液，一整晚都很滋润，而且不油。

3、Moroccanoil摩洛哥护发精油

精油是从植物中蒸馏萃取得到的“液体黄金”，可以作为护发、造型和针对发丝的最后一道程序来使用;可以和任何产品完美搭配，早上洗头后使用也非常合适，可以让发丝干燥的更快!提供发丝强韧所需的蛋白质、保护发丝所需的抗氧化剂、亮泽所需要的脂肪酸/omega-3/维他命完美修复发丝，填补由于受热、造型和环境污染所造成的伤害。精油作用于头皮，通过对皮脂的调节，抑制脱发，促进毛发生长，均匀涂抹发根，即可有改善发质的作用。在洗发之给予滋养。能够有效的抵达深层，全面的滋养头发，轻松拥有一头秀发。用完之后完全不油腻，还很顺滑，我是油性的头皮，平时都不太敢用护发精油，这款简直是福音。涂抹之后睡觉，早上起来头发都蓬蓬的，而且不油腻，吸收得特别好。

4、EAORON涂抹式水光针

EAORON涂抹式水光针是澳洲悉尼大学研发的，是一款100%澳洲制造的水光针，在澳洲一支配方水光针就要850澳元，这款涂抹式水光针每天早晚使用，可以用15次，合一次才十几块，比一片水光针剂面膜还要便宜，一次涂抹相当于敷100片面膜，真心推荐物美价廉的好货!EAORON8大功效：美白、袪黄淡斑、淡化痘印、嫩肤、收缩毛孔、去皱、抗衰老、防敏 每天都美美哒 嫰嫰哒。 孕妇哺乳期使用此款水光针完全没有问题。锁水效果非常好，用完一个星期皮肤就很水嫩，很有光泽。我早晚各用一次，第二天起床脸色很好，补水效果不错，而且我是敏感肌肤，这款居然没有过敏。

5、皇家蜂毒面膜

皇家蜂毒面膜，这个口碑太好了吧，被称为“ 天然的肉毒杆菌”刚敷上的时候会有刺痛感，但是don't worry，这是蜂毒在发挥作用，稍微过几分钟刺痛感就会慢慢消失了;面膜刚敷上是白色的，大概十分钟后，面膜就会慢慢的被吸收，变干变透明了;等20分钟后洗掉，可以明显的感觉皮肤变紧致了，鼻子上的黑头也不见了;虽然只有50ml，但每次用量都不多，一周两次的话，可以用两三个月;22+的女生都可以慢慢用起来了，抗皱除皱还是要早点做起来的。涂上后会有刺刺的感觉，敷完之后皮肤就变得很光滑，第二天起来也还是很水润，而且不油腻。我是懒人，这款可以直接拿来当睡眠面膜，尤其是冬天干燥的季节，补水效果很好。

6、TRILOGY乐趣活玫瑰精油

Trilogy有机玫瑰果油是100%有机野玫瑰果油具有强化组织功效，容易渗透到真皮层，适合任何肤质，特别适合缺水、晒伤、出现斑点、成熟以及老化肌肤，对淡化色斑、重现均匀色调和增加肌肤弹性有很好作用，包括像淡化/消除疤痕，皱纹、妊娠纹、肥胖纹、干纹、痘印等。滴在粉底液里上妆效果很好，很服帖，而且不油腻，长时间不脱妆。精油吸收的很好，而且我怀孕的时候也一直在用，真心不错，可以让皮肤纹理更光滑。

7、GM绵羊油

很火一款绵羊油，其在澳洲的地位堪比国内大宝，G&M绵羊油富含羊毛脂，维他命E，特别添加胶原蛋白，可增加肌肤光泽、弹性和保水能力，吸收超级的好，接触肌肤后一推即化，轻松吸收完全不油腻，一年四季均适用。有效对抗干燥环境，体贴呵护您的肌肤恢复弹性、淡化色斑、皱纹，使肌肤如婴儿般柔嫩幼滑。我是干性皮肤，用了之后感觉很补水，而且不油，吸收很好，味道有点淡。这款清爽不油腻，很像小时候的用的面霜的味道，很滋润，用完脸上水嫩嫩的。

8、HC抗衰老羊胎素精华

HC抗衰老金箔羊胎素精华 ，黄金片状清晰可见，珍贵原料，包含多生物活性提取物(DNA，RNA等)。含有提纯浓缩后的羊胎素，可以除皱纹预防皱纹，美白肌肤祛除黑斑;骨胶原蛋白，可以有效地防止皮肤衰老恢复肌肤弹性;金箔可以加强脸部血液循环活化皮肤;VE为皮肤补足养分。按压出来的金**很漂亮，用了很滋润，一点点就可以用整张脸，延展性非常好。洗脸后使用很光滑，水分吸收的很好，我是中性偏油的肌肤，完全可以拿来当面霜使用。

9、BLACKMORES VE面霜

这款是范冰冰来澳必扫面霜!也因其明星效应被国内称作“冰冰霜”，美容教主牛耳、李娜都争先推荐过的天然VE面霜!是BLACKMORE家族唯一的一款面部护肤产品!澳洲各大药房经常货，控油保湿，丝毫不输一些大牌，重要的是它不含人造色素和香料，就算过敏肌肤或者在 过 敏期间都可以放心使用。这个真的算是价廉物美的面霜了，敏感肌也能使用，很滋润补水，不油腻，当作晚霜来用刚刚好。我是干性皮肤，用这个面霜保湿也完全可以，涂上去有点像冰激凌，用完之后皮肤水嫩嫩的，回购了大概有5、6支了，还会继续用。

