维生素E是脂溶性的,容易蓄积中毒,长期过量服用(每日量 400~800 mg)可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。\n长期服用超量(每日量 > 800 mg),对维生素 K 缺乏病人可引起出血倾向,改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺),改变免疫机制影响性功能,并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。
区别:
1安全性方面
天然维生素e是天然植物提取精制而成,安全性高,无任何副作用;
合成维生素e是以三甲基氢醌等石油化工副产物为原料制成。
2生理活性方面:
天然维生素e的生理活性是合成维生素e的3—8倍;
合成维生素e生物活性较差,目前国外合成维生素e只用于饲料添加剂。
3吸收率方面
美国研究表明:天然维生素e比合成维生素e吸收要好35倍;
合成维生素e吸收率低。
4效果持续方面:
天然维生素e在体内保持的时间比合成维生素e的多,临床试验证明:口服12小时后,
人体血浆中天然维生素e的浓度为合成维生素e的16倍,3-4天后约为2倍;
合成维生素e在人体内保持的时间较短。
扩展资料:
维生素E胶丸,用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。
成份:本品每粒含主要成份维生素E50毫克,辅料为花生油(注射用)。
作用类别:辅助用药类非处方药药品。
适应症:用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。
规格:50mg
用法用量:口服。成人,一次1-2粒,一日2-3次。
不良反应:长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。
注意事项:
对诊断的干扰:大量维生素E可致血清胆固醇及血清甘油三酯(三酰甘油)浓度升高。
2如食物中硒、维生素A、含硫氨基酸不足时,或含有大量不饱和脂肪酸时,维生素E需要量将大为增加,如不及时补充本品,则可能引起其缺乏症。
3本品为辅助治疗药,第一次使用本品前应咨询医师,治疗期间应定期到医院检查。
4由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。
5缺铁性贫血患者慎用。
6如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
7对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8本品性状发生改变时禁止使用。
9请将本品放在儿童不能接触的地方。
10如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用:
氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀,降低脂溶性维生素E的吸收。
2缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增加。
3本品可促进维生素A的吸收、利用和肝脏贮存。
4降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺、新霉素以及硫糖铝等,可干扰本品的吸收,不宜同服。5口服避孕药可以加速维生素E代谢,导致维生素E缺乏。
6雌激素与本品并用时,如用量大、疗程长,可诱发血栓性静脉炎。
7本品避免与双香豆素及其衍生物同用,以防止低凝血酶原血症发生。
8如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物过量:
氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀,降低脂溶性维生素E的吸收。
2缺铁性贫血补铁时对维生素E的需要量增加。
3本品可促进维生素A的吸收、利用和肝脏贮存。
4降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺、新霉素以及硫糖铝等,可干扰本品的吸收,不宜同服。5口服避孕药可以加速维生素E代谢,导致维生素E缺乏。
6雌激素与本品并用时,如用量大、疗程长,可诱发血栓性静脉炎。
7本品避免与双香豆素及其衍生物同用,以防止低凝血酶原血症发生。
8如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理:
维生素E是一种基本营养素,确切功能尚不明,属于抗氧化剂,可结合饮食中的硒,防止膜及其他细胞结构的多价不饱和脂酸,使免受自由基损伤;保护红细胞免于溶血,保护神经与肌肉免受氧自由基损伤,维持神经、肌肉的正常发育与功能。亦可能为某些酶系统的辅助因子。
药代动力学:
50%~80%在肠道吸收(十二指肠),吸收需要有胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可高达供4年所需,肝内代谢,经胆汁和肾排泄。
参考资料:
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