质量管理体系审核员(QMS Auditor) 与质量管理体系认证咨询师(QMS Consultant) 有什么区别

要先培训的，审核员一定先有培训合格证才能参加全国统一考试，咨询师没记请要不要，

大纲网上有的，具体的参考书目，网上也有，

审核员不经过培训，没有合格证不能考试的，

咨询师好象没有太要求培训，有点记不清了，

考试出来不一样的，一个是审核员，一个是咨询师，

内部稽核的周期12个月和一年有区别吗

应该会有区别吧，一年可能是指某个年份，而月份是实实在在的月数，具体还是要咨询清楚比较好。

ts16946内部稽核与ISO9001:2008内部稽核的区别

TS16949全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001：2000的特殊要求”，ISO9001适用于所有行业，而TS16949只适用于汽车行业。

1首先依据的稽核准则不一样，TS16949是在9001的基础上加上了汽车行业的特殊要求。

2TS稽核的条款要多!

3TS一般分为体系稽核，过程稽核，产品稽核。而9001只有质量管理体系内审。

简单说，TS16949是ISO9001基础上运用于汽车行业的特殊要求，TS169499包含了ISO9001的全部要求，再根据汽车行业特点加上了五大工具、质量成本、DOE等方法的运用。

单看标准本身，TS16949标准中方框内的是9001的要求，方框外是TS额外增加的要求。

“内审”是指内部稽核还是内部审计，这两个词有区别吗？

内审是指质量体系的内部稽核，是对质量管理体系执行有效性、持续性的稽核。而内部审计则是指单位内部对财务往来的审查。

QMS内部稽核（内审）和外部稽核（外审）的区别

内审又称第一方稽核：是指有组织自己或以组织的名义进行，用于管理评审和其他内部目的，可作为组织自我合格宣告的基础。

外审包括第二方稽核和第三方稽核。第二方稽核由组织的相关方，如顾客或由其他人员以相关方的名义进行。第三方稽核由外部独立的稽核组织进行，如提供合格认证/注册的组织或 机构。

一年和一周年有区别吗？

一年和一周年的区别，多了一个字而已，委婉点。

工作了10个月和1年有区别吗

废话 工作一年 和十个月当然有区别 还有两个月还是比较幸福的

内部控制审计和内部控制稽核有区别吗？求解释

当然有区别，内部控制审计是专项工作，针对的内容是整个内部控制的管理和流程，从事的人员既可以是公司内部审计人员也可以是外部聘请的专门的审计人员。做好内部控制工作需要从多方面来做，其中“内部控制稽核”就是由公司内部管理人员在管理工作中执行的一项内部控制职能。

公积金交11个月和1年有区别吗

公积金交11个月和1年有区别啊，首先额度不同，贷款最高上限不同。

住房公积金有7种用途。

1用于购房，不贷款购房可一次性提取，商业贷款购房可提取用于首付，商业贷款购房可提取偿还本息，公积金(组合)贷款购房可提取偿还本息;

2可用于建造、翻建、大修住房，在农村集体土地上建造、翻建、大修自有住房且未使用住房贷款的，职工及配偶可申请提取建修房被批准当月之前(含当月)的住房公积金金额，且提取金额合计不超过建修房的费用;

3还可以用来租房，可支付配租或 招租补贴的经济租赁房房租，支付市场租房房租;

4还能提取父母住房公积金购房，未使用住房贷款购买自有住房，可提取父母公积金。使用商业银行个人住房贷款购买自有住房，支付首付款后可提取父母公积金。使用个人住房公积金(组合)贷款购买自有住房，支付首付款后可提取父母公积金;

5对于离、退休的;农业户籍职工男满60周岁、女满55周岁的;到国外、港、澳、台地区定居的;完全丧失劳动能力、大部分丧失劳动能力或重度残疾(一级或二级残疾)并与单位解除或终止劳动关系的;领取失业保险金的;被判处刑罚、户口迁出本市、非本市户口职工与所在单位解除或终止劳动关系的;住房公积金账户转入集中封存户满两年或与原单位终止劳动关系满两年的;到本市行政区域外工作并在当地建立和缴存住房公积金的;遇到以上八种情况时，可销户提取全部余额;

6纳入低保或特困范围的可提取使用。职工被纳入本市城镇居民最低生活保障或特困救助范围，职工本人及配偶可申请提取住房公积金，提取金额不超过被纳入最低生活保障范围或特困救助范围期间及之前的住房公积金金额;

7可以用来治疗重大疾病。家庭成员(包括职工本人、配偶及未成年子女)患重大疾病或重大手术住院治疗的，职工本人及配偶可申请提取住房公积金，申请日期应在出院之日起一年内，提取金额合计不超过住院费用个人负担部分。

