怎样简单鉴别化妆品是否含铅汞

1、检验机构检验。去卫生部指定的检验机构做检测，这是比较放心的途径。

2、纯金饰品检验。将化妆品涂在手背上，用纯金饰品在手要滑一下，如果出现黑色就说明含铅汞。

3、银饰品检验。取一些化妆品抹在银饰品上，银饰品变黑就说明化妆品里有铅汞。

4、清水检验。取一些化妆品放在一个装清水的杯子中，如果在杯底有沉淀物，说明含有铅汞等。

5、金饰品检验口红。将口红涂一些在手背上，用金饰品来回摩擦一下，这时口红变黑的表示含铅汞。

扩展资料:

化妆品保管注意事项

怕热:温度过高的地方不宜存放化妆品。因为高温会造成化妆品油水分离，膏体干缩，引起变质。

怕晒:阳光或灯光直射处不宜存放化妆品。因为光线照射会造成化妆品水分蒸发，某些成分会失去活力，以致引起变质。

怕冻:化妆品可放在冰箱的保鲜冷藏室保存，不能放在冷冻室保存。寒冷季节，不宜将化妆品放在室外或长时间随身携带到室外。

怕潮：有些化妆品含有蛋白质，受潮后容易发生霉变。有的化妆品使用铁盖，受潮后容易生锈腐蚀化妆品，使化妆品变质。

怕久放:一般化妆品的有效期限为1－2年，开封后存放的期限更短些。

怕污：化妆品使用后一定要及时旋紧瓶盖，以免细菌侵入繁殖。使用时最好避免直接用手取用，可以用干净的棉棒等工具取用。如果一次取用过多，可涂抹在身体其他部位，不可再放回瓶中。

参考资料:-化妆品

怎样检测化妆品中美白成分是否含铅汞

1、取一些化妆品滴在清水中，如果它沉在水底说明其中含有铅汞等重金属物质。

2、硬币测试

材料准备：一枚一角钱硬币、一张白纸、你所用的护肤和化妆品。

为了测试效果好，最好用新的；如果是已经使用过的，请将其擦拭干净，尤其是立面儿。干净的标准就是，用硬币的立面儿（将硬币立在桌面上时，与桌面接触的那个小面儿）在纸上划，不会产生黑色的划痕。

测试过程：将少许化妆品涂抹在白纸上，等上一会儿，等它在纸上渗透后，用硬币的立面来回的划，如果没有任何变化，就可以初步说明不含铅，如果变黑了说明含铅，颜色越深，含铅量越高最简单的办法就是把化妆品涂在手背上，用 纯银视频去蹭，手背变黑了，就说明含铅。

怎样检测化妆品是否含铅

到专业机构检测，或者到某些大学实验室检测，做光谱的，做材料的都可以。不要用网上办法银饰品检测，不准确。我以前用银饰品蹭过护肤品，确实发黑，但是拿到实验室光谱检测，没有检测到铅。

检测化妆品含铅汞怎么检测

其时自己就可以检测，就是用小器皿放进化妆品，然后再用酒精灯烧，如果烧出的气味刺鼻，烟雾呈黑色，那就是含有化学物质。

含铅汞化妆品如何检测

可以去正规的检测公司做检测，有需要可以给你介绍

如何检查化妆品是否含铅汞

可以从以下三方面检查；1、乳液： 先拿一杯清水，把乳液倒进水里一点点，如果乳液浮在水上边，证明里边含有一种叫油石酯的物质。这种物质会伤害皮肤，阻止皮肤呼吸，造成皮肤干燥缺水，堵塞毛孔，久而久之，毛孔就会越来越大，因此现在的化妆品里一般都是不推荐用的。那如果乳液倒在水里，会下沉到底部，就证明不含油石酯，是可以放心使用的。2、面霜： 我们再来看乳霜，怎么检验呢？你可以放一点在一个普通的勺里，拿火烧，直到完全烧尽，如果有黑色残渣，那是各种添加剂，黑色残渣越多证明添加剂越多，然后放一根棉芯在勺里，把棉芯点着，你会看到那个水会冒黑烟，奉劝您这样的护肤品还是别用了！3、抗氧化性的化妆品的检验： 现在好多化妆品都说有抗氧化的作用，阻止细胞衰老，但是到底有没有像商家说得那样呢，我们现在有办法来检验了！ 就是用碘酒，取一杯清水，加入一滴碘酒，将化妆品滴一滴在水杯里，搅拌，如果水杯内的碘酒溶液经搅拌后可以变回原来的清澈，即为合格，说明具有抗氧化作用，反之，水杯内的碘酒溶液变得混浊，则为不合格品，不具有抗氧化性！

