申请进口非特殊用途化妆品备案中的申请人和在华申报单位分别指什么?

申请进口非特殊用途化妆品备案中的申请人和在华申报单位分别指什么

行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。

流程：

一、项目名称：进口非特殊用途化妆品备案

二、许可内容：首次进口非特殊用途化妆品备案

三、设定和实施许可的法律依据：《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《健康相关产品卫生行政许可程序》、《化妆品行政许可申报受理规定》、《化妆品行政许可受理审查要点》

四、收费：不收费

五、数量限制：本许可事项无数量限制

六、申请人提交材料目录：

资料编号(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表。

资料编号(二)产品中文名称命名依据。

资料编号(三)产品配方。

资料编号(四)产品质量安全控制要求。

资料编号(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书)；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。

资料编号(六)经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；

资料编号(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料。

资料编号(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章。

资料编号(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。

资料编号(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件；资料编号(十一)可能有助于行政许可的其他资料。

资料编号(十二)生产工艺简述和简图。

资料编号(十三)产品技术要求的文字版和电子版。

另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

七、对申报资料的要求：

(一)申报资料的一般要求：

1、提交申报资料原件1份。

2、除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章；进口化妆品(新原料)申报资料原件还应由行政许可在华申报责任单位逐页加盖行政许可在华申报责任单位公章或骑缝章。

3、使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册。

4、使用中国法定计量单位。

5、申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致。

6、所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。

7、终止申报后再次申报的，还应说明终止申报及再次申报的理由；不予行政许可后再次申报的，应提交不予行政许可(变更/延续)决定书复印件，并说明再次申报的理由，同时还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。

8、产品配方应提交文字版和电子版。

9、文字版和电子版的填写内容应当一致。

10、生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报，一个产品使用原件，其他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不同时申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。

11、产品技术要求电子版应登录国家食品药品监督管理总局化妆品行政许可网上申报系统填写。

(二)申报资料的具体要求：

1、逐项提交各项资料。

2、应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。

行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或其授权的该生产企业的签字人或其授权的在华申报责任单位的签字人签字；无公章的，应在保证书生产企业签章处予以注明。

行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。

授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《资料要求》第二十四条的要求，在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件，并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。

3、产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明，其确认日期应与检验样品的受理日期一致。

4、产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。

5、因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的，应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。

6、经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料应符合以下要求：

(1)许可检验机构出具的检验报告，应当包括以下资料：

1)检验申请表。

2)检验受理通知书。

3)产品使用说明。

4)卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学)。

5)如有以下资料应提交：

①

人体安全性检验报告(如人体试用试验)。

②

其他新增项目检测报告(如化妆品中石棉检测报告等)。

(2)申请变更化妆品行政许可检验报告中的生产企业名称、生产企业地址、产品中文名称的，相关许可检验机构应分别出具相应的补充检验报告并说明理由。

7、产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件，应当符合以下要求：

(1)由产品生产国(地区)或原产国(地区) 主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的，可提交复印件，复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认。

(2)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期。

(3)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其他方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，应由申请人出具证明文件予以说明；必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明文件。

(4)生产和销售证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应由中国公证机关公证。

8、申报产品属于下列情况的，除按以上规定提交资料外，还应当分别提交下列资料：

(1)申报产品以委托加工方式生产的，应提交以下资料：

1)

委托方与被委托方签订的委托加工协议书。

2)

进口产品应提交被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件。

3)

境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。

4)

被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求：

①

由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的，可提交复印件，复印件应由中国公证机关公证或由我国使(领)馆确认。

②

所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。

(2)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应提交实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的证明文件和企业集团公司出具的产品质量保证文件。

9、多个实际生产企业生产同一产品可以同时申报，其中一个实际生产企业生产的产品应按上述规定提交全部资料，此外，还应提交以下资料：

(1)涉及委托生产加工关系的，提交委托生产加工协议书，进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件。

(2)生产企业属于同一集团公司的，提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团出具的产品质量保证文件。

