葡聚糖β-Glucan有哪些作用?

葡聚糖β-Glucan作用：

1､抗辐射、中和化学毒素作用

当电离辐射或化学毒素穿透生物组织时，射线的粒子或化学分子的能量被生物大分子直接吸收，或通过离子扩散和自由基的作用，使其它生物分子发生化学变化，从而造成物理和化学损伤。葡聚糖的独特倒序三螺旋结构能够中和体内毒素，促进造血机能。B葡聚糖给药能增强血细胞的生成活性，包括粒细胞的生成、单核白细胞的生成和红细胞的生成，从而导 致更好地从致命剂量的辐射或毒素中得到恢复。美国空军生物学研究中心给小白鼠以致死计量的辐射和毒素处理，发现事先口服β葡聚糖的动物有80%的个体完全不受毒害影响。

2 清除毒素、增强免疫功能。酵母葡聚糖能够刺激增强NK细胞、巨噬细胞等免疫细胞的吞噬活性，刺激释放白介素以增强人体抵抗有害毒素的能力，可以有效增强人体清除毒素的能力，提高人体免疫力；

☆修复细胞、抗辐射作用。葡聚糖的抗辐射作用是促进造血机能的结果。酵母葡聚糖能增强血细胞的生成活性，包括粒细胞的生成、单核白细胞以及器官组织细胞的生成，从而使因为受到致命剂量的辐射而受损的机体细胞得到恢复。

3 调节血脂。研究发现，酵母葡聚糖能够显著降低人体甘油三脂水平、降低LDL（低密度脂蛋白）水平，并升高HDL（高密度脂蛋白）水平，有效预防冠心病、动脉硬化以及脑中风等心脑血管疾病；

4抗肿瘤。酵母β-葡聚糖目前研究抗癌功能的主要目标就是加强存在于高等哺乳类组织中的巨噬细胞的活性及吞噬能力。β葡聚糖的功能之一，便是可以增强巨噬细胞的能力。酵母葡聚糖 能提高巨噬细胞吞噬能力达数倍以上，通常具有很强的对变异细胞的抑制率，它在保护和增强免疫细胞作战能力的同时，能够进一步锁定休眠期、耐药性及亚临床病 灶的“残存肿瘤细胞”，进行靶向杀毒。

5β-葡聚糖有清除游离基抗氧化作用

美国空军放射生物学研究中心Patchen博士报道β葡聚糖能有效清除体内自由基，从而保护巨噬细胞在遭受辐射后能免受自由基的攻击，使这些巨噬细胞继续正常发挥作用。

6有效的口服免疫刺激剂

各种癌症、迁延不愈性乙肝、风湿性疾病、复发性口腔溃疡、过敏体质、自身免疫疾病、各种传染病，甚至人老龄化过程，都有一个共同特点：免疫反应衰弱或功能不全，β-1，3/-1,6－葡聚糖的作用正是能使衰弱的或不健全的免疫反应得到加强，恢复正常。

β-1，3/-1,6－葡聚糖是六价键结构，它的促有丝分裂活性可从多重角度协助免疫细胞发挥作用。包括增加天然杀伤细胞的活性和T细胞介导的细胞毒性、增强外周单核细胞的增殖应答产生分裂素，刺激释放白介素以及诱导嗜中性粒细胞的吞噬作用。它的这些作用可以有效增强人体免疫系统，提高人体免疫力，使自身免疫系统达到最佳平衡状态。哈佛大学国际生化学院的Czap说，葡聚糖使这些免疫细胞成为“防卫的兵工厂”。

7降低胆固醇，防治结石病

当B酵母葡聚糖进入人体后，其独特三螺旋结构决定其不会在胃肠道内被水解成葡萄糖等单糖（因此对糖尿病人服用β-1, 3和1, 6-葡 聚糖无影响），而是与特异性受体相结合，通过胞吞作用（或胞饮作用），最终穿过肠上皮而进入淋巴系统，并从淋巴系统进入血液系统而发挥作用。肝脏中的胆固 醇会转变成胆酸，到达小肠能帮助消化脂防，然后胆酸会被小肠吸收回肝脏再转变成胆固醇，由于酵母葡聚糖作为膳食纤维在小肠中能形成胶状物质将胆酸包围，胆 酸便不能通过小肠壁被吸收回肝脏，而是通过消化道被排出体外，于是当肠道内食物再进行消化需要胆酸时，肝脏只能靠吸收血液中的胆固醇来补充消耗的胆酸，从 而降低了血液中的胆固醇。β葡聚糖有吸收胆汁酸和促使胆汁酸排出体外的作用，促进胆固醇向胆汁酸转化，维持胆固醇固有 的正常代谢，有效抑制血清中胆固醇的升高，防治体内结石疾病。

8调节血糖

改善末梢组织对胰岛素的感受，降低对胰岛素的要求，促进葡萄糖恢复正常，对糖尿病有明显的抑制和预防作用。

β-1，3/-1,6－葡聚糖（特定结构）能保护和修复胰岛β细胞（又称为胰岛B细胞，约占胰岛细胞总数的70%，能分泌胰岛素，起调节血糖含量的作用）

酵母β葡聚糖能刺激脾脏内相关霉物质，调节胰岛素分泌，达到平衡血糖效果

β葡聚糖的高粘度和胶凝性能增加胃粘膜屏障作用，抑制糖代谢。

9消除皱纹、色斑

β葡聚糖也被证明可有效增强人体内所有巨噬细胞之感应力，对于皮肤中的蓝格罕氏巨噬细胞有驱动作用，能发挥皮肤防御及修复功能，提升真皮层胶原蛋白及弹力素蛋白的合成能力，使皱纹消失。帮助身体组织结构再生、重建、修复，促进伤口愈合。临床证实，β-1，3/-1,6－葡聚糖使用在皮肤上，能增加皮肤弹性，并使皮肤柔嫩白皙，提高胶原蛋白和弹力纤维素的合成，供应多种细胞生长因子，使皱纹消除，色斑消失，肌肤洁净，并修复敏感现象。增强皮肤抵抗力，唤起皮肤“清道夫”的自体清洁机能，展现健康肌肤美。

1 β-受体阻滞药的药理作用

11 β-受体阻滞作用：β-受体阻滞药主要是与儿茶酚胺对β-受体起竞争性结合，从而阻断儿茶酚胺的激动和兴奋作用。

111 心血管系统：阻滞心脏β1-受体而表现为负性变时、负性变力、负性传导作用而使心率减慢，心肌收缩力减弱，心排血量下降，血压略降而导致心肌氧耗量降低，延缓窦房结和房室结的传导，抑制心肌细胞的自律性，使有效不应期相对延长而消除因自律性增高和折返激动所致的室上性和室性快速性心律失常，由于可以延长房室结传导时间而可以表现为心电图的P-R间期延长。

112 支气管平滑肌：β2-受体阻滞可使支气管平滑肌收缩而增加呼吸道阻力，故在支气管哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者，有时可加重或诱发哮喘的急性发作。但这种作用对正常人影响较少，选择性β1-受体阻滞药此作用较弱。然而β2-受体阻滞引起的血管平滑肌收缩可阻止和治疗偏头痛的发作。

113 代谢：β1-受体阻滞可抑制交感神经所引起的脂肪分解，β2受体阻滞则可拮抗肝糖原的分解。β-受体阻滞药与α-受体阻滞药合用可拮抗肾上腺素的升高血糖作用。正因为如此，糖尿病病人接受胰岛素或口服降糖药治疗的同时应用β-受体阻滞药可发生低血糖，并延缓血糖水平的恢复，同时还会掩盖低血糖症状（如心悸、心动过速、震颤、饥饿感均不明显，然而多汗常可成为唯一警觉的低血糖征象〔2〕）。

114 肾素：通过阻滞肾小球旁器细胞的β1-受体抑制肾素的释放而形成其降压机制之一。

115 内在拟交感活性：某些β-受体阻滞药对β1-受体或β2-受体或二者均具有部分激动作用而称之为内在拟交感活性（ISA）。具有ISA较不具有ISA的β-受体阻滞药对心脏的负性肌力作用、负性频率作用和收缩支气管平滑肌的作用均较弱。理论上这种潜在的ISA对心输出量有限的老年患者可能有益，但对于缺血性心脏病患者，适当较慢的心率更为适合。另外ISA潜在的缺点是夜晚刺激中枢神经系统而表现交感张力增高时出现多梦、睡眠不安。除上者外，β-受体阻滞药尚具有膜稳定作用、减少房水形成、有降低眼内压以及普萘洛尔的抗血小板聚集作用等。