10、爆奶霜

这个很好玩，可以搓出奶珠的面霜 深层滋润补。 未涂抹时呈啫喱状，晶莹剔透，涂抹后会爆出羊奶，真正的羊奶哦， 经测试SN爆奶霜PH值725属于基本中性，非常安全可靠，让皮肤喝点新鲜的羊奶吧!还是有机的澳洲羊奶涂抹后皮肤会变得水润摸上去滑滑的，不会像一般的cream一样会油腻 而且特别好闻!面霜质地特别水润，闻起来很清香，混合性油皮也能用，吸收很好。我超喜欢这个味道，是淡淡的牛奶味，补水滋润度很高，而且还便宜，性价比太高了。

11、NATIO 无龄玫瑰面膜

这款面膜号称是fresh玫瑰面膜的平价款。NATIO也是牛尔老师大力推荐的天然植物护肤品，这款玫瑰面膜富含纯天然野玫瑰果油和木瓜精华，不含人工添加物，改善肌肤细胞组织，同时有效紧致肌肤，洗完脸先使用同品牌爽肤水，再敷上面膜，十分钟后洗净，脸蛋非常干净保湿，白嫩紧致一个档次，纯天然配方，任何肤质都适合哦。面膜上脸没有刺痛感，补水效果很好，第二天起来还是很水嫩。主要看保湿效果，味道很干净，闻着很舒服，很值得推荐啊，性价比很高，持续用效果更好。

12、Trilogy玫瑰果油套装

这款玫瑰果油特别添加抗氧化成份，洗面奶很保湿，天然成分也特别舒服，敏感肌可以放心使用。保湿面霜很好吸收，总之混油皮觉得保湿度刚好不会觉得油腻，之前爱脱皮的地方也不会脱皮卡粉了!Trilogy的产品很多，初步接触的不知道怎么选择，所以呢入套盒是非常合适的，套盒都是明星产品，好不好用适不适合试一个套盒就清楚了，也免得选择困难乱了心情，而且价格也优惠了一大截呢。用了之后皮肤比以前滑多了，美白的效果还不是很明显，滴在粉底里上妆很透。这个套装是旅行的时候买的，一路玩一路用，白天一整天都被太阳晒，晚上用它保湿效果真的很不错。

13、SUKIN 圣诞三件套

有机牌子，成分自然不必多说，一次不用太多的量,洗面那玉米粒那么一点就够了,泡沫非常细腻，味道有点柑橘调，洗完后整张脸都很清爽。保湿喷雾爽肤水的主成分是有活血美白作用的玫瑰花水和有舒缓过敏作用的洋甘菊花水，加上保湿效果卓著的甘油。敏感肌肤表示毫无压力，可以舒缓及亮泽疲惫的肌肤。保湿乳液是质感轻盈的乳霜，可以为肌肤补充足够的水份，滋养及修护肌肤。洗面奶很温和不紧绷，洗完脸滑滑的，爽肤水和乳液也一点都不油腻。这个套装的价格真的很给力，洗面奶和爽肤水都很清爽，不油腻，味道也很好闻，保湿面霜晚上用完，第二天早上起来还是水嫩水嫩的。

澳洲最好用的护肤品

1、Healthy care 天然绵羊油

大家都知道澳洲的羊毛产品最出名，殊不知绵羊后背的油脂在澳洲也是一宝。Healthy care 天然绵羊油几乎是澳洲家庭的必备护肤霜，它富含澳大利亚的天然羊毛脂和VE，可以给你保湿不油腻的乳霜体验，而且适用于所有肤质。能够为皮肤提供营养，长期使用能使肌肤持久滋润，而且保湿柔软，它不含任何石油提取物和防腐剂。

2、Billie goat soap 纯天然羊奶润唇膏

澳洲人对绵羊是非常钟爱的，他不仅可以产羊毛，还可以用绵羊油及羊奶制作成护肤品，以羊奶为原料的护肤品尤其受他们青睐。Billie goat soap羊奶润唇膏就是以新鲜山羊奶为原料制作而成的，它富含丰富的维他命A、B6和B12，还包含了烟酸、钾硒等物质，它们具有很强的抗氧化作用。所含天然滋养成分包括蛋白、氨基酸和维他命E，可以深度滋养我们的双唇，令双唇红润水嫩;还能有效防止干裂和唇纹加深，尤其对干燥、脱皮、龟裂、冻伤等唇部问题有很好的修护作用，帮助受损唇部重现光泽和水嫩。

3、Thursday Plantation 茶树精油祛痘凝胶

神奇的茶树油精华在澳洲可是享有盛誉的明星产品，它具有再生及舒缓功效，能够帮助皮肤消炎、收敛、滋润，还可使创伤、切伤、蚊虫叮咬、瘀青，及湿疹、皮炎、青春痘等早日愈合。茶树油被誉为澳大利亚黄金，是澳洲最为著名的神奇肌肤治疗用品。

4、Goat Soap 山羊奶手工皂

Billie所产的手工山羊奶皂，特别选用自家农场牧养的山羊奶，它不仅融合了5种芳疗冷压植物油，还包含有甜杏仁油，葡萄籽油，蓖麻油，及棕榈油和橄榄油。它包含的山羊奶成分在30%以上，并且搭配50%的冷压橄榄油及20%植物油。绝妙的黄金比例让每一块手工皂都特别的温和滋润。