(3)其他实际生产企业生产产品原包装。

(4)其他实际生产企业产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告。

(5)其他实际生产企业化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。

10、符合以下包装类型的样品应按下列规定申报：

(1)一个样品包装内有两个以上(含两个)独立小包装或能分隔的样品(如眼影、粉饼、腮红等)，且以一个产品名称申报，应分别提交产品配方和检验报告；非独立包装或不能分隔的样品，应提交一份检验报告，各部分应分别提交产品配方。

(2)样品为不可拆分的组合包装，且以一个产品名称申报，其物态、原料成分不同的，应分别提交产品配方、检验报告。

(3)两剂或两剂以上必须配合使用的产品，应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际情况，提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告。

(4)同一生产企业申报的2个或2个以上原包装外文名称相同，但外观形态不同的进口产品，应在申请表和生产销售证明文件外文名称中增加表示产品外观形态的词语，以示区别，并附相关说明。

11、多色号系列非特殊用途化妆品，当基础配方相同，并申请抽样进行毒理检验时，可作为一组产品同时申报。每个产品申报资料中均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。

12、境内企业委托境外企业生产加工的进口样品，按国产产品提交送审样品。

八、申办流程示意图：

九、许可程序：

(一)受理：

申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申报资料，行政受理服务中心工作人员按照“《化妆品行政许可申报受理规定》及相关形式审查要求对申报资料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申报资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申报资料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正资料的，应当受理行政许可申请。

(二)行政许可决定：

国家食品药品监督管理总局自接收到技术审查结论之日起20日内完成行政审查，并依法作出是否批准的行政许可决定；20日内不能做出决定的，可以延长10日，并出具《行政许可决定延期通知书》，将延期理由告知申请人。

(三)送达：

国家食品药品监督管理总局应当自作出行政许可决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。

十、承诺时限：

(一)受理：国家行政受理服务中心自收到申报资料后，5日内作出是否受理的决定。

(二)行政许可决定：国家食品药品监督管理总局应当在20日内作出审批决定；20日内不能做出决定的，可以延长10日，并出具《行政许可决定延期通知书》，将延期理由告知申请人。

(三)送达：国家食品药品监督管理总局应当自作出药品注册审批决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。

十一、实施机关：

实施机关：国家食品药品监督管理总局

受理地点：国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心

十二、许可证件有效期与延续：

化妆品备案凭证有效期四年。

申请人申请延续化妆品备案凭证有效期的，应当在化妆品备案凭证期满4个月前提出申请。

十三、许可年审或年检：无

十四、受理咨询与投诉机构：

咨询：国家食品药品监督管理总局

投诉：国家食品药品监督管理总局驻局监察局、法制司

注：本须知工作期限以工作日计算，不含法定节假日

申请人：必须是国外化妆品经营或生产企业。在华申报责任单位是具有独立法人资格的中国公司，并且在华申报责任单位跟公司业务可以无关

行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。

流程：

一、项目名称：进口非特殊用途化妆品备案

二、许可内容：首次进口非特殊用途化妆品备案

三、设定和实施许可的法律依据：《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《健康相关产品卫生行政许可程序》、《化妆品行政许可申报受理规定》、《化妆品行政许可受理审查要点》

四、收费：不收费

五、数量限制：本许可事项无数量限制

2014年国产非特殊用途化妆品怎么申请备案

国家药监局-化妆品-网上办事-国产非特殊用途化妆品备案

企业注册-提交信息-等待审核-现场审核

进口化妆品需要非特殊用途化妆品备案凭证吗

亲，须要的。目前针对于“进口非特殊用化妆品备案凭证”的申请有如下两种方式：第一，中国北京食药监总局申请备案，这个备案拿到之后可以在全国各地的港口进口你备案的化妆品。申请备案以前需要1-2年的时间，目前4-6个月即可，但是前提是你找对代理机构。第二，如果你的企业注册在上海市浦东新区，可以直接在那里申请，审批时间1-3个月。但是只能通过浦东新区进行产品的进口。以上内容希望对你有帮助，如有疑问可以随时留言咨询哦。

