旧手机取金方法？

手机主板提金技术是指通过手机主板镀金提金、手机板提金、王水提金，CPU提金，铜镀金提金、镍镀金提金、铝镀金提金、电路板镀金提金、内存条镀金提金、金盐镀金提金、金缸泥巴镀金提金、氯化提金、线路板提金等技术对定影液废水提取金银的一种方式手段。

王水镀金技术：传统王水镀金用（盐酸3份、硝酸盐1份）然后加热，不断搅拌并多次加入盐酸赶硝，然后用锌粉或无水亚硫酸钠还原，并多次清洗，用PH值调节酸碱度，传统王水提金操作时间长，提金步骤复杂。

铜镀金镀金、铝镀金提金、树脂板镀金提金、塑料镀金提金、纸镀金提金等外表镀金提金技术：

1、脱金粉俗称：退金粉，剥金粉是用于退除铝镀金，树脂板镀金，铜镀金，塑料镀金，铁镀金等外表电镀金层中回收金的特效化学品。

2、退金粉俗称：脱金粉颜色为**，采用进口化学品精制合成，无毒，无气味。

3、脱金粉退金速度快，普通镀金件只需15秒钟左右就可以彻底脱净，对基体没有损伤。

提金工具、提银工具：各种型号铝坩埚，各种型号石墨坩埚，高温焊枪过滤纸，过滤机，镀金镀银模具，银试纸，脱金粉，锌丝，吸金纸，吸金网，吸金物，蛋白酶，脱银份，各种型号粉碎机。

玫瑰金是工艺的一种，采用的钉沙的工艺，你可以看到，金属的表面象被定做砸过一样，有很多凹痕，然后镀金的，因为它的镀金表面不容易磨损，所以不容易褪色，但是如果有划伤，褪色，是不能修复的．

