精通日文的朋友能帮看看成分表写了什么吗？

水，プロパンジオール（羟基丙醇），DPG（二磷酸甘油酸），グリセリン（甘油），セイヨウサンザシ果実エキス（西洋山楂果实提取物），セージ叶エキス（鼠尾草叶提取物），ラベンダー花エキス（薰衣草花提取物），グリチルリチン酸2K（甘草酸二钾），トレハロース（海藻糖），ヒアルロン酸Na——透明质酸钠，ハトムキ种子エキス（薏苡种子提取物），HEDTA-3NA（羟乙基乙二胺三乙酸三钠），クエン酸——柠檬酸，クエン酸Na——柠檬酸钠，BG（丁二醇），ジフェニルジメチコン（苯基苯聚二甲基硅氧烷），ミリスチン酸ポリグリセリル-10（聚甘油肉豆蔻酸－10），トリエチルヘキサノイン（甘油三（乙基己酸）酯），フェノキシエタノール（乙二醇苯醚），メチルパラベン（对羟基苯甲酸甲酯）

每个字都是手打的！！！！

BG是bloodgroup（血型）的意思

BG后面写的是血型，如果后面什么都没有，说明可能没有检查到这一项。

血型是指血液成分（包括红细胞、白细胞、血小板）表面的抗原类型。通常所说的血型是指红细胞膜上特异性抗原类型，而与临床关系最密切，人们所熟知的是红细胞ABO血型系统及Rh血型系统。

扩展资料：

相关延伸：血型系统

血液有不同类型是奥国病理学家、免疫学家卡尔．兰德斯泰纳（一八六八—一九四三）在1902年提出的。他曾从自己和五位同事身上取得血液样本，合成三十个样本，进行观察研究。他发现有的样本成功混合，有的却发生凝结（黏在一起）。

他于是领悟，每个样本的情况并不完全相同。有两人的样本，红血球上有一种称为「Anti-gen」（抗原）的物质，他于是以「A」作标记；另外两人的样本，另有一种「抗原」，他依字母顺序，以「B」作标记；

只有一人的样本，A抗原和B抗原都没有，但血清中却有两种抗体，他自己的血液也是如此，他于是以「O」（表示无抗原）作标记。后来，他发现有一群人的血液，既有A抗原，也有B抗原，他便叫它做AB型。

-血型系统

-血型

欧碧泉没有哦，你看成分就可以知道了。网上还有一些测试方式的，你也可以去找找哒。给你普及一下化妆品的不好成分：

1、化学品名称：Sodium Lauryl Sulfate，缩写：SLS，中文名称：月桂基硫酸钠/十二烷基硫酸钠；

2、化学品名称：Sodium Laureth Sulfate，缩写：SLES，中文名称：聚氧乙烯烷基硫酸钠；

3、化学品名称：Polyethylene Glycol，缩写：PEG，中文名称：聚乙二醇；

4、化学品名称：Propylene Glycol，缩写：PG，中文名称：丙二醇；

5、化学品名称：Butylene Glycol，缩写：BG，中文名称：丁二醇；

6、酒精、香精、色素；

7、化学品名称：Mineral Oil，中文名称：矿物油；

8、化学品名称：Urea (imidazolidinyl)，中文名称：尿素(咪唑烷基)。

1、化妆品要选安全的

怀孕期间选择化妆品时，最重要的是选择正规、安全的化妆品，最好使用专门为孕妇设计的专用化妆品，对胎儿也比较安全，可放心使用。另外，婴儿霜(油)具有较为温和的性质，几乎没有添加剂，准妈妈可安心使用。

还有，那些纯植物的化妆品其成分是天然的，性质较为温和，准妈妈通常也可以用。只是有的化妆品有明确的标识，准妈妈无法明辨真假，这时可看看保质期，纯天然或纯植物的化妆品的保质期一般较短，通常不会超过6个月。还有种辨别的办法，这类化妆品，由于含有天然的纤维素，能够拉出丝儿来，如若不能，则一般不会是天然的，尽可能放弃选择。

