关于基因保养和DNA修复

你好，虽然自己是学生物学的，可是从来没有关注过这种问题，可能是男生，没情趣的理科男，不懂这些看了你的问题，我专门查了资料看了一下，首先解释一下什么是衰老，人皮肤细胞的分裂次数是一定的，让每一代细胞活的长点，减缓细胞的坏死速度是可以减缓衰老的，细胞损伤和基因损伤都会导致细胞死亡。基因和DNA是一样的，这就是基因修复和基因保养的区别了，雅诗兰黛这款产品主要起作用的物质是烷基鸟嘌呤转移酶，它是具有基因损伤修复的功能的。兰蔻的主要是刺激基因分泌desmoglein 1与CLSP这两种保护性的蛋白质。其实吧，我是觉得他们都在说一些非大众化的东西，让别人觉得很科学很专业，本质都在说一些无法证实的东西，希望对你有帮助，突然发现我无聊了祝你永远年轻漂亮！

“人们之所以领悟不到宇宙的秘密，是因为他们习惯于将自己桎梏在眼见为实的牢笼里，不允许自己尽情想象，大胆假设，从而掩盖了直觉的光芒。”

DNA的组成与宇宙的组成是一样的，

人体本身就是一个宇宙的翻版。

DNA中的深层奥秘，

远超“遗传物质”所涵盖的范畴。

什么是“量子医学”？

从1950年开始，由于科学家对细胞化学知识有相当的认识，加上电子显微镜的发明，因此对细胞内部的结构与功能有了更进一步的了解，从分子的角度来看待细胞的“分子细胞学”，终于在1965年后被发展了起来，这门学问一直沿用至今，这就是西方医学治病的依据。

现代医学的思维依然是以归类症状、给予病名，以及采用药物治疗为手段，来诊断与处理各种疾病的发生，病人的问题并没有经过系统性的全盘考虑，所以投予病人的用药是不精准的，也因此，慢性病就变成无法逆转的疾病。

如果每天所吃到肚里的药是全天然原料制成的，就算是终生服用，也是不成问题的，坏就坏在治疗疾病的药物是非天然的，是化学合成的，是有副作用的，有毒性的，对人体有潜在伤害，而持续性的使用还会引发其它不可预知的疾病。

与古典的牛顿力学截然不同的新科学，也就是现代的主流科学量子力学，推翻了古典力学很多的说法，虽然量子力学已有上百年的历史（公元1900年12月14日是量子的诞生日）人人都应该了解，但事实恰恰相反，真正了解现代科学的人微乎其微。要是你到医院去问医生什么是量子力学，相信他也答不出来，也就是说医学与近代科学几乎完全脱勾。可喜的是量子医学诞生了，正在向传统医学发起颠覆性的挑战！

那么根基于现代科学之量子力学的量子医学是什么样的医学呢

首先，它不再局限在分子细胞的狭窄领域内，而是将细胞分为两大类：“分子细胞”及“量子细胞”。分子细胞内的粒腺体所产生的能量称之为「能量」(energy)，而量子细胞所产生的能量称之为“微能量”(subtleenergy)。

粒腺体产生了能量，那么粒腺体的能量哪里来呢？它来自于微能量，微能量比能量还要来得精致和巨大。那么微能量是什么呢？它是怎样产生的呢

“微能量”是由意识(consciousness)所产生的，仅如此，微能量也是由意识组合而成的，可以说微能量就是意识，意识即微能量，这两者之间没有什么不同，这是一个很重要的认知。换句话说，我们的意识会影响微能量的变化，而微能量的变化也会影响我们的意识，因此，意识也在影响我们身体的健康！

意识是什么？

意识是你脑中所想的东西，比如说你看到眼前有一盘刚上桌的龙虾色拉，你的脑中立刻出现想吃的念头，可医生告诉你吃带壳的海鲜会使你过敏，嘱咐你不要吃，于是你会处于一种要吃与不吃的挣扎情境当中，为了健康，最后你决定不吃，这就是意识所作的选择。

为什么意识能作出这项选择呢？因为意识有自由意志，它可以选择它所要的，那么自由意志是从那儿来的呢？自由意志来自于最纯净的爱，每一个人的内在都拥有那出自于“源头”最纯净、无条件的爱，爱在每一个人身上，有些人将它展现出来，有些人将它隐藏起来，爱是最伟大的疗愈力量，因为爱是量子细胞的粮食，量子细胞是由爱组合而成的。

分子细胞是由量子细胞包裹起来的，这包裹起来的层次，在科学上称之为量子场，此量子场也可以称它为微能量场。那么量子细胞如何影响分子细胞呢？它和我们的健康有什么关联呢？

人类DNA暗蔵玄机

首先，我们先来了解一下什么是DNA？

DNA的主要功能是储存信息，组成遗传指令，引导生物生长、发育以及生命体的机能运作。多年以来，科学家认为只有百分之十的DNA是有用途的，而其它百分之九十都是垃圾DNA是多余的，没有任何用处。

其实我们身体的每一个结构都有它的特殊意义及特定用途，我们所不知道用途的某些结构并非没用，只是当代科学家还没有能力揭开它的神秘面纱而已，所以随意把以为不重要的器官割除，这种做法会影响身体正常的运作，就像飞机少装一个螺丝都有可能会出事一样，身体的运作必须靠整体各个部门的协调才能达成的。

