甲磺酸奥尼替希片多少钱

  一般不同产家生产的奥希替尼，在药效上没有太大的差异，但是价格会上下浮动很多。像印度奥希

替尼(泰瑞沙9291)会稍微便宜一些，而英国生产的原研药奥希替尼，因为专利的原因，价格会昂贵一些

。

  印度9291奥希替尼与阿斯利康奥希替尼的规格是一样的，常见的规格都是80mg30片，不过价格相

差较大，进口奥希替尼在国内的价格是15300元左右，即一个月的治疗费用。而印度9291奥希替尼价格

大概是三千左右一盒，这也是目前奥希替尼在印度的最新价格，相差有5倍之多。并且这种药物是需要

长期服用的，易全康医疗奥希替尼印度版的价格最符合大部分患者家庭的经济水平。

靶向药物是能够针对基因突变治疗癌症的药物。根据查询有来医生网显示。

1、靶向药物是能够针对基因突变治疗癌症的药物，以非小细胞肺癌为例。针对EGFR基因突变的药物吉非替尼治疗费用较低，奥希替尼则较贵，而对ALK基因的药物克唑替尼、阿来替尼费用更高。

2、治疗费用4000到30000元。

“吃药一年多，家里起码花了快100万了，底都掏空了，咱们是普通家庭，你我工资都不高，孩子也要上学，再吃下去，钱从哪里来？”

晚上，阿清跟妻子晓静商量是否还要让岳母吃药抗癌。

2019年10月，晓静的母亲确诊肺癌晚期，手术后靠服用抗癌药易瑞沙控制病情，但是不到半年便出现耐药的情况。之后又了解到有一种新药，对肺癌的控制效果很好，但是还未在国内上市，药价比易瑞沙高了2倍不止，晓静咬咬牙，硬是买了半年疗程的药，而这药虽然可以控制病情，但并不能治好肺癌，母亲的状态其实很一般，晓静也在犹豫还要不要让母亲继续吃药。

“不吃又能怎么办？总不能让她放弃治疗……我也知道难，可毕竟是咱妈……”阿清和晓静陷入了两难的境地。

常言道，“一病回到解放前”。那么，我国的癌症患者到底需要花费多少钱进行治疗呢？

2016年，《柳叶刀》杂志发布了一项实证研究。研究显示，我国肺癌、胃癌等六种常见癌症 人均年治疗费用约为68万元 。然而，当年我国居民人均年可支配收入只有24万元，这显然不足以负担高昂的癌症医疗费用。此外，患者病情不相同，部分病情严重的患者需要支付的癌症医疗费用远高于平均水平。

2019年，《中华肿瘤杂志》的一篇报道更是指出， 我国每年恶性肿瘤所需要的医疗费用超过2200亿元 。对于许多普通家庭来说，这着实是一个非常庞大的数字。

而癌症医疗费用如此高昂，主要是因为住院和处方药费。

2019年，北京中医药大学研究团队分析了北京市2016年所有癌症患者的治疗费用，发现北京市癌症患者人均住院支出超过3万元。其中，胃癌、食管癌、结直肠癌患者的人均住院费用将近5万元。不过，这还不包括处方药费。根据研究结果，住院癌症患者在医疗总支出中，处方药费占377%，而门诊患者的处方药费则占646%

近十年来，我国恶性肿瘤发病率的增幅将近4%，未来用于治疗癌症的费用还将继续增加。

近年来，很多癌症患者都会选择靶向治疗，服用靶向药，以避免经历放疗的痛苦，提高疗效。

不过，大部分靶向药价格较高，而是否纳入我国医保目录，直接影响了靶向药物的价格高低。例如：靶向药奥希替尼一开始在我国获批时，价格超过5万元；但是，2018年纳入医保后，奥希替尼的价格降为15300元。

今年，奥希替尼的医保价格再次降低，5580元即可购买该药。医保发力后又再次降价，仅为5580元。此外，若当地医保报销比例为70%，则意味着患者只需要自己承担1600元左右。

可以说，医保改革为癌症患者减轻了不少经济负担，而靶向药在治疗癌症上作用也显而易见。

医学专家认为， 选对靶向药才能有效控制患者病情，节省治疗时间成本 ；但是注意，如果靶向药选错了，不但耽误治疗，还浪费金钱和时间。因此， 是否服用靶向药，需根据癌症病情、患者身体条件和经济条件等综合考虑。