http://baikebaiducom/view/378192htmlwtp=tt 肝素 中文名称：肝素 英文名称：heparin 定义1：N-硫酸和艾杜糖醛酸含量较多的一种糖胺聚糖，由D-β-葡糖醛酸(或L-α-艾杜糖醛酸)和N-乙酰氨基葡糖形成重复二糖单位组成的多糖。 所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；糖类（二级学科） 定义2：N-硫酸化程度高和艾杜糖醛酸含量较多的一种糖胺聚糖。是由D-β-葡糖醛酸（或L-α-艾杜糖醛酸）和N-乙酰氨基葡糖形成重复二糖单位组成的黏多糖。由紧靠血管的肥大细胞产生，并贮存于肥大细胞的颗粒中，应一定的刺激而释放，具有抗凝血作用。 所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞结构与细胞外基质（二级学科） 1、抗凝血：　（1）增强抗凝血酶3与凝血酶的亲和力，加速凝血酶的失活；　（2）抑制血小板的粘附聚集；　（3）增强蛋白c的活性，刺激血管内皮细胞释放抗凝物质和纤溶物质。　2、抑制血小板，增加血管壁的通透性，并可调控血管新生。　3、具有调血脂的作用。　4、可作用于补体系统的多个环节，以抑制系统过度激活。与此相关，肝素还具有抗炎、抗过敏的作用。1、肝素是需要迅速达到抗凝作用的首选药物，可用于外科预防血栓形成以及妊娠者的抗凝治疗，对于急性心肌梗死患者，可用肝素预防病人发生静脉栓栓塞病，并可预防大块的前壁透壁性心肌梗死病人发生动脉栓塞等。　2、肝素的另一重要临床应用是在心脏、手术和肾脏透析时维持血液体外循环畅通。　3、用于治疗各种原因引起的弥散性血管内凝血（DIC），也用于治疗肾小球肾炎、肾病综合征、类风湿性关节炎等。 在临床上肝素广泛应用于防治血栓栓塞性疾病、弥漫性血管内凝血的早期治疗及体外抗凝。临床应用及研究显示:肝素除具有抗凝作用外，还具有多种生物活性和临床用途。现简述如下。 心绞痛　与阿司匹林合用治疗不稳定型心绞痛 为观察阿司匹林加肝素和单独接受阿司匹林治疗的不稳定型心绞痛病人发生心肌梗死（MI）和死亡的危险性 ，病人被随机分为阿司匹林加肝素组和单独接受阿司匹林组。研究报告了心肌梗死和死亡的发生率。不稳定型心绞痛病人接受阿司匹林加肝素治疗与单独接受阿司匹林治疗相比较，随机治疗过程中MI或死亡的总的相对危险性（RR）为067［95%可信限（CI），044～102］。阿司匹林加肝素治疗与单独接受阿司匹林治疗的病人比较，次要终点的总的RR为:反复缺血性疼痛068（95%CI，040～117），随机治疗后2～12周的MI或死亡082（95%CI，056～120）;血管再通术103（95%CI，074～143）;重要出血199（95%CI，052～765）。所有试验结果均未发现显著的统计学异质性。结论:不稳定型心绞痛病人接受阿司匹林加肝素治疗比单独接受阿司匹林治疗的MI或死亡的危险性下降33%，足够的证据表明:大部分不稳定型心绞痛病人应同时接受阿司匹林和肝素治疗。 晶体上皮细胞　抑制晶体上皮细胞的增殖或移行 后囊混浊是白内障囊外摘出术的首要并发症，肝素对晶体上皮细胞的增殖或移行有抑制作用。晶体上皮细胞的增殖、移行和纤维化在后囊混浊的发生中起重要作用 。目前，后囊混浊的预防以手术中彻底清除晶体上皮细胞及皮质、植入双凸或后凸的后房型人工晶体为主。其治疗主要靠激光后囊膜切开。研究发现，Dispase（一种中性蛋白酶）、依地酸（EDTA）、肝素及抗代谢药5-氟尿嘧啶、柔红霉素、秋水仙碱、丝裂霉素等对晶体上皮细胞的移行和（或）增殖有抑制作用。多种细胞因子对晶体上皮细胞的增殖或抑制作用也引人注目。 硬脑膜窦血栓　近年来，国外在肝素和组织纤溶酶原激活物（tPA）联用治疗硬脑膜窦血栓形成中取得一定进展。组织纤溶酶原激活物（tPA）较尿激酶安全，与小分子肝素联合应用较单用肝素药物效果好。 溃疡性结肠炎　对溃疡性结肠炎（UC）发病机制中免疫异常、感染、氧自由基损伤等研究较多。此外，研究发现溃疡性结肠炎病人血中，WF、抗心磷脂抗体、凝血酶原片段1+2、凝血酶抗凝血酶复合物、D-二聚体、组织因子途径抑制剂、血小板球蛋白等血栓前状态指标与健康对照者比较差异有显著性，并有肝素成功治疗难治性UC的报告 ，提示微血栓的形成可能是UC的重要发病机制之一。 急性脑梗塞　为观察低分子肝素的治疗急性脑梗塞的临床疗效和对血流动力学参数的影响，应用低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗塞患者30例（观察组），并以常规治疗急性脑梗塞患者30例作为对照组（控制血压、应用钙拮抗剂、清理自由基、应用脑代谢激活剂等） 。