如何检测细胞培养液中胶原的含量

您好3M微生物快速检测片包括：细菌总数测试片，乳酸菌测试片，大肠菌群测试片，大肠杆菌(同时检测大肠菌群)测试片，金**葡萄球菌测试片，霉菌酵母菌测试片，肠杆菌科测试片，环境李斯特测试片，快速大肠菌群测试片，高灵敏度大肠菌群测试片，沙门和李斯特试剂盒，3M快速涂抹棒，电子移液枪，ATP荧光检测仪。3M微生物快速检测片是一种检测微生物的快速检测方法，操作简单，结果准确，只需要三步即可完成，接种，培养，判读。不需要很熟练的化验技巧。Petrifilm能减少测试时间。对于大肠菌群测试时间能从48小时以上减少到24小时，对于大肠菌群，测试时间能从120小时减少到24小时，而金**葡萄球菌的测试时间能从96小时以上减少到24小时。操作简单，无须验证实验，结果准确。因此，使用Petrifilm，你将能得到更好的现金流，减少库存和储存的费用，更好的财务控制以及赢得更有利的市场时间。

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双倍乳糖胆盐培养基：用于化妆品中粪大肠菌群的测定。

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TTC卵磷脂吐温80琼脂：用于化妆品菌落总数测点。

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绿脓菌素测定用培养基(PDP)：用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验

还有其他的一些培养基，你可以参考相关标准

可用直接培养法检测细胞培养箱内的支原体污染。

培养基准备： 基本配方为Difco PPLO broth（60%），马血清（20%），15%酵母膏溶液（10%），10x储存液（10%）。由于培养时间长，可加50u/ml青霉素至10x储存液 或加入乙酸铊（1：2000）至培养基中以防止其他细菌的污染。 10x储存液（1升）： 称取50克葡萄糖，10克L-盐酸精氨酸溶于1升蒸馏水中。用022μm无菌过滤膜过滤除菌，分装100ml至瓶中，-70℃保存。 液体培养基（1升）： 称取21克Difco PPLO broth，002克酚红于600ml蒸馏水中加热搅拌溶解。灭菌121℃15分钟灭菌。待温度降低至室温后于无菌操作台内加入200ml马血 清，100ml 15%酵母膏溶液及100ml解冻的10x储存液，混合均匀后分装至已灭菌的有盖螺旋试管中，10ml/管。4℃保存，保存期限为1个月。 固体培养基： 称取21克Difco PPLO broth，002克酚红，15克Bacto agar于600ml蒸馏水中，加热溶解。121℃15分钟灭菌，放入50℃水浴中，待温度降至50℃时于无菌超净台内加入200ml马血清，100ml 15%酵母膏溶液及解冻的10x储存液，混合均匀后倒入60x15mm无菌培养皿中，5ml/皿。保存于4℃，期限为1个月。 步骤：取1ml细胞培养液或02ml细胞悬浮液接种于液体培养基中，置于37℃培养2周，观察是否有浑浊或pH变化。培养一 周及两周后，分别取01ml液体培养液涂于琼脂平板上，倒置于厌氧缸中，37℃培养至少3周，持续观察是否有支原体菌落出现。另取1ml细胞培养液或 02ml细胞悬浮液涂于琼脂平板上，37℃厌氧培养3周，持续观察是否有支原体菌落出现。另作正负对照组，正对照为Acholeplasma laidlawii（ATCC 23206）与M arginini（ATCC 23838）。负对照组为待测细胞的新鲜培养液。 结果判断：支原体生长较慢，所以先在液体培养基中培养1-2周增殖后再培养于琼脂平板上，至少培养3周后才能断定是否有支原体 污染。所以总个测试要5周才知道正确结果。典型的支原体菌落是荷包蛋形，是由于支原体网琼脂下层生长所致，为无色透明菌落，大小约为10-55μm 。但是并非所有支原体都是荷包蛋菌落，有些是圆形或类似黏菌类形态。区分细胞或是气泡造成的类似菌落，可将其自琼脂平板上切下，重新培养于液体培养基中， 培养一周后再接种入琼脂平板，细胞和菌落则不会生长。