炼蜜为丸、如桐子是什么

炼蜜为丸，将中药研为细末后，用蜂蜜调匀，制成药丸，也有以水为丸和米汤为丸的，等等，品种繁多，其中以蜜为丸者居多。 如桐子，讲的是炼制药丸的大小，如桐子是指药丸如梧桐子大小，差不多是9克左右。

通常来说女性出现了月经不调的时候，很多人比较相信中医，觉得就算是吃不好也不至于吃坏了身体，所以总是会选择中医，而中医主要讲究的是草药间的搭配来帮助恢复女性的身体，所以很多女性想知道月经不调的草药方剂是什么呢

月经不调的草药方剂

中医认为，月经先期主要是气虚或血热所致。气虚者为脾肾气虚，冲任不团，不能统摄经血，故月经提前而至。可以用党参15克、黄芪15克、白术12克、莬丝子15克、山萸肉15克、枸杞12克、淮山15克、黄精12克、熟地15克、当归12克、升麻6克、甘草6克等18味，水煎服。血热者是热伤冲任，迫血下行，遂致月经提前而至。可以用生地12克、地骨皮12克、丹皮12克、白芍12克、知母9克、黄柏9克、黄芩9克、柴胡6克、青蒿9克、炒地榆12克，水煎服等15味。

处方艾叶（炭）120g香附（醋制）240g吴茱萸（制）80g肉桂20g当归120g川芎80g白芍（酒炒）80g地黄40g黄芪（蜜炙）80g续断60g性状为深褐色至黑色的小蜜丸或大蜜丸；气微，味甘而后苦、辛。炮制上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜110～130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

女性正常月经周期为每3—5周行经一次。如果月经周期提前7天以上，2周以内，连续3个周期以上者称为月经先期。功能性子宫出血，黄体功能不全，盆腔炎患者往往月经周期提前，而且常伴发月经量过多。处方益母草240克（五月五日，六月六日，俱可采，阴干，折去下半截，用上半截连穗叶，石臼杵捣筛，为极细末）人参（饭上蒸）白术（饭上蒸）白茯苓（饭上蒸）各30克甘草（炙）15克当归身（酒浸）60克川芎15克熟地黄（酒浸）60克白芍药（醋炒）30克角沉香12克制法上药各为极细末，炼蜜和丸，如捂桐子大。

草药的好处有哪些

中药,是指在中医学理论体系和治疗法则的指导下,用以防治疾病以及帮助诊断疾病的药物。这些药来源於自然界,包括植物、动物和矿物等。其中大都是古代“本草”书中记载的国产药材,也有少数是从国外输入的,如乳香、没药、马钱子、藏红花、犀角、胡椒、血竭等,因使用年久,故一并称为中药。

其中焦三仙：它不是一味药而是三味药，即焦麦芽、焦山楂、焦神曲。三味药均有良好的消积化滞功能，但又有各自不同的特点。焦麦芽有很好的消化淀粉类食物的作用；焦山楂善于治疗肉类或油腻过多所致的食滞；焦神曲则利于消化米面食物。三药合用，能明显地增强消化功能。因此，临床上医生常将三药合用并称为“焦三仙”。是消食导滞，健运脾胃的良药。

a 丸剂

丸剂是指药材细粉或药材提取物加适宜的粘合剂或辅料制成的球形或类球形制剂。分为蜜丸、水蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸和微丸等类型。

蜜丸系指药材细粉以蜂蜜为粘合剂制成的丸剂。

水蜜丸系指药材细粉以蜂蜜和水为粘合剂制成的丸剂。

水丸系指药材细粉以水（或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等）粘合制成的丸剂。

糊丸系指药材细粉以米糊或面糊等为粘合剂制成的丸剂，

浓缩丸系指药材或部分药材提取的清膏或浸膏，与适宜的辅料或药物细粉，以水、蜂蜜或蜂蜜和水为粘合剂制成的丸剂。根据所用粘合剂不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。

微丸系指直径小于25mm的各类丸剂。

丸剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：

一、除另有规定外，供制丸剂用的药粉，应通过六号筛或五号筛。

二、蜜丸所用蜂蜜须经炼制后使用。按炼蜜程度分为嫩蜜、中蜜或老蜜。制备蜜丸时可根据品种、气候等具体情况选用。除另有规定外，用搓丸法制备大、小蜜丸时，炼蜜应趁热加入药粉中，混合均匀；处方中有树脂类、胶类及含挥发性成分的药物时，炼蜜应在60℃左右加入；用泛丸法制备水蜜丸时，炼蜜应加开水稀释后使用。

三、浓缩丸所用清膏或浸膏应按制法规定，采用煎煮、渗漉等方法，取煎液、漉液浓缩制成。

四、除另有规定外,水蜜丸、水丸或浓缩水蜜丸、浓缩水丸应在80℃以下进行干燥;含较多挥发性成分或多量淀粉成分的丸剂（包括糊丸）应在60℃以下进行干燥；不宜加温干燥的应用其他适宜的方法进行干燥。

五、凡需包衣和打光的丸剂，应用各该品种制法项下规定的包衣材料进行包衣和打光。

六、外观应圆整均匀、色泽一致，大蜜丸和小蜜丸应细腻滋润、软硬适中。

七、一般应密封贮藏。

水分

取供试品照水分测定法（附录ⅸ h）测定。除另有规定外,大蜜丸、小蜜丸、浓缩蜜丸中所含水分不得过150％；水蜜丸、浓缩水蜜丸不得过120％；水丸、糊丸和浓缩水丸不得过90％；微丸按其所属丸剂类型的规定判定。

重量差异

按丸服用的丸剂照第一法检查，按重量服用的丸剂照第二法检查。

第一法

以一次服用量最高丸数为1份（丸重15g以上的丸剂以1丸为1份）,取供试品10份，分别称定重量，再与标示总量（一次服用最高丸数×每丸标示量）或标示重量比较,应符合下表规定。超出重量差异限度的不得多于2份,并不得有1份超出限度一倍。