在选择化妆品时，还要认真了解，看说明书上有没有孕妇禁忌使用的标识，如有明确的标识的产品，则更靠谱一些。

2、尽可能少用化妆品

准妈妈选择化品即使有明确标识是安全产品，在怀孕期间也要尽可能少用，通常只使用乳液就可满足所需。可馨育儿说提醒，准妈妈在孕期化妆时，千万不要去碰两件事，一不碰指甲油，二不碰染发用品。这是由于前者含有酞酸酯，很容易导致胎儿畸形或流产。而后者含有有害重金属铅，会对胎儿的大脑发育产生伤害。

3、孕妈不宜使用香水

有些爱美的准妈妈有使用香水的习惯，而人工麝香是一种高级香料——麝香的代替物，它广泛存在于香水和化妆品中，其副作用也比较明显，可打乱内分泌，对生物激素正常作用产生不良影响及反应，准妈妈不宜使用。

芳香族化合物（aromatic compounds ）是一类具有苯环结构的化合物，它们结构稳定，不易分解，且毒性很强，会对环境造成严重的污染，对人体危害极大。历史上曾将一类从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称为芳香族化合物。芳香族化合物在高中阶段一般是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，但现代芳香族化合物存在不含有苯环的例子。芳香族化合物均具有“芳香性”。