法律中12个月和一年内的区别

根据民法通则第154条规定，按照日、月、年计算期间的，开始的当天不算入。从下一天开始计算。根据民通意见198条规定，当事人约定的期间不是以月、年第一天起算的，一个月为三十日，一年为三百六十五日。为了便于理解，现在举个例子：

1、假设是2014年12月1日开始起算，经过1年，则时间为2015年12月1日，经过12个月的则也是2015年12月1日，此时相同。

2、假设是2014年12月24日开始计算，此时，经过1年，则得往后推三百六十五日，而经过12个月，得往后推三百六十日，所以肯定是不同的。

QQ会员一个一个月的充，充12个月 和一次充年有区别吗

有区别。一个月一个月的开，过一秒钟就是已经过了一秒。那就需要再开一个月才是年费。直接开12个月年费就成了年费会员。差距有些大啊

ISO是International Organization for Standardization的简称,中文意思为国际标准化组织；

QMS是Quality Management System的简称,中文意思为质量管理体系。

ISO9000是指“由国际标准化组织质量管理和质量保证技术委员会（ISO/TC 176）制定的所有国际标准”。包括：

ISO 9000 《质量管理体系 基础和术语》，表述质量管理体系基础知识，并规定质量管理体系术语。

ISO 9001 《质量管理体系 要求》，规定质量管理体系要求，用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。

ISO 9004 《质量管理体系 业绩改进指南》，提供考虑质量管理体系的有效性和效率两方面的指南，目的是促进组织业绩改进和使顾客及其他相关方满意。

ISO 19011 《质量和（或）环境管理体系审核指南》，提供审核质量和环境管理体系的指南。

这些都是公司在建立ISO9001质量管理体系时用的上的。

QMS(质量管理系统)和QP(质量计划)都是质量管理的工具,

但在概念和应用上有所不同:

概念不同:QMS 是一套管理质量的系统和规则,它基于ISO质量管理标准,规范质量管理流程和体系。QP 更侧重于对具体产品或项目的质量要求和控制计划制定与执行。

2 范围不同:QMS 的范围更广,通常涵盖整个企业或机构。它系统地管理所有影响产品质量的流程和活动。QP 的范围更加具体和局限,通常集中在某一产品、项目或工序上。

3 目的不同:QMS 的目的是实现质量致胜和客户满意,不断提高和改进质量管理水平。QP 的目的则是确保产品或项目达到预定的质量目标和要求。

4 职责不同:QMS 的建立和执行通常由公司高层负责,质量部和各部门共同落实。QP 的制定和完成通常由项目经理或产品管 理者负责,研发和生产部门共同完成。

5 文件不同:QMS 的主要文件为质量手册和各类管理程序文件。QP 的主要文件为产品质量计划、质量控制计划和检验检测计划等。

总之,QMS 和 QP 在质量管理理念和目标上是一致的,但在应用角度和范围上有一定的差异。两者相辅相成,QMS 起全面系统的作用,QP 对具体产品和过程进行更加针对性的管理。

高效的质量管理离不开这两者的结合运用。

生产现场的审核内容方法和要求

生产现场对制造业而言，即生产车间，对服务业而言主要指服务现场，也包括加工部分，如宾馆饭店的后厨、维修业的修理现场等。质量管理体系（QMS）认证最终落实到产品质量上，生产现场是产生产品质量的关键场所，也是执行落实组织方针、目标、落实体系各项要求的主要部门，所以对生产现场的审核尤为重要。

生产现场应审核哪些条款

生产现场以审核75为主,尤其是751、752，这些条款的实施只能在生产现场完成，824中的过程（工序）检验一般也在生产现场进行。同时，生产现场是执行落实各条款的主要部门，如车间的文件、记录是否得到控制（42），计量器具（卡尺、秤、仪表等）是否满足76要求，生产环境（环境温度、湿度、空气中灰尘颗粒数等）是否满足工艺要求（64），原材料、外协件的质量是否适宜（74），对不合格品如何标识、评审、处置（83），如何运用统计技术(84)，纠正措施、预防措施等自我完善机制的执行(85)。另外，组织方针、目标的理解、贯彻落实也体现在每个工人身上（53、54），生产资源、人力资源能否满足生产需要(62、63)等。这些要求虽然在管理层和主管科室均进行了审核，但单凭主管人员的回答或记录，不能说明对这些要素的执行程度，只有通过对生产现场验证、与工人交谈才能作出结论。

