章鱼胺的生化性质

章鱼胺（octopamine，简称OA，别名：奥克巴胺、真蛸胺、羟苯乙醇胺、酚乙醇胺），化学名称为： 1-（4-羟基苯基）-2 氨基乙醇。英文别名Benzylalcohol， a-(aminomethyl)-p-hydroxy-(6CI，8CI)； (RS)-Octopamine； 1-(p-Hydroxyphenyl)-2-aminoethanol；2-Amino-1-(4-hydroxyphenyl)ethanol； 4-Hydroxyphenethanolamine；4-[2-Amino-1-hydroxyethyl]phenol； Analet； DL-Octopamine。

是脊椎动物激素去甲肾上腺素的一个同类物，具有对-羟苯-β-羟乙胺的化学结构，分子式为C8H11NO2，分子量为153176。熔点160℃，沸点3607℃，闪点172℃。密度1249g/cm3。旋光度[α]D25-374°（c=1、水）。腹腔-小鼠LD50：600 毫克/公斤，静脉-小鼠LD50：75 毫克/公斤。摩尔折射率：4275，摩尔体积（m3/mol）：1226，等张比容（902K）：3433，表面张力（dyne/cm）：614，极化率（10-24cm3）：1695。

提取章鱼胺工艺为：真蛸下脚料粉碎→稀释浆液→固液分离→一级陶瓷膜微滤分离→二级卷式膜超滤分离→反渗透浓缩→大孔树脂吸附纯化→乙醇洗脱→真空冷冻干燥→纯化→天然章鱼胺粉末。 由于受技术和设备限制，长期以来各国都用化学合成法生产的价格高昂的章鱼胺（500元/克）。对章鱼胺来源的研究多集中在中药枳实和鱼露上。但枳实中章鱼胺的含量仅约为001%～003%，鱼露中章鱼胺的含量约为006%～01%，经检测鱼类、甲壳类、贝类以及头足类中章鱼胺含量较高，为01%～218%。

中国常见淡水鱼的章鱼胺含量在30~130μg·g-1之间。鱼的种类不同，章鱼胺含量也不相同。同是鲤科的鱼类，其含量也不一样，这种现象的产生是否与饵料有关，还需要进一步研究讨论。就算是同一种鱼，其背肉与腹肉也存在一定的差异，背肉的章鱼胺含量普遍比腹肉高，像鲈鱼，背肉比腹肉的含量高4倍左右，而黑鱼的背肉比腹肉的含量只高了一点点。海水鱼鱼肉中章鱼胺含量海水鱼肉的章鱼胺含量与淡水鱼肉未见明显差异。淡水鱼的背肉章鱼胺含量普遍比腹肉高，但在海水鱼中没有规律性的变化。小黄鱼、鳗鲡的背肉含量是腹肉的3倍左右，但银鲳的背肉含量只占腹肉的二分之一。鱼的腹肉中一般含有较多的脂肪，蛋白质相对较少。淡水甲壳类的章鱼胺含量在12~200μg·g-1之间，这个含量与淡水以及海水鱼没有太大差异，但品种之间差异较大，以河蚌的章鱼胺含量最大。为206μg·g-1，同样是贝类，黄蚬的含量只有河蚌的六分之一。凡纳对虾是海水淡养的，含量为158μg·g-1，是日本沼虾含量的10倍以上海水甲壳类等可食部章鱼胺含量海洋甲壳类中章鱼胺的明显比海水鱼、淡水鱼以及淡水甲壳类中高几十倍，甚至千百倍。四角蛤蜊含量最低，也有2700μg·g-1，细角螺含量最高，达到了11000μg·g-1。