基本介绍 中文名 ：芳香族化合物 外文名 ：aromatic compounds  别称 ：芳族化合物 简称 ：芳[香]烃 分类 ：苯烃和多环芳烃 均有性质 ：芳香性 典型代表 ：苯、萘、蒽、菲及其衍生物 简介,分类,性质,芳香性,取代反应,氧化反应,降解途径,单环芳香烃,多环芳烃,加氧酶, 简介 现代芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环，具有与开链化合物或脂环烃不同的独特性质(称芳香性，aromaticity)的一类有化合物。如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。它包括芳香烃及其衍生物，如卤代芳香烃、芳香族硝基化合物、芳香醇、芳香酸、类固醇等。 苯环 最初是指分子中含有苯环的化合物。19世纪中叶，化学工作者发现有相当多的有机化合物具有一些特别的性质，它们的分子式中氢原子与碳原子之比往往小于1，但是它们的化学性质却不像一般的不饱和化合物。例如它们不容易起加成反应而容易起取代反应，这些化合物中许多有芳香气味，有些是从香料中提取出来的，因此当时称它们为芳香族化合物。后来发现芳香族化合物是苯分子中一个或多个氢原子被其他原子或原子团取代而生成的衍生物。有些化合物可以看作是由苯通过两个或两个以上的碳原子并连起来的多环体系，它们也属于芳香族化合物，如萘和蒽等。20世纪30年代以后，芳香族化合物的含义又有了进一步的发展。有些化合物不含苯环，但具有芳香族化合物的某些性质，例如：酚酮、二茂铁等都能发生取代反应，这些化合物是非苯芳香族化合物。 其它的化合物可以根据休克尔规则来判断是否具有芳香性。具体表述是对完全共轭的、单环的、平面多双键物质来说，具有（4n+2）个离域π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。因而象吡啶等杂环物质都是具有芳香性的。它们的衍生物也都是芳香族化合物。 分类 一切具有芳香性苯环或杂环的碳氢化合物的总称。可分为两类：①苯烃或单苯芳烃，具有一个苯环的化合物及其衍生物。如苯、苯酚、卤代苯、甲苯等;②多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon，PAH)，具有苯环或杂环共有环边的多环碳氢化合物。如萘、 蒽、 䓛、 苝、 苯并芘等。如其中由两个或两个以上的苯环与杂环以共有环边形成的多环化合物，称为苯稠杂环化合物，如吲哚、喹啉、芴等。炼焦、石油化工、染料、制药、农药、油漆等工业及化石燃料的燃烧排放物是环境中芳香烃主要的人为来源。自然界有些植物、细菌等也能产生这类化合物，如丁香酚、冬青油等。许多芳香烃都是环境中的有害物，尤其是多环芳烃的污染会引起致突变、致癌性，已引起全世界的重视。 性质 芳香性 （1）具有平面或接近平面的环状结构； （2）键长趋于平均化； （3）具有较高的C/H比值； （4）芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代； （5）具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。芳香族化合物广泛分布于自然界，许多都是具有芳香气味。主要的工业来源是石油和煤焦油。 取代反应 是多数芳香化合物的重要反应之一，通过取代反应能从简单的芳香化合物合成较复杂的化合物。芳核上的取代反应从机制上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型，其中最常见的是亲电取代，例如：卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有机合成工业上有重要的用途。 氧化反应 凡能使分子中增加氧或失去氢或使元素、离子失去电子的反应统称为氧化反应。 利用氧化反应可以将芳香族化合物转化成醛、酮、羧酸、醌、环氧化物和过氧化物等 ,这些产物均是有机合成的重要中间体和原料 ,其中许多已广泛用于医药、农药、染料、香料、各种助剂、工程塑胶和功能高分子的生产中。 稠环芳香族化合物由于具有富电子的结构 ,也容易发生氧化反应。 苯衍生物的氧化 对羟基苯甲醛是合成药物、香料和农药等的中间体。 它的传统制法是使对甲酚在均相条件下进行氧化，收率和选择性不太理想。文献报导 ,以负载在活性碳或分子筛上的 Co(OAc) 2 · 4H 2 O为主催化剂、Cu(OAc) 2 ·4H 2 O为助催化剂，用于对甲酚液相氧化，转化率 994%，选择性 990%，收率达到 984%。邻硝基苯甲酸是制取靛蓝和直接染料的重要原料，它的合成方法是使邻硝基甲苯进行氧化，有多种氧化方法，其中空气催化氧化法由于价廉、无催化剂后处理问题，成为目前最有吸引力的方法。