国产特殊用途化妆品申报的申请书是哪些申请书

（一）国产特殊用途化妆品卫生行政许可申请表；

（二）省级卫生监督部门（食品药品监管部门）出具的生产卫生条件审核意见；

（三）申请育发、健美、 类产品的，应提交功效成份及使用依据；

（四）企业标准；

（五）经认定的化妆品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、卫生学(微生物、理化)检验报告；

5、毒理学安全性检验报告；

6、人体安全试验报告。

（六）代理申报的，应提供委托代理证明；

（七）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件。

哪位高人进口过化妆品,知道特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品是怎么分类的

特殊用途化妆品是指用以改变人体局部状态，或是促进人体美，或是消除人体美不利因素的一类化妆品。此类化妆品的特点是带有半永久性装饰性(如烫发)，或带有治疗(如祛斑)作用。特殊用途化妆品必须经过卫生部的批准，取得批准文号后方可生产销售。

特殊用途化妆品有如下几类：

1．育发化妆品：有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品；

2．染发化妆品：具有改变头发颜色作用的化妆品；

3．烫发化妆品：具有改变头发弯曲度，并维持相对稳定的化妆品；

4．脱毛化妆品：具有减少、消除体毛作用的化妆品；

5． 化妆品：有助于 健美的化妆品；

6．健美化妆品：有助于使体形健美的化妆品；

7．除臭化妆品：用于消除腋臭等体臭的化妆品；

8．祛斑化妆品：用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品；

9．防晒化妆品：具有吸收紫外线作用，减轻因日晒引起皮肤损伤的化妆品。

怎么查国产非特殊用途化妆品备案

为加强国产非特殊用途化妆品管理，国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》，并于日前印发。《办法》对国产非特殊用途化妆品备案管理、指定检验机构应具备的条件、检验机构的选择、对检验机构和检验工作的要求以及自2011年10月1日起首次投放市场的国产非特殊用途化妆品的备案要求均进行了明确。

进口特殊用途化妆品备案的程序

先准备好

需要备案产品的样品。要的还是比较多的

国外授权证书，要有国外公证处公证的。

国外今年来该产品的销售记录

产品成分分析表，总和要达100%。

标签样本，中文标签

营业执照。要这类产品销售资质的。

备案，一般需要3-6个月。

备案完就按一般贸易进口，清关。

关于备案，我们有办法一次性提交处理，不用像别的公司要提交多次

国产非特殊用途化妆品备案有效吗

不是有不有效的问题，而是现在的一个硬性条件如果你这个品牌没有做备案的话，会有安全监督，药监或者工商去查这个产品的备案的。如果查到没有做备案的话，后果你明白的啦！

国产非特殊用途化妆品必须备案吗

国家对化妆品实行备案注册监管制度，凡是要正常上市的产品，都需要做备案注册。其他问题也可以私信，

国外化妆品进入商场需要什么手续 进口化妆品申报:

1什么样的化妆品进入中国需要办理手续？

所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。

2国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？

国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。

3在申报时如何进行产品分类？

按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。

　　普通化妆品分类：

1发用品

2护肤品

3彩妆品

4指(趾)甲用品

5芳香品

特殊用途化妆品分类：

1育发类

2健美类

3美乳类

4染发类

5烫发类

6防晒类※

7除臭类※

8祛斑类※

9脱毛类※

　　以上标有的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。

　　

4卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？

　　自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。

①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。

②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。

注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。

5化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？

　　化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。

　　检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。

　　受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。

　　评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。

　　卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。

6到哪做检验？

进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：

①中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所

联系电话：010-67791264

地址：北京市朝阳区潘家园南里七号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品

②上海市疾病预防控制中心

联系电话：021-62096059

地址：上海市长宁区中山西路1380号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

③广东省疾病预防控制中心

联系电话：020-84197952

地址：广州市新港西路176号

检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

7要做哪些检验项目？周期多长？

　　化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。

　　检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。

8卫生部化妆品评审会每年有几次？

　　卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。

9 进口化妆品需提供哪些资料？

　普通类：

（一）检验申请表；

（二）检验受理通知书；

（三）产品说明书；

（四）检验报告；

（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；

（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（八）代理申报的，应提供委托代理证明；

（九）可能有助于评审的其它资料。

以上资料原件1份，另附未启封的样品1件

特殊类：

（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表

（二）产品配方

（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据

（四）生产工艺简述及简图

（五）产品质量标准

（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、卫生学(微生物、理化)检验报告；

5、毒理学安全性检验报告；

6、人体安全试验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）

（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件

（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。

（十）可能有助于产品审评的其它资料

（十一）可能有助于评审的其它资料

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件

10 对化妆品配方有什么要求？

　　（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；

　　（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；

　　（3）配方中的成份应使用INCI名称，不得使用商品名；

　　（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；

　　（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；

　　（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；

　　（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；

　　（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；

　　（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。

　　检验中特殊情况要求：

（1）配方中紫外线吸收剂含量超过05%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；

　　（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；

　　（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。

11 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？

多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：

（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；

（二）企业集团出具的产品质量保证文件；

（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；

（四）其他原产国生产产品原包装；

（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。

以上资料原件1份。

　

12化妆品申报一般需要多少费用？

化妆品申报费用主要分为两部分：样品检验费用和评审费用。

样品检验的费用没有国家统一定价，各检验机构价格均不相同，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在4000-8000元，特殊功能化妆品稍高，但一般也不超过3万。

评审费用统一为2000元。

以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，就是正常的申报费用了。

　　

13如何加快审批进程？

　　化妆品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。

　　化妆品的评审会议，主要是特殊类产品，能否赶上当期的评审会。

　　化妆品的检测周期见前。

　　资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。

　　评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。

　　总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。

14需要提供的证明性材料有哪些？

主要为以下三种：

（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；

（3）代理申报的，应提供委托代理证明；

前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。

15哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？

英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利

16可以多个产品申请一个批号吗？

　原则上不可以。卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。

17是自己申报还是找代理机构？

　　其实，找不找代理要根据申报企业的具体情况分析。一般来说，如果企业对申报的周期没有要求，可以选择自己申报，如果有条件的企业可以建立自己的注册部。

　　如果企业为了赶时间、抓市场，还是找专业的代理机构比较好，因为他们相对来说经验比较丰富，申报过程中不会出太多纰漏，少走弯路，从而节省了时间成本，还为公司节省了人力。另外，境外企业最好选择咨询公司协助办理，因为中国的产业政策、市场环境和注册规程与国外差异巨大，境外企业因为不熟悉注册要求而注册失败愤然退出中国市场的大有人在。

　　

18如何选择代理机构？

一旦确定委托代理机构申报，接下来可能也是企业最头疼最拿不定主意是事情：怎样才能找到一家合格的代理机构？笔者见过不少企业，最后因为申报失败而抱怨时，往往就因为当初草率地将业务交给了一家不明底细的代理机构。

判断一个代理公司是否合格，有两个方面比较值得参考：

（1）该公司是否经过工商注册。这一点比较容易查证。不要只看其自己提供的执照复印件，甚至原件，最好自己去工商局的网站查一下，正规经营的公司必定都可以查到的。需要说明的一点是，不同于商标注册等领域，国家没有针对化妆品申报代理制定代理资格，所以执照上自然没有此项经营范围的审批，如果有人说他的公司是国家发给了代理资格的，那就是不真实的，如果执照上出现了，那就是伪造的。当然，通过注册金额也可以大致判断一个公司的规模。

（2）该公司是否能够提供成功案例。如果不能提供，基本可以判断这个公司的经验还不够。即使对方声称自己有多么过硬的关系也最好不要全信。当然了，即使能够提供案例也不能完全说明其就没有问题。比如有的公司规模也不错，案例也不少，可是做这些案例的人员也许早就离开该公司了，经验自然也就大部流失了。也许最重要的是人的接触，最好能够和对方的业务人员直接进行交流，第一看其经验丰富与否，第二判断一下其为人品质如何，一个大言炎炎的业务人员，很难想象他所在的公司能诚信到哪里去。

