保法止需用服用多长时间？

那么，用于治疗男性型脱发的保法止，需要服用多长时间才有效呢 若是想服用保法止来治疗脱发护短，一般在连续服用保法止(非那雄胺片)三个月或更长时间，才能观察到头发生长有增加的趋势。但很多患者在这时就开始停止服用保法止，想要完全治愈脱发，就要坚持用药，因为停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。 但是因为每个人的病情不同，需要服用时间的长短也不相同。很多医生都建议，当看到保法止的治疗效果时，要持续用药按疗程用药以取的最大疗效，但也需要按疗程来使用保法止，一般患者都需要使用保法止一年以上。

保法止 非那雄胺片￥19000 保法止可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于保法止治疗。治疗男性秃发(雄激素性秃发)，能促进头发生长并防止继续脱发。那么，脱发用保法止好吗药理作用是什么 脱发用保法止好，只需要每天1次，1次1片(1mg)，可与或不与食物同服。一般在连续用药3个月或更长时间才能观察到头发生长增加，头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效。停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。 保法止的主要成分是非那雄胺。非那雄胺片能治前列腺增生，又能预防前列腺癌，还能防止脱发---治疗前列腺增生的经典药物保法止最近被发现其对中老年男性健康有着重要价值。 本药物属4-氮甾体激素类化合物， 为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂， 抑制外周睾酮转化为二氢睾酮， 降低血液和前列腺，皮肤等组织中二氢睾酮水平， 前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮， 非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生， 改善良性前列腺增生的相关临床症状。 毛囊内含有II型5α-还原酶，在男性秃发患者的秃发区，头皮内毛囊变小，并且双氢睾酮增加。给予非那雄胺可使这些患者头皮及血清中的双氢睾酮浓度下降。先天性缺乏II型5α-还原酶的男子不会患男性秃发。这些资料以及临床研究的结果证实非那雄胺能抑制头皮毛囊变小，逆转脱发的过程。 康爱多药店本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务，是全国用户网上购正品药的首选。

一般是不建议用的，副作用较大，影响头发生长的因素很多，营养不良或者内分泌失调、遗传因素、精神遭受打击、不规律的作息饮食等都会导致头发大量掉落。掉发问题不容小觑，要注意以下几点，才能让新头发再长出来。

适当放松心情，不要太有压力。

保证休息时间，熬夜很伤身体，也不利于头发生长。

饮食方面也要注意营养全面，多吃点蛋白、豆类或者黑芝麻核桃之类的食物，饭后可以适当吃点水果补充维生素。

洗发时配合用些缮丝缘丝木精华液，防脱生发，坚持一段时间头发就会得到改善。

保法止 非那雄胺片￥19000 很多人都知道治疗男性型脱发最好的药物就是保法止，而目前来说，最有名的保法止有：启悦保法止、印度保法止、默沙东保法止。同样是用于治疗脱发的，那启悦、印度的保法止和默沙东的保法止到底有什么区别呢 默沙东保法止：默沙东保法止是由美国跨国制药企业默沙东公司研制开发的。而且默沙东是已经有一百多年的历史国际知名制药公司，默沙东保法止是97年美国上市，有多年的临床应用经验。默沙东出品的保法止算是原研产品，所以在质量上是绝对有保证的。 启悦保法止：启悦保法止是河南出的仿制药，在2008年正试上市，虽然只有几年的临床应用经验，但其在价格上相对会比较优惠，而且所以保法止的成分都是相似的，所以效果并不会相差太大。 共0条评论 印度的保法止：印度保法止正如果品牌名所表达的一样，是由印度制造的。虽然跟启悦保法止一样，印度保法止也是是仿制产品，但只是产地跟药名不太一样，至于成分与作用还是跟原研的保法止是一样的。 其实所以的保法止都是否一样，只不过生产地不同，患者们不必拘于品牌的选择。只要能够有效治疗脱发，促进生长的，就是好的产品。

楼主是男生吧？在男生的脱发中，脂溢性脱发绝大部分都是雄激素性脱发。

目前没有根治的办法，头发的生长需要时间，所以也不会有短期内有效果的良药。正常的头发一个月只能长1公分，脱胎患者毛囊受损，生长更慢。

现在治疗脱发的药物都要维持治疗，象非那雄胺、蔓迪等停用后都会出现一定程度的反弹。

保法止300块一盒，每盒28片，一天一片

启悦166块一盒，每盒28片，一天一片

蔓迪245块一瓶，每瓶60ml，每天不超过2ml

常用药物：

1、非那雄胺——保法止、启悦

人体内双氢睾酮（dht）的含量会影响毛发生长，它在血浆中水平升高时，可使头部毛囊萎缩，毛发生长期缩短，导致毛发脱落。非那雄胺可有效抑制血液中dht的生成，防止头皮毛囊变小，从而逆转脱发过程。