章鱼胺含量图册参考文献。

不同的学者曾经采用了不同的方法来研究节肢动物体内OA等生物胺的含量。Davenpor等运用同位素酶法分别研究了机械振荡及体温升高前后美洲大蠊Periplaneta americana及蝗虫Schistocerca americana血液中OA含量变化规律。Perriere等在利用HPLC-ECD测定了蜚蠊Blaberus craniifer神经系统（CNS）中OA、DA和5-HT等生物胺含量变化规律；Paula等用胶束电动毛细管色谱连电化学检测器测定了果蝇Drosophila melanogaster体内OA，TA，DA和5-HT等生物胺的含量。Grosclaude等采用HPLC-ECD法研究线虫Nippostrongylusbrasiliensis体内OA等生物胺的含量，检测到了1062ng/g组织的OA；Hiripi等用上述方法研究了蜗牛Lymnaea stagnalis和Helixpomatia体内OA分布及含量，从口神经节检分别测到了126pmol/mg组织和188 pmol/mg组织的OA。Macfarlane等运用气相色谱（GC）连接负离子化学电离质谱（NICIMS）测定蝗虫Schistotercagregaria胸部OA等生物胺的含量，该方法缺乏特异性；Nusrat等运用上述方法研究了美洲大蠊Periplaneta americanaCNS中OA及其酸代谢物的含量，OA能达到100 pg的最低检出限。Smart曾试图利用气相色谱-紫外（HPLC-UV）法研究线虫Ascaridiagalli体内5-HT及其代谢规律，其灵敏度不高，只能达到μg/g水平。Meyer等用连荧光检测器的液谱检测了几种有苯酚结构的物质的含量，其中OA的检出限为10-8mol/L。 昆虫体内的OA和TA与脊椎动物体内的肾上腺素和去甲肾上腺素功能颇为相似，在体内也都是以酪氨酸（Tyr）为底物通过一系列酶促反应合成的。酪氨酸可通过酪氨酸羟化酶（TH）羟基化作用生成多巴（DOPA），而酪氨酸与多巴又可分别在酪氨酸脱羧酶（TDC）和多巴脱羧酶（DDC）脱羧基作用下生成相应的TA和多巴胺（dopamine，DA），TA和多巴胺可进一步通过酪胺β-羟化酶（TβH）和多巴胺β-羟化酶（DβH）发生β-羟基化作用而生成相应的OA与去甲肾上腺素，从此可看出两条合成途径的相似性，去甲肾上腺素则可进一步在苯乙醇胺-N-甲基转移酶（PNMT）作用下生成肾上腺素。另外，如果不存在酪氨酸脱羧酶（TDC），生物体内还有一些补救途径来完成TA和OA的合成。

人们发现昆虫中央神经系统中的OA含量大大高于NA的含量，从许多昆虫神经或血液中发现OA的存在，如：美洲大蠊的头部和血液；Drosophila头部CNS；蝗虫Schistocercaamericana脑部CNS和血及胸部神经索；蜜蜂Mamestra configureta头部CNS；荧火虫尾部发光器官；卷叶蛾的嗅觉器官等。其它节肢动物体的CNS和血液中也广泛发现OA存在。如软体动物蜗牛Sepia officinalis和Loligo valgavis，Aplysia californica，Helixaspersa，Helix pomatia和Oligochaeta脑部CNS中发现OA大量存在；甲壳类动物螃蟹Carcinus maenas血液和龙虾血液也发现含有大量OA。从前发现OA与昆虫的搏斗或飞行的行为活动有关，后来人们相继发现昆虫体内OA具有重要的调节生理活动及物质、能量代谢的功能和作用：如调节脂类及碳水化合物的代谢；调节神经肌肉的传导，骨骼肌的收缩；控制肠道和卵巢中肌肉收缩；抑制非洲蝗虫输卵管收缩。OA调节飞行肌肉的代谢；控制萤火虫尾部发光器官放光；影响蜜蜂的排泄行为；调节昆虫取食等其它行为。