5、Ego QV 湿疹膏

Ego QV是专业的敏感肌肤护理品牌，拥有高浓度的全能乳霜，可以迅速吸收，滋润不油腻，还能够预防水分流失。Ego QV 湿疹膏能够显着改善皮肤的干、痒、起皮屑现象，全身通用。帮助舒缓一般皮肤发痒问题，如皮炎、湿疹、生殖器和肛门刺激，及唇疱疹，尿布疹等。

6、Thursday Plantation 芦荟胶

星期四农庄芦荟胶是一款多效的皮肤护理凝胶，它是来自澳洲经过认证的芦荟保养品。芦荟胶无香味，不油腻，其配方适合全身任何部位。星期四农庄芦荟胶含有纯度为974%的澳洲芦荟，具有紧致、保湿、修复肌肤，及缓减蚊虫咬伤、消炎、强化细胞再生、柔软肌肤的作用。星期四农庄芦荟胶能够消除过多油脂，镇定晒后肌肤，缓减轻微烧烫伤，帮助皮肤抗菌、止痒、修复疤痕。

7、Lucas' Papaw Ointment 番木瓜膏

澳大利亚番木瓜膏由纯番木瓜制成，富含木瓜蛋白酶，能够完全清洁感染部位的赃物，同时能够帮助清洁伤口。番木瓜膏是一款软膏，它拥有80年历史，以天然、舒缓及清洁功效赢得澳洲消费者的认可。

8、EGO QV霜 敏感肌和婴儿尤其适用

EGO这个牌子在澳洲是家喻户晓，也是澳洲最为畅销的抗敏感品牌，而且只在澳洲的药房销售。它生产的所有产品均不含香料，色素，及羊毛脂和丙二醇，一直都以温和着称;EGO的QV系列适合所有的肌肤使用。

9、G&M 美白祛斑保湿鸸鹋油

G&M是澳洲专业生产绵羊油的品牌，这款鸸鹋油是它旗下销量最好的产品之一。它是由鸸鹋的脂肪提炼而成，而且富含丰富的天然营养成分;经过澳大利亚生物科学研究机构的多年的证明，鸸鹋油在融入皮肤后，可以加速细胞的新陈代谢，促进血液循环，活化细胞组织，帮助促进皮肤再生、帮助伤口愈合，消除皮肤炎症， 辅助防治皮肤癌等。

值得入手的澳洲护肤品

1、TRILOGY趣乐活 野生玫瑰果油

火遍大江南北的玫瑰果油，是Trilogy的明星产品，很多人都是因为这个玫瑰果油爱上Trilogy这个牌子，也是英国王妃凯特推荐的爆品!含有80%必需脂肪酸，能让皮肤更加细腻水润，玫瑰果油很细腻，能立即被肌肤吸收，能补足和修复失去光泽或者老化的破损皮肤。如果你搭配澳佳宝VE面霜，感觉特别滋润易推开，而且粉底液、发膜、身体乳都可以加入几滴果油，很服帖，非常百搭好用!最重要的是它是天然有机的，敏感肌肤孕妇都可以使用，效果看得见。

2、Aesop伊索 樱草洁净敷面膜

据说这个是“去闭口神器”! 这是Aesop最受赞赏的产品，能很好的清除毛细孔污垢及阻塞。以优质的法国黏土为基质，富含维他命E及多种能柔软肌肤及抗氧化的植物精华。敷在脸上会有微微的刺刺的感觉，还会有点发热，等待5~10分钟后，用水冲洗掉水清洗后，毛孔会变得干净，肤色也会明亮。

3、Natio娜迪奥 香薰洋甘菊玫瑰爽肤水

这个玫瑰爽肤水富含的玫瑰精华具有深层保湿、美白滋润的功效，提亮肤色，锁住水分。如果你肌肤缺水，敷这个水会有刺痛的感觉，不过别怕，这是在补水呢，越痛就证明你皮肤很干。洋甘菊成分除了修复保湿的功效，还可以消除肌肤的干痒过敏现象。果酸能去除老化肌肤，让肌肤看起来细致光滑哦，用一段时间后，会发现脸没那么痛，也不油了，毛孔也小了，记得要坚持哦。

4、Sukin苏芊 保湿爽肤水

天然到孕妇都可以用，号称“平价版茉莉蔻“，澳洲各大时尚美容杂志都一致好评推荐!这个爽肤水是不含酒精的，味道是天然的玫瑰香味，淡淡的不浓郁，具有超强的补水保湿功能。能缓解皮肤泛红现象，令疲劳肌肤更镇定舒缓，有助于改善肤色，并能滋养肌肤。爽肤水喷在脸上瞬间会有发热的感觉，过一会就消失，脸也不会发红或过敏，不用太在意。

5、Blackmores澳佳宝 天然维E面霜

非常有名的“冰冰霜”，虽然前段时间范冰冰否认跟它的关系，但没关系，反正人家就是火遍大江南北了!成分是纯天然的维生素E，很薄很滋润，没有黏腻的感觉。作为妆前乳使用，用完之后妆容特别服帖自然，卡粉浮粉都不会出现。它还有抗氧化作用，不添加人工色素和香料，大部分人都可以放心使用哦!

6、Thursday Plantation星期四农庄 茶树祛痘凝胶

美容教主牛尔老师，曾经在《女人我最大》推荐过这个澳洲药房销量第一的天然祛痘品牌。凝胶能快速渗入皮层，瓦解黑头和白头粉刺，枯干暗疮，对于又大又红的痘痘特别明显。祛痘凝胶富含100%纯正澳大利亚茶树油精华，十分适合刚冒出的暗疮粉刺。全天然，不含药性，杀菌、抗菌、防止暗疮蔓延，是大自然恩赐的“抗痘神油”!