什么试化妆品含不含铅汞成分

这个难说了。一般被曝含铅汞超标的是美白类的化妆品，所以我一般远离美白的，用保湿补水的就可以了。

雅芳的化妆品是否含铅汞？

没有疗效有铅和汞的含所述，化妆品任何品牌的产品或更小的范围内的效果会破坏皮肤（例如，痤疮，雀斑，美白等）。如果你只是保养，补水保湿就行了。一个人的皮肤的性质是不一样的，善加利用别人的不一定适合你的皮肤哦！你可以去专业的美容沙龙做皮肤测试，然后选择适合你的皮肤化妆品。

怎样辨别化妆品含铅汞

一、一枚一角钱硬币、一张白纸

为了测试效果好，最好用新的；如果是已经使用过的，请将其擦拭干净，尤其是立面儿。干净的标准就是，用硬币的立面儿（将硬币立在桌面上时，与桌面接触的那个小面儿）在纸上划，不会产生黑色的划痕。

将少许化妆品涂抹在白纸上，等上一会儿，等它在纸上渗透后，用硬币的立面来回的划，如果没有任何变化，就可以初步说明不含铅汞，如果变黑了说明含铅汞，颜色越深，含铅汞量越高！

二、一杯清水

为什么用水呢因为我们每天都用水来洗脸,水的分子和皮肤的分子接近,所以凡是能被水溶解的就能被皮肤吸收。 把你平时所用的粉底或者乳液取适量放入水中，然后观察其反应。 一般都三种情况会发生：粘在杯边，飘在水面上，沉在杯底。

粘在杯边表示化妆品含有动物油！漂在水面上表示含有矿物油！沉在杯底表示化妆品中含有重金属，铅，汞。

怎样识别化妆品含铅汞

如果效果很明显，用了没多久就有效果，就很大程度上有铅汞哦

怎样简单检测化妆品铅汞

我知道一个检验彩妆粉底液铅汞的方法，就是准备一个铝制的一毛钱硬币，再涂点粉底在上面，之后不停的用沾着粉底液 的硬币在皮肤上蹭，看看一会儿会黑吗，如果出现了灰色或者黑色的现象那就一定有铅汞了，这个方法在遮瑕膏BB霜上一样好用哦

1 范围

本方法规定了地球化学勘查试样中汞含量的测定方法。

本方法适用于水系沉积物及土壤试料中汞量的测定。

本法检出限（3S）：0005μg／g汞。

本法测定范围：002μg／g～6μg／g汞。

2 规范性文件

下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。

GB ／ T 200014 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。

GB ／ T 14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。

GB 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。

GB ／ T 14496—93 地球化学勘查术语。

3 方法提要

试料用王水分解，在具有氧化性极强的保护剂［φ（HNO3）10%-ρ（K2Cr2O7）05g/L］溶液中，用氯化亚锡还原，生成冷蒸气汞。以汞的高强度空心阴极灯（或无极放电灯）为激发光源，发射出汞的特征谱线，激发由氩气导入电热石英管炉火焰中的冷蒸气汞原子，产生的荧光信号，在非色散原子荧光光谱仪上测得汞原子的荧光强度，根据汞相对荧光强度的高低，计算试料中汞元素的含量。

4 试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水（去离子水）或亚沸蒸馏水。在空白试验中，若已检测到所用试剂中含有大于0005μg／g的汞量，并确认已经影响试料中低量汞的测定，应净化试剂。