结果:观察组总有效率为90%，明显高于对照组的633%（P<005）。治疗前、后神经功能缺损评分比较，观察组降低数明显高于对照组（P<005）。对观察组患者治疗后全血粘度、血浆比粘度、还原比粘度、血沉以及血沉方程K值测定，均较治疗前明显降低（P<001）。结论:低分子肝素治疗急性脑梗塞患者临床应用安全，疗效可靠，具有较强的抗凝、抗栓和降低血液粘度作用。 严重烧伤　严重烧伤并发全身多器官功能障碍，病死率较高，创面愈合后常留下瘢痕及其挛缩，并发不同程度的畸形或功能障碍。氨基葡聚糖（GAG）用于治疗烧伤已有许多临床、动物实验研究 ，已初步揭示其抗凝、抗感染、促进血管再生等作用的机制。这些机制有利于组织修复及再上皮化。GAG有肝素、硫酸皮肤素、硫酸角蛋白、硫酸4、6软骨素及透明质酸等，肝素含有大量硫酸基，是酸性最强的GAG，主要经肠外途径、局部外用和吸入等方式给药，也有制成胶丸口服，或与人工合成皮肤合用，或作为人工合成皮肤的原料。肝素治疗烧伤可以缓解疼痛、抗凝、抑制炎症反应、促进血管再生，恢复局部血供，并能影响胶原的合成和降解，创面愈合后皮肤光滑，减轻瘢痕及瘢痕挛缩。肝素还能保护肠道屏障功能，减少细菌移位的发生;保护肺组织，改善肺功能;保护及改善肾功能;提高机体免疫力，预防感染。局部应用肝素是治疗烧伤的一种有效手段。 其他　肝素在肿瘤应用方面:肝素的抗癌机制有增强免疫系统功能、抗增生、抑制肿瘤细胞的转移等。肝素可与类固醇类药物合用治疗肿瘤，还可用于放疗综合征、肿瘤并发症的治疗。肝素对炎症过程的影响:肝素与肥大细胞的关系、肝素抑制白细胞粘附于血管内皮及其随后向组织的迁移等方面表明，肝素对炎症的作用机制是有影响的。 编辑本段低分子量肝素　低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值为15～40，而普通的肝素为1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长，生物利用度高等优点，正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗，其有效性和安全性均优于普通肝素，量效关系明确，可用固定剂量无需实验室监测调整剂量，应用方便。有实验证明:来自水蛭素的Hiru-log多肽比肝素抗凝安全。低分子量肝素可以降低鼠移植肾脏免疫活性 。方法:异体移植受体皮下注射低分子量肝素2mg/（kg·d），每周5天，持续24周。结果:低分子量肝素治疗后移植肾单核吞噬细胞，T细胞的浸润减少，主要组织相容性抗原M HC-Ⅱ的表达降低。实验结果表明:低分子量肝素可以降低鼠移植肾脏免疫活性从而减轻移植肾脏慢性排斥反应。 编辑本段用法　肝素的临床常用方法为注射给药，而呼吸系统疾病可采取雾化吸入达到治疗目的。为评价肝素通过超声雾化吸入治疗呼吸系统疾病的疗效 ，将其按一定剂量加生理盐水20～40ml，每日1～2次超声雾化吸入。结果:肝素总有效率94%，其超声雾化吸入的用药途径，在临床应用中证明确有疗效。　在心急梗塞或血管血栓形成的治疗同时,应同时检测活化部分凝血活酶时间(APTT,此为目前推荐应用的内源凝血系统的筛选试验,亦是检测肝素治疗的首选指标),力求将APTT控制在正常值的15~25倍(正常值为32~43s) 编辑本段不良反应　肝素的主要不良反应是易引起自发性出血，表现为各种黏膜出血、关节腔积血和伤口出血等，而肝素诱导的血小板减少症是一种药物诱导的血小板减少症，是肝素治疗中的一种严重并发症。药物所致的血小板减少症主要分为两型 :　（1）骨髓被药物毒性作用抑制所致;　（2）药物通过免疫机制破坏血小板所致。后者中以肝素、奎宁、奎尼丁、金盐与磺胺类药物发病较高。临床症状极不一致，血小板减少至（10～80）×10 9 /L，轻者无症状，重者可因颅内出血或因肝素导致内皮细胞的免疫损害，合并危及生命的肺栓塞与动脉血栓形成致死。诊断主要依靠:　（1）药物治疗期间血小板减少;　（2）停药后血小板减少消除。严重患者血清中可检出药物依赖性血小板抗体，但敏感性不高而常呈假阴性。治疗的关键是:立即停用相关药物，严重病例可使用输注血小板、激素、丙球甚或血浆置换。肝素不宜用于溶血尿毒综合征。溶血尿毒综合征（HUS）是小儿急性肾功能衰竭常见病因之一。儿童期典型腹泻后HUS90%由出血性大肠杆菌O157:H7引起。目前认为 HUS发病的中心环节是内毒素启动内皮细胞受损，继而出现凝血系统激活，炎症介质释放，内皮素-一氧化氮轴紊乱等多环节参与发病。全身各器官均有不同程度受累，主要是肾脏，其次是脑。治疗上强调支持疗法和早期透析，典型HUS的治疗不提倡应用肝素、抗生素和激素。不典型HUS可适用血浆置换，有一定疗效。 编辑本段肝素的特效解毒剂　鱼精蛋白