7、Forty Fathoms神奇修复面霜

号称澳洲的“平价的Lamer”!很多人都拿它当蓝妹的替代品!因为对皮肤的调理修复功能可以媲美蓝妹!乳白色，味道偏淡，滋润不黏腻，吸收很快。长期使用可以让皮肤变得细腻柔滑有光泽，熬夜党必备!使用前记得先用精油乳化哦!亲肤感更好，比Lamer更轻薄也更易乳化。里面还有美白成分，既能保湿又能提亮肤色，冬天可以靠这个偷偷美白回来呀!

8、Freeze Frame 祛眼袋黑眼圈眼部精华霜

在澳洲特别火爆的FF眼霜!去黑眼圈、细纹和眼袋的有效率达到 63%!说到祛黑眼圈的眼霜，很多人都会想到它!因为效果真的太惊艳了!属于啫喱质地，所以很轻易就推开了，没有味道，也不油腻，抹上眼睛轻轻按摩很舒服，吸收很快，能明显感觉到眼部肌肤受到滋润。坚持用一段时间，细纹会明显变少，黑眼圈慢慢变浅了。饱受黑眼圈困扰的妹纸们还不拔草吗

9、Aesop香芹籽精华~

Aesop大概是澳洲牌子里，包装做的最深得人心的了~极简的性冷淡包装，随便摆在那就逼格满满。香芹籽精华里的香芹籽，葡萄籽，维他命原B5都有抗氧化的作用~不仅帮助抗氧化，保湿效果也非常赞。虽说它刚上脸会觉得质地偏油腻厚重，但其实很好吸收，“晚上用早上起床的时候脸超级嫩，不是那种表面上的补水，感觉皮肤深层都很水嫩。早上用完之后一点都不油，反而会有一种把水分紧紧锁住的感觉。”

澳洲进口护肤品推荐

1、freezeframe眼霜

话说这款眼霜被包文婧姐姐在小红书上安利之后，澳洲那边一度断货严重，山支大哥孟美岐视频里也有推荐过的!她那双blingbling的魅力电眼太有说服力了。FreezeFrame生物多胜肽眼霜，是澳洲国宝级品牌呢，有着魔术眼霜美称，能像小熨斗一样扶平细纹。它能够帮助消除眼睛浮肿、严重黑眼圈和一些深层皱纹的眼部肌肤问题。而且保湿功能强大，即时效果看得见!

2、Royal Nectar 皇家蜂毒面膜

王妃都在用的面膜!这款面膜号称能像熨斗一样能将肌肤细纹抚平。天然肉毒杆菌能刺激肌肤自产胶原蛋白，收缩毛孔，收紧肌肤的效果特别好~需要注意的是，第一次使用时有可能会有轻微的刺痛感，之后这种刺痛感会逐渐消失。对蜂产品敏感的小红薯也要慎用这款面膜哟!

3、Antipodes奇异果眼霜

眼霜最忌讳的就是太滋润!滋润过头的话容易长出脂肪粒，不仅自身的眼周问题没解决，还徒增烦恼!这款眼霜有着奶**的奶油质地，延展性极佳且吸收快~含大量新西兰奇异果籽精华，能修复受损眼部肌肤，还能淡化黑眼圈!价格也比较亲民~适合刚刚开始有使用眼霜需求的你~

4、深海四十㖊Forty Fathoms 深海修复面霜

这款面霜一直号称媲美lamer，个人认为多少有夸大的成分，lamer贵还是有贵的道理，但这款确实和lamer的核心成分相似。标重点：补水抗敏、肌肤修复，消除痘印非常有效!但是这个面霜有点厚重，so再次标重点：需要乳化乳化!

说到最近非常火爆的化妆品，相信很多人首先会想到的就是爱敬气垫，而正因为这款气垫产品如此之火爆，所以很多人对爱敬气垫都是非常好奇的，例如不少人就想知道爱敬气垫的效果到底如何。那么爱敬气垫怎么样？爱敬气垫怎么用？

1、爱敬气垫介绍

打开内部之后就能看见拉花湿粉饼本体,白色部分为宝石成分，粉色部分为超级玻尿酸精华成分，而肉色的是粉底本体。

稍稍用粉扑按压之后，就能看到超多超多超多的小水珠!这些小水珠就是从粉色膏体部分溢出来的超级玻尿酸精华。

每个粉底都会附赠一个气垫粉扑!气垫粉扑好与坏最主要看弹性~弹性越高，粉底就能越贴合肌肤~

稍稍用力在粉饼上按压一下，玻尿酸精华+宝石粉末成分+粉底一扑都有!非常的方便~

2、爱敬气垫价格

产品名字:age20s水粉霜

净含量:125g+125g

是否为特殊用途化妆品:否

粉底分类:粉底液

颜色分类:白拿铁21#象牙白正装+替换芯粉拿铁21

是否防晒:是

规格类型:正常规格

功效:定妆遮瑕

产地:韩国

价格:158

3、爱敬气垫色号选择

21号亮白色，相对赫拉经典C21要白买过赫拉的韩妆应该都知道赫拉的C21不是那么白的，所以，如果皮肤暗黄的亲们，也不需要盲目跟从一定要选择21亮白色

23自然色，皮肤不是偏白大众皮肤都可以选它！

一般不是特别黑的都建议21号，这款21号没有三色花束那么白。

如果你的皮肤很白，本身又喜欢白皙的感觉，选择13号不错；

如果你还是喜欢白色的，但是想白的更加自然，21号就是你的好选择，同时21号也是韩国卖的最好的一款；

如果你的皮肤很黑，就是平常别人会说你黑的那种黑，23号适合你，如果只是皮肤有点点黑而已，建议你还是选择21号吧！

价钱也比气垫要便宜，同样赠送一个替换装。我买的是白色21号，还有粉色款，粉色适合皮肤暗黄的，白色适合皮肤发红的，相比之下，白色要比粉色遮瑕效果好，因为脸上有痘痘，所以买了白色!21号是卖的最好的色号，还有13号和23号，不过用下来之后感觉21号的白度刚刚好(本人肤色偏白)

