甲磺酸多沙唑嗪缓释片作用，甲磺酸多沙唑嗪缓释片副作用

在患上前列腺炎这个疾病以后，要及时的配合医生的用药治疗。甲磺酸多沙唑嗪缓释片作用是什么呢？一看这个药名就知道这是个西药，是用来治疗前列腺增生疾病的，也是一种降血压药物。那么大家可能对这个药物不太了解诶，接下来就给着小编一起来看看吧。

1、功效如何

作为一种选择性a受体阻滞剂，可以让周围血管的阻力逐渐下降，还能让膀胱颈部的平滑肌有所松弛，这样以来，不仅排尿困难现象得到缓解，还能起到降低血压的作用。正是因为如此，此药即可适用于前列腺增生的治疗，也能有效医治高血压，疗效都是很不错的。除此之外，它还能在一定程度上调节血脂和抗氧化，可见甲磺酸多沙唑嗪缓释片作用确实是比较多的。

2、副作用

不过患者们在服药时也需要警惕它的副作用，如浑身乏力、头晕、头痛乃至呼吸困难或是导致低血压等，这些不良反应比较常见，必须要定期复诊，如果情况比较严重，就要在医生指导下进行减药或停药处理。而且对该药物的成分有过敏反应或是患有心肌梗塞的病人，还是要禁止服用的，此外胃肠道梗阻也是常见的禁忌症，建议大家按药品说明书或是在药师的指导下购买和使用。

3、功能主治

甲磺酸多沙唑嗪缓释片主要用于治疗前列腺增生，当然了高血压也是此药的常见适应症。作为一种缓释片，服药之后药效会持续性的发挥，因此每天只需要服用一次就可以了。由于此药物是由甲磺酸多沙唑嗪这种成分制成的，自然存在一定的毒性，常见的不良反应有头晕眩和乏力，有时还会腹痛、恶心等，而且呼吸异常、血压降低等情况也是不可忽视的。

4、用药注意

为了能够降低药物毒性，减少不良反应的出现，请按药品说明书或是在药师的指导下购买和使用。此外对一些禁忌症也要引起高度的重视，若是对喹唑啉类的药物有过敏反应，或是直接对本品过敏，就需要禁止服用药物了，而且在被确诊患上了胃肠道梗阻、心肌梗死等疾病时，更不能服用此药。

在临床应用中，甲磺酸多沙唑嗪缓释片主要用于治疗高血压以及良性前列腺增生两种病症。为保证药物的缓释作用，患者朋友们在服用时，一定要整片吞下，不要咀嚼药片、掰开药片或者将药片碾碎后再服用。药物可以在空腹时服用，也可以在餐后服用，这方面没有特殊要求。

5、药品价格

市场调查显示，目前，甲磺酸多沙唑嗪缓释片价格大约在54元到83元不等。因为生产厂家不同以及当地的消费水平不同，所以同样的药物在价格上会有所波动，这是可以理解的。并且因为该药物显著的功效，所以备受人们的青睐。但是在服用该药物进行治疗时，患者每天服用一片，也就是4毫克剂量就足够，最大剂量不能超过8毫克。另外，肝、肾功能不全患者以及老年患者需要在医生的指导下确定服用剂量。个别患者在服用后，出现了乏力眩晕、身体水肿、肌肉疼痛，甚至呼吸困难等不良反应，因此，患者用药后，要认真观察身体变化，出现不适反应，要及时向医生进行咨询。

化学成分为：甲磺酸伊马替尼，不属于植物。

甲磺酸伊马替尼的化学名称为4-(4-甲基-1-哌嗪)甲基-N-4-甲基-3-4-(3-吡啶)-2-嘧啶氨基苯基-苯甲酰胺甲磺酸盐，分子式为C29H31N7O·CH4SO3，分子量为5897。

药理作用：

甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

临床前和临床数据提示，有些病人可通过不同的机制产生耐药性。

这两种化学成分的区别如下：

1、化学结构：甲基磺酸的化学式为CH3SO3H，是由甲基基团和磺酸基团组成的有机酸。硫酸的化学式为H2SO4，是由硫酸根离子SO4和两个氢离子组成的无机酸。

2、性质：甲基磺酸是无色液体，具有较强的酸性，可以与许多有机和无机物反应。硫酸是无色到浅**的液体，也是一种强酸，具有高度腐蚀性和强氧化性。

3、用途：甲基磺酸常用作有机合成中的酸催化剂和溶剂，在化学合成、电镀、制药等领域有广泛应用。硫酸是一种重要的化工原料，广泛用于电池制造、肥料生产、纺织工业、石油精炼等多个工业领域。

