液相色谱仪维修有前途吗

有。根据查询传感器专家网显示。

1、液相色谱专业是一个新型的产业，具有很大的市场，因此其就业前景是非常乐观的。

2、关于高效液相色谱仪的发展前景在整体来说是可观的，呈现上升的形式，较之以前液相色谱分析的方法有了很大程度的提高。

网络资料：自20世纪70年代以来，中国已有多个研究部门和工厂开发和生产高液相色谱仪。 LC已进入中国许多科学领域的实用阶段，特别是对热稳定性差或蒸气压低的样品组分进行分析，显示出LC的优越性。

近年来，高液相色谱仪在油脂分析方面取得了突破，特别是在石油中测定多环芳烃、重烃中。以己烷、二氯甲烷为流动相，苟爱仙采用多维高效液相色谱技术和适当的梯度洗脱条件，实现了残留烃基的良好分离和检测。吕振波等还使用HPLC分离和分析润滑基础油的化学组成。使用氰基柱和二氧化硅柱双柱的组合。正己烷用作流动相，折射率检测器用于检测不同的来源。和蒸馏范围内的基础油烃的家族组成。

高效液相色谱仪用途

过去，高效液相色谱仪在石油化学工业中，农药、环保，薄层色谱（TLC）和气相色谱（OC）常用于含量测定，而液相色谱（LC）仅用于测定标准样品。并研究分离的可能性。

高效液相色谱在生命科学研究工作中，最大的问题是基因的解密。从基因组DNA序列，基因的表达时间无法回答、表达量、蛋白质、的翻译后加工和修饰及其亚细胞分布。这些问题在基因组中无法解决，预计会在Proteome研究中找到答案。在研究的细胞中有30,000到50,000种具有不同功能的蛋白质。目前，蛋白质组学研究中使用的双向电泳方法只能区分2000~3000个蛋白质点。可以通过使用具有尺寸排阻色谱的二维HPLC高效液相色谱进行预分离来尝试现代蛋白质组分析。高效液相色谱和双向电泳将成为蛋白质组学的重要分离工具。因此，高效液相色谱将为揭示生命的奥秘做出更大的贡献。

高效液相色谱价格和厂家哪家好

对于高效液相色谱，如果你有足够资金，可以选择德国奥普斯、日本的岛津、美国安捷伦、赛默飞和Waters，奥普斯、比较低，市场使用性能良好，赛默飞和岛津价格适中。而且很耐用，一般保养得很好，除了消耗的配件更换之外，仪器用个十几二十年是很常见的事情。一般工厂用岛津比较多。

安捷伦价格高一点，但是工作站认证做的比较好。就是说不能破解，不能在色谱图和时间上作假。研发企业用的比较多。

Waters国家研究机构用的比较多，不好多做评价。

这些仪器如果购买应该都会有培训。一次是工程师上门安装的时候教授实验员的简单操作，另一次免费的培训是赠送的比较全面的培训，时间大概两三天的样子。

如果你在国内购买，大连精英、北分公司瑞利、上海天美、上海五峰、、南京科杰等国内品牌都非常好，因为很多人在进口仪器方面比国内更好。有些偏见，其实现在国内生产的仪器在市场上仅占10％左右。这就有个人根据需求选择了。没有最好的只有最合适的。希望能给大家带有一定参考价值。

1、开机、打开电脑。打开液相色谱仪各个模块的电源。双击桌面仪器联机，进入联机界面。手动旋开泵处冲洗阀。

2、右键单击泵图标区域，选择方法选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml每min，点击确定。

3、右键单击泵图标，点击控制选项，选中ON，点击确定，则系统开始冲洗，直到管线内无气泡为止，切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。右键单击“泵”图标，点击方法选项，设流速：0ml每min，手动旋紧冲洗阀。

4、右键单击泵图标，点击方法选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：10ml每min。

5、同理右键单击柱温箱，检测器图标，点击方法选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击控制选项，ON打开液相色谱仪柱温箱和检测器即可。

高效液相色谱分析原理：

（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。

（二）高效液相色谱的分离过程：同其他色谱过程一样，HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。

开始样品加在柱头上，假设样品中含有3个组分，A、B和C，随流动相一起进入色谱柱，开始在固定相和流动相之间进行分配。分配系数小的组分A不易被固定相阻留，较早地流出色谱柱。分配系数大的组分C在固定相上滞留时间长，较晚流出色谱柱。组分B的分配系数介于A，C之间，第二个流出色谱柱。若一个含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中各组分按其在两相间分配系数的不同先后流出色谱柱，达到分离之目的。

不同组分在色谱过程中的分离情况，首先取决于各组分在两相间的分配系数、吸附能力、亲和力等是否有差异，这是热力学平衡问题，也是分离的首要条件。其次，当不同组分在色谱柱中运动时，谱带随柱长展宽，分离情况与两相之间的扩散系数、固定相粒度的大小、柱的填充情况以及流动相的流速等有关。所以分离最终效果则是热力学与动力学两方面的综合效益。

HPLC是高效液相色谱，英文全称是High Performance Liquid Chromatography。该方法在化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中被用来做重要的分离分析技术。

用途：高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质，因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂，抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析。

原理：高效液相色谱以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析和分离。

操作方法：如下图所示，溶剂贮器中的流动相被泵吸入，经梯度控制器按一定的梯度进行混合然后输出，经测其压力和流量，导入进样阀（器）经保护柱、分离柱后到检测器检测，由数据处理设备处理数据或记录仪记录色谱图，馏分收集器收集馏分，废液瓶收集废液。

扩展资料：

液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。 

HPLC根据固定相和流动相的成分分为正相色谱和反向色谱。

正相色谱法

采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。

反相色谱法

一般用非极性固定相（如C18、C8)；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。

参考资料：