目录 1 拼音 2 概述 3 肾上腺皮质激素 31 可的松、氢化可的松 32 强的松、强的松龙 33 氟美松（地塞米松）、倍他米松等 4 免疫抑制 5 抗炎 6 免疫抑制治疗的适应证 61 环磷酰胺 7 苯丁酸氮芥 8 抗代谢药物 9 抗淋巴细胞球蛋白 10 青霉胺 11 氯喹 12 金制剂 13 环孢霉素A 14 非甾体抗炎药 15 淋巴样组织切除 16 血浆交换（除去）治疗 17 注意项 1 拼音

miǎn yì yì zhì zhì liáo

2 概述

免疫抑制治疗是非特异性抑制免疫有关的各种细胞，如巨噬细胞、肥大细胞、嗜堿粒细胞、中性粒细胞、嗜酸粒细胞及各型淋巴细胞的功能，或抑制介质的产生，以控制异常增高的免疫应答，减轻机体损伤和炎症反应，阻断介质的有害作用，达到免疫平衡稳定状态。适用于治疗某些顽固性自身免疫性疾病、变态反应性疾病、慢性炎症、移植物抗宿主病等，也用于防治器官移植的排斥反应。免疫抑制剂的作用特点有：①抑制细胞免疫和/或体液免疫;②抑制初次免疫应答较再次免疫应答为佳;③长期应用不仅抑制异常免疫应答也可影响正常免疫应答，从而可降低机体的抗病能力诱发感染和易患肿瘤; ④都具有不同的毒性或副作用。

免疫抑制治疗中可能出现的不良反应有： ①长期应用可发生细菌、病毒、真菌等感染;②抑制骨髓造血功能，出现贫血、白细胞减少和血小板减少等;③细胞毒类制剂可发生不孕症及胎儿畸形;④诱发肿瘤;⑤使体内潜在病灶扩散、使原来静止的结核病灶扩散恶化; ⑥伤口愈合不良。

免疫抑制治疗包括的药物种类较多，作用和应用也较广泛，除有免疫抑制作用外，同时也有抗炎、抗过敏作用，并在一定的剂量及不同的使用方法下，可有免疫调节作用，甚至免疫增强作用，如环磷酰胺在一定条件下可增强免疫应答。常用的免疫抑制剂和免疫抑制疗法如下：

3 肾上腺皮质激素

应用于免疫抑制治疗的为糖皮质激素（简称激素），可抑制免疫过程的多个环节，同时具有抗炎作用。目前常用的激素制剂，各有特点：

31 可的松、氢化可的松

为天然激素，除免疫抑制作用外，尚有严重的钠、水潴留作用，长期应用可导致水肿、高血压。人工合成的激素：

32 强的松、强的松龙

为人工合成激素。抗炎作用强，约为氢化可的松的3～5倍，而钠、水潴留作用较轻微，目前应用较广泛。

33 氟美松（地塞米松）、倍他米松等

由人工合成，抗炎作用更强。其中氟美松极少有钠、水潴留作用。

4 免疫抑制

免疫抑制作用机理主要是： ①抑制淋巴细胞和单核巨噬细胞的转移而使单核巨噬细胞在炎症部位减少; ②抑制T细胞的功能，抑制自身抗原反应; ③抑制抗体的形成;④干扰巨噬细胞对颗粒性抗原的处理;⑤抑制白细胞介素I及纤维蛋白溶酶原激活因子的分泌;⑥降低除C1和C7以外的各种补体成分，其中以C4和C8更为敏感。

5 抗炎

抗炎作用机理是：①抑制花生四烯酸的代谢，从而抑制了致炎、致敏化学介质前列腺素、白三烯等的合成;②增强血管平滑肌对去甲肾上腺素的敏感性，加强小血管收缩、降低毛细血管的通透性、减少充血和渗出;③抑制吞噬细胞的功能，抑制中性粒细胞和巨噬细胞向炎症部位游走，而减少炎症区域的浸润;④抑制组胺、5羟色胺等炎症介质的合成; ⑤抑制毛细血管通透性和成纤维母细胞增生，以及胶原组织和疤痕组织的形成，对晚期炎症还能防止或减轻粘连和肉芽组织的形成; ⑥高浓度具有稳定细胞膜的作用;⑦抑制中性粒细胞、巨噬细胞游走。