甲磺酸酚妥拉明胶囊是一种消炎药物，也是临床上非常常用的消炎药物，大家对于甲磺酸酚妥拉明胶囊或许不太清楚，不过作为一种消炎药，它的疗效还是不错的。甲磺酸酚妥拉明胶囊的功效如何呢？这是患者最关注的地方，但是有炎症就需要服用消炎药嘛。

1、功能主治

甲磺酸酚妥拉明胶囊适用于由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染，呼吸道感染，耳、鼻、喉感染，妇科、生殖系统感染，腹部和肝、胆系统感染，骨和关节感染，皮肤感染，败血症和心内膜炎和脑膜炎等。虽然常用于男性，但是并没有研究表明该药不适宜女性服用，因此如果女性有治疗上述疾病的需要，也是可以使用的。

除了上述中的作用。目前还发现甲磺酸酚妥拉明胶囊还可用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对甲磺酸酚妥拉明胶囊的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤，治疗左心室衰竭，治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死等多种疾病。

2、用法用量

温馨提示:该药为口服用药，建议在性生活前30分钟服用，每次一粒，一日用药不超过1次。30分钟后起最大作用，持续3-6小时。因为该药的特殊药效，建议大家在服用时一定不要过量服用，以免导致其他严重后果。

甲磺酸酚妥拉明分散片是α肾上腺受体阻滞剂，对α1与α2受体均有作用，使血管扩张而降低周围血管阻力，可使丁丁海绵体平滑肌放松，让血液更多地流入海绵体组织中，同时阻抑海绵体中血液流出，导致勃起。因此该药的主要作用是帮助男性性功能障碍者恢复勃起能力的。男性出现勃起障碍，这也是常见的男性性功能障碍的一种。

3、副作用

虽然在服用之后能很好的帮助患者改善自己的情况，甲磺酸酚妥拉明分散片也同样存在着一些不良反应、使用禁忌和注意事项的。常见的不良反应有鼻塞、头痛、头晕、面色潮红、消化不良、腹泻、尿道感染、乏力、胸闷、一次性轻微幻觉和皮疹；少数患者可有心悸、心动过速、心律失常、乏力、恶心呕吐、低血压；极个别患者可能会直立性低血压。

4、药理作用

现代药理作用研究表明，甲磺酸酚妥拉明分散片为α肾上腺受体阻滞剂，对α1与α2受体均有作用，维持勃起功能可不受性激素、情绪及神经的影响，能够维持与促进长时间勃起。该药推荐剂量对缺乏性刺激者无影响。

从甲磺酸酚妥拉明片的作用机制和吸收机制来看，甲磺酸酚妥拉明分散片对于性功能障碍的治疗疗效还是十分可观的，并且也甚少出现副作用，值得广大患者的信赖。由于该药是治疗男性性功能勃起障碍的，因此服用时需要选择时机，该药口服40mg，30分钟后起最大作用，持续3～6小时，未免尴尬，建议不要在公共生活时服用。

5、用药注意

甲磺酸酚妥拉明分散片适合与男性性功能有障碍的患者服用，但是，低血压，严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞、肝肾功能不全者,胃溃疡患者及对本品过敏者禁用。

甲磺酸酚妥拉明分散药片又称伟哥，其主要成分为甲磺酸酚妥拉明，这是一种白色或白色结晶粉末状的药物。从药效上看，它可以促使血管扩张，增加周围血容量，改善微循环。本品可以使心肌收缩力增加、心率加快、心输出量增加，对心脏有兴奋作用，其中严重者可有心率加速、心律失常和心绞痛等症状出现，所以心脏器质性损害者是忌用甲磺酸酚妥拉明分散片的。

在性活动前30分钟服用甲磺酸酚妥拉明分散片可以起到比较好的效果。每次服用一片，每天用药不能超过一次。由于每位患者病情状况、身体体质都不相同，所以要根据需要以及耐受程度，可以稍微调整药量。剂量可调整为一片半，最大剂量两片。