41 盐酸（ρ119g／mL）

42 硝酸（ρ140g／mL）

43 硫酸（ρ184g／mL）

44 高氯酸（ρ167g／mL）

45 过氧化氢

w（H2O2）=30%。

46 王水（1+1）

75mL盐酸（41）与25mL硝酸（42）混合后，加入100mL水，搅匀。用时配制。

47 逆王水

75mL硝酸（42）与25mL盐酸（41）混合后，搅匀。用时配制。

48 重铬酸钾溶液［ρ（K2Cr2O7）=50g/L］

称取5g重铬酸钾，用水溶解后并用水稀释至100mL，摇匀。49 氯化亚锡溶液[）=150g/L]

称取15g氯化亚锡，加入20mL盐酸（41），加热溶解清亮后，用水稀释至100mL，摇匀。

410 盐酸（1+1）

411 硝酸（1+1）

412 硫酸（1+1）

413 汞标准溶液

4131 汞标准溶液Ⅰ［ρ（Hg）=100μg／mL］称取01354g纯度为w（HgCl2）=9995%的（事先应在室温下的干燥器中干燥过夜）氯化汞，置于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（411），低温加热至溶解完全。取下，冷却后，移入已含有40mL硝酸（42）及10mL重铬酸钾溶液（48）的1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

4132 汞标准溶液Ⅱ［ρ（Hg）=10μg／mL］分取1000mL汞标准溶液Ⅰ（4131），移入已含有90mL硝酸（411）及9mL重铬酸钾溶液（48）的1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

4133 汞标准溶液Ⅲ［ρ（Hg）=010μg／mL］分取100mL汞标准溶液Ⅱ（4132），移入已含有 99mL硝酸（411）及10mL重铬酸钾溶液（48）的1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。有效期20d。

4134 汞标准溶液Ⅳ［ρ（Hg）=0010μg／mL］分取1000mL汞标准溶液Ⅲ（4133），移入已含有 90mL硝酸（411）及9mL重铬酸钾溶液（48）的1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。有效期10d。

5 仪器及材料

51 非色散原子荧光光谱仪

工作条件见附录A。

52 汞空心阴极灯或汞无极放电灯

53 氩气［w（Ar）=999%］

6 分析步骤

61 试料

试料粒径应小于0097mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶或小塑料瓶中备用。

试料量 依据汞的含量，称取02g～10g试料，精确至00002g。

62 空白试验

随同试料分析全过程做二份空白试验。

63 质量监控

选取同类型水系沉积物或土壤一级标准物质2个～4个样品，随同试料同时分析。

64 测定

641 一般试料（指含有机质较低的试料）。

6411 将试料（61）置于50mL高型烧杯中，用水润湿试料，加入10mL王水（46），摇散试料，盖上表面皿；置于控温（温度小于98℃）的电热板上加热溶解约40min后，揭去表皿，蒸至2mL～3mL取下；加入2mL硝酸（42），加热5min左右，取下；随即加入6mL硝酸（411），冷却后，用水移入事先含有050mL重铬酸钾溶液（48）的50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

6412 分取50mL或100mL试液（6411），置于氢化物发生器中，盖上磨口塞，用定量加液器注入70mL氯化亚锡溶液（49），通氩气流将氢化物发生器中汞蒸气导入石英管炉的原子化器中，汞原子受激辐射产生荧光信号，由原子荧光光谱仪的记录器记录峰值。同时进行工作曲线（643）的测量。从工作曲线上查得相应的汞量。

注：一般情况下，每测完10个试液后，应校对检查测量一个点的工作溶液，以监控仪器的稳定状况，提高测量的准确度。

642 复杂试料（指含有机质较高的试料）

6421 将试料（61）置于50ml高型烧杯中，加入2mL（43）硫酸，摇散试料，放置25min后加入2mL高氯酸（44），摇匀；加入1mL过氧化氢（45），摇匀；放置2h后，缓缓加入10mL逆王水（47），盖上表面皿，待剧烈作用减缓后，置于控温（温度小于85℃）的电热板上加热分解1h，其间摇动3～4次。移去表皿，蒸发至5mL左右取下。稍冷，从烧杯壁吹洗少量水后，再加入050mL重铬酸钾溶液（48），移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用于分取部分试液测量汞。