DNA也是如此，根据最新的生物物理学及分子生物研究得知，有百分之七的有用DNA是在之前以为的垃圾DNA里找到的，这百分之七的DNA就像因特网（互联网）一样，是个巨大的信息联络系统，它比任何的人工智能还有智能。

现在，我们把之前的百分之十与新发现的百分之七加起来，总共也不过百分之十七而已，那么还有其它百分之八十三的DNA是什么呢？它们有什么功能与用途呢？俄国科学家已证实藉由语言及特定频率可以改变DNA程序的执行，（点击进入文章《人类DNA可重新编码》），而不需要去改变或替换DNA的结构。

其实DNA的组成与宇宙的组成是一样的，人体本身就是一个宇宙的翻版，我们目前所认知的宇宙只占全部宇宙的百分之五，百分之二十五是暗物质，百分之七十是暗能量。

DNA的七段执行单位

第一段：生存DNA

这一段DNA所储存的信息是：“怎么活下去？”生存是它所要执行的首要任务，身体会用各种方法让自己存活下去，本身也有自己的一套自我修护的免疫系统，因此它的结构与运作其实是很完美的，身体本身并不会产生疾病，疾病与它是无缘的，这与一般人的认知有极大的差异。

你说身体本身不生病，可是身体是会生病的不是吗？那么身体为什么会生病呢？身体会生病，是因为一个人的意识生了病，才创造出来的。身体藉由疾病来传达一个讯息，它想告诉你，你的生活与想法要改变了！

生存是人与生俱来的本能，细菌及病毒内的此段DNA也特别发达，由其活跃的状态可见一般，医学认为病毒进入人体必须依附人体内的细胞才能存活，其实它不需靠人体也能生存，因为最近科学发现，它会吃在它周围的电子来存活。长期失业、三餐不继、活的很辛苦的人会影响这一段的DNA，从而产生各种大大小小的疾病。固定运动习惯及补充优质营养素对人体的运作非常重要，因为人体的机械运作机能是直接靠此段的DNA来执行的。

第二段：情绪DNA

这包括一个人每日的情绪起伏变化、个性、性格、人格特质等。每一个人都有喜怒哀乐、七情六欲，它也是我们情绪的来源，有情绪是正常的，谁没有情绪呢？

中医说人会生病的内在原因是喜、怒、忧、思、悲、恐、惊造成的，这些都会影响这一段的DNA，你的情绪会直接影响到此段的DNA，所以每天保持愉快的心情是很重要的，恶劣的情绪及压力会产生癌细胞的DNA执行程序，很多疾病的源头都是由此而来，情感性疾患是其典型的疾病。

内心充满仇恨，不知感恩，加上整天在抱怨，而不去面对问题、解决问题，每天给DNA这种讯息，DNA当然会根据这些讯息去执行它所该执行的，所以疾病是来自于你给DNA什么讯息。

心态决定一个人的成败与健康，积极肯定的信念是很重要的。慈悲与宽恕可以提升情感的质量；懂得放下，才能让我们更快乐、更健康；执着放不下的心只会把我们困在一个狭窄的框框内，不执着将为我们打开另一扇窗，而关上心门，阳光永远也照射不进来。

第三段：理性DNA

从小我们就被教导说，人要有理性，科学就是理性的产物，不合乎科学的就是一种不理性的行为，逻辑是理性的基础，大脑是执行的工具。

死亡会打破大脑的理性思维，我们可以看见一个人的出生，但我们却看不见死后的生命，只知道留下一堆骨骸，活生生的生命消失了，生命到哪去了呢？你看不见，因此根据你的理性逻辑判断，你一定会死亡，这是百分之百可以确定的。不过这是一件令人很难接受的事，因为死亡否定了你的财富、你的权势、你的一切。

我们对未知的事物会产生恐惧，这种恐惧会存入DNA的程序里，于是DNA就制造了各种恐惧的疾病。恐惧会影响这一段的DNA程序，于是身体就会出现由恐惧所产生的理性错乱。精神疾病是其典型的疾病。

以上这三段的DNA是属于“物质层面的DNA”，也就是说它们都是以分子DNA的型态呈现着，是分子细胞的DNA所储存的信息，这些信息有来自今生累积的，有来自于前一世的，也有来自于很多世以前的，它占了整个DNA的百分之五。

接下来的三段DNA是属于量子细胞的DNA，它占了整体DNA的百分之二十五。

第四段：灵性DNA

它是由无数的多层色彩的光所组合而成的，放下大脑所想的，完全摆脱大脑的控制，也就是超越大脑，才能进入开启灵性DNA。由于大脑的胡思乱想，使我们看不到自己内在的本心，那个清净的心，放下对大脑的执着，不再被大脑所控制，那时你的意识会呈现对万事万物的彻底明白，它就是很多人常说的“开悟”状态，而放下才是开悟的前提。

不管医学如何的先进，也不管一个人多么会保养，有一天，他总会碰到的一个问题，就是死亡！然而分子细胞死亡时，也就是说肉体死亡时，一切就会结束了吗

当脑下垂体细胞内的DNA接收到：“分子细胞已老旧，无法修护，请各位在分子细胞外围，以微能量场形态存在的量子细胞，请速离开此人所属的分子细胞！”当量子细胞接收到这个信息后，就准备离开它所包裹的分子细胞，而与其它不可计数的量子细胞融合在一起，并聚集在脑下垂体的地方，然后离开由分子细胞所组合而成的肉体。