3，4-二甲氧基苯甲酸具有抗真菌和阻止血小板凝聚的作用,是合成药物依托普瑞径的重要中间体，可以用香草醛 ( 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 )为原料经甲氧基化和氧化制成 ,文献报导的氧化剂有过氧乙酸、苯基三甲基三溴化铵和过硼酸钠等，但价格均较高。 萘及其衍生物的氧化 萘是最简单的稠环芳烃，萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量较高的组分。萘的氧化产物和含氧衍生物广泛用于生产增塑剂、醇酸树脂、合成纤维、染料、药物、各种化学助剂以及功能高分子材料的单体等。苯酐是萘的氧化产物，它与一元醇酯化生成的邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基环己基酯等是聚氯乙烯塑胶的增塑剂；由苯酐与不饱和一元醇或饱和二元醇等缩聚物可合成醇酸树脂，用于生产油漆等，还可以合成多种染料，如直接染料、硫化染料和蒽醌染料等，重要的有耐晒翠蓝、萤光黄、海昌黄和硫化嫩黄等。 由萘氧化制苯酐，多采用多孔型气固相催化剂 V 2 O 5 ·K 2 SO 4 /SiO 2 。提高进料混合物中萘的含量可以提高苯酐的收率。 气相色谱分析表明，苯酐是通过 连续两步反应生成的。 用 1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸或其甲酯与1，2-乙二胺合成的四氢咪唑衍生物是一种常用的抗交感神经作用药和解除鼻充血药。以2-萘甲酸为原料制造的2-丙基-2-萘甲酸酯及其类酯是高效杀虫剂。以2-萘甲酸及其锌盐作显色剂的热敏记录材料具有良好的抗增塑剂和溶剂性能，所形成的图象清晰且储藏时间长；以2-萘甲酸的衍生物、2-羟基-2-萘甲酸为原料合成的2-羟基-2-萘甲酰胺衍生物是一种优良的感光材料。萘胺经亚硝酸钠重氮化，置换成萘甲胺，用冰醋酸、水和浓硫酸混合物在 115～120℃的油浴中保温 15 h后，用等体积的水稀释产物、 抽滤、水洗至中性，再用 Na 2 CO 3 水溶液溶解滤饼、加热并趁热过滤，用过量稀硫酸溶液酸化，可得纯度为100%的 2-萘甲酸。 蒽的氧化 蒽醌的发现是染料化学工业发展史上的一个重要里程碑。蒽醌染料是数量最多、套用最广的染料，包括还原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有关气固相催化氧化蒽制蒽醌的专利文献很多，都是以V 2 O 5 为主要活性组分，温度一般在 400℃左右。据报导，MnO 2 可促进蒽醌中间体氧化，若需轻度氧化，可选用粒状、粉状或电解产生的 MnO 2 作催化剂。在由蒽制蒽醌的非负载型催化剂 V 2 O 5 Fe 2 O 3 中掺杂硫酸盐，改变催化剂表面的酸中心，可提高反应选择性，掺杂K 2 SO 4 和CaSO 4 可使蒽醌的选择性从 57% 分别提高到89% 和 97%。在 AcOH和 Ac 2 O中、钒酸铵及稀土硝酸盐存在下，用 O 2 氧化蒽，蒽醌产率771% 除了蒽醌外，由蒽还可以制得均苯四甲酸，它是合成树脂的重要原料。 将蒽、 RuCl 3 、 NaClO 和NaOH在乙腈中混合，在 30℃下反应16 h，均苯四甲酸的收率可达 43%。最近，对蒽衍生物的氧化也进行了一些研究。 菲的氧化 氧化菲所得的 9，10-菲醌常用作预防谷物黑穗病、棉花苗期病的农药，也可作为制造染料中间体苯绕酮和纸浆防腐剂的原料。 深度氧化菲的产物— 联苯二甲酸是聚酯树脂、醇酸树脂及塑胶增塑剂的原料。 在 CH 2 Cl 2 介质中 ,用氟铬酸喹啉可以很容易地将菲氧化成为 9，10-二菲醌，在氧化过程中，有氧的转移。 Yatabe 等在少量Bu 3 SnCl存在下和二口恶烷-水溶液中，用 NaBrO 2 氧化菲 ,在室温下反应 24 h，可高收率地得到菲醌。 菲在 NOx存在下发生气相氧化反应，反应起始产生 OH自由基，然后引发氧化，产物有芴酮、2，2’-二甲酰联苯、1，4和 2，10-菲醌、 9，10-菲醌、二苯并吡喃酮及菲酮等。 菲在二羟基苯基苯磺酸硒存在下反应，在沸腾的二口恶烷水体系中主要生成菲醌，在甲醇中则生成 9 甲氧基菲。 在RuO 4 NaClO及季铵盐存在下，相转移催化氧化菲3～4 h，可生成 2，2-联苯三羧酸，产率大于85%，产物纯度大于 99% 。 Sarma等利用重铬酸喹啉氧化菲，从实验数据分析，速率决定步骤涉及H转移过程。 Trapido等研究了在水溶液中用O 3 氧化菲的反应。Murray 等研究了在(CH 3 ) 2 = CC(CH 3 ) 2 存在下菲与 O 3 的反应，产物为菲 9，10-二氧化物。 