足迹app有哪些好用的软件生成记录旅游足迹软件推荐

2022足迹记录软件有哪些，相信大家最近在网络上都看到了一些人晒自己旅游足迹记录的视频，很多人也想晒自己曾经去过的地方，其实记录足迹的软件有很多，其中比较精准记录软件首推高德地图，下面跟着小编一起来看看吧。

1高德地图

高德地图app下载，开启后第一时间获取自己最详细的地理位置，自由查看周边店铺、商业、交通等信息，极速稳定放心使用。高德地图手机版（AR实景安全导航）信息精准安全，不论是驾车、步行都能第一时间更新最新路况，行车记录仪便捷出行，现在就来高德地图体验吧！

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2Hi运动

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3趣享记步

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4云运动锻炼

云运动锻炼app下载，这是一款帮助用户更好运动的软件，它可以清楚的帮助用户记录每一次的运动数据，并且进行数据排名。云运动锻炼跑步测试软件还会推出许多体育活动，推动全民运动的发展，赶快来下载云运动锻炼app吧！

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5健身行者

健身行者app下载，可以提供更好的健康运动统计服务，健身行者运动数据记录运动数据信息都能全面记录管理，身体质量指数都能清晰统计，健身数据全面记录管理更可靠，在健身行者可以带来更好的运动数据统计服务。

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6小步点校园跑

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7乐动计步

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8乐心健康手环

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9小米运动

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10天天悦跑

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11啄木鸟运动

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12极北运动

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13悦跑圈跑步

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14习惯足迹

习惯足迹app下载，能去为你带来更好的生活习惯养成服务，习惯足迹生活记录工具能去全面化的进行记录各种不同的生活服务状态，所有的社交沟通更加的方便快捷，云数据的保存都更加可靠放心，想要去进行数据切换赶紧来习惯足迹体验吧。

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设置方法：

1、单击插入----按钮；

2、弹出插入对话框，选择所需要的；

3、选中，单击工具格式选项卡右下角的按钮；

4、弹出大小对话框，去掉锁定纵横比和相对于原始尺寸复选框中的对勾；

5、单击工具格式----文字环绕----衬于文字下方即可，如图所示。

var pointA = new BMapPoint(106486654,29490295); // 创建点坐标A

var pointB = new BMapPoint(106581515,29615467); // 创建点坐标B

var pointArr = [ pointA, pointB];//多个点的集合

var map = new BMapMap("allmap");//创建地图

var v=mapgetViewport(pointArr);//此类代表视野，不可实例化，通过对象字面量形式表示

mapcenterAndZoom(vcenter,vzoom);//设置地图中心点和视野级别

本分析方法用来检测DNA上特异的蛋白质结合位点。位点上结合的蛋白质可保护DNA的磷酸二酯键骨架免于受DNA酶I催化的水解。水解后DNA片段在变性DNA测序胶上分离，通过放射自显影可使结合位点显示出来。足迹法已进步发展成为确定DNA上每个蛋白质结合位点各自的结合曲线的定量技术。对F有协同作用的位点，可对它们的结合曲线进行联立数值分析，从而分解出固有结合及协同组成。本文介绍DNA酶I足迹滴定的方法。

实验材料

含有DNA结合位点的质粒DNA适当的限制性内切核酸酶

100%乙醇及冰冷的70%乙醇TE缓冲液

[α-32P] dNTP (3000~6000 Ci/mmol)水溶液10X Klenow片段缓冲液

E coli DNA聚合酶I的Klenow片段5 mmol/L 4dNTP混合液

脱氧核糖核酸酶I (DNA酶I; EC3 145)分析缓冲液A或B

DNA酶1终止缓冲液DNA酶I储存缓冲液

甲酰胺加样缓冲液10 ml一次性塑料

硅烷化15 ml微量离心管可调节水浴锅(±01℃)

12 inX75 in大小的玻璃或不锈钢碟有盖子的塑料微量离心管

6mm宽间隔12mm的DNA测序胶梳平头Hamilton注射器(29-G, 用于04 mm胶)