这时分子细胞因失去了微能量的生命能量供给，死亡就发生了，而聚合在一起的量子细胞已不再具有细胞之形态，而以微能量体的形态显现出来，我们称这种微能量体为“光体”，也有人称它为“灵魂”、“中阴身”、“星光体”或“精神体”等各种名词。

由量子细胞所组成的光体，在肉体死亡后依然存在着，它进入了量子的世界，一个多重宇宙空间的世界。不管任何人死亡后都会以量子态存在的，也不管你相不相信有那样的世界存在，你还是会进入那个世界。

由于量子细胞是由意识所构成的，因此死后你将保有一切的记忆，不会有任何的改变，甚至你可以扩大更多的记忆，因为你不仅仅拥有这一世的记忆而已。

死亡是另一个生命的开始，它会一次又一次的发生，直到你找到了喜悦，进入了喜悦，最后成为了喜悦为止。平时能放下对金钱的执着，放下对权力的欲望，放下对爱情的纠缠，放下对生命的执着，都将使此段的DNA获得更多的微能量，而当微能量增强到一定的程度，这时它将蜕变成第五段的DNA。

第五段：存在DNA

“精神的存在”是一个已摆脱物质，而以纯精神状态存在着，它是我们本来的真面目！

在这种状态下，你找不到物质的成分，不过当你要进入这种状态的存在，你必须借着分子层的这段DNA来启动它。这段DNA打开了一个世界，一个比你目前活着的世界还要更真实的世界。当一切我们所认知的世界不存在之后，真实存在的世界才会显现！

这一点对一般人而言是不大容易了解的，所以需要解释一下：当大脑这个器官死亡时，由大脑在死亡后所遗留下来的念头都将全部消失，这时被大脑所蒙蔽的意识才会破茧而出，此时的意识才是真正的你，而之前的你是“不真实的存在”，就好像木偶戏的木偶人并不是真正的我，而操纵那木偶的人才是真正的我！

所以当肉体死亡时，也就是木偶死亡时，真正的我才会出现，这时的我不会对木偶的死亡感到难过及遗憾，因为木偶毕竟不是我。在存在里，你才能感觉到什么是真正的你！你才会真正的知道快乐是什么，真正的幸福是什么，以及真正的活着是什么！

第六段：“是”的DNA

“是”是所有的一切，“是”包括它们所“是”的部份，也包括它所“不是”的部份，以及包括它所“是”及所“不是”之外的“是”的部份。它是整体，也是部份，因为整体与部份已不可分，所以它只是“是”。这段DNA是留给即将进入小涅盘的人所预备的，一般人是用不到的。

用“小涅盘”这个词，是因为找不到更好的词可以形容它，这与宗教没有任何关系，现在开始我们会愈来愈不容易去形容它了，不过没关系，我们只要有一个基本的概念就可以了，如果你想深入的了解，可参考《大进化Ⅱ：生命是什么》，相信你会有更深一层的了解。

我们现在举一个简单的例子：晚上你坐在公园椅子上，你看到了正在玩要的孩子，一对情人坐在不远的草地上，一对老夫妇手牵着手在散步，今晚天气很好，天空有一闪一闪亮晶晶的星星，突然有一只狗从你跟前跑过，穿过种满各种花草树木的园圃，这一切的一切看似自然的，没有什么特别，你每晚都看的到，那么它跟你有什么密切关系？其实它的背后隐藏了一个大秘密，如果你能真正体会到这个大秘密，你才会惊讶到，原来这一切的一切都是：“你！没错！一切都是你！”

你是那位坐在公园椅子上的人，在玩耍的小孩也是你，那一对情人及老夫妇都是你，不用怀疑，小狗、花草树木，甚至天空中的每一颗闪亮的星星都是你，你是所有的一切，一切只是“是”，没有不是，是整体，是全部，没有一样的东西是与你没有任何关系的。一切只有“是”，此段的DNA将为你启开这扇门！

第七段：“空无”DNA

它占了百分之七十的DNA，因为所有的DNA都是由它分化而来的。对空无，你能说什么？任何的语言、文字及图像均无法描述它们！因为当你描述它时，它就不是它了。

这是给即将成佛、成道、进入大涅盘时所需要启动的巨大能量的按钮。佛陀成佛、耶稣成道都需要这一段的DNA来执行，而当它执行时，肉体无法承受这巨大的能量，因此肉体的任何部份将随即的停止运作，死亡发生了，这个人永远不会再回到我们的世界来。

所以那么多年了，佛陀转世回来了吗？耶稣有再来吗？为什么他们都不再回来呢？想一想，你是世界唯一的存在，你就是世界，这个世界就是你，你要怎么回来？你要回来哪里？

空无是一切生命的源头，空无以自身的爱，以光的形态投射并创造出所有的生命，每一个空无所创造出的生命皆具有与空无相同的内涵，就像细胞分裂一样。

启动空无的DNA是在大脑松果体的细胞DNA里面，当它执行时，神经系统输送的血清素会产生离子化，此时组成血清素的原子会产生浓缩群聚的效应，而改变了物质的自然化学结构。一股电磁能量通过了血清素的分子，将其分子逆转，而产生巨大的能量，这时肉体再也无力承载这股能量，而化为空无！