4、粉色和白色的区别

白盒里面的粉是肤色的，粉盒里面带点淡淡的粉色!白盒的是侧重遮瑕的，水润遮瑕分21号和23号遮瑕效果非常好好!而粉盒是水润提亮，更侧重于亮肤明显遮瑕效果比白盒差一点点!所以如果斑点多需要特别遮瑕的MM可以选择白盒，再根据自己的肤色选择色号就行了!如不需要特别遮瑕的亲白盒或粉盒都可以选择!白色和粉色的差别是，肌肤如果容易发红选用白色，能让肌肤看起来清透，肌肤如果发黄建议选粉色，能让肌肤看起来有生气。那么白色和粉色的话，一般建议用白色，粉色的话如果很黄的肌肤可以用来调节气色，带点淡粉的色调，白色的遮瑕效果更好;21号亮白色，相对赫拉经典C21要白买过赫拉的韩妆应该都知道赫拉的C21不是那么白的，所以，如果皮肤暗黄的亲们，也不需要盲目跟从一定要选择21亮白色23自然色，皮肤不是偏白大众皮肤都可以选它!AGE20's色号选择补充版，一般不是特别黑的都建议21号，这款21号没有三色花束那么白。如果你的皮肤很白，本身又喜欢白皙的感觉，选择13号不错;如果你还是喜欢白色的，但是想白的更加自然，21号就是你的好选择，同时21号也是韩国卖的最好的一款;如果你的皮肤很黑，就是平常别人会说你黑的那种黑，23号适合你，如果只是皮肤有点点黑而已，建议你还是选择21号吧!

5、爱敬水粉霜怎么样

今儿点评一下AGE20'S精华粉底霜，商品名称是爱纪二十之精华粉底霜。我们先来看一下这个品牌和厂家的介绍

生产厂家：韩国爱敬(AEKYUNG)化妆品有限公司，又名“韩国所望somang化妆品株式会社”成立于1992年，主要销售洁面_喱、护肤品、洗护发水、染发霜、Coler乳液。

AGE20'S爱纪品牌创立于2012年

品牌网页：AGE20’s

爱敬公司呢产品线比较多，单就化妆品业务来说，算是个小企业了。在找AGE20'S爱纪的官网时花了好久时间。。。先是找到了爱敬的官网，打开中文页面，发现居然没有任何的化妆品产品。。。只是列了口腔、头发护理、身体护理的产品。

然后打开英文页面，也是没有化妆品的产品。。。这就奇怪了。AGE20'S爱纪这个产品跑哪里去了。。不死心，又打开了韩文页面。。。真是柳暗花明啊。产品赫然在列。。。(韩国人咋回事为嘛中文和英文页面没有化妆品的产品信息)好了，废话少说，AGE20'S爱纪的这款精华粉霜最近很火，在很多电视购物网站上频频现身，到底有什么特别的地方呢，我们先来看用户使用的情况

一用户反馈

持续用了快一个星期了上面白色的花纹已经用到看不见可是皮肤却越用越暗沉脸上还冒了很多小疙瘩不是痘痘后面的膏体基本上没有水光效果了连遮瑕也几乎是没有了遮盖一层的话感觉跟没涂一样遮盖三四层又妆感很厚很浮不知道是什么原因

用了五次左右。来说说心德。首先，水粉霜真的很润，湿润度很强。涂抹出来是水光肌的效果，亮亮的。我本身脸上有点闭口，也有痘印，所以涂出来效果没那么好，好皮肤的美女涂出来肯定特别好看。水润是水润，但是妆容不持久。我早上七点上完妆，十点左右就会有些掉了，吃个午饭就要补。我本身黄皮，刚开始会有点假面。所以祈祷痘痘快好，皮肤好才是关键呀呀呀呀呀呀。

之前就试试色，结果真用发现妆感重，还掉的快，不如我之前用的欧莱雅气垫甚至还不如谜尚BB，我是中干性皮肤这个估计适合油性的吧

真的特别好用，感觉脸很滋润不干，千万别用散粉哦会破坏他的光泽感，一点都不粘腻，我都不用涂散粉，而且遮瑕也可以，比亦博的气垫好用，真心推荐，真的好用，好用到哭!遮瑕不是特别强，但是很水润，整体来说还是不错的。这个是固体的拍在脸上有提亮的效果，有意思的是每次把粉扑拍在脸上都能感觉到有水，感觉颜色非常适合我～喜欢，价格也是超级划算的，不太会卡粉，整个脸上用完后感觉挺有光泽的，遮瑕能力一般，如果脸上痕迹明显，建议还是配合遮瑕膏一起，水粉霜使用感很轻薄，水光感比较好，而且感觉很耐用。痘印的话还是要先遮暇下会比较好。真的不错，保湿，能看见水珠。不卡粉。好用!有水珠!不知道为什么看别人可以用的很水润我还是不行，是我不会用吗不过还是不错的，挺遮瑕的，不浮粉!对于我这种脸颊很干的人很不错!这个粉用了快半个月了，确实很水润，也非常轻薄。但是这都不重要~重要的是味道也太好闻了，淡淡的花香，总之这款粉很喜欢，转一转真的有水珠凉凉的很舒服也不干真的好!包装很精美，用手指摸两下真的有水珠太棒了，大爱!