3 β-受体阻滞药的临床应用

31 心绞痛:β-受体阻滞药通过负性频率、负性肌力作用（包括限制运动引起的收缩力增加）和降低血压从而减少心肌氧耗量，同时可以改善舒张期冠脉灌注而增加心肌血供而有利于稳定型心绞痛的治疗。但是大约10%的患者所有的β-受体阻滞药均不能十分有效的控制心绞痛，原因为：①存在严重的冠脉阻塞性病变；②过度的负性肌力作用及导致心脏每搏输出量减少，使左心舒张末压异常升高。正因为如此临床上在心绞痛的治疗中β-受体阻滞药常与硝酸酯类药物、二氢吡啶类钙通道阻滞药合用，硝酸酯类药物扩张静脉降低前负荷、同时扩张冠状动脉侧支，钙离子通道阻滞药可降低心脏后负荷并可抑制运动引起的冠状动脉收缩，β-受体阻滞药又可对抗二氢吡啶类以及硝酸酯类药物加快心率的作用。故三种药物的合理应用即可增强抗心绞痛作用，并能获得更佳的血液动力学效果，又可彼此减少药物对机体的不利作用。临床应当注意的是β-受体阻滞药与非二氢吡啶类钙离子拮抗剂（特别是维拉帕米）均具有抑制心肌收缩、抑制窦房结及房室结的自律性和传导性，故二者合用可出现严重的心动过缓或房室传导阻滞，严重时甚至可导致心脏停搏。近年来虽有报告两药小剂量合用对某些顽固性心绞痛有益，但应十分小心和慎重。

部分不稳定型心绞痛患者对硝酸酯类药物滴注疗效不佳（心率增快导致的氧耗量增加而抵消了其血管扩张作用；用药时间长或不合理而导致耐药；扩张狭窄冠状动脉作用有限或不能应用β-受体阻滞药者），可用硫氮艹卓酮治疗,因其负性肌力作用、负性频率作用、扩张周围血管、降低周围阻力、解除冠状动脉痉挛而增加血供的同时降低心肌氧耗，该药还有利于解除钙超载而保护心肌，常可控制发作。治疗变异型心绞痛以钙离子拮抗剂的疗效最好，如前所述本类药物可与硝酸酯类药物联用，其中二氢吡啶类药物，尚可与β-受体阻滞药合用，但也应注意根据病情需要停用钙通道阻滞药时，应逐渐减量停服，以防诱发冠状动脉痉挛。

32 急性心肌梗死（AMI）:β-受体阻滞药通过抑制心肌收缩力，降低血压和心率，促进心外膜处血液向缺血明显的心内膜下心肌重新分布〔2〕，有效改善梗死心肌的氧、血供需平衡，有利于减轻AMI的疼痛症状，并可预防早期的心肌破裂。研究证实，冠脉闭塞6h之内，梗死面积的50%已形成，闭塞12h可达75%，闭塞18~24h几乎可形成100%。正因为如此，AMI时β-受体阻滞药的治疗策略与慢性收缩期心衰（从小剂量开始，2~4周内加倍，3个月左右达到靶目标剂量）不同，要求在最短的时间达到理想的β受体阻断作用。由于AMI 的最初几小时机体内就可表现为交感活性显著增高和肾素-血管紧张素系统的激活，而且AMI早期死亡的最主要原因之一是起病后数小时之内的室颤等恶性心律失常。因此，AMI发挥β受体阻断作用的最佳时间为4h之内〔10〕，而且应用时间越早越好〔11〕。早期合理有效（心率减少≥15次/min）应用β-受体阻滞药心肌梗死面积可减少25%~30%，溶栓治疗导致脑出血并发症可减少31%〔2〕。如系患心肌梗死病人无其他禁忌证应用β-受体阻滞药治疗的时间应为1~3年〔1〕。

β-受体阻滞药禁忌证为：①心率＜60次/min；②动脉收缩压＜100mmHg;③中、重度左心衰竭（≥Killip Ⅲ级）；④二、三度房室传导阻滞或P-R间期＞024s；⑤严重慢性阻塞性肺部疾患或哮喘；⑥末梢循环灌注不良。相对禁忌证为：①哮喘病史；②周围血管疾病；③1型糖尿病。

33 高血压:利尿剂（噻嗪类）和β-受体阻滞药可做为治疗高血压的一线药物。尽管2003年发表的美国预防监测评估与治疗高血压全国联合委员第七次报告（JNC-7）强调了噻嗪类利尿剂做为高血压一线 治疗的重要地位，而未再将β-受体阻滞药列为一线的药物选择，然而具有合并症（AMI、心绞痛、心力衰竭）的高血压患者无禁忌必须应用β-受体阻滞药。β-受体阻滞药可能通过抑制中枢和周围肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）以及血液动力学的自身调节机制而发挥其降压作用，其降压起效较迅速（既往认为生效较慢，经研究大多数制剂充分作用在1~2d之内即可出现），强力、安全、有效、可靠、价格便宜，并能降低患者死亡率和心血管事件的发生率，改善患者的预后，还具有逆转左心室肥厚的作用。β-受体阻滞药可适用于各种不同严重程度的高血压，尤其适用于在静息时心率较快（＞80次/min）的中、青年患者，也适用于交感神经偏于兴奋、高肾素活性的高血压、伴心绞痛或心肌梗死或室上性快速性心律失常，以及单纯收缩期高血压病人。

尽管不论β-受体阻滞药单独使用或与其他抗高血压药合用都有明显的降压效果，但大量的临床实践证明联合用药充分增加降压效应约比单药治疗大2倍，而且现在认为，2级高血压（≥160/100mmHg）患者在起始治疗时就可以采用两种降压药物联合应用，有利于血压在相对较短时间内达到目标值，而且联合用药可以减少每种药物剂量以减少药物的副作用，提高患者的耐受性和依从性，还可使不同药物之间取长补短，使其不良反应得以矫正消除。正因为如此，降压药物的联合使用已公认是为较好的和合理的所谓“鸡尾酒”策略方案。

为了更合理的治疗高血压的病人，使用降压药还应注意如下几个方面：①三种降压药合理的联合治疗方案除有禁忌证外必须包含利尿剂，而美国的JNC-7指南中明确指出如血压超过目标血压20/10mmHg 以上，应考虑选用2种降压药，其中一种通常为噻嗪类利尿剂。而噻嗪类利尿剂更适用于有心衰、液体潴留倾向、肥胖、盐性高血压、老年高血压（尤其是单纯收缩期高血压），并且噻嗪类利尿剂可促使钙重吸收防止老年人骨质疏松。噻嗪类利尿剂每天使用剂量不超过25mg时，一般不会导致血糖、血脂、血尿酸升高和血钾降低。②β-受体阻滞药与ACEI或ARB合用为欠合理用药，疗效不满意的原因可能与β-受体阻滞药在降压机制上与ACEI和ARB有共同之处，即作用于RAAS的同一水平。③β-受体阻滞药与非二氢吡啶类钙离子拮抗药合用为不合理用药。④β-受体阻滞药联用利尿剂有增加新发糖尿病危险，因此在糖尿病高危人群中应避免二者合用。⑤高血压应注意需长期治疗尤其是高危和极高危组病人不要随意停止或频繁改变治疗方案，随意停服降压药多数患者在半年内又会回复到原来的高血压水平导致治疗的失败，应该是在血压平稳控制1~2年后，方可以根据病人的情况逐渐减少降压药的剂量和品种。

34 心律失常:β-受体阻滞药主要通过阻断心脏β-受体，同时还有阻滞钠通道、促进钾通道、缩短复极过程的效应而发挥其抗心律失常的疗效。电生理表现为减慢窦房结、房室结的4相除极而降低自律性；减慢0相上升最大速率而减慢传导速度；某些β-受体阻滞药能缩短动作电位时间（APD）和有效不应期（ERP），且以缩短APD为显著，故ERP则相对延长而减少折返引起的异位心律。