Woodring等发现蟋蟀在不同发育时期其脑部CNS中的OA含量是不同的；Perriere等研究蜚蠊（Blaberuscraniifer）CNS中OA、吲哚胺和儿茶酚胺等生物胺含量时，发现性别、龄期因素对OA分布及含量有一定影响；Harris等研究蜜蜂Apis MelliferaL不同发育阶段OA等生物胺含量的变化规律，结果表明新羽化的蜜蜂CNS中OA含量显著低于普通成虫。这说明OA具有调节昆虫生殖及发育功能的作用。David等研究发现，处于超兴奋状态的蚂蚁脑部CNS中OA含量高于极度抑郁的蚂蚁脑部OA含量，这说明昆虫体内的OA具有一定的调节“心情”状态的作用。另外，OA极有可能在同种昆虫间的信息传递过程中起着不可替代的作用。新羽化Manduca sexta和Mamestraconfigureta的工蜂眼睛中OA含量的升高意味着同种工蜂成虫之间正在发布信息指令。Klassen等还发现生活在高种群密度中的工蜂脑部OA含量较普通蜜蜂高与工蜂觅食行为有关。Essam发现，可作为杀虫剂的3种香精油（eugenol，terpineol and cinnamic alcohol）及其混合物对美洲大蠊、蚂蚁和德国小蠊有明显作用，这些香精油是神经性杀虫剂，它们的作用靶标可能是OA受体。 OA主要作为神经递质，其作用包括环腺苷酸和肌醇三磷酸（IP3）细胞内第二信使的产生。外界刺激（如化合物）与细胞表面受体部分接受后，主要通过膜上G蛋白，偶联激活同样处于膜上的酶或离子通道，产生第二信使（胞内信使），以完成跨膜信号转换，最终导致细胞反应。最早发现的第二信使是cAMP，它的产生是在腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase，AC）催化下，由ATP脱去一个焦磷酸形成的。细胞内微量的cAMP（仅为ATP的千分之一）在短时间内迅速增加数倍以至数十倍，从而形成胞间信号。而cAMP信号在环核苷酸磷酸二酯酶（cAMP-PDE）催化下水解，产生5′-AMP，将信号灭活。胞内信使cAMP产生以后，主要通过蛋白质磷酸化作用继续传递信息，由依赖cAMP的蛋白激酶（PKA）将代谢途径中的一些靶蛋白中的丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化，将其激活或钝化。这些被共价键修饰的靶蛋白往往是一些关键性调节酶或重要功能蛋白，因而可以介导胞外信息，调节细胞反应。细胞膜上存在受体（R）、偶联的G蛋白（G）、AC三种蛋白质，胞外的刺激信号或抑制信号分别为刺激性或抑制性受体接受，通过G蛋白传递给共同的腺苷酸环化酶，使其激化或钝化；一旦AC被激活，细胞溶质部分产生cAMP，通过PKA使蛋白质磷酸化进而调节细胞反应，cAMP的灭活与信号终止是靠PDE的分解作用。Downer小组发现OA受体的cAMP系统可能与另一个第二信使DG有关。由DG活化的CF1细胞中的蛋白激酶可能通过GS亚基对OA受体的cAMP产生调节作用。Wierenga和Hollingworth发现OA在昆虫组织内的吸收有两种类型的抑制剂，它们对钠离子通道或N-乙酰化转化酶（NAT）起阻断作用。这个结果表明，OA的吸收与代谢之间应有某种关联。

OA受体的激动剂与拮抗剂及其药理学已经发现了几类OA受体激动剂的化学结构。杀虫脒的代谢产物去甲基杀虫脒是比其本身强的激动剂。类似的发现还有硫脲类杀螨隆，其代谢的碳化二亚胺形式可更强地激活腺苷酸环化酶。一些口恶唑啉（如AC-6）、咪唑啉（如NC-5）、噻唑啉也是OA受体的部分激动剂。