使用反馈总结如下：

1颜值高，表面花纹漂亮

(双色花纹，想到了咖啡。。。)

2水润，有水珠

(转一转、勺子挖一挖，就会有水珠，想到了挖西瓜。。。)

3遮瑕一般，提亮肤色

(作为一个底妆，基本功效是这个)

4香味好

(俗话说的，闻香识女人。。。)现在知道这款粉霜为什么火了吧就从前2点，就能俘获很多女人的芳心。颜值高、花纹太美丽;新鲜、能转出水珠来。。。这和以前的粉底产品完全不一样。。。那么，今天就要对照成分来分析一下，为什么会这样

二成分分析

照例，先给这款产品来个安心度评分，具体评分规则见文章《化妆水，安心度评测》(点击可查看)

AGE20'S爱纪精华粉底霜

参考价格：16000元

产品规格：15g2(双芯)

产品品类：粉底

基础分10分

香精-1分

提取物(9种)-1分

粉类成分(6种)-1分

防晒成分(3种)-1分

最终得分6分

(下面的成分列表过于专业，可略过)

这款粉底霜的安心度得分是6分，不高。但是一点都不奇怪，一般来说，功能越多，安心度得分就会越低。你想啊，这款粉底有化妆的功效、有防晒的功效、还香香的、、、得分当然高不了。有没有觉得这个成分表很奇怪居然有2个不同的成分表对的，先来说这个

1颜值高（双色不规则花纹）

以前的粉底都没有这么高的颜值，都只有一个颜色。但是这款粉底做到了2色工艺，白+棕的漂亮花纹。。。啧啧。。心底里给一个赞!为了达到这种效果，不知道烧死了多少人的脑细胞。我所感兴趣的不是这款粉底有多漂亮，而是配方师以及工艺是怎么实现这一点的。你想知道吗。。。我。已经知道了。。不想告诉你。。。。。扼。。不行，会把我憋坏的。还是说出来吧。

先看下面的这个成分：

小烛树（EUPHORBIACERIFERA）蜡

是一种天然植物蜡，可用于制作润唇膏和唇蜜以及膏霜乳液等，帮助增加产品的稳定性和润滑性，提高产品的光泽度，同时是一种良好的成膜剂，提高使用肤感。问你一个问题粉底霜一般是什么质地。。。这问题貌似太浅显了吧，当然是乳霜的流动的液体质地。是的，大多数的粉底霜粉底液都是这样的状态。但是，这个粉底霜是一种膏状的接近固体的质地，靠的就是这个成分!因为，小烛树蜡的熔点很高，在68-72之间。适当的比例加进去后就能将液体的质地提升到膏状的固体质地。那么，为什么要变成膏状的固体质地呢、、、想不出来了吗、、、为了能做出双色的花纹啊!

如果是液体的质地，在包装运输的过程中，不规则的花纹会溶到一起，那就是相当的难看的花纹了。但是，生产的时候，高温下，液体的双色花纹浇好之后，只要一降温，花纹就永远固定住了。哇!相当的有想像力!现在你明白为什么有2个成分表了吗如果还不明白，、、扼、、那、、我还是直说吧，一个成分表是白色(极淡青色)的粉霜，另一个成分表是棕色的粉霜。生产的时候，先把棕色的粉霜浇注进入粉盒，然后再浇入白色粉霜做出不规则的拉花纹路。。。然后，降温固定住花纹。好了，说的我口干舌燥。。。高颜值已经揭秘了，那么，另一个神奇的现象：能转出水珠是什么鬼

2有水珠

乍一看，真的是太神奇了!粉底霜还能转出水珠化妆品发展了这么多年，估计也是头一次有这么神奇的现象吧这也是吸引很多人购买的原因之一。那么，是为什么呢如果，粉盒里满满的都是水，你还会惊讶于有水珠吗No!当然不会，都是水啊!!!如果，粉盒里是可以流动的粉底液，你还会惊讶于有水珠吗No!本来就是液体的，有水是正常!甚至有些人还会质疑，是不是粉底液出问题了水都冒出来了那么如果，粉底盒里明明是个膏状的固体的粉底膏，转一转就有水珠了，你惊讶吗估计所有人都会惊讶!因为太出乎大家意料了!