实验步骤

　1)用限制性内切核酸酶消化约5pmol质粒，使得在距第1个蛋白质结合位点25~100bp处产生一个3'凹端(图1)。

图1蛋白质结合位点距产生线性单末端标记片段的限制性内切核酸酶切口的正确定位。黑色盒子代表蛋白质结合位点。星号()代表Klenow标记反应中[32P] dNTP的掺人。

2) DNA用乙醇沉淀，用1 ml冰冷的70%的乙醇洗1次，在Speedvac真空旋转蒸发器中干燥。DNA沉淀重溶于5 μl TE缓冲液中。

3)加入适当的[32P] dNTP水溶液，每种各50 pCi,再加人5 μl 10 X Klenow酶缓冲液，加水至49μl加1 μl Klenow酶(5~10 Kunitz单位)，轻轻混合并离心,室温温育25 min。

4)加2μl 5mmol/L 4dNTP混合液，混匀，温育5 min。

5)用离心过柱法除去未掺人的核苷酸。DNA如步骤2一样用乙醇沉淀。

6)用第二种限制酶消化，产生仅在一条链及个末端上标记的限制性片段，切点位于最远离标记末端的蛋白质结合位点>150 bp (图1)。

7)用琼脂糖凝胶电泳，随后用电洗脱及反相层析法纯化含有结合位点的标记DNA。

8)如步骤2一样用乙醇沉淀DNA。将DNA溶解于100 μl pH80的TE缓冲液中。在4℃保存，不要冻结。

9)取05 μl DNA溶液放人水性闪烁液中计数，以测定DNA的放射性。

10)在10 ml一一次性塑料管中准备(n+2)X180 μl分析缓冲液，其中n为实验中结合反应的份数。计算达到10 000~15 000 cpm/泳道的32P标记的DNA的体积。加人32P标记的DNA,轻轻在涡旋混合器上振荡混匀。

分析缓冲液的成分(如A或B)取决于蛋白质的性质、蛋白质DNA系统以及所要解决的问题。DNA酶I的活性需要有微摩尔浓度的Mg2+Ca2+存在。

11)将含有32P标记的DNA的分析缓冲液按180 μl/管分装人n+1个15 ml硅化的微量离心管中，多余的1个管作为不加DNA酶I的对照。

12)对蛋白质进行系列稀释以覆盖所要分析的浓度范围。

结合蛋白的浓度范围应达到能覆盖所有蛋白质结合位点饱和度的0~99%，并且应以等间隔浓度的对数值表示，至少要有几个点用来确定滴定曲线的浙近线(图2)。

　　图2显示适当范围和间隔的蛋白质浓度的足迹法滴定曲线。滴定曲线的上限和下限用虚线标示。f值的定义见辅助方案1。

　 13)根据需要取2~20 pl稀释的蛋白质溶液加入各管中。加分析缓冲液(不含P标记的DNA)至终体积200 μl/管。

　 14)轻轻混合，稍加离心，在所需温度的水浴中平衡30~45 min。

　 15)准备过量的DNA酶I终止液(700 μl/管)，置于干冰/乙醇浴中。

　 16)准备≥500 μl用无BSA及小牛胸腺DNA的分析缓冲液稀释的DNA酶1溶液。将它同样品-起置于调节好水温的水浴中平衡。

　 17)准确吸取5 μl稀释的DNA酶1加入第1管样品中，轻柔且迅速混合，马上放回水浴中。将定时钟设置为2 min。

　 18) 刚好2 min后，迅速加入700 ul DNA酶I终止液。在涡旋混合器上剧烈振荡混匀，将管置于干冰/乙醇浴中。

　　DNA酶I作用的时间和浓度可作改变(在各次实验之间，但不要在同次实验之中)， 只要二者的产物(即产生的DNA切口的数量)保持恒定。作用总时间不成为问题。

　 19)每管都重复步骤17和步骤18的过程。

　 20)在步骤11准备的对照管(不含DNA酶D中加终止液。

　 21)在干冰/乙醇浴中沉淀DNA 15 min以上。当最后-管放人之后开始计时。

　 22)离心15 min,用移液管小心移去上清。加1 ml预冷的70%乙醇，离心5 min。用移液器小心吸掉上清，因为此时沉淀很松散地接触在管壁上。重复洗1次。在Speedvac真空旋转蒸发器中干燥沉淀(10~15 min)。