6 适应证

①自身免疫性疾病，对肾病型慢性肾炎治疗的近期疗效较好，但复发率较高;对系统性红斑狼疮，须用几个月以上，才可能改善活动症状，有效率约为治疗人数的半数;对类风湿关节炎、慢性活动性肝炎、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜等均有一定疗效、但停药后易复发。并用环磷酰胺或硫唑嘌呤可减低用药量及降低复发率，提高疗效;②变态反应性疾病： 对支气管哮喘重危患者及严重发作患者有一定疗效。近来应用二丙酸氯地米松气雾剂获得满意的效果;③非特异性炎症，如溃疡性结肠炎等; ④器官移植过程中防止排异反应及移植抗宿主病;⑤免疫增殖病，如多发性骨髓炎、淋巴瘤等。烷化剂 本类药物均含有高度化学活性烷化基因、具有免疫抑制作用和杀灭细胞作用。常用作免疫抑制剂的烷化剂有：

61 环磷酰胺

临床应用较广，性质稳定，一般采用口服或静脉注射给药。它能与任何一种细胞成分中的功能基因发生烷化作用，破坏DNA的结构和功能，甚而抑制RNA与蛋白质的合成，抑制细胞分裂。其作用的强弱与细胞分裂有关，对迅速增殖的细胞影响较大，对细胞增殖的任何期都有作用，因此它属于细胞周期非特异性药物。环磷酰胺对B细胞的抑制较T细胞为强，故对体液免疫的效应较大。环磷酰胺抗炎作用较激素和硫唑嘌呤为弱。

环磷酰胺可用于治疗多种自身免疫性疾病，也可与激素并用。对系统性红斑狼疮常与激素交替使用有良效，也可单独用于不能接受激素治疗的患者。对器官移植，用于预防及治疗排异反应。也有人用于类风湿关节炎有一定疗效。

环磷酰胺的不良反应是抑制骨髓造血系统，有消化道症状、脱发，长期应用可致不孕症、胎儿畸形和恶性肿瘤。应用时需加注意。

7 苯丁酸氮芥

作用与环磷酰胺相似，作用缓慢，毒性较小，可选择性地作用于淋巴组织（包括T、B细胞）。

8 抗代谢药物

抗代谢药物的化学结构和叶酸或单核苷酸中的嘌呤堿、嘧啶堿相似，因而在体内能和细胞中的上述代谢物质发生特异性的对抗作用。某些抗嘌呤类和抗嘧啶类药物等具有免疫抑制作用，其中巯基嘌呤类较常应用。硫唑嘌呤是最常用的一种免疫抑制剂，有时和激素合用。其作用特点是干扰嘌呤代谢，导致DNA合成障碍，从而阻止淋巴细胞的转化和增殖。对T细胞的抑制作用较强，故对细胞免疫的抑制作用较强。主要用于器官移植，也用于治疗多种自身免疫性疾病。硫唑嘌呤能损害肝脏，长期应用可诱发肿瘤或使肿瘤的复发率增高。

9 抗淋巴细胞球蛋白

抗淋巴细胞球蛋白是一种作用较强的免疫抑制剂。是用人的T淋巴样细胞或胸腺作免疫抗原注射给异种动物，如马、兔等，然后从免疫动物采取血液分离抗淋巴细胞血清后，再精制成免疫球蛋白。目前临床应用的主要是马和兔抗淋巴细胞球蛋白。它的免疫抑制作用是在补体协助下，对淋巴细胞产生细胞溶解作用，主要对细胞免疫有抑制作用。临床上用于同种异体器官的移植，特别是肾移植，减低了急性排异反应，提高存活率。近年来试用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、结节性动脉周围炎、多发性硬皮症、皮肌炎、特发性血小板减少性紫癜、自身溶血性贫血、慢性肝炎、免疫性肾病、重症肌无力等自身免疫性疾病，也有一定疗效。常在给药后2～4周产生疗效。常见的不良反应有超敏反应，偶而有过敏性休克等以及并发感染。

