陕西又一新景观，耗资2.6亿，再现千古情系列，不输大唐不夜城

本期话题： 陕西又一新景观，耗资26亿，再现千古情系列，不输大唐不夜城

西安是国务院公布的 首批国家 历史 文化名城 ，也是 世界四大古都之一 。西安还是中国 历史 上 建都朝代最多、时间最长、影响力最大的城市之一 。它不但是 丝绸之路的起点 ，还是 中华人民和中华民族的重要发祥地之一。

而现在的西安，因为有众多的 历史 遗迹，成为了我国最佳的 旅游 目的地。 仅在西安市，就有 六处遗迹被列入《世界遗产名录 》。在中国 旅游 资源普查的155个基本类型西安的 旅游 资源就占据了89个。

西安周围帝王陵墓有林墓有72座，其中有“千古一帝”的秦始皇陵墓，周、秦、汉、唐四大都城遗迹，西汉帝王11陵和唐代帝王18陵，大小燕塔、钟鼓楼、古城墙等古建筑七百多处。

在西安的众多 历史 文化遗迹中， 大唐不夜城的存在可以说独树一帜 。给游客提供了顶级的体验式 旅游 概念。而现在， 将要打造一新景观，耗资26亿，再现“千古情”系列，打造好之后将不输大唐不夜城。

去年，由宋城演艺发展股份有限公司和太乙集团签订合约将 共同打造“延安千古情”项目。其中将耗费26亿人民币。

延安千古情项目 占地约150亩，其中含有50亩停车场 ，项目位于延安市区内的西北部，枣园革命旧址、枣园1938 景区，毗邻中国延安干部学院。 属于延安红色文化 旅游 核心区。

延安以 红色文化享誉国内外 ， 同时也是全国爱国主义革命传统和延安精神三大教育基地。延安文化资源丰富是国务院首批公布的国家 历史 文化名城。

而在延安打造的 “延安千古情” 系列，将利用 延安深厚的 历史 文化底蕴 ， 展现出观众喜闻乐见的作品。 也将把 “延安千古情”项目打造成延安乃至陕北地区的文化地标之 一。

其实，“ 千古情”项目并不是首次打造了 。早在之前，宋城演艺就打造过 宁乡炭河里文化主题公园项目、宜春明月千古情项目、郑州黄帝千古情 等项目。可以说， 经验丰富。

而本次在“延安千古情”项目中， 太乙集团 将设立全资项目公司负责项目的 开发建设及运营 等工作，其中包括景区所有土建及道路、绿化等配套设施。 宋城演艺 则有偿提供一揽子的 项目服务及日常运营服务 等事宜。

宋城演艺将 全面启动规划设计、采风编创等各项工作，充分挖掘当地 历史 文化内涵，根据宋城经验，结合延安文化特色，规划设计一个大型的延安千古情演艺项目。

其实这一项目的打造， 不光是能够对开发公司的业务做一个有益的补充，给公司带来收益。同时，弘扬传统文化，带动当地经济发展以及丰富群众的文化生活等方面都发挥着积极的作用。

肾上腺素科技名词定义

中文名称：肾上腺素 英文名称：adrenaline;epinephrine 定义：由肾上腺髓质分泌的一种儿茶酚胺激素。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下，释放入血液循环，促进糖原分解并升高血糖，促进脂肪分解，引起心跳加快。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；激素与维生素（二级学科）

百科名片

肾上腺素（adrenaline,epinephrine,AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶（phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT）的作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。

基本信息

　　肾上腺素是一种激素和神经传送体，由肾上腺释放。肾上腺素的一般使心脏收缩力 肾上腺素注射液

上升，心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩，是拯救濒死的人或动物的必备品。　　化学名称：1-(3,4-二羟基苯基)-2-甲氨基乙醇 或 3,4-二羟基-α-(甲氨基甲基)苄醇　[药品名]肾上腺素　[英文名]AdrenaLInum　[别名] 副肾碱、副肾素 、盐酸肾上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine　[分子式]C9H13O3N　[性状]为白色或黄白色结晶性粉末；无臭，味苦；遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色，最后成棕色。在中性或碱性溶液中不稳定，饱和水溶液显弱碱性反应。极微溶于水，不溶于乙醇、氮仿、乙醚、脂肪油或挥发油，易溶于矿酸或氢氧化碱溶液。常用其盐酸盐，易溶于水。　[规格] 盐酸肾上腺素注射液(1njectioA-drenalini Hydrochloridi)：每支05ml：O5mg、1ml：1mg；溶液101％　[贮藏]避光，于冷暗处密闭保存。