β-受体阻滞药对室性和室上性快速心律失常均有效，大多数β-受体阻滞药对治疗室上性心律失常优于室性心律失常，（卡维地洛、阿罗洛尔对室性心律失常较好），而且是唯一在治疗剂量内能显著减缓并可用于治疗窦性心动过速的抗心律失常药物。β-受体阻滞药对于交感神经偏于兴奋，高血浓度儿茶酚胺引起的心律失常（AMI早期、焦虑、麻醉、术后状态，一些运动引起的心律失常以及二尖瓣脱垂）或心脏对儿茶酚胺高敏感性（甲状腺机能亢进）引起的心律失常效果显著。β-受体阻滞药通过抑制心房异位起搏点而能有效的预防室上性心动过速，并通过减慢房室结传导降低心室率。在所有的β-受体阻滞药中兼有抗心律失常III类药物活性（延长动作电位时程药）的Sotalol是比较理想的抗心律失常药，其不仅对室上性和室性心律失常非常有效，也可使部分心房纤颤（Af）、心房扑动（AF）转复，常用来预防阵发性Af的发作和维持Af电转复后的窦性心律，其效果甚至优于奎尼丁和普罗帕酮，但略逊于胺碘酮，尖端扭转性室速是Sotalol潜在的并发症。

35 慢性充血性心力衰竭（CHF）:阻断交感神经系统与RAAS的激活导致心肌重塑、加重心肌损伤和心功能不断恶化的恶性循环是治疗CHF的关键。β-受体阻滞药通过阻断β-受体、拮抗交感神经对心脏的作用，防止高浓度AgⅡ对心脏的损害；防止通过儿茶酚胺所致的Ca2+内流，及由此导致的大量能量消耗与线粒体损伤，避免心肌坏死；改善心肌重塑；上调心肌β-受体的数量，恢复其信号转导能力；改善β-受体对儿茶酚胺的敏感性；抑制RAAS减轻心脏的前后负荷；减慢心率，降低氧耗等作用治疗CHF。

应用β-受体阻滞药治疗CHF应注意以下几个问题：所有CHF NYHA 心功能II级、III级患者在常规治疗的基础上病情稳定，如无禁忌证应尽早使用β-受体阻滞药，NYHA心功能IV级者病情稳定且4d内无需静脉用药纠正心衰的情况下应在有经验的专科医生指导下慎重应用；绝对不能用于抢救急症、重症心衰，难治性心衰需要静脉应用正性肌力药或有大量液体潴留表现也不宜应用；为避免过早、急速撤除肾上腺素能的支持而使心衰恶化，必须从小剂量开始，每2~4周剂量加倍或“滴定式”增量调节，以达到最大耐受量或目标剂量后可长期维持，β-受体阻滞药的治疗可终生施用〔12〕；疗效出现较晚（≥3个月），副作用可能表现较早，如低血压（特别是应用同时伴有α受体阻滞作用的β-受体阻滞药）一般表现在首剂或首次加量的24~48h内发生〔13〕。为减少低血压危险可将ACEI或其他血管扩张药减量或与β-受体阻滞药在每日的不同时间应用，血压稳定后逐渐恢复ACEI的用量；所有β-受体阻滞药特别是在治疗的开始几天或几周可引起10%~20%CHF患者由代偿转入失代偿状态〔14〕，无论只是液体潴留（通常无症状而只是表现体重增加）还是表现有失代偿的症状和体征，一般不是必须停β-受体阻滞药的指征，医生应当密切观察病人的体重，加大利尿剂用量以消除病人的高血容量状态〔13〕。曾报道用于治疗心衰的β-受体阻滞药有美托洛尔、比索洛尔、卡维地洛、布心洛尔、奈必洛尔等，但目前医学界公认是前3种β-受体阻滞药应作为抗心力衰竭的标准化治疗用药，尽管不少关于这3种药物疗效似乎相差无几的报道，然而近来更加推崇治疗CHF选用具有β非选择性、不伴有ISA而伴有α1受体阻滞的第三代β-受体阻滞药卡维地洛。该药对β1，β2，α受体均有阻滞作用，其虽具有β2-受体拮抗能引起缩血管作用，但其α1-受体阻滞和钙离子拮抗作用可使血管舒张，综合结果之净效应则表现为血管扩张（包括冠状动脉），从而导致左心室的舒张压下降、左室射血分数和血液动力学改善。其抗心绞痛的作用甚至优于硝苯吡啶，除此之外其抗氧化作用较维生素E强10倍，而其羟氧化产物的抗氧化作用是维生素E的1 000倍。文献报道〔14〕该药还具有其他β-受体阻滞药所没有，如改善糖耐量，降低胰岛素水平，增加胰岛素的敏感性，降低甘油三酯和LDL-C及增加HDL-C水平，以及减少微蛋白尿和增加肾血流量等作用，故推荐其为治疗CHF和高血压的一线药物。

应用β-受体阻滞药的禁忌证和慎用情况：支气管痉挛疾病；心动过缓（心率＜60次/min）；Ⅱ度及以上房室传导阻滞（安装起搏器除外）；休克；有明显液体潴留，需大量利尿者，暂时不能应用；SBP≤90mmhg应用时应小心和慎重。

36 某些其他心血管疾病

361 肥厚型心肌病:β-受体阻滞药能改善肥厚型心肌病病人的胸痛和劳力性呼吸困难症状，其机制是抑制心脏交感神经兴奋性，减慢心率，降低左心室收缩力和室壁张力，减少心肌需氧量使病人症状减轻和得到缓解，其尤适合于梗阻性肥厚型心肌病。近来发现美托洛尔有逆转心肌肥厚的作用，可望改善肥厚型心肌病的预后。

362 二尖瓣狭窄:窦性心律的二尖瓣狭窄患者，β-受体阻滞药通过降低休息和运动时心率，延长了左心室舒张充盈期，从而提高了运动耐量。在瓣膜狭窄伴慢性Af难于复律、复律又易复发者可β-受体阻滞药必要时与地高辛合用以控制室率，因Af时过快和不规则的室率不仅会引起血液动力学障碍，同时也可导致心动过速性心肌病〔16~19〕，心室率得以控制不仅能明显减轻、甚至消除症状，并且很少或不会引起室律失常，故Af合理控制室率，也很有临床意义。

363 二尖瓣脱垂:β-受体阻滞药可减慢心率使左心室充盈良好，加之其负性肌力作用，使左心室舒张末期和收缩末期容量增加，从而减轻二尖瓣叶的脱垂程度以减轻二尖瓣返流，对于防止腱索断裂也有一定助益，当然负性肌力作用还会减少心肌氧耗从而缓解胸痛。β-受体阻滞药抗心律失常的药理作用也有利于二尖瓣脱垂时心律失常的防治。

364 主动脉夹层:β-受体阻滞药能够同时控制血压和心肌收缩力，降低主动脉张力，防止主动脉剥离进一步扩展和主动脉壁破裂。

365 马凡综合征:该病累及主动脉根部，β-受体阻滞药可控制主动脉扩张并预防主动脉夹层分离的发生。

366 血管迷走性晕厥:β-受体阻滞药对防治血管迷走性晕厥有较好的疗效，据报道长期服用该药可使90%以上的患者不再发作。其作用机制为减少心肌收缩力，抑制交感神经系统儿茶酚胺的作用，从而降低心壁机械感受器的兴奋性，有效地阻止反射性血管扩张和血压降低。

367 法鲁氏四联症:β-受体阻滞药减少该病的缺氧、青紫和呼吸困难发作性加剧，可能系抑制右室收缩以及交感神经张力增加导致的肺动脉漏斗部痉挛，流入肺动脉血流减少，而大量未氧合血流入体循环之故。上述情况常因餐后、大便、啼哭或运动后诱发，若误诊为心衰给予洋地黄或其他正性肌力药物，可加重漏斗部痉挛并使右室收缩力增强，反而使缺氧程度加剧和恶化。

368 先天性长QT间期综合征:β-受体阻滞药（或苯妥美钠）对儿茶酚胺依赖型的（通常由情绪激动、应激、β受体兴奋或心率增快至一定水平而诱发）尖端扭转型室速的发作有防治作用，而且β-受体阻滞药应列为首选，并可使其病死率有效降低。

369 β-受体功能亢进症:β-受体阻滞药有利于胸痛症状缓解、窦性心动过速、快速性异位心律的控制以及心电图异常的恢复。

37 非心脏疾病

371 外科手术:在进行外科手术、麻醉以及围手术期的患者突然发生急性心肌缺血、高血压急症、室上速、Af或AF紧急控制心室率或紧急纠正过速心率可静脉应用心脏选择性不伴有ISA超短效（滴注血液中很快被红细胞酯酶水解）的β-受体阻滞药艾司洛尔。