10 青霉胺

青霉胺为含有巯基的氨基酸，有显著的免疫抑制作用，能抑制IgG、IgM的产生，也可使血清中抗原抗体复合物减少，类风湿因子减少，这可能是使类风湿因子的二硫键断裂而分解的缘故。此外，还能干扰向胶原交叉联结成不溶性胶原组织，且能阻止可溶性胶原的成熟，故可用于结缔组织增生性疾病。临床上用于治疗类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、干燥综合征等自身免疫性疾病，具有明显疗效。一般应用需经数周才能出现疗效，停药不可过早，以免复发。另外还须注意该药可产生过敏症状。

11 氯喹

氯喹为一种抗疟药，也有免疫抑制作用，能抑制人类淋巴细胞对有丝分裂原的应答，稳定溶酶体膜。另外，能抑制磷脂酶A2，而影响花生四烯酸代谢产物炎症介质的合成。用于治疗类风湿关节炎、红斑狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎、慢性肾炎等自身免疫性疾病，有一定疗效。

12 金制剂

金制剂目前用于治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病，约有2/3的患者可显著地改善其滑囊炎症。其作用机理： 可能是因巨噬细胞吞噬金盐而抑制其吞噬作用和溶菌酶的活性所致。它能降低类风湿因子和免疫球蛋白的浓度，抑制细胞免疫作用。在应用过程中必须密切注意毒副作用的产生。最常见的副作用有皮炎、皮肤痒、嗜伊红细胞增多，此时应停药。严重者抑制血液系统，因此应定期作血象检查，以防毒性的发生。系统性红斑狼疮、肾和肝病者禁用。临床上应用的注射剂有硫代苹果酸金钠和金硫葡萄糖。口服剂为醋酸葡金。

13 环孢霉素A

为近年合成的一种免疫抑制剂，它是由二种真菌（多孢木霉菌及柱孢霉菌）的代谢产物中提得的一种环多肽，含有11个氨基酸。它主要是抑制T细胞的功能。这是由于环孢霉素A封闭白细胞间介素2 （IL2）受体而使T细胞失去作用。该品还能干扰淋巴细胞转化的早期过程。环孢霉素A用于器官移植时防止排斥很有效果。亦用于自身免疫病。

14 非甾体抗炎药

非甾体抗炎药是一族不含有甾体的化学合成药物。用于镇痛和抗炎。由于该类药物能抑制前列腺素（PG）合成酶而减弱PG引致炎症的作用。非甾体抗炎药的种类很多，目前常用的有水杨酸盐及其衍生物水杨酸钠、阿司匹林;吡唑酮衍生物保太松;吲哚衍生物消炎痛;丙酸衍生物布洛芬;邻氨基苯甲酸衍生物氟灭酸等。这些药物均能抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶而减少前列腺素的产生，从而减轻炎症反应。

非甾体抗炎药广泛应用于抗炎抗风湿。为风湿性疾病及某些自身免疫性疾病的首选药物，并可长期服用。可用于风湿热、类风湿关节炎，也可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、多发性肌炎、风湿多发性肌炎、皮肌炎、系统性红斑狼疮、幼年慢性多发性关节炎及其它炎症。亦可用于症状治疗，如外伤疼痛、头痛、牙痛、痛经和炎症，如鼻窦炎、关节炎等。

由于药物种类多，在应用时，应注意不同药物的效能，药物动力学、药物的不良反应，耐受性、安全性、剂量及用法。同时还应注意与其它药物的相互作用。

该类药物的不良反应，主要有胃肠道 症状、消化性溃疡穿孔、呕血、黑便等。胃出血可能是由于药物抑制环氧化酶而减少血栓素A2（TXA2）生成，减低血小板的聚集之故。对个别人也可发生过敏反应。