编辑本段战斗或逃跑反应

　　当人经历压力后的两秒钟内人体发生的变化。 这一阶段，即所谓的惊慌阶段，人体会释放一种叫做 肾上腺素释放后，身体会发生许多变化

肾上腺素（adrenalin）的化学物质到血液中。肾上腺素给你一股强大的力量，并在体内产生许多其他的变化。 这些变化为你采取快速的行动做准备。 你的呼吸加快，运输更多的氧气到细胞中， 以便为肌肉提供更多的能量； 你的心跳加快，使流到肌肉和其他器官的血液流动加速，有更多的血液为你的胳膊和大腿所用；双眼的瞳孔放大，使你能看得更清楚。　由肾上腺素引起的反应有时被称为“战斗或逃跑”反应。因为他们准备让你与恐惧的事战斗或者开溜。科学家们认为这种“战斗或逃跑”反应对于面对野兽的攻击和其他类似危险的原始人来说是非常重要的。如今只要有任何危险产生，相同的反应过程仍然会产生，无论面对的是一只咆哮的狗，还是一项社会性研究。在“战斗或逃跑”反应过程中，身体系统的各个器官在面对危险后作出反应。例如，呼吸系统为你提供额外的氧气，循环系统运输更多的养料到身体需要的部分；肌肉系统轮流为骨骼提供服务，使你能更快速的作出反应。[1]

编辑本段药品简介

　　肾上腺素旧称“副肾上腺素”，一般作用是使心脏收缩力上升；心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。　 肾上腺素

肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。　药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。　1 传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，positive klinotropic effect）。由于心肌收缩性增加，心率加快，故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。　2．血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌，因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱。此外，体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致，以皮肤粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩；对脑和肺血管收缩作用十分微弱，有时由于血压升高而被动地舒张；骨骼肌血管的β2受体占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管，机制见去甲肾上腺素。　3．血压在皮下注射治疗量（05～1mg）或低浓度静脉滴注（每分钟滴入10μg）时，由于心脏兴奋，心输出量增加，故收缩压升高（图10-2）；由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响，故舒张压不变或下降；此时身体各部位血液重新分配，使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时，收缩压和舒张压均升高。此外，肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞（juxtaglomerular cells）的β1受体，促进肾素的分泌。　4．支气管 能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。　5 代谢 能提高机体代谢，治疗量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著。此外，肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。

编辑本段药理机制

　　激动心肌、传导系统和窦房结的β受体，使心肌收缩力增强，心输出量增加，传导加速和率增快。激活皮肤粘膜和内脏血管的β2受体，尤其是肾动脉明显收缩，骨骼肌和冠状动脉则扩张。激动支气管β2受体，使支气管扩张。作用于肝和脂肪β2受体，促进肝糖原和脂肪分解，升高血糖。　肾上腺素的一般做用使心脏收缩力上升；心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。　肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药。肾上腺素还可松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。　药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。　1、心脏：作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，positive klinotropic effect）。由于心肌收缩性增加，心率加快，故心输出量增加。肾上腺素又能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应，且作用迅速，是一个强效的心脏兴奋药。其不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。　2、血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌，因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱。此外，体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致，以皮肤粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩；对脑和肺血管收缩作用十分微弱，有时由于血压升高而被动地舒张；骨骼肌血管的β2受体占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管，机制见去甲肾上腺素。　3、血压在皮下注射治疗量（05～1mg）或低浓度静脉滴注（每分钟滴入10μg）时，由于心脏兴奋，心输出量增加，故收缩压升高（图10-2）；由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响，故舒张压不变或下降；此时身体各部位血液重新分配，使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时，收缩压和舒张压均升高。此外，肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞（juxtaglomerular cells）的β1受体，促进肾素的分泌。　4、支气管：能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。　5、代谢：能提高机体代谢，治疗量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著。此外，肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。