OA受体的拮抗剂具有类似Mianserin的结构。激动剂和拮抗剂在药理学上的一个重要用途就是用于鉴定和分辨受体类型。已判别和鉴定了OA的四个受体类型，即OA1、OA2A、OA2B和OA3，它们相互影响而发挥其作用。在OA受体分类研究的早期，甲脒类（如CDM）和苯基咪唑烷类被广泛应用，但没有发现其对OA受体表现出选择性。直到1984年，Evans等发现一些咪唑啉（如NC-5和NC-7）激动剂对一些OA受体呈现不同的药理效率。根据药理学和生理学研究，Evans把蝗虫伸肌-胫节神经肌肉中的OA受体分为三类，即OA1、OA2（OA2A，OA2B）。根据拮抗剂的强弱程度可以把OA1（Chlorpromazine>Yohimbine metoclo-pramide）和OA2（metoclopramideChlorpromazine>Yohimbine）区分开来。一些激动剂的不同反应也提供了佐证，作用于OA1受体时，clonidine naphazoline，作用于OA2受体时强弱顺序则正好反过来。据生理学实验推测，OA1受体调节肌肉中肌源性节奏收缩，作用于OA1受体并不引起cAMP水平改变，而所有增加cAMP含量的药剂作用于该受体时反而加速节奏，与OA的收缩作用相反。该类受体可能通过影响肌肉纤维细胞中膜内Ca2+水平而影响IP3作用。OA2受体则通过慢性运动神经的神经肌肉转化。OA2受体可细分为OA2A和OA2B两个亚型。OA2A受体主要存在于慢性运动神经的突触前膜的末端，OA2B存在于突触后膜肌肉纤维中。它们的药理学分类基于一些拮抗剂的IC50值。刺激突触前膜上的OA2A受体可提高末端的Ca2+透过性，以增加转移时的神经唤醒性释放。OA2B受体则通过调节cAMP水平，以提高自由钙离子进入肌质网（SR）的连续性，从而使肌肉紧张弛缓。OA2A受体作用于磷酸化途径及促使Ca2+进入线粒体的机制还有待进一步研究。继续研究发现：昆虫的OA受体与哺乳动物的肾上腺素受体亚型有一定的不同，甚至相反的表现。邻位取代OA比相应的对位取代OA衍生物对肾上腺素受体作用更强，而对OA1受体作用时则正好反过来。光活性（-）-p-OA和（-）-p-Synephrine比去甲肾上腺素对OA1受体作用强，而对肾上腺素受体作用时，强弱顺序就完全不同。自从Evans开创性分类工作以来，已有大量文献报道。在各种昆虫组织中存在不同受体类型，它们中大多数表现出与OA2相似的药理学特征。例如：Orchard和Lange报道了蝗虫输卵管（oviduct）中OA受体调节OA活性；Pannabecker等描述了蝗虫心侧体（corpus cardicum）的腺叶中cAMP反应；著名的OA研究学者Nathanson报道了飞行光器官中的cAMP反应；Lafon-Cazal等对蝗虫飞行肌肉的cAMP响应研究，也说明这些OA受体与最早研究的蝗虫伸肌-胫节肌肉OA2受体同属一类。一些昆虫的中央神经系统，包括蝗虫的cAMP累积，果蝇头膜、Cer-atitis脑膜以及果蝇头膜中[3H]OA结合、蝗虫神经组织膜等的实验则基本吸收了一些激动剂OA2受体的研究方法。在蜚蠊的超神经肌肉中、Locust Migratoria脑中也检测到了OA2受体或结合部位。Swales和Evans还提出了蝗虫伸肌-胫节中OA-敏感性腺苷酸环化酶活性的证据。Banner等证明骨骼肌肉组织中的OA2受体确实与一个腺苷酸环化酶相偶联。