审核的方法及要求

对同一条款的审核，车间与管理科室是不同的。对管理科室主要查对该要求如何管理和控制，而对车间的审核则侧重于执行。对车间办公室的审核，审核员仅了解车间在体系中的职能分配、工艺流程、合同完成情况，原材料的质量、设备、资源状况，对生产过程的监视、控制，以及设备的维护、保养、纠正、预防措施即可，而应把大部分时间用在对生产班组生产过程的审核上。

对生产/服务过程的审核，必须按工艺流程（工序）或识别的服务过程一一审核。当工序较多时，可适当抽样，但关键工序、特殊工序必须审核，一般工序可适当抽样，确保过程真实受控。

对工序的审核，应使用“过程方法”，即一一审核该过程（工序）涉及的要求。以硬件产品生产企业为例，审核某一道工序的检查内容如下：

检查该工序使用的图纸、工艺文件、评价文件的充分性、适宜性、可操作性，并检查文件受控情况(751a),b)421、423)；

对照工艺，检查现场的环境温度、湿度等(64，有要求时)；

对照工艺，观察工人实际操作情况，评价是否按工艺操作；

对照工艺、图纸检查设备的精度、吨位是否适宜(751c)；

观察监视和测量装置的显示数值是否在规定公差范围内(751d)、e)），并查前一段时期监控记录；

观察该工序产品（半成品）的产品标识、检验试验状态标识（753）；

观察该工序产品（半成品）的产品防护，搬运方法及对前面加工部位的防护(755)；

观察测量仪器（卡尺、千分尺、台秤、天平、温度表、压力表等）是否在有效期内，能否满足被测对象的精度要求(76)；

询问操作工人对公司方针目标的理解与执行，以及参加培训的情况，体系运行过程中问题的沟通情况；

实际动手测量该工序加工的产品符合情况。

如果该工序为特殊工序，除以上审核外，还应审核人员资格、能力及设备能力(CP值)，对工艺进行鉴定等。

QMS：quality management system 质量管理体系（系统）

EMS：Express Mail Service 邮政特快专递

ISO9000和ISO14000：ISO是国际标准化组织(International Organization for Standarization)的简称。ISO9000质量管理体系是ISO（国际标准化组织）组织于1987年颁布的第9000号标准制度。ISO9000是源于全球企业的产品质量管理活动进行长期研究总结出来的。1987年被ISO组织采纳完善后颁布。ISO9000体系至今有三个版本：首版1987年（已作费）；1994年二版（于2003年12月15日作费），最新版于2000年12月15日颁布并即时生效。企业只有依照新标准的所有要求进行审核后才能颁布ISO9000：2000版证书。现在各企业都把ISO9000：2000作为认证标准。

ISO14000系列标准是由国际标准化组织（ISO）第207技术委员会（ISO/TC207）组织制订的环境管理体系标准，其标准号从14001至14100，共100个标准号，统称为ISO14000系列标准。它是顺应国际环境保护的发展，依据国际经济贸易发展的需要而制定的。目前正式颁布的有ISO14001、ISO14004、ISO14010、ISO14011、ISO14012、ISO14040等5个标准，其中ISO14001是系列标准的核心标准，也是唯一可用于第三方认证的标准。

SA8000：即“社会责任标准”，是Social Accoutability8000的英文简称。它是全球首个对企业进行道德规范的国际标准，其宗旨是“赋予市场经济以人道主义”即通过规定企业必须承担的对社会和利益相关者的责任，来确保其所供应的产品符合社会责任标准的要求，以此保护人类基本权益。它对企业员工的薪酬、工作环境、健康与安全、工会权利等具体问题指定了最低要求。SA8000标准主要取自于国际劳工组织公约、世界人权宣言和联合国儿童权利公约，它是随着发源于20世纪末期的西方企业社会责任运动而发展起来的。在经济日益全球化的今天，企业要加入跨国公司的全球产业链，大都要通过SA8000认证或者该企业的根据SA8000进行的社会责任审核。否则，其产品就可能被“拒绝入内”。

朋友，回答完你的问题，我说一下我对你的两点意见：

1、你问的东西网上都找得到，百度一下，资料都有一大堆的，你完全可以自己找，不用在这里麻烦各位网友的，所以我建议你以后自己勤快一点；

2、就算你有什么网上找不到答案的问题要问大家，像这种一下子问好几个概念的问题，网友回答起来比较费劲或即使搜索也会搜得比较费劲的问题，我建议你设点悬赏分，要不然怎么对得起好心的网友辛辛苦苦回答你的问题啊？如果问题比较简单，不设悬赏分，那倒也罢了。