最后，给您一个忠告：

不要迷信低价格。目前代理申报的机构越来越多，也越来越良莠不齐，不少刚起步的公司以低价吸引客户，建议在选择之前慎重考虑，以免为省小钱而失去市场机会甚至申报费用打了水漂。在决定申报之前，建议您自己也要提前补补课，对申报的程序有基本的了解，这样才会拥有一双识别代理公司的慧眼。

问题二：

化妆品代理一般分为省级总代理、地级总代理、县（市）级总代理商（这个较少）。可想而知，区域越大，你能运作的市场空间越大，赢利点就越多。进口化妆品，你可以申请省级代理，或华东、华中、华南、华北等大区代理（根据你的位置而定），如果条件宽裕（资金，人力资源，网络，配送）可以申请全国代理。

出口退运进口要怎么办理/报关手续要哪些

由于品质规格原因，原出口货物在一年内退运入境，可以免缴进口税。

需要提供，客户所在地权威机构出具的检验报告，和买卖双方的退运协议。

其他的资料包括，发票，箱单，运单，情况说明。

进口红木需要办理哪些手续/木材进口报关手续如何办理

木材进口国外提 地证和植检证即可。首先需要确认木材的树种（提供木材拉丁文名），有些红木需要提前办理物种证明方能进口。

木材进口大致流程：

国外林场（确认货已备齐）------订仓------装柜-----海运------到港-----支付运费-----船代处换单-----报检------报关-（落价格通过既当天出税单)------交纳增值税----查柜/放行------船公司处打放行条------熏蒸（如需要、24小时）-------码头拖柜（消毒一般时间是30分钟，排队消毒）--送货

提供 地证和植检证给我可以代理木材进口报关。

进口旧装置怎么办理报关手续

二手装置进口清关特殊要求：

根据《国务院关于取消和调整一批行政审批专案等事项的决定》（国发〔2014〕50号）的要求和《中华人民共和国进出口商品检验法》、《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》的规定，现对进口旧机电产品检验监管业务进行调整。

一、 取消对进口旧机电产品实施备案管理。

二、根据《商检法实施条例》的规定，保留对国家允许进口的旧机电产品实施检验监管的相关措施，包括装运前检验、口岸查验、到货检验以及监督管理。整理并公布《实施检验监管的进口旧机电产品目录》、《进口旧机电产品检验监管措施清单（2014年版）》（以下简称《检验监管措施清单》）。

三、列入《检验监管措施清单》管理措施表1的进口旧机电产品为禁止入境货物。

四、列入《检验监管措施清单》管理措施表2的旧机电产品进口时，收用货单位凭出入境检验检疫机构或检验机构:出具的装运前检验证书及相关必备材料向入境口岸检验检疫机构申报；未按照规定进行装运前检验的，按照法律法规规定处置

进口装置报关所需资料及流程：

《进口旧机电产品装运前预检验证书》->《自动进口许可证》(若需）->《入境货物通关单》->《海关进口货物报关单》

进口化妆棉报关手续怎么办理

一进口化妆品清关需要什么资质

1在进口化妆品之前，企业需要到商检局做备案。

2在进口口岸出入境检验检疫局中办理中文标签备案

3准备进口化妆品的产品配方、使用说明书、产品名称资讯、相关授权书

4化妆品生产企业的相关资讯和在华责任单位的相关资讯

二申请进口化妆品批文需要多长的时间

进口普通类的化妆品一般是在4——6个月的时间就可以取得进口化妆品批文，倘若是进口特殊类化妆品一般是在7——12个月。

三什么型别的化妆品进口清关需要国家审批

所有进口的化妆品（进口的普通类化妆品和特殊用途的化妆品）、进口化妆品新原料、国产特殊类化妆品都必须有国家药监局（SFDA）注册审批。国产普通类化妆品在省级卫生监管部门注册即可。