372 甲状腺机能亢进症:β-受体阻滞药可减少该种患者的心悸、紧张和震颤，有利于控制窦性心动过速和快速异位心律失常的发生。此药还可减少甲状腺的血液灌注，从而有利于手术进行，但应注意甲状腺危象伴有心动过速或快速型Af时，β-受体阻滞药可以导致循环衰竭(由于左室功能被抑制)。

373 特发性震颤:又称原发性或家族性或良性特发性震颤。阿罗洛尔除可用于原发性高血压、冠心病、心绞痛、快速性心律失常以及呼吸睡眠暂停综合征的治疗外，又因其能阻断横纹肌的β2-受体，故能治疗特发性震颤。原发性震颤也可用心得安口服治疗，不仅如此，心得安尚能减少帕金森病的震颤，当用左旋多巴不能很好控制震颤时，也可加用心得安。但应注意2类β-受体阻滞药如阿替洛尔无效，具有ISA的B类药物吲哚洛尔反能加重震颤。

374 中枢神经系统的某些其他指征:β-受体阻滞药可用于某些神经和精神障碍如焦虑症、戒酒综合征、神经官能症，以及预防性治疗偏头痛等。众所周知偏头痛是一种神经系统常见疾患。心得安是最早用于预防偏头痛的β-受体阻滞药，现知在β-受体阻滞药中，如美托洛尔、纳多洛尔、阿替洛尔、噻吗洛尔等都有报告认为有效，其中以心得安和美托洛尔报告资料较多，且以心得安为首选。总之，β-受体阻滞药已被列为第一线预防偏头痛药物之一〔20〕,但具有ISA的B类β-受体阻滞药对此病无效。

375 食道静脉曲张破裂出血:口服心得安可用于门脉高压所致食道静脉曲张出血的预防已为大家熟知，对其无或已有上消化道出血史病人均有效，其药理机制可能为通过β1-受体阻滞降低心输出量和阻断β2-受体使内脏血流减少所致，因此，对于此症，以心得安为代表的1类β-受体阻滞药为首选，并有报道纳多洛尔或心得安与单硝酸异山梨酯合用效果较单用为佳，并且优于内镜结扎或注射硬化剂〔21，22〕。

376 青光眼的治疗:噻吗心安除口服可用于高血压、心绞痛、心肌梗死、偏头痛治疗外，噻吗心安滴眼剂能够减少房水的形成降低眼内压治疗青光眼，与毛果芸香碱滴眼合用可发挥相加作用。在美国所有被批准可用于治疗青光眼的为非选择性β-受体阻滞药物除噻吗心安外尚有卡替洛尔，左布诺洛尔和美替洛尔。在治疗伴有支气管痉挛的青光眼患者可使用选择性作用于心脏的倍他洛尔。

临床β-受体阻滞药的应用除上述禁忌证和慎用情况以及药物的副作用外，尚应注意：①β-受体阻滞药撤药综合征：突然撤药可使原有疾病的症状加剧、恶化或出现新的临床表现，如可导致心肌缺血加重、诱发心绞痛、甚至心肌梗死，表现心力衰竭恶化、甚至急性心功能不全〔11〕，高血压反跳性升高，伴头痛、焦虑、震颤、出汗等。对于撤药综合征的治疗是继续应用β-受体阻滞药，然后逐渐减量，必要时停药。②β-受体阻滞药过量：心动过缓时可静脉给予阿托品，严重心动过缓需安装临时起搏器。③应用β-受体阻滞药期间的心力衰竭如需静脉应用非洋地黄类强心药磷酸二酯酶抑制剂（氨力农-amrinone、米力农-milrinone、威斯力农-vesnarinone、乙马唑坦-imazodan、伊诺昔酮-enoximon）较β-受体激动药（多巴胺-dopamin、多巴酚丁胺-dobutamin、异步帕胺-ibopamine）更为合适，因后者的作用可被β-受体阻滞药所拮抗。

药物治疗等。

1、药物是转复af的主要治疗方法，包括抗心律失常药物、抗凝药和心血管药物等，根据患者不同的情况和家族病史等，医生会选用不同的药物组合，如利多卡因和索他洛尔等。

2、对于部分不宜药物治疗的患者，可以采用心脏起搏器治疗，心脏起搏器可以稳定心律，并能感知心脏的节律变化实时调节。

不是同一种成分，大家平常所说的屏幕表面的疏油层、疏水层、防污涂层都是一个东西，即AF（Anti Finger Print）防指纹涂层，英文称其为Oleophpbic coating，平常我们摸着新手机屏幕舒舒服服又光又滑就拜它所赐。

AF材料是一种含氟涂料，具有极低的表面张力，一般称作全氟聚醚，主要作用是附着在屏幕表面，增加屏幕的疏水、排油、防污等性能，广泛应用在手机、平板、显示器、单反的保护玻璃上，基本上每个人每天都会摸到好几次。

目前AF材料主要分为药液与靶丸（类似于小药丸）两种形态，分别适用于喷涂与真空蒸镀两种镀膜方式。

玻璃镀膜后，再经过高温固化，AF涂层就保留到了屏幕表面，除了抗污外，AF涂层还拥有耐磨、透光率高等特性，而且成本还特别低，喷涂单片成本不高于6毛钱，真空蒸镀的单片成本不高于2元，浓度稍高一点的AF涂层保持1、2年不成问题。

为什么智能手机都喜欢涂抹？从苹果3GS和苹果4开始苹果给产品添加了疏油疏水涂层，申请专利之后，基本每一家公司都有自己的疏油层技术和专利。疏油层是一种复合涂层材料，一般用于手机屏幕上，应用于与手指接触较多的触屏表面，是一种功能性材料涂层，往往具有疏油功能。加入疏油层最大的作用是不容易留下指纹，清洁更加方便。人体由于正常代谢，手指往往会有油脂和汗水，通过接触屏幕，会留下手指痕迹，影响屏幕的清洁度，也影响屏幕的美观度。疏油涂层由于材料特殊性，手指触控更加顺滑，不会有阻涩、操作不畅的现象，改善了触感体验。

需要注意的是，疏油层通过长期使用会被消耗殆尽，手指长期接触，造成疏油层被磨光，不再具备疏油功能，此后的使用过程中会更容易收集指纹，操作也会有顿挫之感，影响了触屏手感，常用的解决办法是贴膜。

一、爱芙美(法国化妆品品牌)，奢侈面膜注册商标AFEF-one

爱芙美AFEF-one是法国The French Love Fu Cosmetics Co,Limited 化妆品集团旗下奢侈面膜品牌，是全球领先的大型面膜原液生产商和供应商，为国际一线品牌护肤品做代工生产。集团成立于1939年，目前建设有13所面部护肤品专项研发实验室，779项国际护肤品成分保护专利，旗下所有产品均通过GMPC及欧盟化妆品良好生产规范认证

二、品牌介绍

爱芙美AFEF-one 是法国The French Love Fu Cosmetics Co,Limited 化妆品集团旗下奢侈面膜品牌，以美白补水，问题肌肤修复而闻名

公司名称：爱芙美 经营范围：高端面部护理产品

外文名称：AFEF-one 公司性质：外商独资

总部：法国图卢兹 亚洲分部：中国香港

公司成立时间：1939年

品牌理念：用心关爱你的美Care for your beauty

三、爱芙美面膜介绍

爱芙美AFEF-one 清漾补水面膜(28ml5片)

清漾补水面膜

全国市场售价199一盒

面膜原液介绍

产品安全级别：护瞳级别，不仅有效，且更安全，即使不慎入眼也一样

一、 温和无刺激CAMVA测试零刺激。

二、 配方主要功效特点：深层隔夜保湿精华具有补水、修护、抗衰、抗炎、舒敏等综合效果。

三、 主要成分：海藻糖、透明质酸钠、金钗石斛提取物、库拉索芦荟叶提取物、宁夏枸杞果提取物、紫松果菊提取物、苦参根提取物等;

四、 成分说明：

1、 本配方倡导的理念：

三零八无与天然健康两个理念，三零八五，三零“零添加、零刺激、零负担”，八无“无色素、无激素、无重金属(汞、铅、砷等)、无香精、无酒精、 无双氧水、无工业防腐剂、无矿物油脂。