如果癌症患者不选择服用靶向药，也可以根据自身情况选择其他合适的治疗方式。以肺癌为例：肺癌是我国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其治疗方式除了靶向治疗、吃靶向药以外，还有手术治疗、放疗、免疫治疗等等。

虽然癌症可以用药物进行治疗，但一些癌症晚期患者在服用期间会出现耐药，即癌细胞对药物具有耐受性，无法被杀死，文章开头案例中晓静的母亲便曾经耐药。

每个人的体质不同，病情不同，耐药程度也不尽相同。根据耐药程度，耐药分为缓慢耐药、局部耐药和完全耐药。

当晚期癌症患者出现耐药时， 上海复旦大学附属肿瘤医院邱立新医生 建议根据耐药程度采用以下不同的处理方式：

出现缓慢耐药时，原癌变位置一般没有增大，但肿瘤指标会升高，不可盲目换药。 建议患者重新进行基因检测 ，检查有否耐药基因突变。若没有突变，可继续服用原药物；若有突变，根据检查结果确定新的治疗方案。

晚期癌症患者出现部分耐药，一般是因肿瘤具有异质性。由于靶向药对某部位是有效的，这时可以继续服用原药物。但是， 需要对新的癌变部位进行穿刺，取相关组织做病例和基因检测 。若新病灶不合适穿刺，如脑转移，可以对该转移癌变部位进行局部放疗，以控制病情。

当晚期癌症患者出现全面耐药时，意味着原发部位及转移部位肿瘤变大，出现新转移灶，症状更明显。患者需要重新进行穿刺做病例和基因检测， 明确耐药基因 。若患者拒绝穿刺或一般情况难以耐受穿刺的肺癌患者，可以抽取血液进行基因检测。

和案例中的晓静夫妻一样，很多患者家属都会面临晚期癌症患者是否接受治疗或继续接受治疗的问题。前文已阐述我国癌症治疗费用之高，但大多数患者家庭经济条件并不好。关于这个问题，晚期癌症家属可以综合以下三点进行考虑：

癌症的治疗需以患者意愿为主。若患者自身不愿意治疗，即便勉强接受治疗，效果也会因为消极态度大打折扣。若患者愿意接受治疗，身体耐受能力好，有治疗希望，建议家属积极支持。

针对不同年龄段、不同类型的晚期癌症患者，需根据患者病情和预后情况选择是否进行治疗。例如：部分晚期肺癌患者可以通过治疗达到较好的治疗效果，但晚期肝癌患者的疗效相对没有那么好。

家庭经济情况直接影响患者治疗方案。晚期癌症患者家属需要根据家庭经济情况，和医生沟通好，综合考虑患者生存时长、生存质量、成本-效果比等因素，再决定是否进行治疗。

其实，谁都想要一个两全其美的结果，但现实中总会出现各种无奈的情况，所以无论患者和家属是否选择继续治疗，选择哪一种治疗方案，能做到不后悔，无愧于心就够了。#谣零零计划# #向癌症说不# #科学真相#

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具体要看报销比例的。

印丽康海外医疗奥希替尼片（泰瑞沙）中国上市一盒价格几万元左右，2018年，奥希替尼纳入医保，在最新的医保目录中，奥希替尼的医保支付标准为510元（1片），一盒30片，每个月治疗费用约为15300元，医保报销后大概需要4590元一盒。

2021年4月，中国国家药品监督管理局公布批准靶向药物“泰瑞沙”（化学名：甲磺酸奥希替尼片）可用于早期EGFR（备注：人类表皮生长因子受体）这一基因突变的肺癌患者辅助治疗。这也是中国首个获批用于早期肺癌辅助治疗的靶向药物。

本品适用于：

具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

常规医保报销范围及比例:

1、医保卡的报销是只限于在指定医院因疾病和部分意外所造成的住院以上的医疗费用。报销公式为：(总费用-门槛费-自费-超支费用)(75+年龄02)%，正常情况下，实际报销比例在20～60%不等。