Roeder等用配体结合测定法测得蝗虫神经组织中有一个[3H]-OA结合部位。这个靶和OA2有一些相似之处，但其对mianserin等拮抗剂的表现则有其独特之处。最初有些学者主张将其命名为OA2C，但通过定量相关分析，这个靶应归属于第三类型，即神经性OA3受体。OA3受体和clonidine、甲脒类、phentolamine、mianserin等有很强的亲和作用，但和metoclo-pramide作用较弱，而metoclopramide是OA2受体的高亲和力配体。一些对哺乳动物组胺H1受体作用强的配体如mianserin、mepyramine、cyproheptadine等和OA2受体结合也强，反之亦然。因此可以推测这两类受体结构应有一定的类似性。 OA的存在及含量的变化对各种节肢动物的生长和行为具有显著的生物效应，而不良的生存环境对节肢动物体内的章鱼胺的分布及含量变化将会产生不同程度的影响。一些研究学者曾经对此问题进行了研究。Davenport等研究发现，经过机械振荡及体温升高后美洲大蠊及蝗虫血液中OA含量显著升高。Woodring等研究发现改变光照时间及机械振摇后蟋蟀Acheta domesticus的脑部CNS中OA含量增加。Davenport等发现，饥饿导致蝗虫血液中OA含量发生了变化[11]。Hirashima等通过用升高环境温度及闪光灯照射的方法考察美洲大蠊胸部神经索中OA等生物胺水平变化，结果为OA在2种环境刺激下都显著升高。对OA等生物胺含量变化与甲壳类动物的某些行为活动特别是搏斗行为的关系的研究引人注目。OA、DA（多巴胺，Dopamine）、去甲肾上腺素、5-羟基色胺（5-HT）和酪胺等生物胺被认为是多细胞动物取食、搏斗等一系列行为活动的神经控制剂。Horner等的研究工作得到一个有意思的结果：把OA和5-HT注射到龙虾Hamericanus的血液中，导致行为异常，而且5-HT的注入导致龙虾更具侵略性，而且在搏斗过程中不愿“认输投降”。Sneddon等研究了雄性海岸螃蟹Carcinusmaenas的搏斗行为与血液中OA等生物胺含量变化的关系。该试验设计为供试动物Carcinus maenas搏斗前后及长时间爬行（treadmill）后OA、DA、酪胺、5-HT及去甲肾上腺素的含量测定。通过计算比较可以发现，搏斗可以影响OA、DA、5-HT的含量。运动（exercise）仅仅影响OA水平变化。搏斗后的获胜方体内OA、DA、5-HT水平高于失败方，失败方体内OA的含量随着搏斗程度的加剧而下降。同时发现：搏斗过程中如果失败一方体内OA含量高，那么它就会表现出驯服的姿态；若OA含量低，这一方便搏斗更加激烈。获胜一方体内OA含量变化没有导致上述现象发生。对于上述研究结果有不同的解释。一般认为OA等生物胺的作用表现为行为功能的短期抑扬调节物（up-regulator and down-regulator），这种功能影响行为（如搏斗）变化，从而使神经系统有机会通过受体基因表达或者第二信使传递来调整。

化学药剂进入昆虫体后在神经细胞之间的传递过程包括：刺激神经递质的合成和释放，神经递质与蛋白质受体的结合以及随之产生的离子渗透性激活变化从而对神经冲动的传递发生影响，并对神经传递介质的降解、再摄取过程密切相关。Davenport等运用同位素酶法测得蝗虫血液中OA含量为56 pg/μL血液，并且发现经过杀虫脒、克白威、氯菊酯、滴滴涕和林丹等杀虫剂处理后试虫血液中OA含量不同程度地升高，其中只有杀虫脒、克白威和氯菊酯能够导致血液中OA含量显著性增加。该研究结果表明，化学药剂虽然能够导致昆虫血液中OA含量的升高，但是不能解释OA在循环系统中的作用。Hirashima等采用高压液相色谱（HPLC）连接电化学检测器（HPLC-ECD）的方法测得美洲大蠊Periplaneta americana每只试虫CNS中含有488ng/g组织的OA，并得到40 pg/g组织的最小检出量，该学者还研究了杀螟松、杀虫脒、仲丁威、丙烯菊酯和林丹5种杀虫剂作用于美洲大蠊后其头部OA等生物胺含量变化，研究发现，以上5种药剂都能够引起CNS中OA含量显著性升高；而Davenport等发现有机氯杀虫剂滴滴涕和林丹并不引起蝗虫Schistocercaamericana血液中OA含量显著性增加。khan等的研究认为，OA通常通过和OA受体的相互作用激活腺苷酸环化酶来提高细胞内环腺苷酸（cAMP）水平，他们用几种苯甲醛取代的腙和缩氨基脲作用于蚕，然后用同位素方法测cAMP含量的变化，从而确定这几种化合物对生物胺受体的影响，结果发现2，6二氯苯腙和OA都可使蚕头部匀浆中cAMP含量增加，cAMP作为第二信使来调节昆虫的生理反应。

怎么化大眼妆简单三步打造闪亮迷人的大眼妆

　怎么化大眼妆简单三步打造闪亮迷人的大眼妆，每个女孩都希望自己的眼睛大大的，但如果先天眼睛就比较小，那就只能通过化妆来实现，今天教你怎么化大眼妆简单三步打造闪亮迷人的大眼妆。

怎么化大眼妆简单三步打造闪亮迷人的大眼妆1

　 一、珠光眼妆消眼肿

　东方人眼睛容易浮肿，泡泡眼看起来太没精神了。其实利用眼妆消肿不难。用稍带珠光的眼影，就可以瞬间增添眼神的魅力了。如果想提高眼睛的明亮度，可以在眉峰的下面也涂抹上一些。