本配方当中大多数原料均来源于植物，来源于国际一线品牌，如韩国斗山、荷兰皇家帝斯曼、法国爱西美等。植物精华大多采用先进低温萃取技术，以保证植物精华的原始活性与高品质。因此具有优越的皮肤受纳性，容易吸收，就算是敏感肌肤使用也一样温和、舒适。过敏率会控制的非常低。

2、主要成分功效

(1)透明质酸—保湿修复使者

透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子(Natural moisturizing factor，NMF，例如：2%的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98%水分。透明质酸是一种多功能基质，透明质酸HA广泛分布于人体各部位。其中皮肤也含有大量的透明质酸。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化，它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用，可以起到促进营养吸收的更理想效果。

本产品中含有三种分子量的透明质酸：

大分子透明质酸(分子量范围1 800 000～2200 000)可在皮肤表面形成一层透气的薄膜，使皮肤光滑湿润，并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入，保护皮肤免受侵害;

中分子透明质酸(分子量范围1 000 000～1 800 000)可以紧致肌肤，长久保湿;

小分子透明质酸(分子量范围400 000～1 000 000)能渗入真皮，具有轻微扩张毛细血管，增加血液循环、改善中间代谢、促进皮肤营养吸收作用，具有较强的消皱功能，可增加皮肤弹性，延缓皮肤衰老。

透明质酸还能促进表皮细胞的增殖和分化、清除氧自由基，可预防和修复皮肤损伤。

(2)海藻糖—护卫使者

海藻糖是一种安全、可靠的天然糖类。科学家们发现，沙漠植物卷叶柏在干旱时几近枯死，遇水后却又可以奇迹般复活;高山植物复活草能够耐过冰雪严寒;一些昆虫在高寒、高温和干燥失水等条件下不冻结、不干死，就是它们体内的海藻糖创造的生命奇迹。海藻糖因此在科学界素有“生命之糖”的美誉。国际权威的《自然》杂志曾在2000年7月发表了对海藻糖进行评价的专文，文中指出：“对许多生命体而言，海藻糖的有与无，意味着生命或者死亡”。

海藻糖在化妆品上的应用是基于其具有优异的保持细胞活力和生物大分子活性的特性。皮肤细胞，尤其是表皮细胞在高温、高寒、干燥、强紫外线辐射等环境下，极易失去水分发生角质化，甚至死亡脱落使皮肤受损。海藻糖在这种情况下能够在细胞表层形成一层特殊的保护膜，从膜上析出的粘液不仅滋润着皮肤细胞，还具有将外来的热量辐射出去的功能。从而保护皮肤不致受损。

(3)金叉石斛—抗衰使者

抗衰老，提高免疫力，金钗石斛兰能显著提高超氧化物歧华酶(SOD)水平，降低过氧化脂质(LPO)，调节脑单胺类神经介质水平，抑制类似单胺氧化酶(MAO)，起到延缓衰老的作用。

(4)紫松果菊-抗菌消炎使者

紫松果菊已被用来作为一个自然数百年草药，这种药物的抗菌特性使其成为天然抗生素和抗病毒药物，且能有效清洁脸部，与青春痘、粉刺说拜拜!

(5)库拉索芦荟-舒敏使者

芦荟中的粘液(mucin，就是蛋白质)，是以arboranAB\aloemannan\aloetin等多糖类为核心成分，粘液类物质是防止细胞老化和治疗慢性过敏的重要成分。芦荟多糖和维生素对人体的皮肤有良好的营养、滋润、增白作用。

五、 配方的其他说明

本配方大多采用自然中植物、动物萃取有效活性成分，为了保存天然的活性成分，没有添加任何香精等化学成分，真正做到眼药水级安全级别。因此配方会保留原料的自带纯味：如轻微唾液味道的(动物生化萃取或细菌发酵萃取)、各种植物萃取物复配混合一起的轻微酸味、植物味道等都是正常安全多种植物萃取单体组合的本色安全味道，享受完面膜之后用水清洗即可清爽无味，还你靓丽幼嫩肌肤!

爱芙美AFEF-one 多肽修护舒缓面膜(28ml5片)

多肽修护舒缓面膜全国市场统一零售价269元

面膜原液介绍

一、配方主要功效特点：

全效面膜精华具有补水、亮肤、修护、抗衰、抗炎、舒敏等综合效果。

二、主要成分

寡肽-1、寡肽-5、寡肽-2、积雪草提取物、海藻糖、胶原、透明质酸钠、虎杖根提取物、黄芩根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、母菊花提取物、迷迭香叶提取物等

三、本配方倡导的理念：

三零八无与天然健康两个理念，三零八五，三零“零添加、零刺激、零负担”，八无“无色素、无激素、无重金属(汞、铅、砷等)、无香精、无酒精、 无双氧水、无工业防腐剂。

本配方当中大多数原料均来源于植物，来源于国际一线品牌，如韩国斗山、荷兰皇家帝斯曼、法国爱西美等。植物精华大多采用先进低温萃取技术，以保证植物精华的原始活性与高品质。因此具有优越的皮肤受纳性，容易吸收，就算是敏感肌肤使用也一样温和、舒适。过敏率会控制的非常低。

四、主要成分功效

(1)透明质酸—保湿修复使者

透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子(Natural moisturizing factor，NMF，例如：2%的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98%水分。透明质酸是一种多功能基质，透明质酸HA广泛分布于人体各部位。其中皮肤也含有大量的透明质酸。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化，它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用，可以起到促进营养吸收的更理想效果。

本产品中含有三种分子量的透明质酸：

大分子透明质酸(分子量范围1 800 000～2200 000)可在皮肤表面形成一层透气的薄膜，使皮肤光滑湿润，并可阻隔外来细菌、灰尘、紫外线的侵入，保护皮肤免受侵害;

中分子透明质酸(分子量范围1 000 000～1 800 000)可以紧致肌肤，长久保湿;

小分子透明质酸(分子量范围400 000～1 000 000)能渗入真皮，具有轻微扩张毛细血管，增加血液循环、改善中间代谢、促进皮肤营养吸收作用，具有较强的消皱功能，可增加皮肤弹性，延缓皮肤衰老。

透明质酸还能促进表皮细胞的增殖和分化、清除氧自由基，可预防和修复皮肤损伤。

(2)海藻糖—护卫使者

海藻糖是一种安全、可靠的天然糖类。科学家们发现，沙漠植物卷叶柏在干旱时几近枯死，遇水后却又可以奇迹般复活;高山植物复活草能够耐过冰雪严寒;一些昆虫在高寒、高温和干燥失水等条件下不冻结、不干死，就是它们体内的海藻糖创造的生命奇迹。海藻糖因此在科学界素有“生命之糖”的美誉。国际权威的《自然》杂志曾在2000年7月发表了对海藻糖进行评价的专文，文中指出：“对许多生命体而言，海藻糖的有与无，意味着生命或者死亡”。

海藻糖在化妆品上的应用是基于其具有优异的保持细胞活力和生物大分子活性的特性。皮肤细胞，尤其是表皮细胞在高温、高寒、干燥、强紫外线辐射等环境下，极易失去水分发生角质化，甚至死亡脱落使皮肤受损。海藻糖在这种情况下能够在细胞表层形成一层特殊的保护膜，从膜上析出的粘液不仅滋润着皮肤细胞，还具有将外来的热量辐射出去的功能。从而保护皮肤不致受损。

(3)寡肽-1 -修复使者

寡肽-1，又名EGF、EGF能促进表皮细胞组织内多种细胞的生长分裂，使表皮细胞变得饱满、恢复年轻状态，它还可以促使胶原蛋白生长能力，修复老化断裂的胶原弹性纤维，所以被众多科学家誉为“美丽因子”。但是前期EGF的产量极少，每克售价近200万美元，大大限制了EGF在美容领域的应用。1992年，美国詹姆士药物实验室将EGF添加到化妆品中，开创运用EGF的生物美容新领域，标志着生物基因美容时代的到来。

EGF能促进人体皮肤快速更新，众所周知，女人年龄越小，肌肤越好，越白皙娇嫩，其根原就是年龄越小，肌肤中EGF含量越高，肌肤更新速度就越快，这样肌肤就娇嫩，但随着年龄的增大，肌肤中EGF的含量也逐步下降，25岁以后，下降更快，这样肌肤就老化、粗糙、沉淀色斑，因此EGF的含量，决定了皮肤是否娇嫩，所以人们也把EGF称做美丽因子。

