输血有什么风险?

问题一：输血会有生命危险吗？ 有，输血原则是能不输则不输，能少输则不多输，如有输血指证，尽可能开展成分输血，不输或少输全血。输血的不良反应很多，除了传播疾病外，速发的不良反应有发热性非溶血反应、过敏休克反应、溶血反应、输血相关的急性肺损伤、血小板输注无效，充血性心力衰竭、空气栓塞、高血钾；迟发性反应有输血后紫癜等免疫性反应。希望对你有所帮助！

问题二：输血对身体有伤害吗 首先血液在保存中，其中的许多活性物质在继续消耗血液中的营养成分，维持其正常的代谢。血液细胞的代谢产物呈显酸性，逐渐改变了血液的酸碱度。正常情况下，人体的酸碱性为7．35～7．45，即偏弱碱性。当大量输入偏酸的库血时，有可能导致机体的酸中毒。 其次，血细胞的寿命是有限的，一般红细胞的平均寿命为120天，中性粒细胞的寿命为4～7天，血小板则于骨髓释放入血以小时即开始破坏。血细胞中钾离子含量高于血浆。当血细胞逐渐衰老死亡时，这些钾离子就会释放到血浆中，大量输入病人体内，会导致病人高血钾。血钾升高会直接影响心脏的收缩和传导功能，增加肾脏的排泄负担；血小板的减少使受血病人存在出血倾向的可能，发生血小板减少性紫痛。 再次，血液的采集、运输及保管是一个复杂的操作过程，稍有不慎就会使血液受到污染和破坏。如供血者筛选不严，可能导致肝炎病人、疟疾病人和艾滋病病人的混入，使受血者感染疾病；运输的震荡可能使血细胞破裂，大量血红素释放至血浆，使受血者出现黄疽、肾功能损害；保管中血袋的破裂或输血操作不规范，还造成血液的微生物污染，致受血者发生败血症。 最后，反复输血可致受血者出现变态反应。因为人的基因组合不是绝对相同的。带有不同基因的球蛋白lgE（人体的一种抗体）进入受血者的体内，可 机体的免疫系统产生抗IgE的抗体。该抗体的产生，约需14天左右。若此时再次输血，此抗体就会针对供血者的lgE发生免疫作用，从而导致受血者发生免疫反应。当然输血次数越多，发生这种免疫反应的几率就越大。对于未来需要骨髓移植的病人，则还会导致移植骨髓的死亡。 所以输血虽好，但其危险不可乎视，应该权衡利弊，谨慎输血。

希望采纳

问题三：给病人输血有什么坏处 1、浪费宝贵的血液资源；2、引起一系列的输血反应；3、增加传染病的风险。

问题四：输血风险几率多大 风险分好几种 常见的轻微的反应基本都是个体反应所致 严重致命的感染率很低 但一旦发生就是100%

问题五：贫血比较严重，输血有风险吗 如果达到重度或极重度贫血，可以考虑输血尽快提升血象，但不宜长期频繁输血，容易产生输血不良反应，还是要及时找到病因 ，根据具体病情进行治疗

成分献血最显著的有点就是节约血源，献血者恢复的快。

成功的输血救人已有百多年历史，现在，由捐献者献血仍是临床用血的唯一来源。

献血分捐献全血和成分血（这里说的成分血几乎都是血小板，偶有白细胞，约千分之一）。

过去，不能直接分离血小板，要用全血手工分离，一个治疗量的血小板血液至少2000毫升全血，才能分离够，业内把一个血小板叫10U，也就是说10个200毫升血液。

近些年来，血小板可以由献血者直接捐献，把一部分血液抽出分离出血小板，在把其他成分回输，三五个循环，近一小时就完成一个治疗量的采集，每人每次最多可以捐献两个治疗量的血小板。

捐献者在几天内就能恢复，14天后又能再次捐献。

而捐献全血的两次间隔则需要6个月。

成分输血，可以是病人需要什么输什么，减少了输血的不良反应，对病人的尽快康复也很有好处。

各种血液制品的量均折合成单位(U)：全血200 ml为1U，悬浮红细胞200 ml为1U，血浆100 ml为1U，机采血小板1个机采治疗量(血小板含量≥25×1011/袋)为10 U，洗涤红细胞〔包括Rh(-)冰冻红细胞和临床有特殊要求的洗涤红细胞〕以200ml全血中所制备的为1U。红细胞使用率计算公式为：红细胞使用率(%)=红细胞(U)÷〔红细胞(U)+全血(U)〕×100%；成分输血率(%)=〔总计(U)－全血(U)〕÷总计(U)×100%。