自费药是不予报销的，乙类药品报销80%，床位费有限额，按规定的一些检查费和诊疗费也不能报销。

2、医保卡的报销额度是当地社会职工平均工资的4倍（1年内的累计值）。

3、医保卡里的钱可用于指定药店买药和支付门急诊费用，但不属于报销范畴，因为医保卡里的钱就是医保个人账户的钱。

4、大病保险报销，参保人员患大病后，在市医保定点医疗机构发生的、符合本市医保规定的个人自负部分，纳入居民大病保险支付范围，由大病保险资金报销50%。

国内的原版的奥希替尼9291是由英国阿斯利康公司研发生产的，而现在奥希替尼正处于专利期，那么其售价是含有巨额专利费的，加上前期研发，临床试验和上市推广等等都是要耗费巨大的精力和金钱的。还要有失败的风险，所以原版的奥希替尼才会那么贵，当专利期奥希替尼销售达一定金额后，奥希替尼的价格也会下调，而其他国家也可以按照标准生产其仿制药。

印度是以仿制药出名的，由于WTO对欠发达国家的保护，印度很多厂家在药品专利期生产其仿制药是被批准的，所以印度有很多仿制药都是在生物等效性，活性等等，适应症等等和原厂达到一致之后就批准上市了，印度粉盒奥希替尼就是其中一种，效果跟原厂一样，但是价格由于没有专利费的原因要便宜不少。从卡布宁官网输入防伪码就可以查真伪了。

建议患者在医生指导下服用奥希替尼，如果家庭条件不是非常好的，可以选择考虑换用印度蓝瓶奥希替尼代替治疗。

继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后，印度INDAR(因达尔)公司推出的瓶装AZD9291仿制药Osiinda。每瓶折合人民币约5000元左右，其规格为;每瓶30片x80毫克，服用量每日一次

2020年医保目录更新后奥西替尼价格（9291）

根据国家医疗保障局公布的价格奥西替尼40mg在300元一片，80mg在510元一片。以80mg计折合153万每个月，医保乙类用药报销比例在60-80%之间。每月个人负担费用在3100-6100元左右

● 奥希替尼

奥希替尼适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后，出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼的出现，及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题。以往患者二线使用奥希替尼治疗可以通过医保报销，降低经济负担。现在医保局宣布一线使用奥希替尼的患者也可以进行医保报销，但今年奥希替尼入医保

● 医保报销较难

抗癌“神药”奥希替尼降价，一方面减轻了患者及家庭的经济负担另一方面，带给了患者战胜病魔的信心。但是奥希替尼申请医保报销可不容易，也是有条件限制的。

一、经基因检测查验确认存在对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性骤变的非小细胞肺癌患者。

二、想要报销奥希替尼的患者需提供相关病史资料及检查报告单，经特殊药品责任医师确认后，即可领取“特药证”，到特殊药品药店购买相关药品。

● 纳入医保前

对于没有医保和不符合条件的患者只能选择5880元/盒的奥希替尼，这对普通家庭是难以承受的。因此，很多家庭选择了印度奥希替尼，虽为仿制药，但与正版奥希替尼有着相同的药效，每盒仅售1000元。其实_希替尼在印度是没有仿制版的，由于印度专利法的完善导致印度无法仿制_希替尼。但是印度市场又有_希替尼，其实是它邻国孟加拉版_希替尼。

印度(即孟加拉版)奥希替尼除了价格仅1000元左右，在治疗效果方面丝毫不亚于原厂奥希替尼，原料药方面和原厂奥希替尼也是一模一样。也是正是这样，才会有那么多的患者选择印度(即孟加拉版)奥希替尼，一款价格便宜疗效好的靶向药是患者梦寐以求的。

从价格上来看，英国阿斯利康的原研药Tagrisso一个月费用为12750美元(约合87600人民币)，而印度INDAR(因达尔)公司推出的世界上第一个瓶装AZD9291完整制剂方案仿制药Osiinda只需要不到5000人民币，是中国的肺癌患者可以负担的治疗方案。

Osiinda是印度INDAR(因达尔)公司继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药Tagrix之后又推出了世界上第一个瓶装AZD9291奥斯替尼完整制剂方案的仿制药Osiinda。

一、Osiinda使用更方便，疗效有保证，

Osiinda与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式，Osiinda保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。

从药物的有效成分来看，Osiinda也保持了跟原研药一样的成分，每片含80mg奥希替尼(Osimertinib)。因此，它跟原研药的治疗效果是可以相媲美的。

奥西替尼现在医院价格5580元，自行先付558030%=1674元，剩余部分在按照国家报销比例报销5580-1674=3906元，国家报销390670%=27342元，自行承担390603=11718元，最后合计个人负担:1674＋11718=28458元，以上报销是按照新农合计算的，希望对大家有帮助