生命来自于爱，从细胞DNA的运作到宇宙星辰的运转都是来自于空无的爱，地心引力是假象，一种非常真实的假象，天上的星星不掉下来是因为爱，爱是一切物理学的基础！

明白了量子科学与意识的关系，就找到了产生疾病的根源，如果我们能维护好自己的微能量，你这一生就会远离疾病，少生病。

脱氧核糖核酸（DNA，为英文Deoxyribonucleic acid的缩写），又称去氧核糖核酸，是染色体的主要化学成分，同时也是组成基因的材料。有时被称为“遗传微粒”，因为在繁殖过程中，父代把它们自己DNA的一部分复制传递到子代中，从而完成性状的传播

a DNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体。

b 每一种核酸由三个部分所组成：一分子含氮盐基+一分子五碳糖(脱氧核糖)+一分子磷酸根。

c 核酸的含氮盐基又可分为四类：鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)

d DNA的四种含氮盐基组成具有物种特异性。即四种含氮盐基的比例在同物种不同个体间是一致的，但再不同物种间则有差异。

e DNA的四种含氮沿基比例具有奇特的规律性，每一种生物体DNA中 A≈T C≈G 加卡夫法则。

生命的遗传奥秘茂藏在DNA和RNA中

现在人们都知道DNA和RNA是遗传物质，但是什么叫DNA呢？其实DNA和RNA是一种核酸的东西，因为它藏在细胞核内，又具有酸性，因为在它刚被发现的时候就被称为核酸。

核酸是一个叫米歇尔的瑞士青年化学家发现的，那还是1869年的事，到了1909年，一位美国生化学家又发现核酸中的碳水化合物有两种核糖分子，因此核酸也有两种，一种叫脱氧核糖酸，英文缩写就是DNA，另一种是核糖核酸，英文缩写是RNA。DNA一般只在细胞核中，而RNA除了在细胞核中外，还分布在细胞质中。

DNA和RNA与生物遗传基因细菌学家艾弗里通过研究肺炎球菌转化时，偶然发现了DNA，就是那个被很多人找了很久的基因物质。在DNA上带着生命的遗传秘密的基因物质，这样，对于到底什么是决定生命遗传现象的探索，终于到了揭开秘密的时候了，这时已是20世纪40年代。

组成DNA的4种核苷酸的排列组合顺序大有奥秘

解开DNA的秘密

当发现基因就是DNA后，人们还是想知道，这个DNA是怎么样的一种东西，它又是通过什么具体的办法把生命的那么多信息传递给新的接班人的呢？

首先人们想知道DNA是由什么组成的，人类总是爱这样刨问底。结果有一个叫莱文的科学家通过研究，发现DNA是由四种更小的东西组成，这四种东西的总名字叫核苷酸，就像四个兄弟一样，它们都姓核苷酸，但名字却有所不同，分别是腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)，这四种名字很难记，不过只要记住DNA是由四种核苷酸只是随便聚在一起的、而且它们相互的连接没有什么规律，但后来核苷酸其实不一样，而且它们相互组合的方式也千变万化，大有奥秘。

现在，人们已基本上了解了遗传是如何发生的。20世纪的生物学研究发现：人体是由细胞构成的，细胞由细胞膜、细胞质和细胞核等组成。已知在细胞核中有一种物质叫染色体，它主要由一些叫做脱氧核糖核酸（DNA）的物质组成。

生物的遗传物质存在于所有的细胞中，这种物质叫核酸。核酸由核苷酸聚合而成。每个核苷酸又由磷酸、核糖和碱基构成。碱基有五种，分别为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。每个核苷酸只含有这五种碱基中的一种。

单个的核苷酸连成一条链，两条核苷酸链按一定的顺序排列，然后再扭成“麻花”样，就构成脱氧核糖核酸（DNA）的分子结构。在这个结构中，每三个碱基可以组成一个遗传的“密码”，而一个DNA上的碱基多达几百万，所以每个DNA就是一个大大的遗传密码本，里面所藏的遗传信息多得数不清，这种DNA分子就存在于细胞核中的染色体上。它们会随着细胞分裂传递遗传密码。

人的遗传性状由密码来传递。人有10万个基因，而每个基因是由密码来决定的。人的基因中既有相同的部分，又有不同的部分。不同的部分决定人与人的区别，即人的多样性。人的DNA共有30亿个遗传密码，排列组成10万个基因。

DNA 指deoxyribonucleic acid 脱氧核糖核酸(染色体和基因的组成部分)

脱氧核苷酸的高聚物，是染色体的主要成分。遗传信息的绝大部分贮存在DNA分子中。

分布和功能 原核细胞的染色体是一个长DNA分子。真核细胞核中有不止一个染色体，每个染色体也只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的时间和空间；确定生物生命周期自始至终的活性和确定生物的个性。除染色体DNA外，有极少量结构不同的DNA存在于真核细胞的线粒体和叶绿体中。DNA病毒的遗传物质也是DNA。

结构： DNA是由许多脱氧核苷酸残基按一定顺序彼此用3’，5’-磷酸二酯键相连构成的长链。大多 数DNA含有两条这样的长链，也有的DNA为单链，如大肠杆菌噬菌体φX174、G4、M13等。有的DNA为环形，有的DNA为线形。主要含有腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶4种碱基。在某些类型的DNA中，5-甲基胞嘧啶可在一定限度内取代胞嘧啶，其中小麦胚DNA的5-甲基胞嘧啶特别丰富，可达6摩尔％。在某些噬菌体中，5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期，查加夫（EChargaff）发现不同物种DNA的碱基组成不同，但其中的腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数（A=T），鸟嘌呤数等于胞嘧啶数（G=C），因而嘌呤数之和等于嘧啶数之和。一般用几个层次描绘DNA的结构。