(4)寡肽-2 ，-5

载营养输送到人体细胞、组织。在人体内变成运输工具，将各种微量元素运输到人体各部位，具有极强的活性和生理功能多样性，能够促进胶原蛋白和弹性纤维产生，延缓肌肤衰老，紧致肌肤。

(5)光果甘草提取物

光甘草定(Glabridin)及光果甘草素(Glabrene)具有抗氧活性很强的皮肤脱色、淡化色斑的功能，故开始得到国外化妆品界的关注、认同和利用，纷纷以其根及根状茎提取物的形式，以千分之几的量添加于皮肤脱色化妆品，国际知名的化妆品厂家如美国的爱芳、雅诗兰黛等，日本的高斯、资生堂，我国的JoDi等公司已竞相亮相市场，得到消费者的一致赞扬。与此同时光果甘草提取物作为一种法定的化妆品植物性组份被美国以Licorice(Glycyrrhiza glabra)extract之名;被欧盟以Glycyrrhizaglabra之名分别载人各自的行业管理法规之中。

(6)积雪草提取物

抑制纤维组织增生：积雪草苷能抑制胶原纤维，具有抑制纤维组织增生的作用。促进皮肤生长：兔肌注可促进皮肤生长，局部白细胞增多，结缔组织血管网增多，黏液分泌增加，皮毛增生加速，并有抑制皮肤溃疡的作用。

(7)茶叶提取物

由于茶多酚具有收敛性，能使蛋白沉淀变性，因而茶多酚对许多细菌如金色葡萄球菌、福氏痢菌、伤寒痢菌、绿脓杆菌、枯草菌等有抑制的杀灭作用，民间用茶水洗创伤伤口和治烫伤，就是利用了茶多酚的收敛性的杀菌消炎作用，促进伤口愈合。因此，有助于消除脂肪，使皮肤柔嫩光滑外，还有助于清洁皮肤，防止暗疮。

(9)母菊花提取物

母菊的美容功效具有防晒功能，对防紫外线也有一定的作用，制成防晒霜、露，能保护正常皮肤不致晒黑、干燥、脱皮和患日晒性皮炎，保持正常皮肤光泽。另外还可制成驱敏霜、露，可以防治湿疹，过敏性皮炎等。所以有很好的舒敏舒缓作用。

五、配方的其他说明

本配方大多采用自然中植物、动物萃取有效活性成分，为了保存天然的活性成分，没有添加任何香精等化学成分。因此配方会保留原料的自带纯味：如轻微唾液味道的(动物生化萃取或细菌发酵萃取)、各种植物萃取物复配混合一起的轻微酸味、植物味道等都是正常安全多种植物萃取单体组合的本色安全味道，享受完面膜之后用水清洗即可清爽无味，还您靓丽幼嫩肌肤!

乙醚可以最麻醉药组成是碳氢氧分子式是CH3CH2OCH2CH3。

按照国际禁毒公约，将活性精神物质（psychoactive substance）分为了：麻醉药品（Habitforming Drug），精神药物（Spirit Drug），其他依赖性药物。

从自然属性来讲，这类物质在严格管理下，合理使用。具有一定的临床治疗价值，称为药品。

从自然属性来讲，如果为非正常需要而强迫性寻求，则这类物质失去临床治疗意义，则称为毒品。

因此，毒品一词是一个相对概念。当然，任然存在一些由于其药物成瘾性高等原因而已经不作为药物使用的（如***等）则只视为毒品。

麻醉药物大致可分为：

阿片类：包括天然来源的阿片以及从中提取的有效成分。

可卡因类 ：可卡因，古柯碱等

大麻类：包括各种大麻的制剂，其有效成分为THC。

另外还有一些合成制剂用于临床。

含氟牙膏_牙膏主要成分解析

牙膏主要成分解析 牙膏的主要成分包括摩擦剂、洁净剂、润湿剂、胶黏剂、防腐剂、芳香剂和水。另外， 在药物牙膏中，根据不同的目的，还加入所需的某种药物。

（1）摩擦剂 摩擦剂是牙膏中含量最多的成分（约 25%-60%），用以加强牙膏的摩擦作用和去污能 力并磨光牙面。摩擦剂要具有一定的摩擦作用，但又不能损伤牙面及牙周组织，也不能与牙 膏中的药物发生作用。特别是含氟牙膏的摩擦剂，要求与氟离子具有相容性，能保持氟离子 的活性。此外，摩擦剂的细度和颗粒外形等均能影响膏体的质量。

（2）洁净剂 洁净剂又称表面活性剂，它具有降低表面张力的功能，并可以渗透、疏松牙面污物，使 之成为乳化状或悬乳状，易被牙刷和摩擦剂从牙面上洗刷下来，随漱口水吐掉。表面活性剂 在刷牙时能产生泡沫，便于清洁牙面。此外，它还具有轻微的灭菌作用，并且与摩擦剂具有 较好的相容性。洁净剂的过量使用会显著地降低牙膏的香味。

（3）润湿剂 润湿剂的主要作用在于防止膏体干燥变硬（特别是管口部不易挤出的硬结），保持膏条 光亮的外观；并能降低膏体的冰点，使牙膏在寒冷地区亦能正常使用。润湿剂对膏体中的胶 体部分影响较大， 因此只有用量适当， 才能制成稳定性能好， 刷牙时扩散性优良的理想产品。

（4）胶黏剂 胶黏剂是制造牙膏的胶基原料，是具有亲水性的液体，通过扩散、膨胀和吸水而形成黏 性液体，使牙膏的各种固体和液体成分都能均匀地结合在一起，制成可供长期贮存、运输和 使用方便、性能稳定的膏体。

（5）芳香剂 采用各种香料加以巧妙的配比，精心调制，加入到牙膏中，使刷牙者感到爽口舒适，并 有助于减轻口臭。牙膏的香味是消费者选购何种牙膏的一个重要指标。

（6）药物为了达到防治口腔常见疾病的目的， 在牙膏中加入某些药物， 如氟化物、 化学杀菌剂等， 用于预防龋齿和牙周疾病。

（7）防腐剂 牙膏中常加入一定量的防腐剂，避免膏体变质。

功能牙膏分类及注意事项 为了增强牙膏在某些方面的作用， 目前的许多牙膏中都增添了一些药物成分。

常见的有 以下几种： 含氟牙膏： 含氟牙膏在市场上非常多见， 它是在普通牙膏的基础上， 增加了氟化物成分。

目前已证实，含氟牙膏有明确的预防龋齿的作用。因此，含氟牙膏的应用得到了口腔医学界 的充分肯定。许多含氟牙膏还添加了钙，以促进脱矿的牙齿表面再矿化。有些含氟牙膏中还 添加了一些药物成分， 合并使用可以产生协同作用。

含氟牙膏具有增强牙齿抗龋功能的作用， 大部分人都可以应用含氟牙膏，尤其是处于龋病易期的青少年。

注意事项： ①含氟牙膏有两面性，一方面能增强牙齿的耐酸能力，“修补”被细菌破坏的釉质，有效 预防龋齿；另一方面摄入高剂量氟化物，牙齿表面甚至会出现凹痕和黄褐色斑点，导致氟斑 牙。为了安全起见，刷牙时应注意牙膏的使用量，过多过少都不好。

②6 岁以下儿童使用含氟牙膏存在较大风险，因为氟是一种有毒物质，过量的氟不但会 造成牙齿单薄， 更会降低骨头的硬度。

氟已经被世界卫生组织认定带有潜在毒性的微量元素， 和铅汞微量元素排在一位。我国有 20 多个省市属于高氟地区，在这些地区使用含氟牙膏无 疑雪上加霜。

中草药牙膏：它是在普通牙膏的基础上添加了某引起中草药，如两面针、田七、黄芩等 具有消炎止血作用的药物，希望能够对缓解牙龈的炎症有一定的辅助作用。

注意事项：对于止血性的药物牙膏不能过分依赖，不可滥用。因为口腔牙龈出血是某些 疾病的征兆，如果过早使用药物牙膏容易掩盖疾病症状，错过诊治时机，所以对原因明确的 牙周疾病才可使用药物牙膏，如果不明确，应该先诊断明确病因。

消炎药物牙膏： 在普通牙膏的基础上加入某些抗菌药物， 如洗必泰牙膏、 康齿宁牙膏等。

这些药物一般都具有消炎抗菌作用。注意事项：许多药物牙膏含有生物碱和刺激性强的物质，久用不仅损害口腔黏膜，而且 会使牙龈、口腔、舌头、口唇、咽喉等处发炎。再者，有些药物牙膏还有很浓的苦辣味，这 种异味容易使人发生胃肠不适。除此之外，有些药物牙膏加进一些染色素，长期使用会使牙 齿失去光泽。

