碱性化学镀镍的配方和工艺是什么??各种求~!~~

碱性化学镀镍的配方和工艺是什么??各种求~!~~,第1张

HH118-9碱性化学镀镍添加剂 使用工艺说明书

本产品分为A液和B液两种。

HH118-9A液:用于配制化学镀槽工作液,PH值45~5,密度约122,液体呈浅**或无色透明状。

HH118-9B液:用于配制化学镀槽工作液和补充液,PH值6~65,密度约101,液体呈蓝色透明状。

该添加剂适合于钢铁、铜和铝等多种金属材料的化学镀镍工艺以及石墨、塑料等非金属材料的化学镀镍工艺,特别应用于铝件的直接化学镀镍工艺。该镀层光亮均匀、结合力好、防腐性能较强、工艺操作比较简单,适合大批量生产。

一、配槽工艺配方及参数

硫酸镍 25g/L

次亚磷酸钠 25g/L

HH118-9A 100mL

HH118-9B 100m/L

PH值 85~9

温度 80~85℃

装载量 1~12dm2/L

首先用槽液总体积一半的水,分别将计算好的硫酸镍、次亚磷酸钠溶解、沉淀、过滤后入镀槽,连续搅拌均匀。先后将计算好的HH118-9A液和HH118-9B液倒入镀槽中,连续搅拌均匀后,加水至槽液总体积,搅拌均匀,对槽液过滤处理一次后,用氨水调试槽液的PH值至工艺要求,加氨水时要注意同时均匀搅拌槽液,测试PH值时,必须等氨水搅拌均匀后进行。PH值调好后,便可升温试镀。

注:配槽液用水,最好用除离子水或者纯净水。

配好后的槽液即为工作液。

二、补充液的配制

基本配方:

硫酸镍 25g/L

次亚磷酸钠 25g/L

HH118-9B 100mL

补充液主要用于工作液在施镀过程中的消耗补充调整,实际生产中,可根据槽液水分的蒸发情况,将补充液配成浓缩液,最好浓缩一倍,较方便工作液的调整。配制补充液的用水同上。另外,现场可根据当天(或一个班次)补充液的用量,配好待用。配制的方法可参考工作液的配制方法。

三、镀液的调整和补充

镀液在工作过程中, 一些主要成分由于消耗而发生变化,影响镀液相关的理化性能,必须及时进行调整和补充。其方法可根据现场条件和情况进行选取。

1 有分析和检测条件时,可在规定的时间里,对镀液中的硫酸镍的含量进行分析检测,确定硫酸镍需要补充的重量(g/L),然后要根据补充液的配方,按其它材料与硫酸镍的比例关系,计算出次亚磷化钠和HH118-9B需要添加的重量,分别用水溶解,沉淀去渣后进行混合搅拌均匀,配成补充液过滤入槽。此时用水的多少,要注意槽液水分的蒸发量,如蒸发量过少,可视槽液的工作状况,部分采用槽液配制补充液。

补充完成后,用氨水将PH值调到工作范围内,然后升温至工作温度,进行下一批次的施镀工作。

2 没有分析和检测方法条件时,一般情况下,要求每施镀一小时补充调整一次。补充时,补充液的用量为实际工作镀液的10%进行添加。而

实际工作镀液(升)=槽中实际镀件施镀面积的总和(平方分米)

施镀时间不到一小时的,每镀一次产品,都需进行一次补充调整。补充液的添加量要根据实际施镀时间占一小时施镀时间的比例关系进行换算,得到补充液的添加量。

同样,当用补充液添加时,由于槽液的蒸发量不够大,而造成加水过多时,可将补充液浓缩一倍后进行添加,最后加水至槽液的体积。

补充完成后,用氨水将PH值调到工作范围内,然后升温至工作温度,进行下一批次的施镀工作。

附:

1. 钢铁、铜等金属常用化学镀镍工艺流程

化学除油→水洗→酸洗活化→水洗→热水预热→化学镀镍→水洗→后处理

2. 铝件直接化学镀镍工艺流程

化学除油→水洗→酸洗出光→水洗→表调→化学镀镍→水洗→后处理(或后续工序)

3. 石墨板化学镀镍工艺流程

化学除油→水洗→活化→水洗→预处理→水洗→化学镀镍→水洗→后处理

1、国际电工委员会(IEC)发布了关于电镀级硫酸镍的标准,包括IEC60623:2007“电池用硫酸镍”和IEC62219:2016。

2、这些标准规定了电镀级硫酸镍的物理性质、化学成分和性能指标,以及生产、测试和质量控制的要求。

可以通过飞秒检测方法鉴定出里面的组成和含量,然后确定工艺,由于镀液一般以硫酸镍、乙酸镍等为主盐,次磷酸盐、硼氢化钠、硼烷、肼等为还原剂,再添加各种助剂。因此废水常常含有以下物质并可以采用不同方法去除:

次磷亚磷

镀镍废液中含有大量的次磷酸盐和其被氧化的产物亚磷酸盐,由于次磷酸钙的溶解度较大,采用CaO沉淀法不能有效的除去次磷酸盐,但在除去镍离子时加入的CaO会使废液的pH值增加,此时若提高废液的温度,溶液中的次磷酸根可将镍离子及其他重金属离子还原,次磷酸根被氧化成亚磷酸根。

若废液中含有较多的次磷酸根,可添加适当的氧化剂(如高锰酸钾,双氧水等)除去。当废液的pH值在7左右时,亚磷酸钙的溶解度将急剧下降,试验表明,在pH值为5.5~7时,镀液中亚磷酸盐的除去率在95%以上。对于未除去的亚磷酸盐可以采用钨酸钠作为催化剂,利用双氧水将亚磷酸盐氧化为磷酸盐的方法;或直接利用高锰酸钾作为氧化剂将多余的次磷酸盐及亚磷酸盐氧化为磷酸盐。在含有磷酸盐的废液中加入CaO,调节废液的pH值在9.5以上,磷酸钙的溶解度较小,生成的沉淀物很容易过滤除去。这时废液中磷含量可降低至2~7mg/L,达到废水排放的要求。

镍离子

化学镀镍废液中,若不存在络合剂或络合剂的量较少时,可直接采用氢氧化钠(浓度为6mol/L)调节pH值,根据废液中镍离子的浓度,加入适量的NaOH,使镍离子沉淀为Ni(OH)2除去。对于有络和剂废液的除镍,首先利用CaO调节废液的pH值在8左右,除去大部分的有机酸络合剂,然后在废液中加入CaO或NaOH,调至废液的pH值为11~12,使废液中的大部分镍离子和其他重金属离子发生沉淀反应,再加入适量的高分子絮凝剂,加速不溶物的沉降,在沉降过程中,加入适宜和适量的氧化剂(高锰酸钾、双氧水或氯气等),以除去废液中的次、亚磷酸盐,有利于镍离子的沉淀并降低废水的化学耗氧量(COD)。

其他处理

若化学镀镍废液中的镍及大部分有机酸被沉淀除去后,废液中的COD达不到排放标准时,废液还需要进行深度处理,在pH值大于9的条件下,通入氯气,此时Cl2主要以CLO-的形式存在,具有较强的氧化能力,若在废液中加入少量的铜离子作为催化剂时,废液可以得到深度处理,COD很容易降低到(100mg/L)直接排放的标准。同时有机酸可以氧化为CO2和水,次磷酸盐和亚磷酸盐也容易氧化为磷酸盐,磷酸盐容易发生沉淀反应而除去。

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