四化妆品进口清关流程是怎么样的

签订合同—-贸易代理—-合同收付款—订箱出口国装箱—出口国报关—国际运输—国内进口报关—国内送货—仓储进、存、出仓—国内配送—外管局收付汇

五进口化妆品清关需要注意以下资讯

1化妆品在发货前，请提供要进口的化妆品的品名、成分、用途，便于检视海关编码

2事先办理好相关进口证明资料，能节省清关时间和费用

3设计化妆品的标签要简单明了，通俗易懂，不能夸大其词，含有虚假宣传。

泰国饮料进口报关手续要办理哪些

经营单位在公司营业执照上必须有食品经营范围，涉及许可证的，凭许可证经营。进口食品收发货人必须办理过备案。

简单的流程是：收发货人备案——商检标签预审——报检——清关——查验——放行——出具卫生证书。除常规单证外，需提供原产地证书、国外官方卫生证书、进口食品收发货人备案、营业执照影印件、标签样张及翻译件、营养成分分析证明及翻译件及其他6份说明。

进口报关可咨询欣海报关

广州零食进口怎么办理报关手续

需要给出具体品名和HS CODE才能具体确认，不过食品都需要食品流通许可证和进口商检的，希望能帮到你

进口瓷砖需要什么资料/怎么办理报关手续

虎桥国际物流，同时将服务延伸到代理进口采购,代理进口付汇,代开信用证,代理进口海运代理进口物流分拨,进口装卸仓储,真正做到进口石材荒料大理石花岗岩进口清关物流代理一条龙的服务

虎桥国际物流从事进口代理服务14年，重视石材进口报关业务，自身拥有丰富的大理石，板岩，花岗岩，石头，石荒料，石板材，米黄，木化石，玉石，砂岩等产品进口报关报检经验，能够代理深圳盐田港，云浮港六都，东莞沙田港，广州港等石材荒料，石雕制品进口报关商检，提供海关审价查询和设计进口方案服务，熟练一线深圳广州东莞云浮六都口岸作业。

虎桥国际物流代理进口清关广东云浮深圳石材荒料大理石花岗岩：

1砂岩石，木化石：

印度（彩色砂石）苏丹 马来西亚 印尼 埃及 美国 巴西 非洲2：花岗岩印度 加拿大 芬兰 挪威 西班牙美国 巴西 瑞典（紫晶麻）葡萄牙（树挂 冰花） 沙特 辛巴威（辛巴威黑） 安哥拉（安哥拉黑）南非 :3大理石巴基斯坦 葡萄牙（玫瑰红）土耳其克罗埃西亚（克罗埃西亚米黄 ） 埃及 菲律宾 法国 希腊 印度（雨林啡）以色列 伊朗 义大利 西班牙 阿曼（圣诞米黄）4石灰石义大利 西班牙（奶油砂石，西班牙白砂石）葡萄牙（白沙米黄）菲律宾 伊朗 土耳其

怎么办理墨水进口报关手续

墨水进口首先需要提供MSDS的，另外还需要提供入境货物通关单的，其余按照正常流程申报即可，因为专注所以更专业，希望可以帮到你。

上海空运进口仪器报关需要办理哪些手续/进口清关流程

1、企业首先要知道自己有没有进出口权，如果企业没有进口权，那么企业不能以自己的名义进口，必须找一家有进出口权的公司代理进口；

2、要查出机械装置的海关编码，因为海关编码决定了机械装置的监管条件，后续所有的操作都是根据海关编码来进行的，包括关税也是由这个海关编码决定的。

3、办理批文，也就是O档案，现在又说到海关编码了，要不要办批文，在哪里办批文，就是这个海关编码决定的，海关编码后面有”O”的，那就要办，否则不用办

4、商检，机械装置商检局一定要现场拆柜看货，商检能否顺利，决定通关速度。

5、报关，企业报关时，这个环节有点麻烦，尤其对于旧装置，因为报关时，会牵涉到税金问题，海关审价问题，很多企业总是担心海关审价会不会审高，但是请企业不用担心，因为海关一定不会把你的货值单独审高，万一海关定义的价格比我们价格要高，也是可以和海关协商处理的。

圆葱出口泰国怎么办理报关手续

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洋葱属于食品类，一般性出口运输需要冷链运输一般采用冷藏箱运输。

出口除了需要正常的 出口手续（报关报检资质备案 对外贸易经营权备案外）还需要出口商品检验检疫。一般需要15-21天。

具体建议咨询当地的上票检验检疫局。