苊的氧化 氧化苊所得 1，8- 萘二甲酸酐是合成聚酯树脂、醇酸树脂和 BG灰色染料等的主要原料。苊经脱氢后生成苊烯 ,在 NBS存在和光照条件下该反应可以在室温下进行。苊烯经聚合生成的聚苊烯树脂可以代替酚醛树脂。Takeshita等用玫瑰红RB对苊烯敏化，生成顺式或反式 1，2 -二醇及其单醚衍生物。江致勤发现在 9，10-二氰蒽或 9-氰蒽敏化作用下，苊烯在乙腈中生成完全不同的单酮、双酮、酸酐及酸醛等含羰基产物，其中多聚苊烯的产物为 50% 。选用高活性的催化剂在温和条件下定向地在苊的 4，5 位上导入某些基团，再经氧化反应可以合成 1，4，5，8-萘四甲酸 ( 1，4，5，8-NTCA)。 1，4，5，8-NTCA是合成阴丹士林鲜艳橙GR等高级染料的中间体 ,由1，4，5，8-NTCA合成的染料色泽鲜艳、坚牢度高、耐热性好；由1，4，5，8-NTCA还可以合成高级聚酰亚胺树脂，该树脂耐高温、耐辐射 ,并具有优异的机械和电绝缘等性能，可作为宇航飞行器等用的特种材料；1，4，5，8-NTCA也是生产高性能纤维的重要原料。 芴的氧化 由芴的氧化产物芴酮可以制作抗癌剂及交感神经抑制剂，也可作为除草剂使用。 Marlin将芴、四氯化碳以及四丁基铵水合物混合，在 30 ℃下搅拌 15 min，得到二氯芴，收率达 97 26% 。 用硫酸处理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。 在V 2 O 5 Fe 2 O 3 存在下使芴氧化，掺杂 Cs 2 SO 4 能提高芴酮的选择性。Ando等用 KMnO 4 氧化芴，发现采用超音波辐射可使反应速率加快。Baur在二环己基生成芴酮和芴醇 ,其中芴酮的选择性达 98 5% 。Bartlett 曾报导带有富电子基团的9甲氧基亚甲基芴在四氯化碳中可发生自由基光氧化。 江致勤研究了 9-亚苄基芴( BF)的光氧化反应，发现在光敏剂 9，10-二氰蒽的乙腈溶液中生成芴酮的反应进行得相当迅速 ，但在四氯化碳中进行得很缓慢，这与 Bartlett 的报导相反。 降解途径 单环芳香烃 苯的降解 苯的降解在 30 年前的研究已经非常成功 。苯降解时有二个分支途径，途径如图 1(a)。苯环最初被苯双加氧酶攻击而形成邻苯二酚，邻苯二酚进一步通过间位或邻位双加氧酶的作用而产生粘康酸半醛或粘康酸。 取代苯的降解 取代基团的存在使苯环的降解出现两种可能：先降解苯环或先降解侧链 。含 2 ～ 7 个碳原子的单烃基取代苯的一般途径如图 1(b) 。当 C >7 时，先通过 β，ω氧化降解取代烃基链，最后再降解苯环。长的烃基侧链氧化后足够给微生物提供生长的能量，这样微生物就不会降解苯环 。 联苯的降解 生物降解联苯途径如图 1(c)，加氧联苯降解有两条途径：1，2 位加氧和 3， 4 位加氧，以前者居多，联苯经过两步双加氧酶作用后形成 2—经基—6 —酮基—6 —苯基 —2，3 —己二烯酸(HOPDA)，再进一步被降解成苯甲酸(BA)。联苯和低度取代联苯还可以进行微生物降解, 降解的产物为单经基和二经基化合物。 多环芳烃 多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAH)是有机物不彻底燃烧产生的一类含有两个或两个以上融合芳香环的化合物 。微生物降解蔡的途径如图 1(d)。与其它芳香化合物的降解相同，第一步中双加氧菌进攻环形成 1，2 —经基蔡， 随后在第 1 和第 9 个碳原子间断裂 。 加氧酶 苯环化合物因其具有苯环结构而较难分解，若要在常温常压下将其分解，就必须依赖酶的参与。参与苯环化合物代谢的氧化酶可分为两类：一类为苯环羟基化加氧酶；另一类为苯环切割化加氧酶¨3'Hj。苯环羟基化加氧酶是通过氧分子及NADH或NADPH提供电子在苯环上加上两个羟基，如甲苯经过甲苯双加氧酶催化与氧分子形成顺

甲苯二氢二醇。苯环切割化加氧酶是由氧分子将苯环氧化并进行开环，如邻苯二酚在氧分子与酶的作用下，形成粘康酸或粘康酸半醛。最早的苯环羟基化加氧酶是由Gibson等从恶臭假单胞菌Fl中分离出来的，所有的酶都属于复合酶体系，并由2至3种蛋白质组成，但是在亚基的组成上却有相当大的差别。Batie等将其分为3大类：ClassI、ClassⅡ及ClassUl。Clam是由2种成分组成的，而ClasslI及ClassHI都是由3种成分组成的。苯环切割化加氧酶在进行开环反应时可分为两种形式：一种为在双氢氧基内切割，亦可称为邻位切割；另一种为在双氢氧基外切割，亦可称为间位切割。

蓝玻璃滤光片主要用于过滤一部分红外线、可见红光。也就是波长较长的一部分光。紫外线一侧属于短波（参考）！　特制的蓝玻璃滤光镜可以做到只过滤一部分（甚至全部，主要看环境极值）红外线，而不过滤掉可见红光。　所以广泛用于相机。