复方磺胺甲恶唑钠滴眼液有安眠作用吗

复方磺胺甲恶唑钠滴眼液,主要用于敏感菌所引起的细菌性结膜炎、睑腺炎（麦粒肿）及细菌性眼睑炎

它的成分作用：氨基己酸具有抗炎、抗过敏作用；甘草酸二钾具有类皮质激素作用，可抗炎症和抗过敏；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解过敏反应症状。

故不具有安眠作用。

复方新诺明

磺胺甲恶挫（SMZ）+甲氧苄啶（TMP）

一起组成复方制剂的原因

磺胺甲恶唑与甲氧气苄啶有协同抑菌与杀菌作用，即磺胺甲恶唑和甲氧苄啶分别作用于二氢叶酸合成酶和还原酶，双重阻断细菌叶酸合成的第一、第二步，从而干扰了细菌蛋白合成。

复方磺胺甲_唑片是一种西药，主要是治疗尿路感染性疾病的药物，对于儿童中耳炎也有一定的治疗作用，不过儿童使用本品需要在医师指导下进行。临床上治疗尿路感染的药物是非常多的，但是患者们对复方磺胺甲_唑片这个药物还是非常认可的。

1、功效如何

复方磺胺甲_唑片是由磺胺甲_唑与甲氧苄啶为主要成分制成的复方制剂，适用于对本品呈现敏感的大肠杆菌、克雷伯肠杆菌、变形杆菌、莫根菌所致的尿路感染的治疗。也可用于治疗流感杆菌或肺炎球菌所致的儿童急性中耳炎；流感杆菌或肺炎球菌引起的成年人慢性支气管炎急性发作；福或宋内志贺菌所致细菌性痢疾；卡氏肺孢子虫所致肺炎。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好的抗微生物活性。

复方磺胺甲_唑片效果如何，本品为复方制剂，每片含活性成分04g的甲恶唑和008g的甲氧苄啶，主要治疗尿路感染,小儿急性中耳炎,成年人慢性支气管炎急性发作等疾病。所以在治疗小儿急性中耳炎和尿路感染方面疗效显著。另外还需要大家注意重度肝肾功能损害者禁用该品。

2、用法用量

治寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎，按体重一次口服SMZ1875～25mg/kg及TMP375～5mg/kg，每6小时1次。尿路感染的阶段为7～10日；细菌性痢疾的阶段为5～7日；急性中耳炎的阶段为10日；卡氏肺孢子虫肺炎的阶段为14～21日。阶段较长者有必要亲自去调查药物所引起的不良反应。

而为了帮助我们更好的防止服用小儿复方磺胺甲_唑片之后也许会呈现的副作用，建议您注意以下几点：1、对SMZ和TMP过敏者禁用。2、因为药品阻挠叶酸的代谢，加剧巨幼红细胞性贫血病人叶酸盐的缺少，所以该病病人禁用药品。3、小于2个月的婴儿禁用小儿复方磺胺甲_唑片。4、重度肝肾功能危害者禁用小儿复方磺胺甲_唑片。

3、说明书

主要成分：本品为复方制剂，每片含活性成分磺胺甲恶唑04g和甲氧苄啶008g。

性状：

本品为白色片。

适应症/功能主治：

治疗卡氏肺孢子虫肺炎，敏感菌株所致的尿路感染，2岁以上小儿急性中耳炎，成年人慢性支气管炎急性发作，肠道感染、志贺菌感染等。

规格型号：100s

用法用量：

1成年人常用量治疗细菌可爱染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲_唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎，一次甲氧苄啶375～5mg/kg和磺胺甲_唑1875～25mg/kg，每6小时服用1次。成年人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲_唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日服1次，或一周服3次。

2小儿常用量2个月以下婴儿禁用。治疗细菌感染，2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ20～30mg/kg及TMP4～6mg/kg，每12小时1次；体重≥40kg的小儿剂量同成年人常用量。

治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎，按体重一次口服SMZ1875～25mg/kg及TMP375～5mg/kg，每6小时1次。