一级结构 DNA的一级结构即是其碱基序列。基因就是DNA的一个片段，基因的遗传信息贮存在其碱基序列中。1975年美国的吉尔伯特（WGilbert）和英国的桑格（FSanger）分别创立了DNA一级结构的快速测定方法，他们为此共获1980年度诺贝尔化学奖。自那时以后，测定方法又不断得到改进，已有不少DNA的一级结构已确立。如人线粒体环DNA含有16569个碱基对，λ噬菌体DNA含有48502个碱基对，水稻叶绿体基因组含134525个碱基对，烟草叶绿体基因组含155844个碱基对等。现在美国已计划在10至15年内将人类DNA分子中全部约30亿个核苷酸对序列测定出来。

二级结构 1953年，沃森（Watson）和克里克（Crick）提出DNA纤维的基本结构是双螺旋结构，后来这个模型得到科学家们的公认，并用以解释复制、转录等重要的生命过程。经深入研究，发现因湿度和碱基序列等条件不同，DNA双螺旋可有多种类型，主要分成A、B和Z3大类，其主要参数差别如下表。

一般认为，B构型最接近细胞中的DNA构象，它与双螺旋模型非常相似。A－DNA与RNA分子中的双螺旋区以及转录时形成的DNA－RNA杂交分子构象接近。Z－DNA以核苷酸二聚体为单元左向缠绕，其主链呈锯齿（Z）形，故名。这种构型适合多核苷酸链的嘌呤嘧啶交替区。1989年，美国科学家用扫描隧道电镜法直接观察到双螺旋DNA

DNA复制的过程

DNA复制过程大致可以分为复制的引发，DNA链的延伸和DNA复制的终止三个阶段。

(一)DNA复制的引发

复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链解开，通过转录激活步骤合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子。在有些DNA复制中，(如质粒ColE)，该RNA分子经过加式成为DNA复制的引物。但是，在大部分DNA复制中，该RNA分子没有引物作用。它的作用似乎只是分开两条DNA链，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板DNA上开始合成RNA引物，这个过程称为转录激活(transcriptional activation)，在前导链的复制引发过程中还需要其他一些蛋白质，如大肠杆菌的dnaA蛋白。这两种蛋白质可以和复制起点处DNA上高度保守的4个9bp长的序列结合，其具体功能尚不清楚。可能是这些蛋白质与DNA复制起点结合后能促进DNA聚合酶Ⅲ复合体的七种蛋白质在复制起点处装配成有功能的全酶。DNA复制开始时，DNA螺旋酶首先在复制起点处将双链DNA解开，通过转录激活合成的RNA分子也起分离两条DNA链的作用，然后单链DNA结合蛋白质结合在被解开的链上。由复制因子X(n蛋白)，复制因子Y(n'蛋白)，n"蛋白，i蛋白，dnaB蛋白和dnaC蛋白等6种蛋白质组成的引发前体(preprimosome)，在单链DNA结合蛋白的作用下与单链DNA结合生成中间物，这是一种前引发过程。引发前体进一步与引物酶(primase)组装成引发体(primosome)。引发体可以在单链DNA上移动，在dnaB亚基的作用下识别DNA复制起点位置。首先在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物，然后，引发体在滞后链上沿5'→3'方向不停的移动(这是一种相对移动，也可能是滞后链模板在移动，见后)，在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用，引发体中许多蛋白因子的功能尚不清楚。但是，这些成份必须协同工作才能使引发体在滞后链上移动，识别合适的引物合成位置，并将核苷酸在引发位置上聚合成RNA引物。由于引发体在滞后链模板上的移动方向与其合成引物的方向相反，所以在滞后链上所合成的RNA引物非常短，一般只有3-5个核苷酸长。而且，在同一种生物体细胞中这些引物都具有相似的序列，表明引物酶要在DNA滞后链模板上比较特定的位置(序列)上才能合成RNA引物。

为什么需要有RNA引物来引发DNA复制呢这可能尽量减少DNA复制起始处的突变有关。DNA复制开始处的几个核苷酸最容易出现差错，因此，用RNA引物即使出现差错最后也要被DNA聚合酶Ⅰ切除，提高了DNA复制的准确性。RNA引物形成后，由DNA聚合酶Ⅲ催化将第一个脱氧核苷酸按碱基互补原则加在RNA引物3'-OH端而进入DNA链的延伸阶段。

