依巴斯汀片是什么药？正对什么病症？

病情分析：依巴斯汀片是一种可以治疗过敏性鼻炎的药物，而过敏性鼻炎即变应性鼻炎，其中变应原是诱导特异性IgE抗体并与之发生反应的抗原。它们多来源于动物、植物、昆虫、真菌或职业性物质。其成分是蛋白质或糖蛋白，极少数是多聚糖。变应原主要分为吸入性变应原和食物性变应原。吸入性变应原是变应性鼻炎的主要原因。

意见建议：依巴斯汀片是选择性地阻断组胺 H1受体。无镇静作用，肝首过效应较多，代谢产物具有更强的抗组胺作用。用于各种过敏性疾病。依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力，而依巴斯汀片是治疗的疾病如下：荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。而且临床上常用伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)、慢性特发性荨麻疹的对症治疗，治疗效果较好。

一、成分不同

1、咪唑斯汀缓释片：活性成份是咪唑斯汀，

2、依巴斯汀片：活性成分是依巴斯汀。

二、用途不同

1、咪唑斯汀缓释片：适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏性鼻炎。

2、依巴斯汀片：用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。

三、药理

1、咪唑斯汀缓释片：咪唑斯汀具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。咪唑斯汀是一种强效的、高选择性的组胺H1 受体拮抗剂。咪唑斯汀还可抑制活化的肥大细胞释放组胺以及抑制嗜中性粒细胞等炎性细胞的趋化作用。

2、依巴斯汀片：依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。

-咪唑斯汀缓释片

-依巴斯汀片

思金

依巴斯汀片￥2590

有些患者到一定的季节，病情就会发作，需要长期服用思金依巴斯汀片，虽然思金依巴斯汀片的效果好，但是不知道能不能长期服用思金依巴斯汀片，会不会有不良影响。

思金依巴斯汀片用于各种过敏性疾病，如治疗过敏性鼻炎(包括季节性和常年性)、过敏性结膜炎、慢性特发性荨麻疹、过敏性结膜炎、过敏性哮喘，皮肤瘙痒症及预防虫咬性皮炎等。

不同的患者使用思金依巴斯汀片的剂量是不同的，成人及12岁以上儿童：一日一片(10mg)或两片一次口服。6-11岁儿童，片剂一日一次半片(5mg)口服。2-5岁儿童：常用两为一日一次25mg口服。2岁以下儿童：本品的安全性有待进一步验证。老年及肝肾功能不全患者无需作剂量调整。对于严重肝功能衰竭患者，每日用量严禁超过

10mg/日。

思金依巴斯汀片过量试验显示：每日100mg以下的剂量不会显现出临床表现和症状。对依巴斯汀没有特殊的解毒剂，可给予洗胃并监测心电图等生命指征，及时给予对症治疗。只要按照思金依巴斯汀片的剂量使用，是可以长期服用思金依巴斯汀片的。

依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。临床安全数据显示，在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。患者可以放心使用思金依巴斯汀片。

　依巴斯汀片用于治疗 荨麻疹 、过敏性 鼻炎 、 湿疹 、 皮炎 、皮肤 瘙痒 症等，所以你想知道依巴斯汀片的不良反应吗下面是我为你整理的依巴斯汀片的不良反应的相关内容，希望对你有用!

　依巴斯汀片的不良反应

　国外文献报道：12岁以上的病人中出现的大于1%的不良反应为：头疼(79%)，嗜唾(3%)，口干(21%)。在12岁以下的 儿童 ，观察到的大于1%的副作用为头疼(117%)，口干(26%)，嗜睡(125%)。

　在大于12岁的儿童中报道的小于1%的不良反应如下： 腹痛 、 消化 不良、鼻衄、鼻炎、 鼻窦炎 、恶心和失眠。在小于12岁的儿童中报道其它小于1%的不良反应还包括：食欲增加、 腹泻 、皮疹、烦躁、情绪不稳、多动、口味改变以及虚弱。

　依巴斯汀片的药理毒理

　依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢 神经 系统的轻微的镇静作用。

　试验数据表明，依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。

　临床前安全数据显示，在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。

　依巴斯汀片的药代动力学

　口服给药后，依巴斯汀被快速吸收，大部分在肝脏中初步代谢。其产物为一种酸性活性代谢产物卡瑞斯汀(Carebastine)。单次口服10mg后，其代谢产物的最大血药浓度为80-100ng/ml，达峰时间为26-4小时。

　卡瑞斯汀的半衰期为15～19小时，依巴斯汀的66%以结合的代谢产物形式主要由尿中排出。每日给药一次，每次10mg，3～5日后达到其稳定血药浓度，峰浓度在130～160ng/ml范围。依巴斯汀和卡瑞斯汀均与蛋白高度结合：>95%。对轻、中、重度肾脏功能不全患者，每日20mg给药，第1天和第5天所获得的依巴斯汀和卡瑞斯汀的血药浓度以及轻、中肝脏不全患者(20mg/日)，重度肝脏功能不全患者(10mg/日)中记录到依巴斯汀和卡瑞斯汀血药浓度与 健康 人相类似。由此，说明对于各个等级的肝或 肾功能 不全患者，依巴斯汀和其代谢产物的药代动力学没有显著意义的变化。

　依巴斯汀片的药物相互作用

　研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素(已知这两种药物均可延长QT间期)联合应用时，有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使依巴斯汀的血药浓度增高—尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms，并且依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。

　当依巴斯汀与食物同时服用时，血药浓度和其代谢后基础活性产物在某种因素的作用下增加15-20。但是这种增加并不影响其血药浓度达峰时间。与食物同时服用并不影响依巴斯汀的临床疗效。

　依巴斯汀影响皮试效果，因此皮试只有在停服依巴斯汀5天至7天后才可进行。另外，其它一些抗组胺药物的作用在使用依巴斯汀后或许会被夸大。

依巴斯汀片的副作用有：过敏、消化道不适、肝功能异常、嗜酸性白细胞增多、心动过速、全身不适症状等。依巴斯汀片主要是用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒等疾病的治疗。服用依巴斯汀的过程中，如果出现皮疹量增多，皮肤瘙痒的症状加重，考虑可能是过敏引起。

依巴斯汀片对胃肠道有一定的刺激，容易出现恶心、呕吐等胃肠道反应。长时间服用依巴斯汀片，容易引起肝功能异常和嗜酸性白细胞增多，连续服用超过十天者，建议进行肝功能和血常规的检测。服用依巴斯汀过程中，如果出现心动过速的情况，建议立即停止服用。部分患者服用之后，容易出现乏力、困倦、头晕、头痛等症状。