　 23)将DNA重悬于5μl甲酰胺加样缓冲液中:在试管的内表面上方滴出缓冲液，拍打试管使缓冲液沉下。涡旋混合器上剧烈振荡，离心几秒钟。重复两次。

　 24)如果不马上进行电泳分析，可将样品保存在一70过夜。

　 25)制备聚丙烯酰胺DNA测序胶并预电泳。

　 26)在预电泳时，将样品置于干热式电加热块中90℃加热5~10 min,立即浸入冰水中。当凝胶温度达到50~55℃时，切断电源，小心加样，确定吸完所有管中的加样缓冲液。

　 27)电泳至蛋白质结合位点移至胶的中部或略下。用标准方法固定(只对梯度胶)和干胶。

　 28)凝胶用经预闪处理的Kodak X Omat AR胶片及单块钨酸钙增感屏在-70~-85℃放射自显影。使胶片预闪处理过的面对着凝胶。每块凝胶做2~3张自显影片(不同的曝光水平)以确保合适的曝光。

　 29)在相同的条件下冲洗胶片。

　 30)小心保存胶片，胶片之间插入纸片。划痕、指纹、污垢产生的光学信号很难与P区分。用放射自显影图作定量分析。

测试是无法全尽的，无法遍历的。

但是我们可以通过一定的测试方法，设计测试用例，用较少的测试用例覆盖最大的范围，发现最多的bug。

黑盒测试（等价类划分法，边界值分析法）和白盒测试 （语句覆盖，判定覆盖，条件覆盖 ，基本路径覆盖，等等）都是从不同的角度来思考如何用较少的测试用例覆盖最大的范围。

在实际测试当中，通常为了提高覆盖，我们需要组合使用这些测试方法，并不一定只采用一个。

边界值分析法：

 如果输入了条件规定了值的范围，则应取刚达到这个范围的边界值，以及刚刚超越这个边界范围的值作为测试输入数据；

 如果输入条件规定了值的个数，则用最大个数、最小个数、比最大多1、比最小小1的数作为测试输入数据；

 根据规格说明的每个输出条件，使用前面的原则；

 如果程序的规格说明给出的输入输出域是有序集合，则应选取集合的每一个元素和最后一个元素作为测试用列；

 如果程序中使用了一个内部数据结构，则应当选择这个内部数据结构的边界上的值作为测试案例；

 分析规格说明，找出其他可能的边界条件。

边界条件是指软件计划的操作界限所在的边缘条件。

等价类划分法：

 如果输入条件决定了取值范围，或值的个数，则可以确立一个有效等价类和两个无效等价类。

 如果输入条件规定了输入值的集合，或者规定了“必须如何”的条件，此时可确立一个有效等价类和一个无效等价类；

 如果输入条件是一个布尔量，则可以确定一个有效等价类和一个无效等价类；

 如果规定了输入数据的一组值，而且程序对每个输入值分别进行处理，此时可为每一个输入值确立一个有效等价类，此外，针对这组值确立一个无效等价类，它是所有不允许输入值的集合；

 如果规定了输入数据必须遵守的规则，则可以确立一个有效等价类（符合规则）和若干个无效等价类（从不同的角度违反规则）。

 如果确知，已划分的等价类中各元素在程序中的处理方式不同，则应将此等价类进一步划分成更小的等价类。

基本路径覆盖：在程序控制流图的基础上，通过分析程序控制流图的环路复杂性，导出基本可执行路径的集合，然后据此设计测试用例。设计出的测试用例要保证在测试中程序的每一条可执行语句至少执行一次。

条件判定组合覆盖：设计足够多的测试用例，使得判定中的每个条件的所有可能（真/假）至少出现一次，并且每个判定本身的判定结果也至少出现一次。

默认的打开网页都是最大化的下一级。这是正常情况。。不知道如何解决。。如果你把鼠标放到边框上，会发现鼠标变成可拉式的了。。拖动鼠标，改变其大小，下次打开新的网页的时候，会和你改变后的一样大。