编辑本段作用与用途

　　本品直接作用于肾上腺素能α、β受体，产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应，对心脏β1-受体的兴奋，可使心肌收缩力增强，心率加快，心肌耗氧量增加。同时作用于骨骼肌β2-受体，使血管扩张，降低周围血管阻力而减低舒张压。兴奋β2-受体可松弛支气管平滑肌，扩张支气管，解除支气管痉挛；对α-受体兴奋，可使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克，也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或齿龈出血。

编辑本段临床应用

　　用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病(如支气管哮喘、荨麻疹)的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。　在体内过程：　易在碱性肠液、肠粘膜、肝内被破坏，故口服无效。皮下注射因收缩局部血管而吸收缓慢，作用可维持1小时左右。肌肉注射因扩张骨骼肌血管而吸收较为迅速，作用可维持10~30分钟。静脉注射立即生效，但作用仅维持数分钟。在体内可迅速被去甲身上显示能神经末梢摄取被组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）代谢，经肾排泄，故作用短暂。

编辑本段用法用量

　　1、常用于抢救过敏性休克，如青霉素引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0．5～1mg，也可用于0．1～0．5mg缓慢静注（以等渗盐水稀释到10ml），如疗效不好，可改用4～8mg静滴（溶于5％葡萄糖液500～1000ml）。　2、抢救心脏骤停；可用于由麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停，以0．25～0．5mg心内注射，同时作心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症。对电击引起的心脏骤停，亦可用本品配合电除颤器或利多卡因等进行抢救。　3、治疗支气管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0．25～0．5mg，3～5分钟即见效，但仅能维持1小时。必要时可重复注射1次。　4、与局麻药合用：加少量（约1:20万～50万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。　5、制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有（1:2万～1:1000）溶液的纱布填噻出血处。　6、治荨麻疹、枯草热、血清反应等：皮下注射1:1000溶液0．2～0．5ml，必要时再以上述剂量注射1次。

编辑本段注射剂量

　　常用量为皮下或肌内注射1次025mg～1mg。　1 心跳骤停 将05mg~10mg,或001~002mg/kg的肾上腺素用注射用生理盐水10ml稀释后静注或左心尖部直接注入，五分钟后根据病情可再次用药,同时配合心脏按摩、人工呼吸和纠正酸血症等其它辅助措施。　2 支气管哮喘 皮下注射025～05mg，必要时可反复注射。　3 过敏性疾患 皮下注射或肌注03mg～05mg(01%注射液03ml～05ml)。用于过敏性休克时，还可用本品01mg～05mg以生理盐水稀释后缓慢静脉推注或取本品4mg～8mg加入500ml～1000ml生理盐水中静脉滴注。　4 与局麻药合用 加少量(约1∶500 000～200 000)于局麻药(普鲁卡因)内，总量不超过03mg。　5 局部粘膜止血 将纱布浸以本品溶液(1∶20 000～1 000)填塞出血处。

编辑本段不良反应

　　1、全身反应：治疗量有时可见焦虑不安、面色苍白、失眠、恐惧、眩晕、头痛、呕吐、出汗、四肢发冷、震颤、无力、心悸、血压升高，尿潴留、支气管及肺水肿，短时的血乳酸或血糖升高等。大剂量兴奋中枢，引起激动、呕吐及肌强直，甚至惊厥等。当用量过大或皮下注射误人静脉时，可引起血压骤升、心律失常，严重者可发展为脑溢血、心室颤动。　2、眼用时反应：眼部有短暂的刺痛感或烧灼感、流泪、眉弓疼、头痛、变态反应、巩膜炎；长期应用可致眼睑、结合膜及角膜黑色素沉积、角膜水肿等。　药物相互作用 1、洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性。本品与上述药物合用可致心律失常，甚至出现心室颤动。　2、与催产药如缩宫素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。　3、与硝酸酯类药合用，可导致低血压，硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。　4、与麻黄素并用，对周围小动脉收缩作用呈协同作用，引起血压剧烈上升，对哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。　5、与降血糖药合用，降低后者的降血糖作用。　6、p受体阻滞剂可拮抗本品的支气管扩张作用和增强其缩血管作用，合用须慎重。　7、三环类抗抑郁药可加强本品对心血管的作用，导致心律失常、高血压或心动过速。　8、与胍乙啶、利血平合用，本品效应增强，产生高血压及心动过速，而胍乙啶、利血平的降压作用减弱。　9、禁与碱性药物配伍，溶液变色后不宜再用。　10、与α受体阻断剂合用，可致严重低血压。速效扩血管药及a受体阻断剂，可对抗大剂量本品所致的剧烈升压效应。　11、普鲁卡因引起的休克，如用本品抢救，可引起室颤。　12、用氯仿、氯乙烷及氟烷进行麻醉时，禁用本品。以免心肌应急性增高，引起严重的心律失常。　13、与异丙肾上腺素、去甲肾上腺素(三联液)或加阿托品组成四联液，可用于心脏复苏，效果好。　14、与灰压敏并用，呈协同的血管扩张效应，对心脏的兴奋作用也增强。　15、与吩噻嗪类药物并用，可导致严重休克。　16、与甲状腺激素并用，可使血压显著升高，诱发心血管意外。　17、利尿药使血容量及血钠降低时，可减弱本品的升压作用。