就好比，如果告诉你粉底液里面含有70%的水，你一点都不惊讶。。。但是!如果告诉你粉底膏里面有70%的水，你一定会怀疑，真的有那么多水吗所以，这就是一个心里落差反应。因为是膏状的固体，大家以为没有多少水，结果居然有水珠出来了，所以感到惊奇。。说了这么多废话，那么到底为什么会转出水珠呢

还是得说这个成分：

小烛树（EUPHORBIACERIFERA）蜡

是一种天然植物蜡，可用于制作润唇膏和唇蜜以及膏霜乳液等，帮助增加产品的稳定性和润滑性，提高产品的光泽度，同时是一种良好的成膜剂，提高使用肤感。

因为这个成分，让这款粉底霜从液体变成了固体妆，是在没有减少水分的情况下实现的，只是单纯的提高了产品的凝固点。

是不是还是没有明白

西瓜你吃过的吧用勺子在红壤里转一转，挖一挖，西瓜水就出来了。

所以啊，一样的道理啊!椰子打开来就是液状的汁水，西瓜打开来是固体妆的，但是可以挖出转出咬出水。。。

这个小烛树蜡起到的作用，就是能让西瓜水变成一种固态的西瓜瓤的这么一种东西，现在明白了吗

说的我好累。。。继续往下看

3粉类成分（6种）

这是一个粉底霜，必须要加矿物粉和色粉的，有以下6种

二氧化钛（CI77891）

硅石

群青类（CI77007）

CI77492

CI77491

CI77499

粉底霜是一个重要的化妆品。大家使用的目的只有一个：为了变美。这些矿物粉的添加可以起到2个作用：提亮均匀肤色、以及遮盖脸上的瑕疵。

这是这款产品最主要的功效。粉类产品已经说了很多了，因为这些细细的粉覆盖在皮肤表面，可能会让皮肤不透气、可能会堵塞毛孔、、、所以，因为场合需要时再使用，平时就不要用了，让皮肤好好休息透气吧。

4提取物（10种）

产品里这10种植物提取物

酵母发酵产物提取物

库拉索芦荟(ALOEBARBADENSIS)花提取物

库拉索芦荟(ALOEBARBADENSIS)叶水

库拉索芦荟(ALOEBARBADENSIS)叶提取物

二裂酵母发酵产物滤液

迷迭香(ROsmARINUSOFFICINALIS)提取物

牛至(ORIGANUMVUlgARE)叶/花/茎提取物

麝香草(THYMUSVULGARIS)提取物

薰衣草(LAVANDULAANGUSTIFOLIA

白茅(IMPERATACYLINDRICA)根提取物

你千万不要以为，植物提取物就是精华。植物提取物里化学成分特别复杂，几百上千种。。。用某一种或几种溶剂萃取出来，就相当于一个浓缩的过程，但这只是浓缩的一堆化学成分。

对于身体皮肤来说，所有的养分都是来自血液，基本的5大类养分：葡萄糖、脂肪、氨基酸、矿物质、维生素，随着血液输送到全身各处，然后，在DNA控制下，合成机体需要的各种养分。

明白了吗，你只要营养均衡，提供这些基本的养分，身体就能健康的正常的运转!对于身体来说，不需要什么精华!

举个例子，维生素C是个好东西，身体不能缺，但是给你浓缩的维生素C精华，你只要每天服用超过1g，就会产生中毒反应!

好了，这些植物提取物因为包含有复杂的化学成分，或许能起到一些抗菌、消炎、、、等等的一些作用，但是也可能会对皮肤产生未知的影响。。。从安心度角度出发，要扣1分。

5化学防晒成分（3种）

甲氧基肉桂酸乙基己酯

奥克立林

二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯

这款产品里面加入了3种化学防晒成分。

记住一点，对于皮肤来说，有特殊功效成分，一定也是有副作用的。这些化学防晒成分，可能对皮肤是有刺激的，并不建议天天使用。从安心度角度出发，扣1分。

6香味

每一种香精里面都有复杂的化学成分，因为专利保护的原因，我们并不知道确切的成分。

但是有一点，香精是皮肤过敏的潜在因素之一。

因为香精里的化学成分挥发性高，分子小，对皮肤的渗透性高，所以可能会刺激皮肤的细胞组织，所以扣1分。

7防腐剂

这款产品里面居然没有防腐剂!难道是某些植物提取物有很强的抑菌杀菌效果

三总结

AGE20'S精华粉底霜(爱纪二十之精华粉底霜)

1颜值高，粉底表面花纹漂亮，香味好。

2水润，能转出水珠

3遮瑕效果一般，提亮肤色。

4高防晒指数

Ps：本文重点：粉底霜为什么能做出双色花纹？粉底霜能转出水珠？AGE20'S精华粉底霜本质是一款粉底霜，具有高防晒指数，能提亮均匀肤色、有遮瑕效果、有水润效果，还有转出水珠的惊喜，还有粉底表面的漂亮花纹，还有香味。。。这听上去就是一个完美的产品。但是，对于皮肤来说，化妆品会影响皮肤透气，可能会堵塞毛孔、可能让皮肤暗沉、可能让毛孔粗大、、、所以，少化妆，对护肤。

Age20S_爱纪二十之精华粉底霜外观设计高端大气，跟我之前一直在用的雪花秀气垫BB造型颇为相似，但是这种粉底霜比气垫BB更加耐用，性价比更高。

这款粉底霜有21号亮肤色和23号自然肤色，我入手的是21号亮肤色，这个颜色适合大部分MM使用哦，小麦色的MM更加适合23号自然肤色。

这款粉底霜的粉扑非常细腻，触感细腻，抓粉力也不错，能轻松打造无痕清透的底妆，温馨提醒一下，粉扑一定要及时清洗哦，否则容易滋生细菌。

Age20S_爱纪二十之精华粉底霜不同于普通底妆产品，它由粉底液和彩妆隔离混合构成，白色的隔离霜能够提亮肤色，让底妆更加明亮动人。最特别的是这款粉底霜含有65%以上的高浓缩精华成分，用小勺刮开粉底表面，用肉眼就能看到水状的精华液，明明是固态的粉底霜，却能看到精华液，实在不可思议哦Age20S_爱纪二十之精华粉底霜在修饰肌肤的同时，含有大量的护肤成分。比如含有的专利草本精华，天然草本水分精华，精油草本。更值得一提的是里面部分成分跟一线大牌成分一样哦，比如酵母发酵提取物，它也是大名鼎鼎的sk2主成分。而雅诗兰黛小棕瓶的主成分Bifida发酵液，这款精华粉底霜也有哦，所以它的护肤效果不言而喻了。长期使用有提高皮肤水分含量，改善面部轮廓，减少皱纹的效果。

