vigrx和伟哥的区别

vigrx和伟哥是有一定区别的。这种产品中最主要的成分是达米阿那和秘鲁人参根，而伟哥的主要成分是西地那非。和伟哥相比，它的安全性要更加高一些。但是伟哥和vigrx都不适合未成年人服用。vigrx能增大吗？vigrx是能够起到增大作用的。大家在服用vigrx的时候一定要在临睡之前服用，一般临睡之前服用两粒效果更加好一些。它不但能够起到补肾壮阳的作用，而且如果男性朋友们本身有慢性肝炎，那么也可以服用它来调理身体。需要注意的是大家在服用vigrx期间一定要忌口，生冷油腻食物尽量的不要接触，否则容易影响它发挥作用，而且这种产品不适合未成年人服用。

伟哥的功效与作用

1、服用伟哥不能引起性欲，其作用只是在出现性欲冲动时，帮助ED患者恢复正常的勃起功能。也就是说伟哥的主要作用是恢复一个人的正常性功能,让你在有性冲动时自然勃起。这也是就伟哥的最大好处，让人恢复自然勃起的性功能，自然做爱。同时伟哥其实也有强烈的延时使用效果有不少人做些实验，平时做爱半小时,吃了伟哥后却能坚持一个小时。结果很多人也把伟哥当壮阳药使用所以伟哥实际上已不仅仅是阳痿药物了。

2、事实证明，伟哥确是一种很好的壮阳药。万艾可在4-8小时内均具有药效，并可在短时间内起效，24小时后药性完全排出体外，符合90%男性的性行为习惯，具有人性化关怀，目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的阳痿早泄，同房成功率都达80%以上，显示其可信赖的疗效，万艾可经过全球2000万人以上的使用，证实了其长期稳定的安全性。万艾可25-60分钟的起效作用时间正好配合前戏所需时间，将同房时间调整在最高药物浓度时间内进行，帮助夫妻双方都获得满意的性生活。

伟哥的副作用

1、头痛。临床试验中发现，约有1%的人服药后出现头痛，且服用剂量越大愈烈。

2、眼花。约有03%的服药者可发生短暂的视力模糊，有的还会出现看见蓝光的幻。

3、昏晕。可能造成血压骤降，如同时服用硝酸甘油等药物，常会立即头昏甚至晕倒。

4、掩盖心血管疾病。阳痿可能是心脏疾病、糖尿病或癌症的先兆，服用该药可能掩盖真正的病情。

5、血压降低。伟哥可引起血压降低，而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压，故伟哥与这些药混用时血压会大大降低，有时可能危及生命。

6、青光眼。眼科专家警告，服用伟哥可导致血压下降，但青光眼患者眼压较高，有3%～5%的人可能出现急性青光眼，可使人一夜失明，即使治好也不能恢复原来视力。

7、暂时性耳聋。FDA报道，伟哥可致聋，约1/3为暂时性耳聋。

8、加重睡眠呼吸暂停。梗阻性睡眠呼吸暂停是由于在睡眠中喉部软组织塌陷，阻塞气道导致短时间的呼吸停止而产生的常见病症。

伟哥的禁忌

1、服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。

2、硝酸酯类药物主要有：硝酸甘油硝酸甘油（片剂、喷雾剂、软膏、贴膜、针剂） 耐绞宁，贴保宁，永保心灵，硝酸异山梨醇酯 消心痛，长效消心痛，异舒吉气雾剂/针剂，双硝酸异山梨醇酯 安基伦缓释，易顺脉（胶囊/喷雾剂），5-单硝山梨醇酯 安心脉，臣功再佳、 单硝酸异山梨醇酯、德明丽珠欣乐、莫诺美地、 莫诺确特、依姆多异乐定、异乐定长效、益辛保、德脉宁，三硝酸甘油酯疗通脉缓释胶囊（长效疗通脉）、尼采贴，戊四硝酯 长效硝酸甘油、四硝季戊醇，硝乙醇胺片,四硝赤醇片。

“伟哥”在国内上市的名称叫“万艾可”，它不是像春药一样有催情作用，也不能延长做爱时间，而是治疗多种原因引起的男性勃起障碍的药物。服药后在30分钟至4小时内有作用，但需要在性刺激诱导下才会有协助勃起作用，没有性刺激照样不会勃起。市售的有25mg(70多元)和50mg(90多元)两种，可根据敏感程度不同服用。

艾力达。是一粒橙色的小药丸，绰号“火焰”。它是非常强效的PDE-5抑制剂，且“起效迅速、勃起硬度高、安全无依赖”，能够让伴侣双方“共同抓住激情时刻”！

简介

Levitra中文商标：艾力达。是一粒橙色的小药丸，绰号“火焰”。是德国生产的新一代“伟哥”。它是非常强效的PDE-5抑制剂，且“起效迅速、勃起硬度高、安全无依赖”，能够让伴侣双方“共同抓住激情时刻”！

2性状

本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色

3药理机理

药理作用

阴茎勃起是涉及阴茎海绵体及其相关小动脉血管平滑肌的松弛的血流动力学过程。在性刺激过程中，阴茎海绵体内的神经元末梢释放一氧化氮（NO），NO激活平滑肌细胞的鸟苷酸环化酶，使细胞内环鸟苷酸（cGMP）水平增加，最终导致平滑肌松弛，增加阴茎内的血流量。

伐地那非通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型（PDE5），增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，从而增强性刺激的自然反应。

适应症

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

禁忌症

1、对药物的任何成分（活性或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。

2、与PDE抑制剂在NO/cGMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。

3、避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。

毒理研究

急性毒性：大鼠的LD50是190mg/kg，光镜、电镜及视觉等检查均未发现药物对视觉的影响。长期毒性：大鼠和犬的最大无毒剂量（NOEL）均为3mg/kg。此外，动物均表现出与PDE5有关的心血管毒性，大鼠还表现出与PDE有关的胰腺、外分泌腺和甲状腺毒性。

遗传毒性：离体鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物细胞HPRT突变试验、染色体畸变试验、以及在体小鼠微核试验，未发现伐地那非具有基因毒性和致突变性。生殖毒性：大鼠和家兔经口给予伐地那非，未见伐地那非对动物生育力和胚胎发育产生影响。致癌性：大鼠和小鼠分别连续24个月经口给予伐地那非，给药剂量按体表面积折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的225倍和450倍，按药时曲线下面积（AUC）折算分别为临床推荐最大用药剂量20mg的360倍和25倍，此时未见伐地那非具有致癌性。