编辑本段用药注意

　　1、器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊乱、尤其是室性心律紊乱、甲亢及糖尿病患者，以及脑组织挫伤、分娩患者禁用。　2、小儿、老年人、器质性脑损害患者及孕妇应慎用。　3、注射时必须轮换部位，以免引起组织坏死。长期大量应用本品可致耐药性，停药数天后，耐药性消失。　4、用于过敏性休克时，应补充血容量，以抵消血管渗透性增加所致的有效血容量不足。　5、使用本品时必须注意血压、心率与心律变化，多次使用应监测血糖。　6、心脏复苏三联针为盐酸肾上腺素、硫酸异丙基肾上腺素各lmg，重酒石酸去甲肾上腺素2mg(去甲肾上腺素1mg)。三者注射液于临用前混合，作心室内注射。

编辑本段过量中毒

　　误用过量肾上腺素，可出现恶心、呕吐、面色苍白、心动过速、胸部压迫感、室性过早搏动、血压上升、肌肉震颤、步态不稳、寒战、发热、出汗、瞳孔散大、喘息性呼吸、惊厥等、血压急剧上升时、则有搏动性头痛、重症病儿常发生肺水肿、心室颤动、脑出血、昏迷、心脏及呼吸中枢麻痹。

编辑本段中毒的抢救

　　1、肾上腺素能抑制阻断剂，可迅速降低血压，防止心律失常，常用的有：　（1）苯苄胺052mg/kg加生理盐水250m1，静脉滴注。　（2）氢化麦角碱03－1mg，肌肉或静脉注射。　（3）派毕阿左（Piperoxan）10－20mg静脉注射。　2、立即吸入亚硝酸异戊酯02m1，或硝酸甘油06－12mg舌下含化，氯茶碱025g加入25％葡萄糖溶液20m1，中静脉注射。　3、吸氧　4、对症治疗。

编辑本段副作用

　　1 有头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、震颤等不良反应。　2 大剂量可致腹痛、心律失常。

编辑本段生产单位

　　重庆迪康长江制药有限公司　杭州民生药业集团有限公司　昆明制药集团股份有限公司　海南灵康制药有限公司　天津金耀氨基酸有限公司　上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂　上海禾丰制药有限公司　　西安利君制药有限责任公司　陕西京西药业有限公司　山西威奇达药业有限公司　大同市惠达药业有限责任公司　武汉远大制药集团

编辑本段词外小释

　　分子式 C9H13NO3　调节心肌、增高血压、活化交感神经、运送葡萄糖给肌肉、促进肌肉的活动用来应对压力或危险，它可以瞬间给人强大的机能提升和恐怖的爆发力，但如果分泌量过高超过机体可承受限度，便会使毛细孔和血管紧缩,甚至会阻塞输送血液至心脏等反效果，出现心悸、头痛、激动不安，有呕意的现象或体能障碍。

是真的。根据查询陕西省工信厅官网显示，陕西省工程系列高工职称评审后，会出现一些情况（资格不够，材料问题以及其它）导致这部分的考生无法正常获取证书，为了保障其它考生，就会设立一些补录的名额，高工职称补录是真的。高工职称补录需要准备专业技术职务任职资格评审表、《聘约合同》或《聘书》、《论文》、身份证、学历学位证书等材料。