慢性支气管炎急性发作的疗程至少10～14日；尿路感染的疗程7～10日；细菌性痢疾的疗程为5～7日；儿童急性中耳炎的疗程为10日；卡氏肺孢子虫肺炎的疗程为14～21日。

可能会有,但不大可能而已首先 远离过敏源 服用抗过敏药 西药输液 这些都可以

每逢气候转换、温差悬殊大或温热潮湿之季节，许多女性常会发生皮肤过敏的现象。由于种种环境因素，空气中散布的细菌孢子和花粉等致敏物质便会大量释放出几乎遍布人体所有组织的化合物——组织胺，引起鼻塞、打喷嚏、流涕、喉咙发痒、眼皮肿胀等现象。致使某些女性，会出现全身皮肤奇痒、起疹块和鳞屑、脱皮，面部红白不一、斑驳陆离等过敏症。

过敏症是一种文明病。医学上把过敏（变应性）分为4种不同的种类，并以罗马数字I至IV来命名。其中最常见的是I型和IV型。I型有时也被称为“特应性”或者“速发型变应性”。例如，人体在被昆虫蜇伤后几秒钟就会作出反应，动物毛发过敏和花粉过敏在几分钟内就有反应，食物过敏的时间则在30分钟以内。与此相反，IV型过敏的反应则要慢得多，症状要在一天或者几天之后才会出现。例如装饰物过敏和许多类型的职业过敏等。因此，人们把其称为“迟发型变应性”。

对于皮肤过敏，临床多采用抗组织胺类药物治疗。其虽能抑制组织胺释放量，但作用也很有限，对许多过敏症状不起效用，而且还有副作用。有些抗组织胺剂会令人昏昏欲睡和头脑迟钝。过敏症研究专家认为，最有效措施是寻找出过敏诱发因子，避免再接触这种物质。但要在2万种不同的诱发因子中准确地找到致病的因子，不是件容易的事情。为检测一种物质的致敏反应，医生需要做各种不同的皮肤测试，费时费事。更因为许多致敏物质是不可以完全避免的，比如药物和昆虫等防不胜防。所以，过敏性皮肤的人欲拥有完美的皮肤，主要应从日常精心呵护肌肤做起，设法降低皮肤的致敏性，随着日月的推移，人近中年后发病率会逐渐降低。必要时可采用脱敏治疗法。具体讲：

一是做好皮肤日常护理。皮肤过敏症患者多知道化妆品不能乱用，许多化妆品是致敏原之一。因此，有些过敏症患者就停用了化妆品。这种做法是消极的，恰当地使用化妆品和必要的皮肤护理，可以增强皮肤对致敏原的抵抗力。过敏症患者可惜助美容院的正规皮肤测试，判断了解自己的皮肤状况，找出皮肤问题的原因，对症选择合适的化妆品。也可选用抗过敏精华素导人，然后做消除敏感的面膜，以降低皮肤对外界的直接反应，强健敏感的细胞膜，以调节和减轻皮肤的敏感，增强皮肤的抵抗力。在气温偏暖季节，过敏症患者常以为外界气温较暖，皮脂腺分泌功能旺盛，而放弃对皮肤的保养，以防皮肤过敏。或是过多地使用面奶及去脂力强的洁肤用品。这容易破坏皮脂膜而降低皮肤抵抗力，引发皮肤过敏。许多人皮肤过敏后，又停止了护理保养，致使皮肤水分不足，容易起皱，导致恶性循环。因此，无论寒暑春秋，过敏症患者都要十分小心护理皮肤，除了保持每天3次温水洗脸外，还要用些特效疗肤水、疗肤霜、爽肤、润肤，持之以恒。另应保持充足的睡眠和必不可少的运动锻炼，并保持心情舒畅。