一般3个月时脱发明显改善，有效率达60%～90%。

2、米诺地尔

蔓迪是一种周围血管舒张药，局部长期使用时，可刺激毛囊生发。5%米诺地尔酊剂则用于男性脂秃和早秃患者。

3、维生素b6

脱发辅助用药。

本品的有关内容如下：药理毒理:药理作用：本品属4-氮甾体激素类化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。毒理研究：遗传毒性：体外细菌、哺乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在450～550μmol浓度下，CHO细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的4000～5000倍。体内染色体畸变试验中，小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天（按AUC计，相当于人临床推荐日用剂量5mg的228倍，下述所有毒理研究剂量的计算方法相同），染色体畸变率没有升高。生殖毒性：非那雄胺80mg/kg/天（同上计算，相当于人用剂量的543倍），连续给药12周对性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力没有影响。当大鼠持续24周以上给予非那雄胺80mg/kg/天时，导致其精囊和前列腺的重量也显著减轻，交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降；但对大鼠和兔的睾丸及交配行为没有影响；上述毒性效应在停药后6周内恢复。大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用，100μg～100mg/kg/天（同上，相当于临床日用剂量5mg的1-1000倍）时出现剂量依赖的尿道下裂，发生率为36～100%，剂量≥30μg/kg/天（同上，相当于人日用剂量g的30%）时，雄性后代出现前列腺和精囊重量减轻、包皮分离延迟以及短暂的乳房发育等，当剂量3μg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的3%）时，雄性后代出现泌尿生殖道间距缩短。研究认为，导致大鼠雄性后代出现上述毒性的关键时间为妊娠第16-17天。妊娠大鼠给予非那雄胺所产生的上述毒性系该类药物（5α-还原酶抑制剂）药理作用的结果，与先天性缺乏5α-还原酶男婴所报道的畸形相似。恒河猴在妊娠期间口服非那雄胺2mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的20倍），雄性胎仔出现外生殖器畸形。所有致畸研究中，本品对雌性后代没有致畸作用。给予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。大鼠妊娠末期和哺乳期给予非那雄胺3mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的30倍）导致第一代雄性后代生育能力轻度下降，对雌性后代没有影响。致癌性： SD雌、雄大鼠分别连续24个月给予非那雄胺320和160mg/kg/天（同上计算，分别相当于临床推荐用剂量的274和111倍），没有出现致瘤效应。在为期19个月的致癌研究中，非那雄胺250mg/kg/天（同上，相当于人推荐日用剂量的228倍）给药使CD-1雄性小鼠睾丸间质细胞腺瘤的发生明显升高。小鼠给予非那雄胺25mg/kg/天或大鼠剂量超过40mg/kg/天时，两种动物睾丸间质细胞增生的发生率均明显升高；睾丸间质细胞增生的发生率与血清LH水平呈正相关。大鼠和犬分别给予本品20和45mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的30和350倍）1年或小鼠25mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的23倍）19个月，没有出现与给药相关的睾丸间质细胞增生。适应症：本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： ――改善症状。 ――降低发生急性尿潴留的危险性。 ――降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。用法和用量：口服。推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。不良反应：非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。文献报道： 1发生率≥1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍）、乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。阳痿：81%（37%）。性欲减退：64%（34%）。精液量减少：37%（08%）。射精障碍：08%（01%）。乳腺增大：05%（01%）。乳腺疼痛：04%（01%）。皮疹：05%。 2产品上市后报道的其它不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺特异抗原（PSA）水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中，其它标准实验室参数没有差别。禁忌：本品不适用于妇女和儿童。

本品禁用于以下情况：

1对本品任何成份过敏者。

2妊娠和可能怀孕的妇女。注意事项：一、一般注意事项

1使用本品前应除外和良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。

2非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。

3肾功能不全患者不需调整给药剂量。

二、对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响

1非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。

2建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊，其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。

3非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。

4应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高、包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。

三、药物/实验室检查相互作用

对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上，治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。老年患者用药：老年患者不需调整给药剂量。药物相互作用：尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。 1非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林，它们均未发现与非那雄胺有临床意义的相互作用。 2其它联合治疗。虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中非那雄胺与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α-阻滞剂、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂、心脏病用硝酸酯类、利尿剂、H2拮抗剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、非甾体抗炎药（NSAIDs）、喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发现明显的临床不良相互作用。药物过量：文献资料：服用非那雄胺单次剂量高达400毫克，以及服用非那雄胺多次剂量80毫克/天，共3个月的患者未见不良反应。对非那雄胺用药过量没有推荐的特异治疗请按照上述内容仔细阅读后，遵医嘱使用。