防过敏牙膏：在牙膏中加入脱敏成分，对牙本质过敏可以起一定的缓解作用。

注意事项：有些人在吃冷热酸甜的食物时容易“倒牙”，其实就是牙齿过敏了，使用某些 抗过敏牙膏的确有一定作用，但如果是牙神经损伤造成的过敏，牙膏作用就不大，需要到医 院做专业的根管治疗。

去垢增白牙膏：这类牙膏中含有过氧化物或羟磷灰石等药物，帮助去除牙石，增加牙齿 洁白效果。

注意事项： ①美白牙膏之所以能美白， 是因为添加了一种特殊的摩擦剂， 它仅有助于去除轻微的牙 齿外源性色素斑，即只对食物残渣、烟渍、茶渍等造成的色斑和菌斑有用，而对四环素牙、 氟斑牙等深层着色牙没什么效果。

②还有一些号称具有美白效果的牙膏， 其膏体中实际上添加了一些漂白的物质， 如双氧 水。尽管其浓度较低，但仍有可能对一部分敏感人群的口腔造成一定刺激，如发酸、怕凉、 肿胀等。

牙膏使用注意事项 ①不要盲目相信功效。

牙膏在口内停留的时间不太长即被涮出， 一些特效牙膏难以在短时间内发挥药效。

如果 牙齿健康，选用普通牙膏即可。

②牙膏最好换着用 长期使用同一种牙膏刷牙， 会使某些有害的口腔病菌产生耐药性和抗药性， 使牙膏失去 灭菌护齿的作用。

最好几种牙膏交替使用， 这样既可防止口腔内的细菌对某些药性成分产主 耐药性而影响防治效果，又能避免某些药物被长期反复使用而过多摄入体内。所以说，若干 种牙膏交替使用，是一种较为明智的选择。③一管牙膏不要用太久 因为牙膏使用时间越久，暴露在空气中的机会就越多，与牙刷的接触频率就越高，接触 细菌的机会也就大大增加。

④一家人不要用一管牙膏 因为每个人的口腔都是一个有多种细菌存在的环境， 平时我们再认真刷牙， 也只是减少 牙齿表面存留的细菌，不可能完全杜绝，尤其是在牙刷毛的间隙中会有细菌附着。如果一家 人合用一管牙膏， 所有人口腔中的细菌都会在管口聚集， 随后又被别人的牙刷带走。

所以说， 越多人使用同一管牙膏，牙膏管口的细菌存积就越多，细菌传播的几率就越高。

含氟牙膏_含氟产品物理化学性质(DOC)

全氟己酸钠CAS No2923-26-4 CF3CF2CF2CF2CF2COONa C6F11NaO2 MW：33604 CAS No：2923-26-4 EINECS：220-881-7全氟丁基磺酸钾CAS No29420-49-3 CF3CF2CF2CF2SO3K C4F9KO3S MW：33820 CAS No：29420-49-3 MP：300℃全氟己基磺酸钾CAS No3871-99-6 CF3CF2CF2CF2CF2CF2SO3K C6F13KO3S MW：4382 CAS No：3871-99-6 EINECS：223-393-2 MP：285℃三氟甲基磺酸钠CAS No2926-30-9 CF3SO3Na CF3NaO3S MW：17205 CAS No：2926-30-9 BP：255℃ Irritant全氟己磺酸CAS No355-46-4 CF3CF2CF2CF2CF2CF2SO3H C6HF13O3S MW：40011 CAS No：355-46-4 EINECS：206-587-1 Purity：970%min d20：1841三氟甲磺酸CAS No1493-13-6 CF3SO3H CHF3O3S MW：150 CAS No：1493-13-6 EINECS：216-087-5 Purity：990%min BP：162℃MP：-40℃ d20：17全氟丁酰氟；七氟丁酰氟CAS No335-42-0 CF3CF2CF2CF=O C4F8O MW: 21603 CAS No 335-42-0 EINECS: 206-390-0 Purity: 990% min BP: 7-9° C Corrosive全氟己酸甲脂CAS No424-18-0 CF3CF2CF2CF2CF2COOCH3 C7H3F11O2 MW: 32808 CAS No424-18-0 Purity: 990 % min BP: 122° C d20: 162全氟己酸CAS No307-24-4 CF3CF2CF2CF2CF2COOH C6HF11O2 MW:31405 CAS No 307-24-4 EINECS: 206-196-6 Purity(Titration):970% BP:156-160° C d20: 1759-1765 n20: 1301 Corrossive乙基四氢糠醚CAS No62435-71-6 C7H14O2 MW: 13019 CAS No 62435-71-6 Purity: 980% min BP: 156° C d20: 094 n20: 1424 Flammable全氟-2-甲基-3-氧杂己酰氟CAS No2062-98-8 CF3CF2CF2OCF(CF3)CF=O C6F12O2 MW: 33204 CAS No2062-98-8 Purity: 990 % min BP: 54-56° C d20: 161 n20: 1300 Corrosive全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酰氟CAS No2641-34-1 CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)CF=O C9F18O3 MW: 49807 CAS No 2641-34-1 Purity: 990 % min BP: 113-115° C d20:18Corrosive2,2-双（4-甲基苯基）六氟丙烷CAS No1095-77-8 C17H14F6 MW: 33228 CAS No1095-77-8 Purity: 990 % min MP: 82-85° C BP: 117° C/2mmHg4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐; 六氟二酐CAS No1107-00-2 C19H6F6O6 MW: 44424 CAS No1107-00-2 EINECS: 214-170-0 Purity: 990 % min MP: 244 -247° C4,4'-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基)亚乙基双(1,2-苯二甲酸)CAS No3016-76-0 C19H10F6O8 MW: 48027 CAS No3016-76-0 EINECS: 221-154-7Purity: 990 % min MP: 244° C2,2-双（3,4-二甲基苯基）六氟丙烷CAS No65294-20-4 C19H18F6 MW: 360 CAS No 65294-20-4 EINECS: 265-687-3 Purity: 990 % min MP: 75-78° C双酚 AFCAS No1478-61-1 HOC6H4C(CF3)2C6H4OH C15H10F6O2 MW: 336 CAS No 1478-61-1ENCS:4-1335 EINECS:216-036-7 Purity: 995 % min MP: 159-163° C BP: 350-400° C全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸乙酯CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COOCH2CH3 C11H5F17O4 MW: 5241 Purity (Titration): 990 % min五氟丙酸乙酯CAS No426-65-3 CF3CF2COOCH2CH3 C5H5F5O2 MW: 19207 CAS No 426-65-3 EINECS：207-043-6 Purity: 990 % minBP: 75-76° C d20: 1299 n20: 1301Flammable, irritant三氟丙酮酸乙酯CAS No13081-18-0 CF3COCOOCH2CH3 C5H5F3O3 MW: 170 CAS No 13081-18-0 Purity: 990% min BP: 102-103° C全氟乙基乙烯基醚CAS No10493-43-3 CF3CF2OCF=CF2 C4F8O MW: 216 CAS No 10493-43-3 Purity: 985 % min BP: 74° C d25: 144 （liquid）全氟-2-（2-硫酰氟乙氧基）丙基乙烯基醚CAS No16090-14-5 CF2=CFOCF2CF(CF3)OCF2CF2SO2FC7F14O4S MW: 446 CAS No 16090-14-5 Purity: 990 % minBP: 135° C d38: 170全氟正丙基乙烯基醚CAS No1623-05-8 CF3CF2CF2OCF=CF2 C5F10O MW: 26603 CAS No 1623-05-8 Purity: 990 % min BP: 35° C d25: 153全氟甲基乙烯基醚CAS No1187-93-5 CF3OCF=CF2 C3F6O MW: 16602 CAS No 1187-93-5 Purity: 985 % min BP: -23° Cd20: 143 （liquid）氯甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚CAS No26103-07-1 (CF3)2CHOCH2CL C4H3CLF6O MW: 21656 CAS No26103-07-1 Purity: 995 % min BP: 76-77° C intermediate for Sevoflurane2,2,2-三氟乙基二氟甲醚CAS No1885-48-9 CF3CH2OCHF2 C3H3F5O MW: 15004 CAS No 1885-48-9 Purity: 990 % min BP: 29° C intermediate for Isoflurane & Desfluorane2-氯-1,1,2-三氟乙基甲醚CAS No425-87-6 CH3OCF2CHFCL C3H4CLF3O MW: 14851 CAS No 425-87-6 Purity: 990 % min BP: 706° Cd20: 1363 n20: 1343 intermediate for Enflurane六氟异丙基甲醚CAS No13171-18-1六氟异丙醇CAS No920-66-1 (CF3)2CHOHC3H2F6O MW: 16804 ENCS: 2-291 EINECS: 213-059-4 BP: 59 ° C MP: -33° C d20: 1604 n20: 1277 Corrosive六氟环氧丙烷CAS No428-59-1 CF3CF(O)CF2 C3F6O MW: 166 EINECS: 207-050-4 BP: -27 ° C MP: -129 ° C d20: 1300 (Liquid)六氟丙酮三水化合物CAS No34202-69-2 (CF3)2C=O· 3H2O C3F6O· 3H2O ENCS: 2-581 EINECS: 211-676-3 MW: 22005BP: 105 ° C MP: -11° C d25: 16 Toxic六氟异丁烯CAS No382-10-5 (CF3)2C=CH2 C4H2F6 MW: 164 BP: 145 ° C MP: -111° C d20: 1337 (Liquid)三氟乙酸CAS No76-05-1 CF3COOH C2HF3O2 MW: 11401 ENCS: 2-1185 EINECS: 200-929-3 BP: 74 ° C MP: -154° Cd20: 1489 n20: 1284 Corrosive, irritant, toxic LD50 150 mg/kg mouse (o)全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂壬酸CAS No13252-14-7 CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COOH C9HF17O4 MW: 49607 CAS No13252-14-7 EINECS:236-237-3 Purity (Titration):990% min BP: 135° C /28mmHg d20: 17362,2,2-三氟乙基二氟甲醚CAS No1885-48-9 CF3CH2OCHF2 C3H3F5O MW: 15004 CAS No 1885-48-9 Purity: 990 % minBP: 29° C intermediate for Isoflurane & Desfluorane2-氯-1,1,2-三氟乙基甲醚CAS No425-87-6 CH3OCF2CHFCL C3H4CLF3O MW: 14851 CAS No 425-87-6 Purity: 990 % min BP: 706° C d20: 1363 n20: 1343