(二)DNA链的延伸

DNA新生链的合成由DNA聚合酶Ⅲ所催化，然而，DNA必须由螺旋酶在复制叉处边移动边解开双链。这样就产生了一种拓扑学上的问题:由于DNA的解链，在DNA双链区势必产生正超螺旋，在环状DNA中更为明显，当达到一定程度后就会造成复制叉难再继续前进，从而终止DNA复制。但是，在细胞内DNA复制不会因出现拓扑学问题而停止。有两种机制可以防止这种现象发生:[1]DNA在生物细胞中本身就是超螺旋，当DNA解链而产生正超螺旋时，可以被原来存在的负超螺旋所中和;[2]DNA拓扑异构酶Ⅰ要以打开一条链，使正超螺旋状态转变成松弛状态，而DNA拓扑异构酶Ⅱ(旋转酶)可以在DNA解链前方不停地继续将负超螺旋引入双链DNA。这两种机制保证了无论是环状DNA还是开环DNA的复制顺利的解链，再由DNA聚合酶Ⅲ合成新的DNA链。前已述及DNA生长链的延伸主要由DNA聚合酶催化，该酶是由7种蛋白质(多肽)组成的聚合体，称为全酶。全酶中所有亚基对完成DNA复制都是必需的。α亚基具有聚合功能和5'→3'外切酶活性，ε亚基具有3'→5'外切酶活性。另外，全酶中还有ATP分子它是DNA聚合酶Ⅲ催化第一个脱氧核糖核苷酸连接在RNA引物上所必需的，其他亚基的功能尚不清楚。

在DNA复制叉处要能由两套DNA聚合酶Ⅲ在同一时间分别进行复制DNA前导链和滞后链。如果滞后链模板环绕DNA聚合酶Ⅲ全酶，并通过DNA聚合酶Ⅲ，然后再折向与未解链的双链DNA在同一方向上，则滞后链的合成可以和前导链的合成在同一方向上进行。

这样，当DNA聚合酶Ⅲ沿着滞后链模板移动时，由特异的引物酶催化合成的RNA引物即可以由DNA聚合酶Ⅲ所延伸。当合成的DNA链到达前一次合成的冈崎片段的位置时，滞后链模板及刚合成的冈崎片断便从DNA聚合酶Ⅲ上释放出来。这时，由于复制叉继续向前运动，便产生了又一段单链的滞后链模板，它重新环绕DNA聚合酶Ⅲ全酶，并通过DNA聚合酶Ⅲ开始合成新的滞后链冈崎片段。通过这样的机制，前导链的合成不会超过滞后链太多(最后只有一个冈崎片段的长度)。而且，这样引发体在DNA链上和DNA聚合酶Ⅲ以同一速度移动。

按上述DNA复制的机制，在复制叉附近，形成了以两套DNA聚合酶Ⅲ全酶分子、引发体和螺旋构成的类似核糖体大小的复合体，称为DNA复制体(replisome)。复制体在DNA前导链模板和滞后链模板上移动时便合成了连续的DNA前导链和由许多冈崎片段组成的滞后链。在DNA合成延伸过程中主要是DNA聚合酶Ⅲ的作用。当冈崎片段形成后，DNA聚合酶Ⅰ通过其5'→3'外切酶活性切除冈崎片段上的RNA引物，同时，利用后一个冈崎片段作为引物由5'→3'合成DNA。最后两个冈崎片段由DNA连接酶将其接起来，形成完整的DNA滞后链。

(三)DNA复制的终止

过去认为，DNA一旦复制开始，就会将该DNA分子全部复制完毕，才终止其DNA复制。但最近的实验表明，在DNA上也存在着复制终止位点，DNA复制将在复制终止位点处终止，并不一定等全部DNA合成完毕。但目前对复制终止位点的结构和功能了解甚少在NDA复制终止阶段令人困惑的一个问题是，线性DNA分子两端是如何完成其复制的已知DNA复制都要有RNA引物参与。当RNA引物被切除后，中间所遗留的间隙由DNA聚合Ⅰ所填充。但是，在线性分子的两端以5'→3'为模板的滞后链的合成，其末端的RNA引物被切除后是无法被DNA聚合酶所填充的。

在研究T7DNA复制时，这个问题部分地得到了解决。T7DNA两端的DNA序列区有160bp长的序列完全相同。而且，在T7DNA复制时，产生的子代DNA分子不是一个单位T7DNA长度，而是许多单位长度的T7DNA首尾连接在一起。T7DNA两个子代DNA分子都会有一个3'端单链尾巴，两个子代DNA的3'端尾巴以互补结合形成两个单位T7DNA的线性连接。然后由DNA聚合酶Ⅰ填充和DNA连接酶连接后，继续复制便形成四个单位长度的T7DNA分子。这样复制下去，便可形成多个单位长度的T7DNA分子。这样的T7DNA分子可以被特异的内切酶切开，用DNA聚合酶填充与亲代DNA完全一样的双链T7DNA分子。

在研究痘病毒复制时，发现了线性DNA分子完成末端复制的第二种方式。痘病毒DNA在两端都形成发夹环状结构。DNA复制时，在线性分子中间的一个复制起点开始，双向进行，将发夹环状结构变成双链环状DNA。然后，在发夹的中央将不同DNA链切开，使DNA分子变性，双链分开。这样，在每个分子两端形成一个单链尾端要以自我互补，形成完整的发夹结构，与亲代DNA分子一样。在真核生物染色体线性DNA分子复制时，尚不清楚末端的复制过程是怎样进行的。也可能像痘病毒那样形成发夹结构而进行复制。但最近的实验表明，真核生物染色体末端DNA复制是由一种特殊的酶将一个新的末端DNA序列加在刚刚完成复制的DNA末端。这种机制首先在四膜虫中发现。该生物细胞的线性DNA分子末端有30-70拷贝的5'TTGGGG3'序列，该细胞中存在一种酶可以将TTGGGG序列加在事先已存在的单键DNA末端的TTGGGG序列上。这样有较长的末端单链DNA，可以被引物酶重新引发或其他的酶蛋白引发而合成RNA引物，并由DNA聚合酶将其变成双链DNA。这样就可以避免其DNA随着复制的不断进行而逐渐变短。