二是采用饮食调理脱敏法。过敏症患者要注意饮食营养的均衡，少食用油腻、甜食及刺激性食物、烟、酒等。某些食物也是致敏原，要注意加以辨别。多吃维生素丰富的食物可以增强机体兔疫能力。过敏症患者可以多吃一些具有抗过敏功能的食物，加强皮肤的防御能力。根据营养学家的研究，洋葱和大蒜等含有抗炎化合物，可防过敏症的发病。另有多种蔬菜和水果亦可抵抗过敏症，其中椰菜和柑橘功效特别显著。因为其中含有丰富的维生素c，而维生素c正是天然抗组织胺剂，若每天从饮食中摄取1000毫克，就足以防止过敏症的出现。过敏性体质的人血液中游离氨基酸比健康人少，若能增加血液中的游离氨基酸，过敏症的发病率将大大降低。

三是采用脱敏治疗法。对某些症状严重的患者，可求助于医学手段，改变过敏性体质。医生在这种疗法中要用化学方法改变患者血清，使其稀释。向皮下注射改变了的致敏原和乳类、花粉等物质制成的抗原浸液，并逐渐增加致敏原的浓度，以调整人体免疫系统，使过敏者体内产生对过敏物质的抵抗力，从而有效地防止过敏。这种疗法对I型过敏患者较为适合 。

四是服用敏易清脱敏胶囊脱敏治疗。

美国敏易清胶囊祛过敏的机理主要：

1利用复合小分子活化萃取浓缩的葡萄多酚OPC高效清除自由基, 保护肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜不受自由基侵害,使得在较强过敏原的刺激下,过敏介质不释放,从而使过敏不再发生,彻底实现脱敏。同时深入细胞从根本上阻断过敏反应的发生 ,提高细胞对过敏源的耐受性。

2通过OPC和绿茶对血管血液的消炎清毒作用, 排除血液中的有毒物质和过敏因子及过敏介质,保证血液的良性通畅,限制过敏症状的血液传播。

3含有基因调节植物因子和抗复发免疫植物因子,用后可使过敏受损部位逐步恢复正常植物调节因子主要是硒成份和紫苏籽成份,实验证明和OPC配合可快速彻底治疗过敏和修复过敏引起的细胞受损。

敏易清治疗过敏的特点是:

1 能彻底脱敏: 其OPC颗粒只有红细胞的1/5000,比纳米还小,可深入细胞内部彻底高效清除自由基,从根本上阻断致敏因子--组胺的释放,使人体不 再对过敏源产生反应 彻底改变过敏体质,有效调节机体免疫力 脱敏后对同一种过敏源保证能不再复发

2 安全无忧:敏易清全部成份均为OPC等纯植物提取物,不含激素成份及西药成份,对人体无任何副作用所有成份均通过美国食品药品管理局(FDA)严格检测为安全成份 病情好转后可不再服用,人体对敏易清无依赖性

3 治疗的广泛性:敏易清胶囊据美国检测机构的测定其对近千种过敏源有脱敏作用若只对几种过敏源过敏,通过一个疗程的服用均可脱敏若过敏 源较多可多服用一个疗程可达到效果

　　哈药泻立停用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等，那么哈药泻立停 说明书 你知道吗下面是我为你整理的哈药泻立停说明书的相关内容，希望对你有用!

　　哈药泻立停说明书

　药品名称

　通用名称：哈药泻立停

　商品名称：哈药泻立停

　主要成份 本品为复方制剂，含活性成份磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、颠茄流浸膏。

　性 状 本品为类白色片。

　适应症/功能主治 用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。

　规格型号048g10s

　用法用量口服。一次2片，第一天服3次，以后一日2次，1～5天一个疗程，继续服用需遵医嘱。

　不良反应 1过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性 皮炎 和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性 贫血 。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3 溶血 性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在 新生儿 和小儿中较成人为多见。 4高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿 肝功能 不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。 5肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。 6肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性 肾炎 或肾小管坏死的严重不良反应。 7恶心、呕吐、胃纳减退、 腹泻 、头痛、乏力等,一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。 8甲状腺肿大及功能减退偶有发生。 9中枢 神经 系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。 10口干,视力模糊