　如果你的眼睛看起来有点下垂，把重点放在眼头！眼尾的位置越保持干净越不容易让人发现眼睛下垂。选择深色的眼影，以椭圆的方式将眼影刷上，但不要刷到眼尾，跟眼头平行处就停住，剩下来的余粉再稍稍往太阳穴的方向晕染过去。

　接着再画眼线，上眼线画到眼睛2/3处，下眼线画到1/2处，同样是加强眼头的视觉感；最后，下眼皮尾端的三角地带可以用浅色的遮瑕或是蜜粉稍稍打亮。再刷上上睫毛膏，记住不要刷下睫毛，就完成了。

　二、隐形眼线最神奇

　眼线似乎是一个很高端的化妆技巧，很多人不太懂用，往往一画眼线就把容易晕染开，连画好的眼影都破坏了。但是对于提升眼睛神采明亮，眼线又是非常重要的一步。所以，对于一个要赶走春困感的眼睛，流畅清晰的眼线远比柔和烟熏眼妆适合得多。只不过，日常生活不用妆感太夸张，神奇的隐形眼线就最能瞒天过海。

　 1、上眼线： 一只手提拉上眼皮，另一只手从内眼角向外眼角分四五段，紧贴着睫毛根部反复描画上眼线。注意让眼睛两端的眼线比较细，而中央部分粗一些，这样有增大黑眼球宽度的效果，塑造出大圆眼效果。

　2、下眼线： 眼睛向上看，从外眼向内眼球中央画下眼线，也分3段画。在外眼角的地方要与上眼线连接自然。

3、晕染： 用海绵棒晕染内眼角以及下眼睑眼线，令妆容柔和过度。

　 三、挑选眼线工具

　 既然眼线是化妆重点难点，工具当然很重要。可是市面层出不穷的眼线产品，应该怎么挑呢？眼线笔、眼线胶、眼线液又有什么不同？

　其实眼线笔比较容易上手，画出来的眼线也比较自然，适合淡妆的女生，眼线菜鸟可以选择。不过它的缺点是容易晕染不持久。往往一个下午眼油就会把眼线晕开。专业化妆师的小秘诀是，在画完眼线后，用棉棒沿着睫毛根部顺势蘸下来，将油分稍微吸走，就能延长眼线笔的带妆时间。

　眼线胶也就是眼线膏，方便上色，但是眼线胶的刷子要每天清洗，较为麻烦。而且刚开始使用时，眼线胶的浓度比较难以掌控。化妆师的诀窍是，先在手背的虎口处把颜色蘸匀，再上眼睛。

　眼线液画出来的眼线非常清晰细致，持久度也很好，但是对于非熟手就难度较大，线条容易歪斜。达人的小秘籍就是，可以把手撑在脸颊颧骨部分，在眼头落笔，慢而轻地。转头而不是转手，这样就比较容易掌握眼线液的均匀度。

怎么化大眼妆简单三步打造闪亮迷人的大眼妆2

一、打底

　首先，我们要使用霜状眼影来打底。方法是选择冷调风格的珠光色眼影，将其轻轻抹于眼窝位置，推开后要再用指腹按压，使其更加服贴。在铺开时手法一定要细腻，你可以对着镜子慢慢揉出向上挑的效果来。

　 二、上眼影粉

　接着是上眼影粉。在这里我们要选择含闪光颗粒分子的眼影粉，从眼角位置开始涂抹，注意其浓郁度一定要按前重后轻的比例来分配，晕染范围在二分之一眼窝以内，此外下眼尾也必须要描涂哦。

　 三、晕染下眼睑

　然后是晕染下眼睑。在这里我们选择的是一些亮粉，这样的效果最明显。方法是轻轻点刷在下睫毛之下，不需要过多的晕染就能展现出闪烁的光泽，可以说是这款闪亮大眼妆画法的重要步骤。

四、刷睫毛

　最后便是要刷睫毛。我们用的是黑色睫毛膏，它可以让眼妆更协调，放大的眼神也显得很利落。在刷的时候要朝外侧呈放射状刷，才会有根根分明的效果。只要睫毛够长够翘了，才会有完美的大眼睛哦。