在环状DNA的复制的末端终止阶段则不存在上述问题。环状DNA复制到最后，由DNA拓扑异构酶Ⅱ切开双链DNA，将两个DNA分子分开成为两个完整的与亲代DNA分子一样的子代DNA。

美商婕斯dna基因修护早晚系列是一款非常独特的营养补给品，由全球知名抗老化专家经过多年临床实验，运用诺贝尔奖“端粒老化”理论技术，研发出有效修护细胞染色体端粒的专利产品，可让体内遗传基因达到最佳化。美商婕斯dna基因修护早晚系列综合天然中西医学之复方精华成分制成，提供身体所需的全方位维生素和营养补充，经科学实验与临床结果证实，可有效抑制卡路里的吸收，针对细胞老化进行dna修护，透过修护细胞内的染色体端粒，可让身体本身拥有自愈能力并使细胞达到最理想的健康状态，白天拥有最佳体能，夜间提供不间断的睡眠品质，有效延缓老化现象。

这几套高科技抗老方案

　这几套高科技抗老方案，随着科技的发展，人们对于美容已经不仅仅限制于物理手法进行美容，通常会采用很多先进的技术辅助美容，达到的效果是非常显著的，以下分享这几套高科技抗老方案。

这几套高科技抗老方案1

　COCO CHANEL女士说：“20岁之前的女人，上天赐予她容颜；30岁的女人，她的脸庞上留下了一些生活的印迹；而这之后容颜就掌握在她们自己手中。”

　 A 对症下药才能成功抗老

　外表出现老化并非只是肌肤问题。老化原因有很多：

　骨骼老化——体现在年纪大了眼窝凹陷、下颚内缩；

　肌肉老化——肌肉松弛造成眉间纹、法令纹、鱼尾纹等；

　脂肪组织老化——脂肪和胶原蛋白流失而致松弛、皱纹；

　而肌肤老化——过干、日晒等造成肌肤暗沉，弹性变差等。

　 抗老理念：老化原因决定抗老手段

　1、骨骼老化得靠外科手术；

　2、注射玻尿酸或肉毒杆菌可改善肌肉及脂肪老化；

　3、肌肤老化虽可靠微整形，但还是愈早保养愈好，提早预防可改善因拉扯造成的松弛，通过按摩帮助提高保养品的吸收；

　4、色素沉积，需要美白，可通过维他命C粉+ 焕肤面膜。

　1、VICHY薇姿双重菁润焕白日霜SPF20PA+++ 268元/50ml

　通过双重活性焕白科技，达到提亮肌肤的效果，持久对抗肌肤瑕疵，全天保湿的同时对抗紫外线，使用感舒适不油腻。

　2、KOSE高丝青春澄颜精华液 450元/30ml

　高浓度配合了虾青素原液，能够保护、舒缓、修复易产生细纹的干燥肌肤，使用感水润细腻，赋予肌肤无限张力和弹力。

　3、~H2O+ 水芝澳海洋活力胶原蛋白精华露 600元/30ml

　富含全效修护因子，能促进胶原蛋白、弹力蛋白和透明质酸的生成，增强肌肤弹性、预防并修护因环境伤害而导致的肌肤早期老化。

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　 B 减少体内自由基含量

　年轻时体内有较好的中和系统来排除自由基，降低它所造成的伤害；随着年龄增长，人体修复自由基的能力也随之下降；若未能及时补充抗氧化物，细胞就开始损伤。并且，越来越多的

　证据显示：体内自由基含量越高，寿命越短。

　抗老理念：由内而外对抗氧化

　最好在身体器官尚未老化前或刚有衰老迹象时即开始治疗，除了一些老化医学门诊可提供健康上的专业咨询外，最重要的是由日常生活做起。不当的生活及饮食习惯，在体内制造的自由基会进一步破坏细胞脂质。而这些让你迅速衰老的习惯包括：吸烟、服用抗生素、食用高油脂及过度加工食品、各种污染等等。

　1、YVES ROCHER 伊芙—黎雪金纯营养抗皱护肤精华油 420元/10ml

　100%天然成分确保不会导致肌肤过敏，天然芬芳，让身心彻底舒缓，深度补充肌肤所需营养，柔软肌肤，减少皱纹。

　2、CLINIQUE 倩碧醒肤活力紧致修护精华露 680元/30ml

　质地舒缓，富含胶原蛋白，通过复合肽配方促进肌肤自然修复，及时补充皮肤能量，令肌肤明亮丰盈。

　3、LANCASTER兰嘉丝汀365美肌精华乳 850元/50ml

　强效吸收力，支持DNA 修复，提升护理效率，任何肌肤都适合使用。

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　 C 加倍重视你的夜间保养功课

　也许你不知道，如果做不好夜晚护理，你的肌肤年龄将比实际年龄多1。2倍。夜晚，肌肤的细胞处于活跃状态，真皮层的肌肤细胞的更新速率比白天高出3倍，细胞再生力则是日间的2倍。同时，晚上我们的血液循环顺畅，细胞分裂活动旺盛，可以去除白天进入皮肤内部的杂质和毒素，提高体内和体外营养吸收的功能。

