吗丁啉能增强胃蠕动,缩短餐后胃排空的时间,是一款胃肠促动力药。吗丁啉还可以扩大胃的幽门口(胃与十二指肠的接口)的直径,延长其舒张期,便于食物进入肠道,减轻上腹部饱胀。吗丁啉可以直接用作于患者的胃肠壁,能增加食管下部括约肌的张力,从而防止患者出现胃部反流的情况发生,对反流性胃炎具有明显的治疗效果。吗丁啉还可以抑制恶心、强效呕吐,并能有效地防止胆汁反流,又不影响胃液分泌。了解了吗丁啉的功效与作用才能对症下药
问题一:吗丁啉说明书 用于治疗胃轻瘫(尤其是糖尿病性胃轻瘫),可使胃潴留的症状消失,并缩短胃排空时间;对中度以上功能性消化不良(FD)的患者可使餐后上腹胀、上腹痛、嗳气、早饱、烧心及恶心、呕吐等症状完全消失或明显减轻。
问题二:吗丁啉说明书中的,药物使用时间不得超过一周是什么意思 长期服用容易引起副作用,服用一周不管用就要找医生换药了
问题三:多潘立酮片是不是吗丁啉 两者有区别吗 吗丁啉 多潘立酮片¥1280 多潘立酮片为外周多巴胺受体阻滞药,直接作用于胃肠壁,可增加食管下部括约肌张力,防止胃-食管反流,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐。那么,多潘立酮片是不是吗丁啉两者有区别吗 吗丁啉为多潘立酮片的商品名,两者指的是同一种药物,并无区别。 多潘立酮片是人们常用的胃药。 多潘立酮片的活性成分是多潘立酮。化学名称:5-氯-1-{1-[3-(2,3二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氢-2H苯并咪唑-2-酮。多潘立酮片适用的症状: 1、由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状;上腹胀闷感、腹胀、腹疼痛;嗳气、胃肠胀气;恶心、呕吐;由于反流引起的口腔和胃烧灼感。 2、各种原因引起的恶心、呕吐,如功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性缓解或化疗、用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)缓解帕金森氏症所引起的恶心、呕吐。 多潘立酮片的化学名称是5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮,为西药类,属于消化系统疾病用药中的止吐药类,是国家医保药物。 康爱多药店所销售的药品都是正规、合法的,致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价,绝对正品的优质药品。
问题四:液体瓶装吗丁啉说明书? 再去买一份不就得了
问题五:我最近胃不舒服在吃吗丁啉,说明书上注明不可于酮康唑同时使用 酮康唑洗头水并不会吸收全身,即使有极少量的吸收,也不会有大的影响,并不会影响多潘立酮的作用。这种药物同时应用是没问题的。
问题六:吗丁啉片能不能吃? 其实这个问题很好解决。药物不良反应一般是由长期超剂量服用引起的,正常治疗胃胀每天吃三次,每次1片/10mg,服药一周,属于正常剂量用药,不会引起副作用。吗丁啉片在国内已经上市销售长达30年,如果不能吃,药监局早就下令收回了,这不是患者应该担心的问题。买了药,就遵照药师的遗嘱,根据吗丁啉片说明书按时按量地服药,胃胀很快就能好的。
问题七:我妈看错说明书,一次吃了四个吗丁啉,严重吗? 吗丁啉过量服用,有可能导致过敏反应、血管神经性水肿、催乳素水平升高、嗜睡、头痛、荨麻疹 、肝功能检验异常等不良反应。总体而言,该药安全系数很高,如果没有出现不良反应,暂时不用就医多喝水多观察即可。
吗丁啉 多潘立酮片¥1280 很多人都知道吗丁啉是一种治疗消化不良的胃药,但是却不知道多潘立酮片是什么药物,到底多潘立酮片是什么要呢它跟吗丁啉一样吗 它又名多潘立酮片。因此,多潘立酮片跟吗丁啉时同一种药物,市民购买时应认真选购。多潘立酮片有以下作用: ⒈用于治疗胃轻瘫(尤其是糖尿病性胃轻瘫),可使胃潴留的症状消失,并缩短胃排空时间;对中度以上功能性消化不良(FD)的患者可使餐后上腹胀、上腹痛、嗳气、早饱、烧心及恶心、呕吐等症状完全消失或明显减轻。 ⒉对反流性胃炎有明显的效果,但对胃食管反流病的疗效不太满意。 ⒊可作为消化性溃疡(主要是胃溃疡)的辅助治疗药物,用以消除胃窦部潴留。 ⒋各种原因引起的恶心、呕吐:手术后的恶心、呕吐;抗帕金森病药物(如苯海索、莨菪碱等)引起的胃肠道症状及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴隐亭)所致的不良反应;细胞毒性药物(如抗肿瘤药)引起的呕吐。但对氮芥等强效致吐药引起的呕吐和对严重的呕吐效果较差;消化系统疾病(胃炎、肝炎、胰腺炎等)引起的呕吐;因疾病和检查、治疗引起的恶心、呕吐,如偏头痛、痛经、颅脑外伤、尿毒症、血液透析、胃镜检查和放射治疗等;儿童因各种原因引起的急性和持续性呕吐,如感染、餐后反流和呕吐等。 ⒌少数可应用于促进产后泌乳。 以上信息由康爱多药店提供。
你好!1药理作用本品为外周多巴胺受体阻滞剂,直接作用于胃肠壁,可增加食道下部括约肌张力,防止胃-食道反流,增强胃蠕动,促进两排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明,多潘立酮在脑内的浓度很低,同时显示出多潘立酮对外周多巴胺受体有极强的作用。在使用者(尤其成人)中罕见锥体外系反应,但多潘立酮会促进脑垂体催乳素的释放。其抗催吐作用主要是由于其对外周多巴胺受体及血脑屏障外的化学感受器触发区多巴胺受体的双重阻滞作用。2毒理研究在一项用大鼠进行的研究中,在对母体产生毒性的较髙剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的试验中,未发现此现象。在体外和体内电生理学研究中,多潘立酮在高浓度下可能会延长QTc间期。希望帮到你
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