15 淋巴样组织切除

体内免疫系统主要为免疫器官。当免疫应答功能紊乱时，在某些情况下，可以切除部分淋巴组织。由于这是一种破坏性治疗，应用时需有明确指征或必要性。①脾切除： 脾是体内最大的淋巴器官。对脾肿大时产生的白细胞减少、血小板减少性紫癜及脾功能亢进等，用其它治疗无效的病人切除脾脏则可改善症状。脾切除后可引起吞噬细胞功能缺损。②扁桃体切除： 扁桃体的功能虽然还未明确，但很可能与体液免疫有关。对扁桃体反复感染或某些免疫性疾病如支气管哮喘、风湿热、肾炎等切除扁桃体可能有效。其原理可能由于清除感染病灶、减少微生物感染或降低异常免疫应答之故。③胸腺切除：目前作胸腺切除只限于某些重症肌无力的患者、胸腺肿瘤或增大时。切除后，症状可有所好转。

16 血浆交换（除去）治疗

血浆交换治疗是将病人全血取出后，将血浆分离出来，有时也要除去某些淋巴细胞或白细胞。如此可清除病人血浆中异常或致病物质，如巨球蛋白、冷球蛋白、免疫复合物、异常的抗体、自身抗体、抗原、炎症介质、补体等。多用于长期不愈的系统性红斑狼疮、免疫复合物肾炎、血管炎和雷诺综合征、自身免疫性溶血性贫血、天疱疮等。进行时最好用血细胞分离器进行分离，也可沉淀血细胞后除去血浆。有自身抗体免疫复合物的血浆不应再用，因其中有补体和激肽等促进炎症反应介质。血浆部分应换用含白蛋白的电解质溶液。一般认为血浆交换治疗比较安全，但也可发生一些不良反应，甚至引起严重或致死的反应，应注意。

17 注意项

免疫抑制剂是对机体的免疫反应具有抑制作用的药物，能抑制与免疫反应有关的T细胞和B细胞等巨噬细胞的增殖和功能，能降低抗体免疫反应。

临床上 ，免疫抑制剂主要用于器官移植抗排斥反应和自身免疫病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、膜性肾炎、炎性肠病和自身免疫性溶血贫血等疾病的治疗。

A、碳和金盐不反应，故错误；

B、四氧化三铁和金盐不反应，故错误；

C、铁的活动性比金强，可以和金盐发生置换反应，故正确；

D、胆矾中的硫酸铜不能和金盐发生置换反应产生金，故错误．

故选项为：C．

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明代李时珍《本草纲目》记载，"食金，镇精神、坚骨髓、通利五脏邪气，服之神仙。尤以箔入丸散服，破冷气，除风"。 但是金箔纯度高，高纯度的金一定是惰性金属的对吧，惰性金属很难和其他元素发生反应，而且吃掉的金箔会在24小时内随粪便排出，在体内只是过 明代李时珍《本草纲目》记载，"食金，镇精神、坚骨髓、通利五脏邪气，服之神仙。尤以箔入丸散服，破冷气，除风"。

但是金箔纯度高，高纯度的金一定是惰性金属的对吧，惰性金属很难和其他元素发生反应，而且吃掉的金箔会在24小时内随粪便排出，在体内只是过一圈而已，为何会有益于身体呢？ 展开

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金银入药，原来是基于其稀少，以为稀有的东西就会有很多神奇的作用。

两百多年前，欧洲也开始以金或银（盐类）入药，但后来发现并没有什么治疗效果，所以一段时间之后也就放弃了。

《本草纲目》成书于四五百年前，那时科技还没发达，还有很多似是而非的东西。现在发现，很多中药其实毒性很大，就拿清热解暑、降压的的夏枯草来说，长时间大剂量服用会造成胸腺、肾上腺萎缩，致使免疫力下降、肝肾损伤。

倒是有些中药煎煮的时候接触金银器具，会促使其中有效成分加快转变，效力明显。

金银入药，不同于抗癌药物顺铂，但即使是有机物，也没发现其有什么明确药用价值。

做什么都要讲出真正的道理，中药中还用了好多种粪便，目前尚可用的只是五灵脂，像望月沙什么的究竟有什么有效成分？！没有！那“白龙沙”更是如此！