接下来我们取出适量涂抹在手背，观察它的质地，首先它比普通粉底液更加水润，其次因为含有隔离霜，具有调色效果，所以会让底妆更加明亮。

从上可以看到，使用过粉底霜的手部肌肤明显更加细腻靓白。

至于这款粉底霜的遮瑕效果，也让我颇为惊喜，我在手背上化上眼线，用粉底霜能遮盖掉大部分，这样的遮瑕力对付脸部的痘印，斑点绰绰有余。

Age20S_爱纪二十之精华粉底霜含有世界专利水凝胶，能提高皮肤水分含量，而低分子透明质酸，比起普通产品渗透力更佳，24小时持续保湿，皮肤当然更水润，我使用前后用水分测试仪检测了它的含水量，从可以看到，使用后皮肤水份值大大提升。用粉扑沾取适量粉底，轻轻按压面部，不仅能遮盖脸部瑕疵，改善肤色，还能滋养肌肤，皮肤看起来水润无暇，仿佛天生的好肌肤。

Age20S_爱纪二十之精华粉底霜比普通粉底液使用更便捷，附带的粉扑使用起来很方便，粉盒小巧精致，而且带有化妆镜，方便随时补妆，相对于当下流行的气垫产品，它性价比更高，总之，这是一款非常值得入手的底妆产品。

6、爱敬气垫遮瑕效果怎么样

打开内部之后就能看见拉花湿粉饼本体，白色部分为宝石成分，粉色部分为超级玻尿酸精华成分，而肉色的是粉底本体

稍稍用粉扑按压之后，就能看到超多超多超多的小水珠!这些小水珠就是从粉色膏体部分溢出来的超级玻尿酸精华!

每个粉底都会附赠一个气垫粉扑!气垫粉扑好与坏最主要看弹性~弹性越高，粉底就能越贴合肌肤~

稍稍用力在粉饼上按压一下，玻尿酸精华+宝石粉末成分+粉底一扑都有!非常的方便~

看下遮瑕效果

从图上的对比就能看出遮瑕力!即使涂抹两次甚至三次，都不会觉得底妆很厚，非常的轻薄而且自然!贴合度也非常好!

刚刚涂抹之后会非常非常非常的水润!这可不是油喔~而是满满的玻尿酸精华!稍等片刻，就会被皮肤完全将吸收!

吸收之后的效果!即使只是试用在手部也足以让人惊艳~整个皮肤看上去吹弹可破，好像喝饱了水一样~

有对比才有说服力!市面上虽然有很多气垫粉底产品补水效果也不差，但其实很多补水精华都会被气垫本身所吸收，所以你真的能扑到脸上的精华根本没那么多而湿粉饼却能将补水精华牢牢锁住，再加上遮瑕力盖过了气垫粉底，这个安利你不吃下去真的要悔得肠子都青了!!

7、爱敬气垫用户评价

用户评价一：

爱敬水粉霜气垫粉色13号4图手上试色

白皮偏黄皮肤较好无痘有黑眼圈夏季混油冬季混干坐标北方我看也有一些人对这个有差评可能是色号颜色没选对和地域的缘故（因为好多卖的都是白色21号）所以上脸的东西还是要仔细选择适合自己的一款最好~下面要夸夸这款水粉霜气垫

坐标北方在南方上大学当时快期末才寄回来用了一次感觉好像有点油？也许是我第一次不会用就放着了打算过年回家用，回到北方一直用的这个就惊觉真的好用！滋润度冬季混干夏季混油在较干燥的北方用这个不会觉得干滋润但不会觉得油

ps马上开学就回南方了至于油不油我回去再试试看，色号我白皮偏黄选了粉色的功效修饰黄皮，也做了一些功课听说爱敬颜色不白选了最白色号13号在这里呼吁皮肤白的妹子一定要大胆选13号！不会假白很好看这个色号可能特别特别白的人会觉得不够白

使用方法：我是用一个手指打圈让精华水珠和粉霜大致融合后用气垫轻取拍在脸上涂出来就是伪素颜皮肤特别好有气色修饰黄皮也很出色，一层不够可以叠涂但是会随着叠涂妆感也会变重但是也很好看啦！我一般最多叠涂一遍不推荐再上散粉会看起来妆感很重

遮瑕度：因为打着伪素颜妆的功效所以遮瑕度一般但是我的黑眼圈也可以遮掉一些很加分好在自己皮肤没什么瑕疵所以也不太需要遮瑕

气味：味道也香香的是淡淡的香气很好闻

我觉得爱敬真的很难伺候，因为多次使用后发现如果没有打圈把水珠爆出来和粉霜融合就真的会很暗沉和浮粉，妆感重还会干。使用的时候一定要注意啊。如果打圈也无水珠，就需要把表层的水分霜刮下，露出里面的就会有水珠了

用户评价二：

age20爱敬的这款气垫粉底霜真的是我最近的真爱啊～真的炒鸡滋润