1、画内眼线，而且上眼线需要加粗，眼尾需要加长；可以使用假睫毛；在眼头的位置使用珠光粉。眼影要有颜色的深浅过度。通过以上化妆步骤就可以让我们的眼睛看起来更大，更有神。

2、眼线本身就有放大眼睛的作用，而内眼线的大眼作用就更明显。所以我们可以在画眼线时通过画内眼线的方法，让我们的眼睛看起来更大。画内眼线时要用手将眼皮轻轻拉起，然后将眼线画在最接近睫毛的地方，注意整体眼线一定要非常流畅，这样呈现出来的效果就会更自然。上眼线的话需要画的稍微粗一点，而且眼尾的部分需要适当延长，这样也具有放大眼睛的作用。

3、纤长浓密的睫毛也会让我们的眼睛看起来更大，所以如果自己本身睫毛比较稀疏的话，我们可以选择使用假睫毛来达到放大眼睛的效果。另外在眼头的地方使用珠光粉，这样可以让我们眼头处呈现出很好的开眼头效果，让眼睛看起来更大。

4、另外就是在画眼影时，一定要注意眼头的颜色浅于眼尾的颜色。这样深浅的颜色过渡可以让我们的眼睛更深邃立体，同时也有非常明显的大眼效果。以上就是通过化妆让我们的眼睛变大的方法，另外如果想要整体眼睛妆容很自然的话，就要格外注意所有化妆品的使用量，不需要太多，适度就好，才能呈现出更好的自然感和整体的眼妆效果。

日常大眼妆教程

第一步：先用眉笔化美女，从眉毛下方开始画，定一个大概的形状。下手一定要轻，然后慢慢描绘，这里选择了稍微带点弧度的平眉。

第二步：顺着毛流一笔笔填补眉头空隙，不需要全部填满，将空的地方稍微补一下就好了，慢慢往眉峰和眉尾带。

第三步：从眉峰开始稍微往下描绘，顺着自己眉毛生长的顺序和角度，眉尾轻轻拉出去，拉出干净尾部的感觉。然后将眉骨上方的眉毛空虚位置填补好。

第四步：用斜角刷沾取少量遮瑕液，从眉头下方画一条直线来修饰边缘的轮廓，但推荐直接沾取自己的粉底液，会更加贴合肤色。

第五步：将刷子上剩余的遮瑕产品画在眉峰和眉毛上面的位置，来进行自然的整理和修饰。如果轮廓感太强，整体眉毛会看起来很突兀，适当的晕染到皮肤里面整体会比较自然。

第六步：眉毛修饰完就是这个样子的，边缘干净利索，而且其实真的就简单。在这里也可以把眼下和眼周的遮瑕也要上好了，遮瑕遮干净才会显得眼妆干净哦~

第七步：沾取哑光蜜桃色刷在整个眼皮上面作为打底，范围不需要像平时的欧美妆那么大，毕竟韩系的眼影都比较含蓄画的。

第八步：还是同一个颜色画下眼尾的位置，范围大一些没有关系，因为要等会要画卧蚕。

第九步：眼上眼皮中央扫上一个珠光粉橘色，就让眼皮看起来有光泽一点。

第十步：沾取深棕色混合红棕色眼影，轻轻将颜色向上晕染，范围绝对要比平时的欧美妆要小很多，清淡很多。

第十一步：也是一样的颜色大范围的晕染下眼尾，画后三分之一位置就好了，前面要留白。

第十二步：取香槟粉色画在眼皮最中央的位置，眼头以及卧蚕位置，范围要小，不然容易显肿。

第十三步：沾取黄调浅咖啡色画卧蚕的假阴影，下手轻，点到为止就好了。

第十四步：用美宝莲的眼线胶画内外眼线，尾部要平拉出去，尽量不要翘起来，韩系眼线不是平拉就是微微往下勾勒出去。

第十五步：画完上眼线之后将刷子上剩余的产品描绘下眼头和眼尾，一点点就够了，给人花了眼线但是好像没有的感觉，这样看起来眼型会很自然，变大变有神