我国是最早酿酒的国家，早在2000年前就发明了酿酒技术，并不断改进和完善，现在已发展到能生产各种浓度、各种香型、各种含酒的饮料。那么，下面就由笔者为大家介绍，用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)可以喝酒吗有什么害处 敏使朗 甲磺酸倍他司汀片的有效成分是甲磺酸倍他司汀，适用于下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合症(组织病理学变化为膜迷路积水。表现为蜗管和球囊积水，而椭圆囊、半规管及内淋巴囊积水不明显。当膜迷路水肿加重，内淋巴压力明显升高时，则可引起膜迷路破裂。此时，内淋巴液与外淋巴液相混，二者生化成分及特性发生改变。穿孔后膜迷路可逐渐闭合，但如穿孔较大或反复穿孔发作，内耳功能将会受到慢性损害，膜迷路终致萎缩)、眩晕症。 用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)喝酒这个问题，目前来说还没有充足的资料可以验证，不过如果大家得到医生的可以喝。不过大家要记住，长期大量饮用烈性酒则对健康危害极大。喝酒直接伤肝，酒精肝、肝炎，肝硬化，肝脏伤了后，视力必然下降，身体解毒能力也下降，造成免疫力下降，容易感染其他病和肿瘤。 以上就是笔者为大家介绍的关于在敏使朗 甲磺酸倍他司汀片与喝酒的相关信息。购买敏使朗 甲磺酸倍他司汀片，我们为大家推荐的是康爱多药店，康爱多药店是一家以B2C医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业，让您享受全新购买体验。

不可能会那么严重!!!!!!!!!

犬霸的主要成分---甲磺酸培氟沙星，确对幼小动物有着严重的毒副作用。其对幼小动物的使用可导致其关节病变，而这种病变其发病时间极其后果都是无法预测也是无法逆转的。希望以后大家在采用此药时一定要谨慎，也希望生产兽药的企业对动物负责，实事求是的宣传。

商品名称：犬霸

通用名称：甲磺酸培氟沙星

英文名称：Pefloxacin Mesylate Injection

汉语拼音：jiahuangsuan Peifushaxing Zhusheye

主要成份：甲碘酸培氟沙星

化学名称：1－乙基－6－氟－1，4－二氢－7－（4－甲基－1－哌秦基）－4－氧代－3－喹啉羧酸甲磺酸盐．

性状：本品为淡**的澄明液体

药理作用：本品是国内最新研制的物资药物．针对犬病动物由细菌及病毒所致的急性，烈性，传染性疾病和治疗综合性疾病病效最佳．治疗由病毒及细菌引起的犬瘟热，犬细小病毒＇病毒性肺火，犬传染性支气管炎，犬传染性冠状病毒，轮状病毒，犬副流感病毒，犬净疹病毒等．具有增强机体免疫力，分解并拔除体内毒素，迅速恢复正常消化功能及治疗发热性全身感染产生等功效，使用本产品无任何副作用．

主治：病毒性肠炎，病毒性感冒，食欲废绝，心脏跳动加快，可视粘膜发紫，眼窝塌陷，呼吸困难，咳嗽，打喷嚏，由鼻腔流脓性鼻汁，鼻镜干燥，有眼屎，呕吐，排黄绿色粪便，血便，腹痛，排黄尿，癜痫痉挛及产后感染，胎衣不不等症．本产品目前是全国犬类药品之王，是首家最先进的犬病特效药．

适应症：用于治疗病毒及细菌引起的犬瘟热，犬细小病毒，病毒性肺炎，犬传染性肝炎，犬传染性支气管炎，犬传染性冠状病毒，轮状病毒，犬副流感病毒，犬疱疹病毒等．

用法与用量：肌肉注射，每日一次，犬等宠物每1KG体重0．1－0．3ML，可口服，可滴鼻．口服每支饮水量2KG．一次见效．

不良反应：无

注意事项：由于气候，地理等原因，本品可能会出现结晶板出或浑浊现象，均属正常加热溶解后继续使用，不影响疗效．

价格：5元一只

甲磺酸培氟沙星片

曾用名

英文名 PEFLOXACIN MESYLATE TABLETS

拼音名 JIAHUANGSUAN PEIFUSHAXING PIAN

药品类别 喹诺酮类

性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微**。

药理毒理 本品具广谱抗菌作用，对下列细菌具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌和金**葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

药代动力学 口服吸收迅速而完全，单剂量口服04g后，血药峰浓度（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期（t1/2β）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢，约20%～40%自肾排泄，尿液中的有效浓度可维持24小时以上。

适应症 适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属等所致。 4．伤寒。 5．皮肤软组织感染。

用法用量 口服。 成人一日04～08g，分2次服用。

不良反应 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (4)关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

禁忌症 对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用。

注意事项 1 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物消除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。

儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。

老年患者用药 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。

药物相互作用 1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。 3．环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。 7．含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收，不宜合用。

药物过量

贮藏 遮光，密封保存。

包装 02g （按培氟沙星计）

有效期

主要成分

通用名 甲磺酸培氟沙星