含氟牙膏_6岁以下儿童千万勿用含氟牙膏

宝宝慢慢长大，开始到了需要刷牙的年龄了，怎么选择适合儿童 的牙膏就成了一个问题，使初为人母的妈妈们不知道如何选择才好， 毕竟这是让孩子放在嘴里的东西，可不敢马虎，6 岁以下的儿童不能 使用含氟牙膏。

给宝宝刷牙是很讲究的，如果不注意的话，可能对孩子的健康 造成不良的影响，很多家长朋友也明白这一点，所以在给宝宝选择牙 膏的时候都很谨慎。“首先，6 岁以下儿童不宜使用含氟牙膏。局部使用氟化物可以 预防龋齿，但儿童使用含氟牙膏刷牙，一旦吞食，每日氟的总摄入量 将超过正常需要， 对儿童的发育和健康会有一定的影响。

专家介绍， ” 6 岁以下儿童吞咽功能不健全，刷牙也不够熟练，牙缝里常常会残留较多牙膏，甚至会把漱口水咽进肚里，如果长期使用含氟牙膏，将会 导致体内氟摄入量增加，从而发生“氟牙症”(俗称“黄斑牙”)。不仅如此， 专家表示， 儿童不宜使用多泡沫牙膏。

“牙膏分多泡、 中泡、少泡三种类型，泡沫的多少取决于其含皂量的多少。多泡牙膏 含皂量较高，在口腔中容易刺激口腔粘膜。”儿童患牙疾的比例高， 很多父母因此会给孩子长期使用药物牙膏， 但专家表示，药物牙膏对口腔疾病虽有一定作用，但长期使用反而会 影响儿童口腔卫生。如长期使用消炎护齿类牙膏，不仅会使口腔中的 致病菌产生抗药性，而且在杀灭一些病菌的同时，还会杀灭口腔中的 正常细菌，有可能导致新的感染。另外，许多药物牙膏中含有生物碱 和刺激性的物质，长期使用可能会使牙龈、口腔等发炎。儿童刷牙“三问”应从何时开始？ 孩子何时开始使用牙刷刷牙并无一定的准则， 通常是在幼儿长出 较多牙齿，且已习惯每天清洁口腔时开始。专家将幼儿学习刷牙分为 三个阶段：第一阶段：宝宝约 6 个月大时，开始长第一颗牙，此时就要给宝宝“刷牙”了。父母用干净的纱布包裹自己的食指，沾净水帮宝宝清 洗口腔，洗去牙齿及牙床上的附着物，这种口腔护理方法一般要持续 至幼儿 2 岁半，此时口腔中的乳牙才全部萌出。第二阶段： 2 岁半开始， 从 每日早晚两次， 父母站立于幼儿身后， 手把手教幼儿掌握正确的刷牙方法(拂刷法)。

这个时期的幼儿已有一 定的理解、表达能力，只要家长循循善诱，由浅入深地耐心指导，幼 儿掌握正确的刷牙方法并非难事。第三阶段：从 3 岁起，幼儿经过半年的过渡期训练，应能独立完 成刷牙动作了。但此时的幼儿还很顽皮，缺乏主动性和自觉性，家长 要起监督指导作用。该用多少牙膏？ 儿童刷牙牙膏用量为“豌豆粒”大小即可。现在很多儿童牙膏的 广告误导了父母，有的广告画面里，孩子们把色彩鲜艳的牙膏挤满整 个牙刷，刷得满口泡泡。实际上，儿童刷牙牙膏不宜过量，六岁以下 儿童用量以一粒豌豆大小为宜。如何培养习惯？ 开始刷牙后，可以在宝宝一天的作息时间表中安排刷牙这一项， 坚持早晚各一遍。

刚开始可以让宝宝用牙刷和杯子， 模仿成人的动作，培养对刷牙的兴趣。

几周后， 让宝宝逐渐掌握上下转动刷的动作要领， 用清水刷。最后，再挤上牙膏，用牙刷从外到里，有顺序地刷。任何 生活习惯的培养，都以正面引导的方式来进行，才能受到宝宝的愉快 接纳。

不适合儿童使用的牙膏有很多，包括含氟牙膏、泡沫牙膏以及药 物牙膏等，都是儿童不宜使用的，家长朋友对此一定要引起注意。

是农药专业术语可湿性粉剂的缩写。

可湿性粉剂(Wettablepowder,W P )是将原药、填料、表面活性剂及其他助剂等一起混合粉碎所得到的一种很细的干剂。

它的性能要求主要有润湿性、分散性、悬浮性。为了解决可湿性粉剂在运输过程中药粒扩散和悬浮液中药粒沉淀过快的问题，有人提出将它制成悬浮剂、水分散粒剂、水溶性包装袋。

农药剂型是指原药经加工后而形成的不同制剂的形态，简称剂型。原药是指从工厂里生产出来而未加工的农药，原药加工成不同剂型主要是为了便于应用以满足不同的要求。

各种剂型根据其特点和技术要求有固定用法，不能随意改变。常见剂型有粉剂、可湿性粉剂、颗粒剂、烟剂、乳油、悬浮剂、水剂等。农药剂型的发展很快，其种类和用途也越来越多。除上述农药剂型外，还有缓释剂、漂浮剂、片剂、糊剂、毒饵等剂型。

扩展资料

可湿性粉剂是由一种或多种农药原药和陶土等填料，加入一定数量洗衣粉等湿润剂经机械加工粉碎混合而成。

从形状上看，与粉剂没有什么区别，但因加入了湿润剂等助剂，在加入水后能被水湿润，形成悬浮液，其悬浮率一般在60％以上，可使液体药剂充分黏着在植物和有害生物体表面，使药剂发挥触杀或胃毒作用，可湿性粉剂的防治效果一般比粉剂要高。

可湿性粉剂与粉剂相比，除了含有原药和填料外，还有湿润黏着剂。一般来说可湿性粉剂的有效成分含量比粉剂高，应该加水稀释形成一定浓度的悬浮液进行田间喷雾使用，不可将可湿性粉剂用于直接喷粉和拌种使用。其特点是喷洒雾滴较小，在植物表面黏附力强，防效高，残效期较长。

-可湿性粉剂