　 抗老理念：夜晚抗老比白天更有效

　1、新陈代谢功能从晚22：00~ 2：00点之间更加活跃，有效利用这个时间进行抗老护理，效果比白天抗老更为显着。

　2、同时，晚间护理产品与日间产品要有区分，不能混用。白天使用具有隔离、防护产品。夜间，选择修复和营养功能型的产品。

　1、SISLY 希思黎致臻夜间修复精华露 5000元/50ml

　蕴含时间生物学、基因学与皮肤生理学领域的最新发现，使用后肌肤感觉更加紧致，光滑，明亮，焕然新生。

　2、AVON雅芳新活焕颜修护晚霜 260元/30g

　模拟抗老护理软化角质的过程，促进老废角质脱落，质地柔滑，从紧致毛孔开始紧实肌肤。

　3、GUERLAIN 恒采驻颜滋养日霜SPF10 1420元/50ml

　蕴含高度木兰精萃，对抗肌肤松弛方面效果明显，淡粉色的细腻质感，使用感舒适自然。

这几套高科技抗老方案2

　 A 基因抗老新世代

　从生物学的角度，朽迈是生命曲线达至峰值后自然着落的过程，从二十多岁开始，肌肤的新陈代谢减缓，朽迈的`脚步邻近，抗朽迈也就成了每个女人最关心的美丽议题。各大专业护肤品牌也从各自的上风与所长进手，从稀有成分到前沿科技的运用，无所不用其极，孜孜以求不老的秘密——

　一般产品的营养素都会在细胞外围发挥作用，而基因产品中的活性物质可以传递信息穿透细胞膜，进进到细胞内部，影响到细胞核。所以说基因保养能更加精准地直达肌肤底层，激发基因活性，调整皮肤到不错的状态，这是基因保养相对于其他修复产品较大的不同。

　 基因保养品如何延缓朽迈

　经过科学家研究，控制肌肤朽迈状态的本源来自基因，它存在于细胞核内，自然朽迈、紫外线、压力污染等因素都会使细胞基因带来改变。当伤害过大时，细胞便不能健康生长，从而衍生出各种肌肤题目。因此，基因保养品皆在激活细胞核内基因片断的活性，或修复基因表达出的蛋白质的受损状况，从而达到从源头修复美丽密码的作用。

　09 秋冬，抗老前沿科技不约而同将目光聚焦在了基因上，提出了“基因抗老”的概念。固然我们统称为“基因保养”，然而目前市面上的基因保养产品却各有区别——

　通过“基因修护同步自律科技”，以此来改变肌肤细胞的生理时钟因年纪增长、紫外线、压力、污染物、烟害、臭氧层等环境侵袭等因素而导致的肌肤老化，增进DNA修护能力，实现更全面彻底对抗老化。

　1、时钟基因 修复老化

　2、源头保养 回复年轻

　3、干细胞 加强夜间修护力

　基因决定了肌肤根源的年轻状态，承担着肌肤自我修复的使命。当岁月流逝，基因的活性降低，天生的“修护”蛋白质数目不断减少，肌肤的底子日益受损。因此，需要从源头保养基因，使基因活性明显提升，将“修护”蛋白质的合成恢复至最佳水平。

　成年干细胞是肌肤再生、修复受损的关键，特别是在夜晚，干细胞的再生活动会达到巅峰状态。通过干细胞研究和精准丈量干细胞的昼夜活性规律，有效激活母细胞的夜间修护能力，优化新生的潜能，实现深层密集修复皱纹的目的。

　如何令肌肤保持紧致，始终是美容界探讨的热门话题。最新发现，建筑概念中的“张拉完整结构”与肌肤的结构有很大的关联——肌肤实际上也是一种结构，紧密结实的肌肤正是张力处于完美状态下的结果，关键就在于真皮层中的纤维母细胞和负责将细胞固定的“张力蛋白”。随着年龄增长张力蛋白会逐渐减少，肌肤便出现松弛、皱纹等老化现象。

　 B 重塑肌肤的3D立体结构

　如何恢复肌肤紧致

　基于这一肌肤老化的关联现象，目前最有效的方式是通过一种叫做榄香脂PFA的活性成分。它能够刺激张力蛋白的天生，

　CHANEL 香奈儿完美修护紧颜精华液1340元

　 编辑精选：去痘印偏方

　多重精密分馏萃取科技的榄香脂PFA，能有效促进张力蛋白的合成，从内部重塑肌肤紧致状态。

　 加强皮肤抗压力

　 加强外防

　以抗氧化为主的抗老理念也是今季抗老的热门。皮肤专家以为，随着全球环境污染日渐严重，环境变差等会让肌肤防御能力进一步降低，因此抗老新品一改以往改善既有老态的诉求，而是从肌肤自身的状态进手——着重加强肌肤原有能力，才有足够的气力对抗外界的不良环境导致的肌肤氧化，使肌龄停在当下。

　日本抗老专家宫本久喜三及工程学专家桑水流理的联合研究指出，多数女性在35 岁面临首次美肌之力骤降。

五月天-DNA清晰MV：

http://wwwrayfilecom/files/e4c4f84c-5ecd-11de-b936-0014221b798a/

阿信-Happy Birthday MV：

http://wwwrayfilecom/files/44e4e7e6-5ece-11de-8938-0019d11a795f/

（这个要用自己的视频工具打开~）

以上都是下载地址，自传，有时间限制~~需要的话尽快下吧^^