　禁 忌 1对SMZ和TMP过敏者禁用; 2由巨幼红细胞性贫血患者禁用。 3孕妇及哺乳期妇女禁用。 4新生儿及2个月的婴儿禁用。 5重度肝 肾功能 损害者禁用。 6青光眼、眼内压高患者禁用。 7、心动过速，患者禁用。 8、前列腺肥大患者禁用。 9、幽门梗阻患者禁用。

　 注意事项 1交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 2肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。 3肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿，故服用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如应用本品疗程长、剂量大时，除多饮水外，宜同服碳酸氢钠，以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害，应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。 4对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。 5、胃与十二指肠溃疡及心力衰竭患者慎用。

　 儿童 用药 由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期，肝肾功能还不完善，用药量应酌减。

　老年患者用药老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加：如严重皮疹等 皮肤过敏 反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等 血液 系统异常，同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用，确有指征时需权衡利弊后 决定 。

　孕妇及哺乳期妇女用药本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内， 动物 实验发现有致畸作用。本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。故哺乳期妇女不宜应用本品。

　药物相互作用 1合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 3下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降 血糖 药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 4与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等，如确有指征需两药同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。 5与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。 6与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。 7与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能 8与光敏药物合用时，可能发生光敏作用的相加 9接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。 10不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物。使发生结晶尿的危险性增加。

　药物过量本品的血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、 腹痛 、恶心、呕吐、 头晕 、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液 疾病 、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如出现较明显的血液系统不良反应或黄疸，应予以血液透析治疗。如出现骨髓抑制，先停药，给予叶酸3～6mg肌注，一日1次，连用3日或至造血功能恢复正常为止。长期过量服用本品会引起骨髓抑制,造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。出现骨髓抑制症状时，患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5～15mg治疗，直到造血功能恢复正常为止。

　药理毒理本品为复方制剂，是磺胺类广谱抗菌药。磺胺甲恶唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)有协同抑菌和杀菌作用。对非产酶金**葡萄球菌、化脓性链球菌、 肺炎 链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、 脑膜炎 奈瑟菌、 流感 嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金**葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微 生物 活性。本品作用机制为:SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强，对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。 颠茄为M胆碱受体阻断药，能抑制乙酰胆碱的毒蕈碱作用，主要系抑制节后胆碱能神经支配的自主性效应器部位乙酰胆碱的活动，受乙酰胆碱支配的平滑肌的活动也被抑制。抑制平滑肌、心肌、窦房结和房室结，以及外分泌腺等的兴的兴奋。较大量的颠茄也能减少胃肠的蠕动和分泌，降低输尿管和膀胱的张力，对胆总管和胆囊仅略为松驰。

　药代动力学本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时达到。给予TMP160mg，SMZ800mg一日服用2次，3日后达稳态血药浓度，TMP为172mg/L，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为574mg/L和680mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌，尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0～72小时内自尿中排出SMZ总量的845%，其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物形式排出668%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分别为10小时和8～10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障，达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障，进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。颠茄口服自胃肠道吸收迅速，代谢主要由肝细胞水解酶分解，峰值作用时间1～2小时，作用持续时间4小时，经肾排泄。

　贮 藏遮光，密封，在干燥处

　包 装口服固体药用聚丙烯瓶，每瓶10片。

　有 效 期24 月

　执行标准国家药品标准WS-10001-(HD-1

　批准文号国药准字H23023427

哈药泻立停会不会有假药

　凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的 中药 材和中药引片除外)，只有使用这样的批准文号才是正规的药品。

哈药泻立停的主要成分

　哈药泻立停为复方制剂，含活性成份磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、颠茄流浸膏。

　磺胺甲恶唑，磺胺类药，主治大肠杆菌和变形杆菌引起的急性、慢性尿路感染;脑膜炎球菌所致流行性脑脊髓膜炎的预防;流感杆菌所致的 中耳炎 等。

　本品口服固体药用聚丙烯瓶，每瓶20片。

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