注1：试料中加入硫酸、高氯酸、过氧化氢冷处理是利用强氧化剂破坏试料中的有机质。先加入硫酸后要将试料充分摇散，放置相当时间促使部分有机质氧化。加完过氧化氢后，应放置2h以上，最好放置过夜，以便有机质破坏完全。避免在测量时产生大量气泡，影响测量结果。

注2：试料分解应从低温缓慢上升，以免陡然提高温度，使试料中的有机质与强氧化剂剧烈反应，易使溶液从烧杯中溢出。

注3：汞具易挥发的特性，试料分解过程中应避免蒸干及强氧化性酸类的冒烟处理。

6422 分取50mL或100mL试液（6421）置于氢化物发生器中，盖上磨口塞，以下操作按（6412）节进行。

643 工作曲线的绘制

6431 用于一般试料

分取（0mL、025mL、050mL、10mL、20mL、40mL、80mL）汞标准溶液Ⅳ（4134），分别置于一组50mL容量瓶中，加入12mL硝酸（411）及050mL重铬酸钾溶液（48），用水稀释至刻度，摇匀。以下操作按（6412）条进行。测量完毕，以汞量为横坐标，荧光值峰高为纵坐标，绘制工作曲线。

6432 用于复杂试料 按照（6431）手续，在分取汞标准溶液Ⅳ（4134）的各个50mL容量瓶中，补加定量硫酸以抵消硫酸对汞荧光值的抑制作用。例如，分取50mL试液（6421）测量汞，应补加020mL硫酸（412）；若分取100mL试液（6421）测量汞，应补加040mL硫酸（412）后，再依次加入12mL硝酸（411）及 050mL重铬酸钾溶液（48）。以下手续按照（6431）条进行。

注：试料制备溶液与工作曲线测量溶液的体积要保持一致，便于计算。

7 分析结果的计算

按下式计算汞的含量：

区域地球化学勘查样品分析方法

式中：m1——从工作曲线上查得试料溶液中的汞量，μg；m0——从工作曲线上查得空白试验溶液中的汞量，μg；m——试料质量，g。

8 精密度

汞量的精密度见表1。

表1 精密度［w（Hg），10-6］

附 录 A

（资料性附录）

A1 非色散原子荧光仪参考工作条件

如表A1。

表A1 非色散原子荧光仪参考工作条件

A2 不同类型的原子荧光光谱仪有关情况

由于所用的激发光源及供电方式的差异，仪器的工作条件应随着不同仪器的情况而定。

附 录 B

（资料性附录）

B1 从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据

见表B1。

本方法精密度协作试验数据是由多个实验室进行方法合作研究所提供的结果进行统计分析得到的。

表B1中不需要将各浓度的数据全部列出，但至少列出3个或3个以上浓度所统计的参数。

B11 列出了试验结果可接受的实验室个数（即除了经平均值及方差检验后，属界外值而被舍弃的实验室数据）。

B12 列出了方法的相对误差参数，计算公式为，公式中为多个实验室测量平均值；x0为一级标准物质的标准值。

B13 列出了方法的精密度参数，计算公式为，公式中Sr为重复性标准差；SR为再现性标准差。为了与GB/T200014所列参数的命名一致，本方法精密度表列称谓为：“重复性变异系数”及“再现性变异系数”。

B14 列出了方法的相对准确度参数。相对准确度是指测定值（平均值）占真值的百分比。

表B1 Hg统计结果表

附加说明

本方法由中国地质调查局提出。

本方法由武汉综合岩矿测试中心技术归口。

本方法由武汉综合岩矿测试中心负责起草。

本方法主要起草人：江宝林、叶家瑜。

本方法精密度协作试验由武汉综合岩矿测试中心叶家瑜、江宝林组织实施。